簡介：石蒜屬植物是一類既有觀賞價值又有藥用價值和工業(yè)價值的植物此前已有很多學者對石蒜屬植物做了研究其研究領域也涉及到了很多方面本文以長筒石蒜的EST序列和葉片為材料對其葉的生長觀察、ESTSSR引物開發(fā)、密碼子使用偏性、生長素結合蛋白MRNA的時空性表達等方面做了初步的研究研究內容有以下幾個方面1長筒石蒜葉片生長方式及不同葉段解剖結構的研究通過畫均等線的方法對石蒜葉片露地后的生長方式做了研究石蒜葉片露地后的生長是靠葉片基部的伸長來實現(xiàn)的葉片的寬度和厚度在露出地面后基本不變化利用石蠟切片的方法對長筒石蒜不同葉段解剖結構進行觀察長筒石蒜葉表皮上覆蓋的角質層較薄表皮細胞只有1層細胞葉肉由柵欄組織、海綿組織、葉肉薄壁細胞和分泌道組成葉在靠近葉尖端部分分化成熟為異面葉靠近葉基部部分分化還不完傘2長筒石蒜ESTSSR分子標記的挖掘與引物設計通過SSRIT分析程序對長筒石蒜的EST序列進行分析發(fā)現(xiàn)345個SSR其中多態(tài)性潛能高的SSR有50個利用引物設計軟件PRIMER3進行ESTSSR引物的設計筆者共設計了30對ESTSSR引物做為待選引物3密碼子偏性分析采用在線分析程序CODONW進行長筒石蒜、擬南芥、玉米和番茄的密碼子使用偏性分析所研究的4種植物中12個密碼子的使用頻率普遍偏高11個密碼子的使用頻率普遍偏低長筒石蒜相對于其他三個物種更偏向使用6個密碼子AGT、AAA、ACT、TGC、TAA、TTA4生長素結合蛋白ABP的性質分析與結構預測使用軟件PROTPARAM、ANTHEPROT、PROTSCALE對ABP蛋白的一級結構及理化性質進行分析通過PHD、FINGERPRINTSCAN、SWISSMODEL等程序對ABP蛋白的高級結構進行預測結果表明ABP蛋白屬于酸性等電點蛋白質不同種屬植物的ABP蛋白的一級結構以及理化性質非常接近不同種屬植物的ABP蛋白的部分高級結構區(qū)域很相似5石蒜葉生長過程中ABP蛋白MRNA的時空表達利用原位雜交技術檢測ABP蛋白MRNA在長筒石蒜葉上的空間表達ABP蛋白MRNA在葉的尖端表達量高相對分布面積比較大隨著葉段的后移分布量逐漸降低分布相對面積減小直至葉的基端整體的表達信號減至極弱檢測到的表達信號基本沒有葉邊緣和葉中脈的分布區(qū)別

簡介：AUTOTETRAPLOIDGERMPLASMINNO、7ATIONANDEVALTIONOFAUTOTETRAPLOIDSTEVIAREBAUDIANABERTONIBYLIHONGSUPERVISEDBYASSOCIATEPROFXIANGZENGXUADISSERTATIONSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTERDEGREEOFAGRICULTURALSCIENCESNANJING，210095PRCHINACOMPLETEDINJUNE，2013目錄目錄摘要IABSTRACT。