簡介：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文納里橐吾生態(tài)生物學(xué)特性及其與優(yōu)良牧草之間種間關(guān)系的研究姓名劉冬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)草業(yè)科學(xué)指導(dǎo)教師安沙舟201006II8、納里橐吾與細(xì)果苔草呈極顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系，與裂葉堇菜呈顯著的正相關(guān)關(guān)系；納里橐吾與線葉嵩草、委陵菜、天山羽衣草和千葉蓍4個(gè)種對(duì)間表現(xiàn)為顯著負(fù)聯(lián)結(jié)，與裂葉堇菜、卷耳2個(gè)種對(duì)間呈不顯著的正聯(lián)結(jié)。關(guān)鍵詞納里橐吾；種群特征；繁殖分配；種間聯(lián)結(jié)

簡介：西南大學(xué)碩士學(xué)位論文三峽庫區(qū)瀕危植物疏花水柏枝保護(hù)生物學(xué)研究姓名韓敏申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師鄧洪平20080501兩南人學(xué)碩士學(xué)位論文且對(duì)生殖器官的影響比形態(tài)器官大?？傊骋煌寥狼糇涌赡軐?duì)某一形態(tài)特征的差異起主要作用，但不可能對(duì)所有形態(tài)特征分化起絕對(duì)的支配作用，因此疏花水柏枝的外部形態(tài)的分化是各土壤因子綜合作用的結(jié)果。4扦插繁殖技術(shù)研究表明IBA濃度為50MG，L時(shí)，生根率最高，MA濃度過高或者過低都會(huì)抑制插穗的生根；光照和基質(zhì)對(duì)插穗的生長也有重要影響，疏花水柏枝扦插生長的最適條件是以L份沙1份黃土為基質(zhì)且一層遮蔭。遮陰處理對(duì)插穗生長的影響高于IBA濃度的影響。5抗逆性研究表明在PEG模擬干旱脅迫處理下，丙二醛含量和脯氨酸含量隨著干旱脅迫的時(shí)間延長及脅迫的加強(qiáng)而逐漸升高，而蛋白質(zhì)含量、SOD、POD活性先升高后逐漸降低。黃酮含量也隨著脅迫的加強(qiáng)而升高。在水淹處理下，丙二醛含量、蛋白質(zhì)含量均隨著脅迫時(shí)間的延長及脅迫強(qiáng)度的加強(qiáng)而先升高后降低，且脅迫強(qiáng)度越大，降低的幅度越大。SOD活性、POD活性及脯氨酸含量先升高后降低，然后又逐漸升高。而半淹處理、基淹處理下植株的黃酮含量與對(duì)照組相差不大，但是全淹處理下黃酮含量明顯升高。關(guān)鍵詞疏花水柏枝形態(tài)多樣性扦插技術(shù)抗逆性

簡介：分類號(hào)密級(jí)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文黑胡蘿L＼花色苷結(jié)構(gòu)鑒定、穩(wěn)定性及生物學(xué)作用研究STUDYONTHESTRUCTUREIDENTIFICATION，STABILITYANDBIOLOGICALEFFECTOFBLACKCARROTANTHOCYANIN研究生姜紅學(xué)號(hào)2013309110015指導(dǎo)老師李小定副教授專業(yè)食品科學(xué)獲得學(xué)位名稱工學(xué)碩士研究方向天然產(chǎn)物化學(xué)獲得學(xué)位時(shí)間2016年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)技術(shù)學(xué)院二。一六年六月黑胡蘿卜花色苷結(jié)構(gòu)鑒定、穩(wěn)定性及生物學(xué)作用研究目錄摘要IABSTRACTIII第一章前言11花色苷簡介L11花色苷的結(jié)構(gòu)112花色苷的穩(wěn)定性313花色苷的生理學(xué)功能42黑胡蘿BE色苷的研究進(jìn)展521結(jié)構(gòu)鑒定622穩(wěn)定性623生理學(xué)功能73研究意義及主要研究內(nèi)容831研究意義832研究內(nèi)容9321黑胡蘿B花色苷的結(jié)構(gòu)鑒定9322黑胡蘿卜花色苷的穩(wěn)定性9323黑胡蘿B花色苷與牛血清蛋白的相互作用9324黑胡蘿BE色苷的抗氧化能力研究9第二章黑胡蘿卜花色苷結(jié)構(gòu)鑒定及半制備101實(shí)驗(yàn)材料與方法1011實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備10111實(shí)驗(yàn)材料10112主要試劑10113主要設(shè)備1112實(shí)驗(yàn)方法11121緩沖溶液的配制11122黑胡蘿B色素花色苷含量的測定。1L

簡介：寧夏大學(xué)碩士學(xué)位論文文冠果生殖生物學(xué)與傳粉生物學(xué)的研究姓名馬芳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師彭勵(lì)20090301ABSTRACTTHETHESISSTUDIEDONTHEREPRODUCTIVEBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDPOLLINATIONBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFXANTHOCERASSORBIFOLIABUNGEINYINCLMANBOTANYGARDENOFNINGXIAPROVINCE．THESTUDYINCLUDESTHEFLOWERINGCHARACTERISEICS，POLLENVIABILI哆，STIGMARECEPTION，INSECTVISITORSANDTHEIRBEHAVIORANDVISITINGFREQUENCY,BREEDINGSYSTEM，ANDSYSTEMATICALLYSTUDIESITSMEGASPOROGENESIS，MICROSPOROGENESISANDDEVELOPMENTOFMALEANDFEMALEGAMETOPHYTE,REVEALSTHEREPRODUCTIVECHARACTERISTIESOFXANTHOCERASSORBIFOLIABUNGE．