簡介：【奧鵬】四川農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)微生物學(xué)（本科）19年9月作業(yè)考核B試卷總分100得分100第1題酵母菌和運動發(fā)酵單胞菌乙醇發(fā)酵的區(qū)別是。A、糖酵解途徑不同B、發(fā)酵底物不同C、丙酮酸生成乙醛的機制不同D、乙醛生成乙醇的機制不同正確答案A第2題將土壤接種在含放射性14C的葡萄糖培養(yǎng)基中5天后檢查下列哪種情況證明土壤中有生命存在。A、放射性土壤B、放射性葡萄糖C、放射性CO2D、無放射性正確答案A第3題引起食物、工農(nóng)業(yè)產(chǎn)品霉變或植物真菌病害的微生物是。A、酵母菌B、芽孢桿菌C、霉菌D、藍細菌正確答案C第4題放線菌是抗生素的主要產(chǎn)生菌許多著名常用的抗生素都是屬的次生代謝產(chǎn)物。A、鏈霉菌B、小單孢菌C、諾卡菌D、放線菌正確答案A第5題能通過抑制葉酸合成而抑制細菌生長。A、青霉素B、磺胺類藥物C、四環(huán)素D、以上所有正確答案BD、病毒正確答案B第12題溫和噬菌體哪種狀態(tài)是整合到宿主基因組上的前噬菌體狀態(tài)。A、游離態(tài)B、整合態(tài)C、營養(yǎng)態(tài)D、以上A、B、C都不是正確答案B第13題食用的木耳、香菇、金針菇等是哪類真菌。A、霉菌B、蕈菌C、酵母菌D、粘菌正確答案B第14題下列關(guān)于被動運輸?shù)恼f法錯誤的是A、是一個物理過程，不需要消耗能量B、非特異性的，擴散速度較慢C、不是一個可逆的過程D、主要擴散一些小分子物質(zhì)正確答案C第15題磷壁酸是細菌細胞壁上的主要成分。A、分枝桿菌B、古生菌C、GD、G正確答案C第16題藍細菌的營養(yǎng)類型屬于A、光能自養(yǎng)型B、光能異養(yǎng)型C、化能自養(yǎng)型D、化能異養(yǎng)型正確答案B

簡介：棗生物學(xué)特性觀察記載內(nèi)容棗生物學(xué)特性觀察記載內(nèi)容觀察材料1、品種名稱及別名2、觀察株數(shù)（面積）3、整形方式及所用砧木4、栽植密度及行向5、樹齡觀察年月觀察地點記載人一、植物學(xué)特性一、植物學(xué)特性（一）（一）、植株特征、植株特征1、樹姿直立、開張、半開張、下垂等。2、樹形3、樹冠大小4、棗頭（發(fā)育枝）色澤節(jié)間長（CM），皮目大小大、中、小，形狀開裂、不開裂；凸起、不凸起；抽生部位；曲直度直、曲、微曲；針刺多、中、少、無。長CM。二次枝自然生長節(jié)數(shù)。結(jié)果有效節(jié)數(shù)。5、棗股（結(jié)果母枝）長CM。粗CM。色澤。持續(xù)結(jié)果年齡年。著生部位。抽生棗吊或棗頭的能力。6、棗吊（脫落性結(jié)果枝）長度CM，葉數(shù)，花序著生部位，每吊果數(shù)，脫離時間。7、葉形狀橢圓形、長橢圓形、卵形、卵狀披針形；色澤淺綠、綠、深綠；厚薄厚、中、?。淮笮￠LCM，寬CM。先端漸尖、鈍尖；鋸齒、大小大、中、??；銳、鈍；茸毛。8、花每花序上花數(shù)朵；色澤黃、黃白；雌蕊；雄蕊。（二）（二）、果實特征、果實特征1、大小縱徑CM，橫徑CM。單果平均重量（G），最小果重量（G），最小果重量（G）。3、抗旱及抗?jié)沉?、耐儲運能力（二）（二）、適應(yīng)性、適應(yīng)性1、土壤2、氣候3、地勢（三）（三）、栽培特點、栽培特點1、對土、肥、水的要求2、主要管理特點3、繁殖方法五、總評五、總評