IⅡ縮略詞表V弓I言1第一章文獻綜述31甜葉菊的重要性311甜葉菊生物學特性312甜葉菊的研究價值313甜葉菊種植資源及栽培現(xiàn)狀_514甜葉菊研究現(xiàn)狀及前景52植物組織培養(yǎng)技術的應用621組織培養(yǎng)的興起與意義622甜葉菊的組織培養(yǎng)研究623組織培養(yǎng)技術在作物育種中的應用63植物多倍體誘導及鑒定研究731多倍體誘導的意義732多倍體形成的原因833人工誘導多倍體的途徑834多倍體的鑒定方法935多多倍體育種存在的問題94多倍體植株特性研究LO41農藝性狀研究1042光合特性方面的研究1043酶活性研究1144多倍體產量和活性成分研究L15多倍體表觀遺傳差異分析1251基因組DNA甲基化1252DNA甲基化的檢測方法1253DNA甲基化在基因組表達調控中的作用136植物多倍體的應用1461多倍體在藥用植物中的應用1462多倍體在蔬菜中的應用1463多倍體在果樹中的應用1464多倍體在花卉中的應用15第二章甜葉菊無菌快繁體系的建立171材料與方法1811試驗材料1812試驗方法L82結果與分析。2021甜菊糖苷含量分析與篩選2022外植體的滅菌及接種培養(yǎng)2123甜葉菊不定芽的誘導增殖2224組培苗的壯苗生根2325煉苗時間對甜葉菊成活率的影響24

簡介：分類號碩士學位論文題目不同尺寸納米銀不同尺寸納米銀、金粒子的免疫定量檢測及銀納米金粒子的免疫定量檢測及銀納米粒子的免疫生物學效應粒子的免疫生物學效應TITLEIMMUNOASSAYSFQUANTITATIVEDETERMINATIONOFDIFFERENTSIZEOFSILVERGOLDNANOPARTICLESBIOLOGICALEFFECTOFSILVERNANOPARTICLES學科專業(yè)分析化學研究方向光分析化學作者姓名張月導師及職稱張明翠教授論文提交日期2016年4月授予學位日期2016年6月安徽師范大學學位評定委員會辦公室不同尺寸納米銀不同尺寸納米銀、金粒子的免疫定量檢測及銀納米粒子的金粒子的免疫定量檢測及銀納米粒子的免疫生物學效應免疫生物學效應張月安徽師范大學碩士學位論文二O一六年四月

簡介：西北師范大學碩士學位論文一些化學信息學方法在離子液體和生物學中的應用研究姓名段愛霞申請學位級別碩士專業(yè)分析化學指導教師盧小泉200905西北師范大學碩士學位論文碩士研究生段愛霞2專業(yè)分析化學導師盧小泉教授研究方向化學計量學度探討了離子液體結構與粘度的關系。這些理論研究為離子液體性質的研究提供了非常有價值的信息。第四章直翅目基因序列分析昆蟲綱整個直翅目線粒體基因組的研究相對較少，且主要集中于基因組全序列的報道中。本試驗以GENBANK中昆蟲綱直翅目目前已被報道的5種線粒體基因組全序列為材料，用MATLAB中生物信息學工具箱對它們進行了序列分析，確定了這5種基因的相似性。用序列統(tǒng)計函數確定了核苷酸含量并找出它們開放閱讀框和氨基酸數目。本論文研究了DISOXARIL抑制劑與柯薩奇病毒A9，?？刹《?的作用機理。得到了配體的活性位點分別是TYR146，ISO144和THR97，得到了柯薩奇病毒A9和埃可病毒1與DISOXARIL的最佳結合模式，靜電作用氫鍵和兩分子之間相互作用能等。建立了基于支持向量機SUPPORTVECTORMACHINE的預測離子液體粘度的模型，結果顯示了該模型的穩(wěn)健性和較好的預測能力。最后，基于GENBANK中昆蟲綱直翅目目前已被報道的僅有的5種線粒體基因組全序列，用MATLAB中生物信息工具箱對它們的基因序列進行了研究，確定了這5種基因的相似性。關鍵詞關鍵詞生物信息學；分子對接；預測；支持向量機；離子液體；直翅目