NEMAINRESULTSINTHISREPORTARCASFOLLOWSL、XANTHOCERASSORBIFOLIABUNGEISAMONOECISMPLANTWITHTHETWOKINDSOFFLOWERSFERTILEANDSTERILEFLOWERWHICHHAVESIMILARSTRUCTURESDURINGTHEEARLYSTAGEOFFLORALORGANDIFFERENTIATION．FLOWERINGTIMEOFXANTHOCERASSORBIFOLIABUNGEISBETWEENTHEENDOFAPRILTOTHEBEGENINGOFMAY，LASTING15“23DAYS．ANTHESISOFINDIVIDUALLASTED5～7D．FLOWERINGTIME，HOWEVER,WASSHOURTENEDTOL～2DINHIGHTEMPERATUREANDPROLONGEDTOL2DINLOWTEMPERATURE．BOTHFLOWERSHAVESTAMENANDPISIL，HOWEVER，THEANTHERSINFERTILEFLOWERSAREABNORMALDURINGITSDEVELOPMENTANDDEGENERATED，ONLYITSPISITILSARENORMALANDCANPRODUCEFRUITS．THEANTHERSININFERTILEFLOWERSARENORMAL．BUTITSGUNOECIUMSAREDEGRADATEDINANTHESISANDCANNOTPRODUCEFRUITS．ALTHOUGHTHEREAREAFEWPOLLENGRAINS，ABOUT1．49％，ALENORMALANDTHISANTHERCANOPEN，BUTTHEYARERELATIVELYLATERBEHINDOVARYEXPANDATION．2、THEMAINRESULTSINDICATEDTHATANTHERWALLCONSISTSOFEPIDERMIS，ENDOTHECIUM，MIDDLEIAYERTWOLAYERSANDTAPCTUM．THETAPETUMBELONGSTOGLANDULARTAPETUM．MICROSPORETETRADISTETRAHEDRAL．ATEARLIERSTAGEOFMICROSPOREBETWEENFERTILEANDINFERTILEFLOWORS，THEREISNODEIFFERENCEINBOTHMICROSPORES．HOWEVER，AT2CELLEDPOLLENSTAGE，SOMEDIFFERENCESAPPEAR．SOMEMICROSPORESABORTANDCYTOPLASMSDEGENERATESINFERTILEFLORET．NLETAPCTUMCELLSARCLAGGED．ANDLEFTINANTHERWHENPOLLENBECOMEMATUREPOLLEN．BUTININFERTILEFLOWERSTHEMICROSPORESAREFULLEDOFCYTOPLASMINTHEANTHER．THETAPETUMCELLSALMOSTHASDISAPPEARED．THUS，THEPOLLENSTERILITYPROBABLYHAPPENSATTHETIMEOF2CELLSTAGEOFPOLLEN．3、THEOVULESINMALEFLOWERABORTDURINGTHEMEGASPOROCYTE．ANDDONOTFORMINNUEDLLARTISSUE．THEYSTOPDEVELOPMENTATTETRADOFMEGAMICROSPORESTAGE．THEOVARYWASTRILOCULARISTHREECARPELSWITHAXILEPLACENTATION，ANDTHEREARE6CAMPYLOTROPOUSOVULESINEACHOVARY．111EOVULEISANATROPOUS，BITEGRNICANDCRASSINUCELLATE．THEOUTGROWTHOFITSFUNICLEDEVELOPSINTOOBTURATOR．THEMEGASPOREMOTHERCELLSUNDERGOMEIOSISANDDEVELOPINTOALINEARTETRADASOFMEGASPORES．THEFEMALEGAMETEOFXANTHOCERASSORBIFOLIABUNGECOMESOFCHALAZALMEGASPOREWHICHTAKESPLACETHREEMITOSISTOFORMANEMBRYOSACWITH8NUCLEIIN7CELLS．THEFEMALEGAMETEISPOLYGONUMTYPE．4、POLLENVIABILITYOFXANTHOCERASSORBIFOLIABUNGEWASTHEHI【GHESTATBUDSTAGEANDATTHEBEGINNINGOFBLOOMING，SUBSEQUENTLYSTARTEDTODECLINE．STIGMAACCEPTABILITYISSTRONGESTATTHEBEGINNINGOFBLOOMING，ANDMOSTOFSTIGMAHASCOMPLETELYDARKENINGATTHESIXTHDAYAFTERBLOOMING，ANDSTIGMAACCEPTABILITYHAVELOST．5、THEROLEOFWINDPOLLINATIONINTHISSPECIESCANBEIGNORED．BEESANDDRONEFLIESAREPOLLINATORS．THEREFORETHEREASONSFORLOWFRUITSETINTHISSPIESARENOTONLYRELATEDTOSMALLNUMBEROFⅡ