簡介：基礎(chǔ)生物學(xué)思考題及答案基礎(chǔ)生物學(xué)思考題及答案緒論緒論1簡述生命的基本特征簡述生命的基本特征答（1）化學(xué)成分的同一性（2）嚴整有序的結(jié)構(gòu)；（3）新陳代謝；（4）生長發(fā)育；（5）繁殖和遺傳；（6）應(yīng)激性和運動；（7）適應(yīng)；（8）演變和進化。2如何理解生物多樣性；如何理解生物多樣性；答（1）遺傳多樣性；（2）物種多樣性；（3）生態(tài)系統(tǒng)多樣性。3學(xué)習(xí)生物學(xué)有何意義；學(xué)習(xí)生物學(xué)有何意義；答（1）研究生命的構(gòu)成和存在形成；（2）了解生命活動的規(guī)律；（3）探索生命的起源和演變歷史。4為什么說“為什么說“21世紀是生命科學(xué)的世紀”世紀是生命科學(xué)的世紀”；答生命科學(xué)與現(xiàn)在人類面臨的人口問題，人類生存和健康問題，無機鹽通常以兩種狀態(tài)存在，一種是以游離態(tài)的鹽類存在，在細胞中通常以離子形式存在，它們對細胞的滲透壓和PH有調(diào)節(jié)作用。同時為細胞形成一個穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境，以維持細胞的正常生理活動。另一種則與有機物結(jié)合，以結(jié)合態(tài)存在，組成具有特殊性質(zhì)的蛋白質(zhì)或作為酶的輔助因子。3細胞中哪些主要的生物大分子舉例說明他們在生命活動中的的細胞中哪些主要的生物大分子舉例說明他們在生命活動中的的重要作用；重要作用；答糖類核糖和脫氧核糖是核酸的組成成分之一，葡萄糖是光合作用的直接產(chǎn)物和細胞內(nèi)能量的主要來源，多糖在細胞中用途廣泛可以作為貯存物質(zhì)或結(jié)構(gòu)物質(zhì)，淀粉多貯存在植物種子或塊根、塊莖中，糖原主要貯存在動物肝臟和肌肉中，維生素是植物細胞壁的主要形式之一，幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁以及昆蟲等節(jié)肢動物外骨骼的主要成分之一；脂質(zhì)皮膚表面，毛，羽，植物葉、果實表面都有蠟質(zhì)層覆蓋；磷脂是構(gòu)成生物膜系統(tǒng)的主要成分之一；維生素A、維生素D、各類固醇激素等生理活性物質(zhì)，它們對機體正常代謝起著調(diào)節(jié)作用；蛋白質(zhì)植物種子中的蛋白質(zhì)和動物蛋白等是供生物營養(yǎng)生長之用的蛋白質(zhì)；蛋白質(zhì)還參與基因表達的調(diào)節(jié)，以及細胞中氧化還原反應(yīng)，電子傳遞，神經(jīng)傳遞及至學(xué)習(xí)和記憶等多種生命活動的調(diào)節(jié)；有些蛋白質(zhì)如血紅蛋白還作為載體蛋白參與物質(zhì)運輸；核酸是細胞中主要的遺傳物質(zhì)，它是遺傳信息的攜帶者，在