簡介：博士研究生學位論文博士研究生學位論文題目雄性黑腹果蠅抑制種間求偶的生物學機制姓名名樊圃學號號10011103121001110312院系系生命科學學院生命科學學院專業(yè)業(yè)生理生理學研究方向研究方向基因與基因與行為的神經生物學行為的神經生物學導師饒毅教授教授二〇一三年四一三年四月摘要摘要物種是指一群能夠互相交配繁殖，并與其它物種存在生殖隔離的生物群體。在求偶過程中正確識別和選擇求偶對象是實現(xiàn)生殖隔離的重要步驟。雖然行為造成的生殖隔離普遍存在，且在演化過程中具有重要意義，但有關這一行為的分子、神經生物學機制卻知道的很少。在本研究使用黑腹果蠅DROSOPHILAMELANOGASTER作為模式生物，研究雄性果蠅識別其它物種果蠅的神經生物學機制。失去前腿跗節(jié)部分的雄性黑腹果蠅無法辨別求偶對象是否是來自本物種的雌果蠅，開始向其它物種的果蠅求偶。使用遺傳篩選的方法，鑒定出表達GR32A或GR33A的神經元參與物種識別。基因敲除果蠅的行為表型進一步證明，雄果蠅通過味覺受體GR32A，而不是GR33A識別其它物種果蠅身上低揮發(fā)性的表皮烴類外激素。抑制GR32A神經元的活動會引起種間求偶的行為，而激活GR32A神經元則可以挽回GR32A敲除突變向其它物種求偶的行為，證明GR32A神經元的作用對抑制種間求偶行為是充分必要的。造成中樞神經系統(tǒng)內FRUM表達量下降的FRU1突變果蠅也表現(xiàn)出向其它物種果蠅求偶的行為。位于果蠅大腦味覺中樞食管下神經節(jié)（SOG）內表達FRUM的ADT6細胞群，當敲除這些細胞內的FRUM后，雄果蠅開始向其它物種的果蠅求偶。證明控制雄性求偶行為的關鍵蛋白FRUM也參與抑制種間求偶行為。GR32A神經元和FRUM神經元在前腿跗節(jié)感覺神經元內不共表達，但在SOG和腹神經索（VNC）第一胸節(jié)處形成突觸連接，表明這兩個基因可能作用于同一神經回路抑制種間求偶。失去前腿跗節(jié)的DROSOPHILASIMULANS和YAKUBA雄果蠅向雌性黑腹果蠅發(fā)起求偶行為，表明通過前腿拍打行為識別近緣物種這一機制在果蠅屬內具有一定的保守性。雌性黑腹果蠅不使用GR32A識別其它物種。綜上所述，本文鑒定了抑制雄性黑腹果蠅種間求偶行為的分子和神經回路，為研究行為分化導致的種間隔離提供了新的系統(tǒng)。關鍵詞黑腹果蠅，種間求偶，GR32A，F(xiàn)RUM，表皮外激素

簡介：曼研究生王永明導師張耀光教授高等學校博士學科點專項科研基金資助NO20070635001西南大學生命科學學院中國重慶2011年5月▲●加JI～【ASTERDISSERL’ATIONSTUDIESONTHEFERTILIZATL0NBIOLOGYOFSUPPORT

簡介：蒙古蕕為馬鞭草科蕕屬的一種早生灌木，主要分布在我國的河北、山西、陜西、內蒙古、甘肅這幾個省區(qū)以及蒙古國的部分地區(qū)，具有藥用、觀賞、提取芳香油等較高的經濟價值，抗性強，可用于水土保持和園林綠化。本文以內蒙古林木良種繁育中心的蒙古蕕人工種群和呼和浩特大青山的自然種群作為研究對象，首次從胚胎學、開花物候、繁育系統(tǒng)、傳粉生物學、結實結籽格局、種子萌發(fā)和染色體核型這幾個方面對蒙古蕕生殖生物學進行系統(tǒng)研究，得出以下結論1蒙古蕕成熟花藥具4個小孢子囊，花藥壁由表皮、藥室內壁、中層和絨氈層構成，發(fā)育類型為雙子葉型；絨氈層腺質型；小孢子四分體多見四面體型，偶見左右對稱型，胞質分裂為同時型；成熟花粉粒2細胞型，具3個萌發(fā)溝。