簡介：中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士學(xué)位論文剪切因子FBP21雙WW結(jié)構(gòu)域的溶液結(jié)構(gòu)和生物學(xué)功能研究姓名黃小娟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師施蘊(yùn)渝吳季輝20091001摘要我們迸一步研究了FBP21及其雙WW結(jié)構(gòu)域的生物學(xué)功能。首次報(bào)道了FBP21是一個(gè)剪切因子，通過兩個(gè)第1II類的WW結(jié)構(gòu)域有效的激活I(lǐng)NVIVO前體MRNA的剪切。在激活前體MRNA剪切過程中，兩個(gè)WW結(jié)構(gòu)域必須同時(shí)參與，缺一不可。任何一個(gè)WW結(jié)構(gòu)域的突變就會(huì)徹底破壞FBP21激活剪切的功能。同時(shí)，WW結(jié)構(gòu)域間的連接區(qū)域也是很重要，縮短這一區(qū)域會(huì)嚴(yán)重影響FBP21的剪切功能。GSTPULLDOWN和免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)分別用于研究FBP21與剪切因子SIPPL的INVITRO和INVIVO相互作用。我們還用免疫熒光的方法研究了FBP21在細(xì)胞內(nèi)的定位以及和剪切因子SC35共定位的情況。結(jié)果顯示，F(xiàn)BP21與SIPPL的相互作用，在細(xì)胞內(nèi)的定位同樣都需要兩個(gè)WW結(jié)構(gòu)域同時(shí)參與，缺一不可。FBP21的各種生物學(xué)功能都需要兩個(gè)WW結(jié)構(gòu)域同時(shí)參與合作，并且這種合作需要其連接區(qū)域的柔性才能實(shí)現(xiàn)。這可以用我們結(jié)構(gòu)研究的結(jié)果很好地解釋單個(gè)WW結(jié)構(gòu)域的結(jié)合能力較弱，對(duì)配體的高親和力需要兩個(gè)結(jié)構(gòu)域同時(shí)參與相互作用。并且兩個(gè)WW結(jié)構(gòu)域連接區(qū)域的柔性使他們能夠同時(shí)和多個(gè)配體結(jié)合。關(guān)于FBP21結(jié)構(gòu)和功能兩方面的研究結(jié)果吻合的很好，我們的研究為理解FBP21生物學(xué)功能的分子機(jī)理及其雙WW結(jié)構(gòu)域的生物學(xué)特性提供了很好的基礎(chǔ)。關(guān)鍵字FBP21，雙WW結(jié)構(gòu)域，核磁共振波譜，前體MRNA剪切，蛋白。蛋白相互作用。II

簡介：南京師范大學(xué)博士學(xué)位論文廈門中華白海豚種群生物學(xué)與保護(hù)研究姓名陳炳耀申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師楊光20070522摘要的個(gè)體間重疊率顯著大于家域面積較大的個(gè)體間的重疊率，幼仔顯著大于青年、亞成體和成體。S、數(shù)量估算應(yīng)用三種方法估算廈門海域的中華白海豚數(shù)量。截線抽樣法僅用來估算廈門全海域的白海豚數(shù)量?；谡障嘧R(shí)別數(shù)據(jù)，重捕法和回歸法被用來估算廈門全海域及廈門玨海域的種群數(shù)量。結(jié)果表明，截線法計(jì)算廈門全海域的季節(jié)性的種群數(shù)量從67CV416％夏季93頭CV2634％春季，全年平均86頭CV2016％，95％CI58128。重捕法75107頭和回歸方法92146頭估算的種群數(shù)量與截線法比較接近。綜合考慮，廈門全海域中華白海豚的數(shù)量約在70～100頭之問，西海域內(nèi)的白海豚數(shù)量約40～50頭左右，以上結(jié)果是較為合理和可信的。6、種群生存力分析應(yīng)用VORTEX9。61模型預(yù)測了廈門中華白海豚種群在100年內(nèi)的動(dòng)態(tài)趨勢種群生存力分析，檢驗(yàn)了各種參數(shù)的靈敏度，并計(jì)算了不同參數(shù)組合下的種群周限增長率。結(jié)果表明，在無交配限制、無密度制約、無近交衰退等理想條件下，種群的周限增長率九0919，內(nèi)稟增長率FO084，凈生殖率RO0278。在100年中，廈門中華白海豚種群的平均凈增長率R為00601SI01449，數(shù)量下降至6頭SD482，存活率為07％SDO1449，中位滅絕時(shí)間為52年。種群對(duì)死亡率、雌性繁殖比例PO及災(zāi)害較敏感。我們模擬了64種組合下的種群發(fā)展趨勢，其中63種組合的周限增長率L，僅有一種組合L。結(jié)果提示，廈門中華白海豚種群的發(fā)展前景不容樂觀，應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)炸礁等水下作業(yè)、快艇和網(wǎng)具的控制，避免或減少對(duì)中華白海豚的直接傷害，降低死亡率。另外，通過加強(qiáng)廈門種群與臨近水域其它種群的基因交流，或通過從其它種群獲得的個(gè)體對(duì)廈門種群進(jìn)行人為補(bǔ)充，則該種群的滅絕時(shí)間可在一定程度上得至Q延長。7、體內(nèi)重金屬含量的初步測定對(duì)5頭中華白海豚SOUSACHINENSIS個(gè)體9種器官組織中的CU、ZN、CD、PB、HG、NI、SE、AS、MG、MN、AI等微量元素的含量進(jìn)行了測定。結(jié)果表明，在少年個(gè)體中，CUPO05和MNPO叭在肝中的含量及ZN在肝PO01、腸PO05、胃∥O05和心PO05中的含量明顯高于肌肉中相應(yīng)微量元素的含量，其余微量元素在各種組織中變化不大；在成年個(gè)體中，PB在肺中的含量明顯高于肝薩O001、肌肉PO01、胃PO01和心臟P005中的含量，HG在肝中的含量明顯高于胰口O05。整體上來說，大多數(shù)微量元素在成體中的含量高于少年個(gè)體，表明微量元素是隨年齡的增長而逐漸累積的。有毒重金屬如HG、CD和PB在腎、肝以及卵巢中累積較多，提示這些器官承受了較大的毒

簡介：溫州醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄中英文縮略詞對(duì)照袁?????????????????中文摘要?????????????????????????．2ABSTRACT????????????????????????????????5前言???????????????????????????????????．．8第一部分STNFRIIADIPONECTINWT和STNFRIIADIPONECTINMT的基因構(gòu)建和真核表達(dá)????????????????????．．10一、實(shí)驗(yàn)材料和方法??????????????????10二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果?????????????????????22三、分析與討論????????????????????28第二部分STNFR|LADIPONECTINWT和STNFRI|．