簡介：1一、填空題（每題一、填空題（每題2分，共分，共5050分）分）1果蠅具有豐富的外表型態(tài)差異，包括______、_____、_____，_______與______。2FISH技術(shù)的全稱是____________________________。3細菌轉(zhuǎn)導(dǎo)實驗中所用的菌株分別是____________和_____________用的培養(yǎng)基是__________培養(yǎng)基。4轉(zhuǎn)座子引起的插入突變實驗中所用的菌株分別是_________和_________。5在提基因組DNA時，為保證DNA的完整性應(yīng)該采取的步驟有，，。6DNA凝膠電泳可以以和為凝膠介質(zhì)，當DNA為＞BP時用作為介質(zhì)，當DNA為＜BP時，用作為介質(zhì)。7抽提DNA純化時，一般采用抽提，采用體積；沉淀DNA用，體積；洗滌沉淀時用。8DNA純度一般用比值來衡量，當比值在表示DNA很純，當表示不干凈，當表示含過多。9衡量DNA得率或濃度時應(yīng)該用值來進行計算，公式表示為。10進行電泳加樣時，要將DNA樣品與混合，其主要成分為，如要加樣10LDNA要加L混合。11在提取DNA時，酚∕氯仿的作用是，其比例應(yīng)為，可選擇使用酚︰氯仿︰異戊醇，酚的飽和是用，在使用酚時應(yīng)注意，一般用的酚需要酚，要用瓶子來裝。12酚是蛋白變性劑，用酚抽提細胞DNA時，具有兩方面的作用12。13提質(zhì)粒DNA時，加入STE的作用是；加入溶液Ⅰ的作用是，現(xiàn)象；加入溶液Ⅱ作用，現(xiàn)象，成分主要為，提供環(huán)境；加入溶液Ⅲ作用是，現(xiàn)象，成分主要是，目的是。14質(zhì)粒DNA有以下狀態(tài)、、、，進行電泳時跑的最快在最前面，其次為、，最后為。15實驗過程中常用的槍頭有以下幾種L用色槍頭，L用色槍頭，L用__色槍頭。16轉(zhuǎn)化時用的感受態(tài)細菌需要用處理，轉(zhuǎn)化細菌時需要進行，時間為秒，目的是。17膠回收DNA時需注意，，應(yīng)盡量將足夠小徹底，廈門大學(xué)廈門大學(xué)遺傳與分子生物學(xué)實驗遺傳與分子生物學(xué)實驗課程試卷課程試卷生命科學(xué)生命科學(xué)學(xué)院學(xué)院生物學(xué)生物學(xué)系2002年級年級各專業(yè)專業(yè)主考教主考教師章軍試卷類型（型（A卷B卷）卷）3參考答案參考答案一、填空題1眼色、眼形、翅形、剛毛的形狀和數(shù)目2熒光原位雜交技術(shù)3GAL、GAL、EMB4TN5、FD10065低溫、動作輕柔、抑制酶活6瓊脂糖、聚丙烯酰胺，100、瓊脂糖、100、聚丙烯酰胺7苯酚、一倍、無水乙醇、兩倍、70乙醇8OD260OD280、1820、〈18、DNA、〈16、蛋白質(zhì)9OD、DNA濃度（ΜGML）（OD260OD330）50ΜGML稀釋倍數(shù)（100）10上樣緩沖液、溴酚蘭、111蛋白質(zhì)變性、241、25241、TRIS、防止氧化、飽和、棕色12蛋白質(zhì)變性、細胞破壁13緩沖液、溶菌、溶液渾濁、細胞破壁蛋白變性、溶液變粘稠、SDS、堿性、中和、絮狀沉淀、乙酸、使染色體和蛋白質(zhì)變性沉淀，使質(zhì)粒DNA析出14CCC、OC、LC、L、CCC、OC、LC、L151000、藍、200、黃、10、白16CACL2、42℃熱激、90、使質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化入細胞17去除雜質(zhì)、提高得率、DNA膠切塊、溶解、膠塊、溶解液、13、70乙醇、無菌水18酚抽提、乙醇沉淀、加RNA酶1911、T4DNA連接酶20混勻、濃縮21中和DNA電荷促沉淀22變性、退火、延伸23溫度、MG、DNTP、模板、引物24降低反應(yīng)溫度、縮短時間、減少用量2550二、簡答題26雌果蠅–個體較大–腹部末端較尖–腹部背面有五條黑條紋

簡介：謀學(xué)網(wǎng)【奧鵬】南開大學(xué)19秋學(xué)期1709、1803、1809、1903、1909微生物學(xué)在線作業(yè)試卷總分100得分100第1題大規(guī)模液體深層通氣攪拌培養(yǎng)技術(shù)的成功是由于以下有一種發(fā)酵的推動即A、谷氨酸B、單細胞蛋白C、青霉素D、酶制劑正確答案C第2題芽孢是芽孢桿菌在不良環(huán)境條件下形成的特殊結(jié)構(gòu)屬于A、無性孢子B、繁殖體C、休眠體D、營養(yǎng)體正確答案C第3題對于治療菌群失調(diào)癥應(yīng)使用A、類毒素B、抗毒素C、生態(tài)制劑D、維生素E、抗生素正確答案C第4題大腸桿菌的鞭毛類型屬于A、單端極生鞭毛B、兩端極生鞭毛C、周生鞭毛D、叢生鞭毛正確答案C第5題細菌的形狀取決于A、它們?nèi)旧w中含有的遺傳物質(zhì)B、它們細胞壁的構(gòu)成成分C、是否形成芽孢D、它們細胞質(zhì)中的細胞骨架位置正確答案A第6題將裸露的噬菌體DNA轉(zhuǎn)入其天然受體菌中第12題細菌的耐藥突變主要發(fā)生在A、與藥物接觸前B、與藥物起始接觸時C、接觸藥物但未被殺死時D、周圍其它同種細菌開始大量死亡時正確答案A第13題下列碳源中大腸桿菌優(yōu)先利用A、蔗糖B、淀粉C、乳糖D、葡萄糖正確答案D第14題人類中引起鵝口瘡、陰道炎或肺炎等疾病的真菌是A、新型隱球酵母B、煙曲霉C、白假絲酵母D、匐枝根霉正確答案C第15題能通過抑制葉酸合成而抑制細菌生長。A、青霉素B、磺胺類藥物C、四環(huán)素3以上所有正確答案B第16題人工自動免疫是指A、給人體輸入抗原B、給人體輸入抗體C、給人體輸入補體D、給人體輸入抗生素正確答案A第17題ATP或GTP的生成與高能化合物的酶催化轉(zhuǎn)換相偶聯(lián)的產(chǎn)能方式是A、光合磷酸化B、氧化磷酸化C、底物水平磷酸化D、化學(xué)滲透假說正確答案C