蒙古蕕雌蕊具2心皮，子房4室，每室具1枚倒生胚珠，單珠被，薄珠心，大孢子四分體直線排列，合點端功能大孢子發(fā)育為蓼型胚囊；珠被絨氈層在大孢子四分體時期分化完成，直到球形胚前解體。蒙古蕕胚胎發(fā)生為柳葉菜型，成熟胚直立型，由子葉、胚芽、胚軸、胚根組成胚乳發(fā)育為核型；成熟種子無胚乳。2蒙古蕕花期在7月末至9月中旬，人工種群開花物候明顯早于自然種群。同一種群的開花物候不同年度間盡管在日期上有所差異，但是在各個年度間能夠保持相近的開花物候進程。蒙古蕕的開花模式屬于“集中開花模式”，個體間具有較高的開花同步性，不同種群蒙古蕕植株的開花同步性指數均大于080。晴好天氣，絕大多數花朵都集中在上午1000以前開放，陰雨天則延遲開放或者不開放。3蒙古蕕的花為鮮艷的藍紫色，有香味，且可分泌蜜汁，這些花部綜合特征能夠招引昆蟲。在開花過程中，柱頭與花藥有一定的空間間隔，但是二者的成熟時間沒有明顯的間隔，且花藥散粉與柱頭可授期有一定程度的重疊?；ǚ叟咧楸龋≒O）值和雜交指數（OCI）值的測定及套袋實驗結果表明蒙古蕕不存在無融合生殖，具有自交和異交兼有的混合交配系統(tǒng)，需要傳粉媒介。4自然條件下，蒙古蕕借助風散播花粉的有效距離約為10CM，由于自然情況下植株間的距離通常大于2M，因此，風因子導致的異株異花授粉作用忽略不計。單花花期內蒙古蕕的平均泌蜜量呈單峰曲線，花后10H，單花平均泌蜜量可達144±043ΜL，且開花當天的泌蜜量最大，以后逐漸減少。蒙古蕕的傳粉昆蟲種類比較少，有蜂類、蠅類和蝶類的一些種，其中無墊蜂屬的一種、長尾管牙蠅及熊蜂屬的一種為主要傳粉昆蟲。由于同花期其它植物對蒙古蕕傳粉者的競爭和氣象因子的限制，使得昆蟲訪花頻率較低，最高為147蜂次（花序H1），由此所導致的傳粉者限制和花粉限制在一定程度上影響蒙古蕕生殖成功。5不同種群蒙古蕕的結實特性表現(xiàn)出一定程度的差異。人工栽培種群植株的結實率和種子大小及種子千粒重均高于自然種群，單果水平種子敗育率則顯著低于自然種群。兩個種群的結實率在空間上的垂直分布表現(xiàn)出相同的規(guī)律，均為枝條中部基部頂部，種子大小和種子千粒重則表現(xiàn)為枝條基部中部頂部。蒙古蕕的同一果序中，不同位置單果結實數表現(xiàn)為從果序中間向兩端降低，呈現(xiàn)出選擇性敗育格局。單個果實內，種子非線性排列，而是排列在同一個平面上，敗育種子發(fā)生的位置和數目不固定。6適宜溫度和水分條件下，蒙古蕕種子的發(fā)芽周期短，一般在置種后7～8D完成。當年成熟的種子萌發(fā)率較高，可達90％以上。蒙古蕕種子以4℃恒溫冷藏為宜，種子萌發(fā)的最適溫度為20℃～25℃，低溫和高溫對種子萌發(fā)均具有明顯的抑制作用；蒙古蕕種子在含水量為7％～20％的土壤中具有較高的出苗率，其中以15％最為合適在5MM左右覆土厚度下出苗率最高。蒙古蕕種子具有極強的抵抗干燥、高溫脅迫的能力，105℃干熱處理8H后，種子發(fā)芽率仍然在4667％左右。在高溫（40℃和45℃）、高濕（100％相對濕度）的環(huán)境中經人工加速老化處理后，蒙古蕕種子活力急劇下降。7蒙古蕕染色體數目為26，核型為“2B”型，核型公式為2N2X2622M4SM；染色體相對長度指數IRL6L6M28M16S，核型不對稱系數ASK％為5848；未觀察到次縊痕和隨體。