ADIPONECTIN．MT融合蛋白的制備分析?????????????????????．．31一、實(shí)驗(yàn)材料與方法??????????????????3L二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果?????????????????????38三、分析與討論????????????????????44，J、結(jié)???????????????????????????????????．．46參考文獻(xiàn)?????????????????????????48附錄???????????????????????????55致謝???????????????????????????????????．．53綜述???????????????????????????????????．．54學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明???????????????????一6I帆6㈨3MM哪●●M4川幔啊啊嵋●■_Ⅲ9㈣2叭YN¨¨¨¨1溫州醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文STNFRI|ADIPONECTIN融合蛋白的制備及其生物學(xué)功能的初步研究中文摘要目的本課題通過對(duì)中國專利專利號(hào)ZL200510100468．9中的融合蛋白人可溶性腫瘤壞死因子受體II胞外區(qū)與人脂聯(lián)素球部的融合基因STNFRIIGAD進(jìn)行改造，旨在構(gòu)建一種新型的雙功能融合蛋白，即可溶性腫瘤壞死因子受體II一脂聯(lián)素融合蛋白即SN師RIIADIPONECTIN。該蛋白利用脂聯(lián)素能自發(fā)形成同源三聚體的特性，增加了腫瘤壞死因子受體Ⅱ與TNFLL的親和力，并通過利用富含“GC”的載體系統(tǒng)高效表達(dá)蛋白，同時(shí)還探索了無血清懸浮流加培養(yǎng)的方法，為高效、快速獲取該融合蛋白的大規(guī)模懸浮流加培養(yǎng)工藝奠定基礎(chǔ)。方法1．獲取STNFRII．ADIPONECTIN．WT和STNFRII．ADIPONECTIN．MT基因通過逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)RT．PCR，從人脂肪組織中獲取脂聯(lián)素CDNA。以該基因?yàn)槟０妫謩e得到野生型和突變型ADIPONECTIN。再以實(shí)驗(yàn)室之前得到的PMH3STNFRIIGADFC為模版，擴(kuò)增STNFRII，將兩者融合，得到STNFRIIADIPONECTIN、ⅣT和STNFRIIADIPONECTINMT基因。2．構(gòu)建PMH3．SN師RII．ADIPONECTIN．WT、PMH3．SN師RII．ADIOONECTIN．MT、PCA．STNFRIIADIPONECTIN．WT和PCA．STNFRII．ADIPONECTINMT表達(dá)質(zhì)粒PCR擴(kuò)增目的基因STNFRII．ADIPONECTIN．WT和STNFRII．ADIPONECTIN．M丌，構(gòu)建PMDL8T克隆載體，轉(zhuǎn)化入大腸桿菌進(jìn)行擴(kuò)增，提質(zhì)粒得到大量STNFRIIADIPONECTINWT和STNFRIIADIPONECTINMT目的基因，將其酶切后分別連入PMH3、PCA表達(dá)載體，得到PMH3．STNFRII．ADIPONECTIN．、W、PMH3STNFRIIADIPONECTINMT、PCASTNFRII．ADIPONECTIN．、W和PCASTNFRII．ADIPONECTIN．MT表達(dá)質(zhì)粒。3．建立表達(dá)STNFRIIADIPONECTINWT和STNFRIIADIPONECTIN．MT融合蛋白的高表達(dá)CHO細(xì)胞株

簡介：遼寧師范大學(xué)碩士學(xué)位論文復(fù)合型非病毒載體的構(gòu)建及其生物學(xué)性能研究姓名郝曉敏申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)動(dòng)物細(xì)胞指導(dǎo)教師金梅20100401復(fù)合型非病毒載體的構(gòu)建與其生物學(xué)性能研究IITHESYNTHESIZEDOFCOMPLEXNONVIRALVECORANDTHESTUDYOFITSBIOLOGICALPROPERTIESABSTRACTCATIONICLIPOSOMESISSENSITIVEFORANIONICPOLYELECTROLYTEANIONITCANTRANSFERCHARGEDDNAINTOCELLSHIGHNEGATIVELYBUTALSOTRANSFERRNA,RIBOSOMAL,LARGECHARGEDMOLECULESANDOTHERMACROMOLECULESTHETRANSFECTIONEFFICIENCYISMANYTIMESHIGHERTHANOTHERLIOOSOMESHOWEVER,THETRANSFECTIONEFFICIENCYOFCATIONICLIPOSOMES,COMPAREDWITHTHEVIRALVECTOR,ISLESSEFFICIENT,ANDITHASCELLCYTOTOXICITYCATIONICLIPIDSSYNTHESIZEDBYOURGROUPWEREPREPAREDINTOLIPOSOMESWITHDIFFERENTADDITIVESTHEABILITYOFCOMPLEXINGOFLIPOSOMESANDPDNAWEREANALYZEDTHETRANSFECTIONEFFICIENCYANDCELLCYTOTOXICITYINVITROARESTUDIEDCATIONICLIPOSOMESWEREPREPAREDBYTHINFILMULTRASONICTECHNIQUETHECONDENSATIONOFPLASMIDDNAPGFPN2WASSTUDIEDTHROUGHAGAROSEGELELECTROPHORESISANDTHEMORPHOLOGYWASANALYZEDBYATOMICFORCEMICROSCOPEAFMTHETRANSFECTIONEFFICIENCYOFLIPOPLEXOFHEP2CELLSWASOBTAINEDBASEDONGREENFLUORESCENTPROTEINGFPEXPRESSIONBYINVERTEDFLUORESCENTMICROSCOPYUSINGLIPOFECTAMINE2000ANDDOTAPASCONTRASTTRANSFECTIONCONDITIONSWEREOPTIMIZEDANDTHECELLTOXICITYWASEVALUATEDUSINGMTTASSAYTHECOMPLEXINGABILITYWASENHANCEDBYADDINGLITTLEOREQUIMOLARDOPE,BUTDESCENDTHECOMPLEXINGABILITYISNOCHANGEBYADDINGSUCROSEESTERANDINCREASEDOBSVIOUSLYAFTERADDINGCHITOSANCHITOSANTRANSFECTIONEFFICIENCYWASDECREASEDAFTERADDINGSUCROSEESTER,INCREASEDAFTERADDINGDOPEANDCANINCREASEDOBSVIOUSLYAFTERADDINGCHITOSANAFTERVACUUMDRYINGWECOULDOBSERVETHEAPPEARANCEOFTHESAMPLEPARTICLESBYATOMICFORCEMICROSCOPYCATIONICLIPOSOMESFORMEDINTHEMICAPARTICLESWERESPHERICALOROVALSHAPE,ANDTHEIRDISTRIBUTIONWASMOREUNIFORMCATIONICLIPOSOME/DNACOMPLEXESONMICAPARTICLESWEREIRREGULARSHAPE,THEIRDISTRIBUTIONWASUNEVENANDLARGERCOMPAREDWITHBLANKLIPOSOMESCHITOSANMODIFIEDLIPOSOME/DNACOMPLEXESPARTICLESIZEBECOMELARGER,ANDTHESHAPEISMOREIRREGULARADDINGSUCROSEESTERANDDOPE,THETRANSFECTIONEFFICIENCYBECOMEHIGHERTHETRANSFECTIONEFFICIENCYOFCHITOSANMODIFIEDLIPOSOMEHASIMPROVEDSIGNIFICANTLYBUTTHEMTTCYTOTOXICITYHASSHOWNTHATADDINGDOPEANDCHITOSANINTOLIPOSOMESREDUCEDCYTOTOXICITY,WHILEADDINGSUCROSEESTERSLIPOSOMESINCREASEDCYTOTOXICITY

簡介：山西師范大學(xué)碩士學(xué)位論文運(yùn)城鹽湖鹽角草的生物學(xué)特征及其影響因子姓名張瑩瑩申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師劉維仲20120606山西師范大學(xué)學(xué)位論文鹽角草生物學(xué)特征與土壤因子相關(guān)性的分析，得出鹽角草密度受土壤因子的作用最大，它與土壤PH值成正相關(guān)，與鈉離子、硫酸根離子成負(fù)相關(guān)。說明鹽角草在高鹽濃度下密度小，鈉離子和硫酸根離子是鹽土環(huán)境的主要作用因子。鹽角草蓋度與土壤含水量成正相關(guān)，含水量高的區(qū)域植株蓋度大。3鹽NACL脅迫明顯影響鹽角草幼苗的生長，當(dāng)鹽分濃度低時(shí)，促進(jìn)鹽角草幼苗的生長250，500MM01／L，當(dāng)鹽分繼續(xù)增加時(shí)，植株高度受到鹽分影響，植株變矮，分枝數(shù)目變少。在500咖01／LNACL的作用下，植株的生物量最大。隨著鹽濃度的增加，葉片中的NA和C1一對(duì)滲透調(diào)節(jié)的貢獻(xiàn)增加，CL一離子的變化幅度更大，K的貢獻(xiàn)隨鹽濃度增加而減少。幼苗地上部分積累的NA和CL一含量高，其積累隨鹽濃度的增加而升高。在NACL處理下鹽角草幼苗細(xì)胞MDA含量上升，相對(duì)電導(dǎo)率明顯升高。但植株體可通過提高抗氧化系統(tǒng)的防御能力和增加滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的含量的方式在一定程度上緩解鹽脅迫造成的傷害，表現(xiàn)為SOD、POD和CAT含量的變化，以及PRO、可溶性糖等含量的增加?！娟P(guān)鍵詞】運(yùn)城鹽湖；鹽角草；土壤環(huán)境；鹽脅迫【論文類型】基礎(chǔ)型

簡介：西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文玄參生物學(xué)特性和規(guī)范化研究技術(shù)研究姓名薛媛菲申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師梁宗鎖20080601STUDYONBIOLOGICALCHARACTERSOFSC置DP丑I【伍爿刪A強(qiáng)MPD匹A姍HEMSLABSTRACT啪SHEIL，MEDRYDE印ROOTPEREMLIALSKRBSOF＆，印辦”伽￡鯽以以印DP淞括HEMSLHLTILISPAPER，BIOLOGICALCHARACTERSOF＆踟肋“脅缸玎以咖印DP規(guī)S括HEMSLWERERESEARCHEDINORDERT0O行IER也EORETICALBASISFORSTALL刪CULTIVATIONTHE盜DOOREXPERIIIL脅TI11CLUDEDMO印HOLOGYANDANATO塒【YOF，C‘加甜腸RF繃，Z枷印DP，舔括HEMSL，MJTRJ陋ONALO瑪ANANDBIOLO西CALCL掇RACTEROFSEEDGENNILLATION；吐拎OUTDOORINCLUDEDMORPHOLOGYAIIDDEVELOPMENT0F心砷擾F甜F冊(cè)以枷印OP瑚缸HEMSL，MEE丘’ECTONOUTPUTANDE任ECTIVEINGREDIENTSBYDI丘IERENTPLANTINGDENSI劬DIFFERENTCULTIVATIONWAYS，DI丘IERENTSOWILLGDATES，DI丘ERENTCOLLECTINGTIMES，AILDPICLINGNOWEFBUD，廿1EBIOLOGICALCHARAUCTERREPRODUCTION7IHEMAILLRESULTSASFOLLOWS1腳乃“伽而冊(cè)刀以印DP瑚豇H鋤S1SEEDSHAVET11EBIOLOGICALCHARACTEROFABSORBINGWATERR印IDLY1KSEEDSWATERABSO州ONREACHED5505％OFMEⅡL觚婦UM疵RINTOⅡLEWATER2HOURS，NLESEEDSWEIGHTWILLBEABOUT6347％AS沲ELF；TLLELARGESTWATERABSORPTIONIS115％THE0PT婦A1TEMPEMT呱EOF勛印而“脅F冊(cè)聆喲鵬凇西H鋤S1SEEDGERININATIONIS30℃，23／28℃TEMPERATL∞EMORECON1UCIVET0SEEDGEM血ATIONATMERESULTSALLSOAPPE鋤EDTHATPEG一6000INITIATIONANDG恕SOALINGCAJLE11HANCETHE∞EDSG鈕血1ATIONCAPAC毋0B、，IOUSLYINT11E1ABORATO巧，USING廿1EFILTERPAPERBED，AT25℃，SEEDOFGMDE1U1EPERCENTOFGEMIIILATI徹IS7250％ANDINITURESEEDSPERCEMOFGEM【血LTIONIS6333％2STUDIESONNO、VERCBAM∞ER，MORPHOLOG，OFNOWER，P01LENVIGOR，POLLILLATIONPATTEMANDSOONWEREDOLLENWASSHO、ⅣEDMATPOLLENVIGOROF，℃叻甜Z甜缸，Z，Z以印DP淞括HEMSLWASMORE也A1180％，P01LIN撕ONTIMEHADA1IMEE丘ECTONSETTINGSEEDRATEOF泐7Z甜脅砌“珂咖印D朗S括HEMSL；ALE徹士URALSETTINGSEEDRATEW嬲7221％ANDSETTINGSEEDRATEBYSELFCROSSWAS4187％溉CHSHOWEDMAT御辦“婦加胛F餾，DE嬲括HEMSLBELONGST0O俄NCROSSPOLLIMTIONPLANTS3TILERESEARCHONT11EOUTPUTANDTHEACTIVEIILGREDIENTSOF％陽PJLZ“切Z冊(cè)，Z以印D口塒矗HEMSLUNDERDI行ERENTCOLLECTII培PERIODLLAVESBOWN協(xié)ATT王LEACTIVEI119REDIENTSOFACCLMMLATED＆聊?！癦甜玩玎櫛以印DP瑚括HEILLSLDIVIDEDINTOTLLREESTAGES，F(xiàn)BMIILIDSEPTEMBERT0OCTOBER20FORTHESLOW伊。伽LP耐OD，OCTOBER20T0NOVE力曲ER20FORⅡLERAPIDGR0硼1P耐OD，自O(shè)MMEN眥TILLMEHARVESTTIMEMEACTIVEINGREDIENTH硒LITTLECL塒唱EONNOVEMBER20也ECOMENTOFHARPAGOSIDEUPTO也EMA【IMUM，ISO445％4SMDIESON也ECULTIVATIONOFDI髓RENTWAYS，DI疵RENTPL肌T堍脅ESANDPICKMEHLDSWE∞D(zhuǎn)ONENLECONCLUSIONS器FOLLOW1KOP缸1ALDATEISJA11_UA巧20IN謝NTER，AILDMARCH12ISSUITABLEIILSPRING；ITALSOPROVEDMATLLSING晰DERIDGEOFDOUBLEDISLOCATIONCLOSEPLAMING

簡介：遼寧師范大學(xué)碩士學(xué)位論文遼寧堿蓬折腐病病原菌生物學(xué)特性及2株內(nèi)生菌生物活性的研究姓名任偉重申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)微生物指導(dǎo)教師姜華201205遼寧堿蓬白腐病病原菌生物學(xué)特性及2株內(nèi)生菌生物活性的研究枯草芽孢桿菌對(duì)玉米發(fā)芽率的影響因素為溫度稀釋倍數(shù)浸泡時(shí)間；稀釋倍數(shù)為100的枯草芽孢桿菌浸提液在25。C條件下浸泡玉米種子30MIN，對(duì)玉米種苗促生作用明顯。其發(fā)芽率、根長、株高、干重、葉面積比CK組依次提高了1269％、7192％、4336％、238％和5042％。枯草芽孢桿菌可提高玉米種苗的POD、PPO和CAT，酶活性。關(guān)鍵詞堿蓬；白腐病；內(nèi)生菌；植物促生作用

簡介：東北林業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文花楸種子生物學(xué)和體細(xì)胞胚發(fā)生體系研究姓名楊玲申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)森林生物工程指導(dǎo)教師沈海龍20070601東北林業(yè)人學(xué)博F一學(xué)位論文的子葉形合子胚對(duì)外源生長類物質(zhì)的刺激最為敏感，體胚誘導(dǎo)時(shí)間最短、誘導(dǎo)率最高。單獨(dú)使用LMGL1的NAA或O5MGL12，4D時(shí)體胚的誘導(dǎo)率最高，分別為669％和633％，二者差異不顯著。當(dāng)，￡長素NAA或2，4D和細(xì)胞分裂素6一BA組合時(shí)，不但有利于愈傷組織的誘導(dǎo)，而且可以增加體胚數(shù)量。40GLL的蔗糖濃度有利于花楸愈傷組織和體胚的誘導(dǎo)?；ㄩ斌w胚發(fā)生兼有直接發(fā)生和間接發(fā)生兩種途徑，但以直接發(fā)生為主。體胚發(fā)育經(jīng)歷了球形胚、心形胚、魚雷形胚和子葉胚階段。經(jīng)過成熟培養(yǎng)的花楸體胚可以在MS基本培養(yǎng)基上直接萌發(fā)，萌發(fā)率為38％。植株再生率為10％。低鹽和添加少量的NAA有助于花楸體胚苗生根，18℃條件下培養(yǎng)50D的花楸體胚苗生根率可達(dá)到90％，高于25℃條件下的生根率。5花楸次生體胚發(fā)育良好，利用潛力高花楸初生體胚在添加001MGL1NAA的MS培養(yǎng)基上可以誘導(dǎo)產(chǎn)生次生體胚。在添加005MGL1NAA和200MGL1CH的MS培養(yǎng)基上，次生體胚的增殖率最高，增殖數(shù)量最多。培養(yǎng)基中添加12／TMOLL1ABA、20GL1蔗糖和75GL1PEG后于強(qiáng)光下培養(yǎng)的體胚成熟率最高。MS比1／2MS更適合花楸次生體胚的萌發(fā)，再生植株生長狀態(tài)良好每隔30D繼代一次可以使花楸次生體胚在長達(dá)1年的時(shí)間里始終具有胚性。6花楸胚性細(xì)胞的分裂程序與合子胚相似，體細(xì)胞胚具有胚柄結(jié)構(gòu)。第一次分裂為不均等或均等分裂，以后胚性細(xì)胞從輻射對(duì)稱向兩側(cè)對(duì)稱發(fā)育。胚性愈傷組織和合子胚表面發(fā)生的體胚具有胚柄結(jié)構(gòu)在胚性愈傷組織中的早期多細(xì)胞原胚周圍存在大量程序化死亡的細(xì)胞。通過以上研究，1明確了花楸種子休眠原因并發(fā)明了適合生產(chǎn)應(yīng)用的有效提高花楸種子發(fā)芽率的新工藝方法2首次建立了比較完善的花楸體細(xì)胞胚發(fā)生體系，填補(bǔ)了花楸二倍體體細(xì)胞胚發(fā)生的研究空白3提出了利用花楸初生體細(xì)胞胚為材料，建立花楸次生體細(xì)胞胚發(fā)生體系，以得到大量發(fā)育一致、萌發(fā)整齊、再生率高的完整植株的新思路。關(guān)鍵詞花楸；種子生物學(xué)；體細(xì)胞胚發(fā)生

簡介：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文產(chǎn)葉酸乳酸菌的篩選及生物學(xué)特性研究姓名趙宏飛申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師張柏林20090609SCREENINGOFLACTICACIDBACTERIAPRODUCINGFOLICACIDANDSTUDYONITSBIOLOGICALCHARACTERISTICSAUTHORZHAOHONGFEISUPERVISORSPROFESSORDRZHANGBOLINMAJORMICROBIOLOGYABSTRACTFOLICACIDISAVITAMINTHATACCEPTSONECARBONUNITSFROMDONORMOLECULESANDISINVOLVEDINMANYMETABOLICPATHWAYS,SUCHASMETHYLGROUPBIOGENESISANDSYNTHESISOFNUCLEOTIDES,VITAMINS,ANDSOMEAMINOACIDSFOLICACIDDEFICIENCYISOFTENASSOCIATEDWITHINCREASEDCANCER,NEURALTUBEDEFECTS,ANAEMIA,ATHEROSCLEROSISANDHEARTATTACK36LACTICACIDBACTERIASWERESTUDIEDINTHISSUBJECT，SCREENINGTHEONECANPRODUCTFOLICACIDSTUDIEDONTEMPERATURE,CARBOHYDRATEUTILIZATIONTESTANDACIDTOLERANCEOFLACTICACIDBACTERIASFORFOLICACID–PRODUCINGTHERESULTSHOWEDTHATTHETENOFTHIRTYSIXLACTICACIDBACTERIASCOULDPRODUCTFOLICACIDC17,CH2ANDC25HADHIGHERQUANTITYOFTHEFOLICACIDTHANOTHERSACCORDINGTOTHETRADITIONALMORPHOLOGICALCHARACTERS,PHYSIOLOGICALANDBIOCHEMICALPROPERTIES,ASWELLASCHEMICALCHARACTERISTICS,C17WASIDENTIFICATEDASLACTOBACILLUSPLANTARUM,CH2WASIDENTIFICATEDASLACTOBACILLUSACIDOPHILUSANDC25WASIDENTIFICATEDASLACTOBACILLUSPENTOSUSBASEDONTRADITIONALIDENTIFICATION,THEGENESOF16SRDNAWEREAMPLIFIEDINVITROANDSEQUENCEDTHENCOMPAREDTHESEQUENCESWITHOTHER16SRRNA/DNASEQUENCESOFLACTOBACILLUSTHERESULTSINDICATEDTHATTHEHOMOLOGYOFC17WITHLACTOBACILLUSPLANTARUMNRIC1829WAS99,THEHOMOLOGYOFCH2WITHLACTOBACILLUSACIDOPHILUSATCC4356WAS100THESIMILARITYOFC25WITHLACTOBACILLUSPENTOSUSNRIC1837WAS100COMBINEDWITHTHERESULTSOFTHEPHYSIOLOGICALANDBIOCHEMICALPROPERTIESANDPARTIALSEQUENCESOF16SRDNA,C17BELONGEDTOLACTOBACILLUSPLANTARUM,CH2BELONGEDTOLACTOBACILLUSACIDOPHILUSANDC25BELONGEDTOLACTOBACILLUSPENTOSUSATTHESAMETIME,THEOPTIMUMCARBONSOURCES,NITROGENSOUREES,INCUBATION,TEMPERATURE，INITIALPHVALUEOFTHREESTRAINSWERESTUDIEDTHERESULTSSHOWEDTHATTHEOPTIMUMCULTIVATIONCONDITIONSWEREINOCULATIONVOLUME2，THEINITIATIONPHAT62,AT37℃ANDTHEOPTIMUMCARBONWASGLUCOSEWHICHWASCONSTITUTEDBY2,PEPTONE,TRYPTONEANDPEPTONECASEINDRIEDWEREOPTIMUMNITROGENSOUREESAFTER16HOURS,THECELLDENSITYOFC17ANDCH2REACHEDMAXIMUM,AFTER18HOURS,THECELLDENSITYOFC25REACHEDMAXIMUMKEYWORDSFOLICACIDLACTICACIDBACTERIASCREENINGBIOLOGICCHARACTERISTICS