簡介：上海交通大學碩士學位論文基于多種生物學數據預測基因轉錄調控關系姓名程浩宇申請學位級別碩士專業(yè)生物醫(yī)學工程指導教師劉琪20090101上海交通大學碩士學位論文摘要第II頁今后的研究中，該算法還可以進一步用于其它多元高通量數據的整合以及基因調控網絡的預測。關鍵詞關鍵詞基因轉錄調控，轉錄調控網絡，協(xié)同調控，超幾何分布

簡介：學位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學位是本人在導師指導下進行的研究工作和取得的研究成果。本論文中除引文外，所有實驗、數據和有關材料均是真實的。本論文中除引文和致謝的內容外，不包含其它人或其它機構已經發(fā)表或撰寫過的研究成果。其它同志對本研究所做的貢獻均已在論文中作了聲明并表示了謝意。學位論文作者簽名協(xié)≯闕瀝日期≥。H。F7L學位論文使用授權聲明研究生在校攻讀學位期間論文工作的知識產權單位屬南京師范大學。學校有權保存本學位論文的電子和紙質文檔，可以借閱或上網公布本學位論文的部分或全部內容，可以采用影印、復印等手段保存、匯編本學位論文。學?？梢韵驀矣嘘P機關或機構送交論文的電子和紙質文檔，允許論文被查閱和借閱。保密論文在解密后遵守此規(guī)定保密論文注釋本學位論文屬于保密論文，保密期限為年。學位論文作者簽名溈寺L倪場ET期UJ，I、R、、L指導教師簽名彳放絳日期沙卜上2L目錄目錄摘要工ABSTRACT。I工前言III工月U舌L上上L第一章B淋巴細胞刺激因子BAFF的研究進展L11BAFF的結構與組織分布112BAFF的受體及分布213BAFF介導的信號通路214BAFF的主要生物學功能415BAFF相關的免疫疾病516結論和展望8第二章江豚及蝙蝠的研究進展921江豚的研究922蝙蝠及其相關研究進展9第三章江豚B淋巴細胞刺激因子的克隆、表達及生物活性鑒定1L31實驗材料1L32實驗方法1L33實驗結果與分析2034討論33第四章蝙蝠B(yǎng)AFF基因的克隆、表達及功能分析3541實驗材料‘3542實驗方法3643實驗結果與分析4544討論50全文總結52參考文獻53在讀期間發(fā)表的學術論文及研究成果59致謝60

簡介：華中科技大學博士學位論文SK66抗菌肽的分子設計、優(yōu)化表達和生物學功能研究姓名馮志國申請學位級別博士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師陳正望20081030華中科技大學博士學位論文華中科技大學博士學位論文II菌強，對抗菌藥物的開發(fā)有重要意義。4SK66－HIS能殺滅子宮頸癌細胞HELA。經SK66－HIS處理后，子宮頸癌細胞HELA的貼壁性很快被破壞，大量細胞懸浮并死亡。通過MTT實驗，我們發(fā)現(xiàn)SK66－HIS能夠顯著抑制子宮頸癌細胞HELA的增殖。采用膜片鉗技術，發(fā)現(xiàn)SK66－HIS能在DRG細胞上形成陽離子通道。說明SK66－HIS對癌細胞和細菌的殺滅機制可能相同細胞膜出現(xiàn)大量穿孔、原生質泄漏，細胞破裂死亡。5為了研究SK66的抗菌機制，我們融合表達并純化了一個融合蛋白TRXSK66，用腸激酶（ENTEROKINASE）裂解該融合蛋白將裂解后的溶液多肽進一步用反相高效液相色譜（RPHPLC）分離、收集各洗脫峰、凍干成功制備了AMASK66，該蛋白在SK66的氮端加了三個非極性氨基酸2個丙氨酸和一個甲硫氨酸。通過對SK66－HIS、AMASK66和TRX－SK66三個蛋白殺滅細菌和癌細胞活性的比較，TRX－SK66沒有殺滅細菌和癌細胞活性，AMASK66殺滅細菌和癌細胞活性大大降低，表明氮端氨基酸對SK66殺滅細菌和癌細胞活性很重要，尤其氮端氨基酸的極性。總之，我們發(fā)現(xiàn)了一個新的衍生于果蠅的富甘氨酸具有生物活性的多肽，該多肽有抗菌和抗癌多種功能，能夠很方便的大規(guī)模生產，具有潛在的商業(yè)價值。關鍵詞關鍵詞抗菌肽，序列分析，原核表達，離子交換層析，殺菌活性，抗癌活性，膜片鉗，

簡介：廣西大學碩士學位論文海南熱帶雨林蘇云金芽孢桿菌的分離及其兩分離菌株的生物學特性鑒定姓名姚淑霞申請學位級別碩士專業(yè)微生物學指導教師方宣鈞20080612LSOLATIONOFBACILLUSTHURINGIENSISFROMSOILOFTROPICPRIMEVALRAINFORESTLNHAINANPROVINCEANDBIOLOGICALCHZARACTERISTICSOFTWOISOLATEDSTRAINSABSTRACTINTHISSTUDY，AMETHODWASDEVELOPEDTOISOLATEBACILLUSTHURINGIENSISFROMSOILSAMPLESCOLLECTEDFROMTHEJIANFENGLINGTROPICPRIMEVALRAINFORESTANDTHEBAWANGLINGTROPICPRIMEVALRAINFORESTINPROVINCEOFHAINAN。THIRTYFIVEBTSTRAINSWEREISOLATEDFROM532SOILSAMPLESANDTHEPROPORTIONWAS6．58％，THEREWEREBIPYRAMIDAL，SQUAREANDSPHEROCALCRYSTALS．THEMORPHOLOGICALCHARACTEROFTWOISOLATEDSTRAINSNAMEDW0151ANDS14781WERETESTED，THERESULTSINDICATEDTHATBOTHSTRAINSWERESHORTBACILLUS，ANDTHEYCOULDFORMSPORESANDBIPYRAMIDALCRYSTALS．THESEQUENCEANALYSISOF16SRDNAFRAGMENTAMPLIFIEDFROMTOTALDNAOFTWOSTRAINSBYPCRSHOWEDTHATW0151SHARED97％16SRDNASEQUENCEHOMOLOGYWITHB．THURINGENSIS，ANDS14781SHARED99％．SDSPAGEELECTROPHORESISINDICATEDTHECRYSTALWASCOMPOSEDOF130KDAPROTEINSBYUSINGB．THURINGENSKURSTAMHD一73ASCONTROLS．PCRRFLPTECHNOLOGYWASUSEDTOANALYSECRYTYPEGENES，THERESULTSSHOWEDW0151ANDS14781CONTAINEDCRYLAC．THEBIOASSAYAGAINSTHUTELLA工YLOSTELLAINVITROSHOWEDTHEISOLATEDSTRAIN，S14781WASHIGHLYTOXIC．CORRECTIONMORTALITYWAS100％．LCS0WAS6．0XL0苧SPORE／M1．KEYWORDSBACILLUSTHURINGENSIS；ISOLATE；16SRDNA；SDSPAGE；PCRRFLP；BIOASSAYII