簡介：西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文洋蟲PALEMBUSDERMESTOIDES（FAIRMAIRE）形態(tài)特征及其生物學(xué)特性研究姓名陶海濱申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)推廣園藝指導(dǎo)教師黨永華吉志新20081001對(duì)洋蟲PALEMBUSDERMESTOIDESFAIRRAAIRE不同發(fā)育期的過氧化物酶POD、酯酶EST同工酶酶譜進(jìn)行比較，洋蟲的不同蟲態(tài)卵、幼蟲、蛹、成蟲和幼蟲之間15齡的酶譜在譜帶數(shù)、遷移率、酶帶寬窄酶含量多少及酶帶染色深淺酶活性強(qiáng)弱等方面均有一定的差異。探討了酯酶同工酶和過氧化物酶同工酶在洋蟲個(gè)體發(fā)育過程中與本身的關(guān)系，為鞘翅目擬步甲科昆蟲在種屬鑒定、遺傳變異、物種進(jìn)化及系統(tǒng)發(fā)育等方面的研究提供科學(xué)的參考依據(jù)?！?、絲瓜對(duì)洋蟲生長發(fā)育影響在人為創(chuàng)造均一的環(huán)境條件下，研究了絲瓜浸提液對(duì)洋蟲的孵化率、卵的歷期、老熟幼蟲重、蛹重、成蟲重、壽命的影響。結(jié)果表明用絲瓜葉20倍液飼養(yǎng)的洋蟲老熟幼蟲最重，顯著高于空白對(duì)照，絲瓜莖20倍液的最輕，顯著低于空白對(duì)照；用絲瓜葉20倍液喂養(yǎng)的洋蟲幼蟲歷期最長，與空白對(duì)照無顯著差異，用絲瓜莖20倍液、絲瓜莖40倍液、絲瓜莖160倍液喂養(yǎng)洋蟲幼蟲歷期最短，與空白對(duì)照差異顯著；用絲瓜葉20倍液飼養(yǎng)的蛹最重，顯著高于空白對(duì)照，用絲瓜莖20倍液飼養(yǎng)的蛹最輕，顯著低于空白對(duì)照；用絲瓜葉20倍液喂養(yǎng)洋蟲蛹的歷期最長，用絲瓜莖20倍液飼養(yǎng)的最短，但與空白對(duì)照均無顯著差異；用絲瓜葉20倍液飼養(yǎng)洋蟲的成蟲最重，極顯著的高于空白對(duì)照；用絲瓜莖40倍液、絲瓜莖20倍液飼養(yǎng)的成蟲最輕，顯著低于空白對(duì)照；用絲瓜葉20倍液飼養(yǎng)的洋蟲壽命最長，極顯著高于空白對(duì)照。4、洋蟲各個(gè)蟲態(tài)發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫測定在恒溫條件下，室內(nèi)飼養(yǎng)洋蟲，得到洋蟲的卵、幼蟲、蛹、成蟲的發(fā)育歷期，共設(shè)25℃、28℃、30℃、32℃、35“C五個(gè)溫度梯度。用最小二乘法求得洋蟲各個(gè)蟲態(tài)的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫。洋蟲作為重要的資源昆蟲，為實(shí)現(xiàn)洋蟲的規(guī)?；?、集約化、工廠化飼養(yǎng)提供基礎(chǔ)。結(jié)果表明卵的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫分別為72348士27498。C和1830089士1038日度，幼蟲發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫分別為200474士44571℃和15303430士418291日度，雄蛹的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫分別為188481士15593℃和1071455士78093日度，雌蛹的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫分別為114534士19461℃和103，4622士87916日度，雄成蟲的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫分別為24093125173℃和1268337士94750日度，雌成蟲的發(fā)育起點(diǎn)溫度和有效積溫分別為227894I36742。C和1788353士117498日度。關(guān)鍵詞洋蟲；識(shí)別特征；酯酶過氧化物酶；絲瓜起點(diǎn)溫度；有效積溫

簡介：目的獲得小鼠FLT3LFL序列，構(gòu)建表達(dá)小鼠FL蛋白的原核表達(dá)載體PGEX4T3MFL并誘導(dǎo)其表達(dá)、純化及鑒定其生物學(xué)活性。方法提取C57BL6小鼠脾臟總RNA，逆轉(zhuǎn)錄成CDNA，采用小鼠FL序列特異性引物PCR擴(kuò)增FLCDNA，構(gòu)建重組質(zhì)粒PGEX4T3MFL。經(jīng)PCR、酶切和測序鑒定后，轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21，用IPTG進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)。GST親和層析方法純化目的蛋白并進(jìn)行SDSPAGE檢測。通過體外培養(yǎng)PDC的方法檢測其生物學(xué)活性。結(jié)果⑴經(jīng)測序證實(shí)，獲得的目的基因與GENBANK公布的小鼠FLT3L基因序列NM_0135203的同源性為99一致，僅第688位堿基不同。NM_0135203序列該處堿基為T，克隆序列為C。但兩個(gè)序列中，該堿基對(duì)應(yīng)的密碼子所編碼的氨基酸均為脯氨酸，屬于同義突變。⑵構(gòu)建的原核表達(dá)載體PGEX4T3FL在大腸桿菌BL21中經(jīng)IPTG誘導(dǎo)后表達(dá)出相對(duì)分子質(zhì)量為52000的蛋白，經(jīng)GST柱純化后進(jìn)行SDSPAGE在相對(duì)分子質(zhì)量為52000處可見目的蛋白帶，與MFL的預(yù)期蛋白分子量相符。⑶體外培養(yǎng)PDC表明，表達(dá)的MFL能有效促進(jìn)PDC的產(chǎn)生。結(jié)論成功克隆小鼠FLT3L基因，構(gòu)建了其原核表達(dá)載體PGEX4T3FL，并成功誘導(dǎo)了MFL蛋白的表達(dá)，表達(dá)的MFL蛋白具有生物學(xué)活性。為下一步細(xì)胞、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)以及大規(guī)模生產(chǎn)奠定了基礎(chǔ)。