簡介：蘇州大學碩士學位論文鼠抗人CD40突變體分子的單克隆抗體的研制及其生物學功能研究姓名鄭舒丹申請學位級別碩士專業(yè)免疫學指導教師張學光20090501鼠抗人CD40突變體分子的單克隆抗體的研制及其生物學功能研究中文摘要基因轉染細胞L929／CD40WT為陰性篩選細胞，通過間接免疫熒光標記法對雜交瘤細胞株進行篩選，經多次克隆化培養(yǎng)，最終獲得3株持續(xù)、穩(wěn)定分泌鼠抗人CD40MU單克隆抗體的雜交瘤細胞株，命名為3E4、684和10C5，其重鏈分別為IGG2B、IGGL、IGG3，輕鏈為1C鏈。三株抗體均可用于免疫組織化學分析，3E4和10C5可用于WESTERNBLOT檢測。雜交瘤細胞株經體外連續(xù)傳代40代培養(yǎng)，液氮凍存半年后復蘇，仍生長良好，穩(wěn)定分泌抗體。2鼠抗人CD40MU單克隆抗體的體外生物學特性研究運用制備的單抗檢測發(fā)現(xiàn)，部分惡性B細胞株及上皮性腫瘤細胞株表達CD40MU，其在新鮮腫瘤組織中也有高水平的表達。三株單抗與野生型CD40單抗5C11識別的抗原位點不同，對細胞株的識別譜也不相同。不同于已報道的抗人CD40單克隆抗體，三株單抗能識別多種腫瘤細胞株H08910，H460等以及腫瘤’新鮮組織表達的CD40分子，其中10C5不識別血管內皮細胞株EAHY926以及一些正常組織表達的CD40分子。繼而采用抗CD40MU單抗對表達CD40MU的人卵巢癌細胞株H08910的體外實驗初步表明，單抗3E4能夠促進H08910細胞的體外生長，單抗10C5能夠抑制H08910細胞的體外生長，并且促使其凋亡。綜上所述，本研究成功制備了3株特異性鼠抗人CD40MU單克隆抗體，初步探討了CD40MU在腫瘤中的表達及其生物學意義，證實了腫瘤細胞表達突變的CD40分子；單抗激發(fā)表達相應突變的腫瘤細胞后引起了生物學效應促進／抑制腫瘤細胞的體外生長，并且誘導其凋亡。三株特異性抗體的獲得為深入探討腫瘤細胞表達CD40MU分子的生物學意義提供了物質基礎，也為腫瘤的靶向生物治療提供了新思路。關鍵詞CD40，突變體，雜交瘤，單克隆抗體，腫瘤細胞Ⅱ碩士研究生鄭舒丹指導教師張學光教授

簡介：福建農林大學碩士學位論文河蚌多糖的生物學活性研究姓名林雙喜申請學位級別碩士專業(yè)臨床獸醫(yī)學指導教師黃志堅20070401中文摘要基礎飼料的基礎上添加河蚌多糖O5％、1O％，15％和2O％連續(xù)飼喂21D，分別于第71421D采血檢測魚血清中的免疫指標LYS、AKP，ACP及肝臟MPO，抗氧化指標MDA、SOD，GSHPX結果各添加組的免疫指標，抗氧化指標與對照組相比，差異顯著P005結論在羅非魚飼料中添加O5％一2％的河蚌粗多糖可明顯增強羅非魚的免疫性能和抗氧化能力33APSI對羅非魚外周血淋巴細胞增殖的影響目的為研究純化的河蚌多糖APSI生物學功能方法在羅非魚外周血淋巴細胞體外培養(yǎng)體系中，添加APSIO1MG／ML，LMG／ML和2MG／ML，觀察其對羅J魚外周血淋巴細胞增殖的影響結果河蚌多糖APSI添加組的淋巴細胞增殖的效果與對照組相比差異極顯著P005結論純化的河蚌多糖可極顯著增加羅非魚外周血淋巴細胞活性的作用4APSI的組成和結構的初步研究目的為研究APSI的組成和結構方法通過薄層層析，元素分析儀，紅外光譜儀HPIC、1HNMR及”CNMR對APSI進行分析結果APSI僅為葡萄糖組成的，不舍N元素和硫酸根離子，C，H含量比值為6L，糖苷鍵的連接方式主要是D糖苷鍵，同時存在不同連接方式的A糖苷鍵，可能存在AGLCCL一4一和DGICCL4一連接方式結論APSI的是一個單純的多糖化合物，連接方式比較復雜的多糖關鍵詞河蚌多糖；多糖提??；HSCCC；多糖生物學活性；多糖結構

簡介：湖南師范大學博士學位論文多倍體魚轉座子的遺傳變異和雌核發(fā)育魚性腺發(fā)育的分子生物學研究姓名劉東申請學位級別博士專業(yè)發(fā)育生物學指導教師劉少軍20090501雜交后代四倍體鯽魴基因組中完全切離，而在雜交后代三倍體鯽魴基因組中，TRAM序列僅發(fā)生堿基轉換和插入突變，表明在遠源雜交過程中，轉座子具有2種分子遺傳變異方式1垂直失活，轉座子以點突變的方式積累突變；2隨機丟失，轉座子以切除方式脫離于雜交后代基因組。3、通過PCR方法，在4NRB基因組中檢測到一種新的轉座子，命名為TTEL屬于TCL家族的第1群。斑點雜交檢測，在大小為176PG的四倍體鯽魴基因組中，該轉座子具有880個拷貝數。本研究首次報道了脊椎動物遠源雜交導致了轉座子迸發(fā)。4、利用RACE技術，獲得了三倍體鯽魴、四倍體鯽魴、紅鯽和團頭魴的高遷移率族蛋白1基因MRNA全長序列，其開放閱讀框包含579NT，翻譯成193個氨基酸。序列比較分析表明核苷酸水平上，四倍體鯽魴與母本紅鯽的同源性99％高于同父本團頭魴的同源性97％，三倍體鯽魴與父母本同源性95％低于親本之間的同源性98OA；氨基酸水平上，四倍體鯽魴與父母本的同源性100％高于三倍體鯽魴與雙親的同源性97％。結果表明遠源物種間的雜交對兩性不育的三倍體鯽魴HMGL基因造成了一定的沖擊，分子遺傳效應表現(xiàn)為三倍體鯽魴HMGL基因位點發(fā)生了變異；四倍體鯽魴HMGL氨基酸序列與雙本的完全一致性，克服了等位基因的雜交不親和性，為兩性可育的異源四倍體鯽魴遺傳穩(wěn)定奠定了基礎。5、采用抑制性消減雜交技術，G。卵巢生長期CDNA為驅動方，異源四倍體鯽鯉雌核發(fā)育第3代第4代G卵巢增殖期CDNA為檢測方，構建了一個正向消減CDNA文庫。通過斑點雜交篩選文庫，獲得了73個特異于G。表達的克隆，對其中部分克隆進行了測序。BLASTX搜索結果表明，一些克隆EDNA推測的編碼蛋白與NCBI數據庫內已知序列具有明顯的同源性。這些蛋白包括信號識別顆粒9蛋白，

簡介：河北大學碩士學位論文荒漠地衣共生菌藻耐旱生物學研究姓名曹叔楠申請學位級別碩士專業(yè)微生物學指導教師魏江春20090601摘要1L土豆浸汁中加入葡萄糖159，大豆蛋白胨29，VBL2200P．G。優(yōu)化條件培養(yǎng)下菌絲干重達到初始條件下的2倍。關鍵詞分離培養(yǎng)水分脅迫液體培養(yǎng)共生菌生物量基因分離IL