簡介：正畸治療中正畸治療中的生物力學(xué)及力生物學(xué)基礎(chǔ)生物力學(xué)及力生物學(xué)基礎(chǔ)四川大學(xué)華西口腔醫(yī)學(xué)院四川大學(xué)華西口腔醫(yī)學(xué)院趙志河趙志河教授教授大乘佛教禪宗祖庭大乘佛教禪宗祖庭河南登封縣嵩山少林寺河南登封縣嵩山少林寺

簡介：農(nóng)業(yè)微生物學(xué)（本科）19年6月作業(yè)考核0001一、單選題共20道試題共40分1酵母菌和運動發(fā)酵單胞菌乙醇發(fā)酵的區(qū)別是。A糖酵解途徑不同B發(fā)酵底物不同C丙酮酸生成乙醛的機制不同D乙醛生成乙醇的機制不同正確答案A2將土壤接種在含放射性14C的葡萄糖培養(yǎng)基中5天后檢查下列哪種情況證明土壤中有生命存在。A放射性土壤B放射性葡萄糖C放射性CO2D無放射性正確答案A3引起食物、工農(nóng)業(yè)產(chǎn)品霉變或植物真菌病害的微生物是。A酵母菌B芽孢桿菌C霉菌D藍細菌正確答案C4放線菌是抗生素的主要產(chǎn)生菌許多著名常用的抗生素都是屬的次生代謝產(chǎn)物。A鏈霉菌B小單孢菌C諾卡菌D放線菌正確答案A5能通過抑制葉酸合成而抑制細菌生長。A青霉素B磺胺類藥物C四環(huán)素D以上所有正確答案BD病毒正確答案B12溫和噬菌體哪種狀態(tài)是整合到宿主基因組上的前噬菌體狀態(tài)。A游離態(tài)B整合態(tài)C營養(yǎng)態(tài)D以上A、B、C都不是正確答案B13食用的木耳、香菇、金針菇等是哪類真菌。A霉菌B蕈菌C酵母菌D粘菌正確答案B14下列關(guān)于被動運輸?shù)恼f法錯誤的是A是一個物理過程，不需要消耗能量B非特異性的，擴散速度較慢C不是一個可逆的過程D主要擴散一些小分子物質(zhì)正確答案C15磷壁酸是細菌細胞壁上的主要成分。A分枝桿菌B古生菌CGDG正確答案C16藍細菌的營養(yǎng)類型屬于A光能自養(yǎng)型B光能異養(yǎng)型C化能自養(yǎng)型D化能異養(yǎng)型正確答案B

簡介：細胞生物學(xué)常用技術(shù)原細胞生物學(xué)常用技術(shù)原理與應(yīng)用理與應(yīng)用安云鶴安云鶴201672一、細胞計數(shù)方法

簡介：中國科學(xué)院中國科學(xué)院20062006年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試卷年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試卷細胞生物學(xué)細胞生物學(xué)中國科學(xué)院2006年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)試卷細胞生物學(xué)滿分150分，答案一律寫在置絲紙上，試，上答扭無效一、是非度20皿，每題15分，共30分。答“是”寫““，答“非，‘寫“一，1成熟的哺乳動物紅細胞沒有細胞核，但有轉(zhuǎn)錄活性。2細胞質(zhì)膜一側(cè)面向胞外環(huán)境而另一側(cè)朝向胞內(nèi)環(huán)境，所以內(nèi)外兩側(cè)的磷脂是不同的。而細胞器的膜處于細胞內(nèi)，因此兩側(cè)的磷脂是相同的。3酶偶聯(lián)受體的下游是腺苷酸環(huán)化酶。4直徑約15NM的核糖體的亞基是通過直徑約9NM的核孔運輸?shù)桨|(zhì)中的5B細胞分化成熟過程中，抗體分子的重鏈基因，重排早于輕鏈墓因重排，6病毒基因組可以是單鏈或雙鏈DNA，也可以是單鏈或雙鏈RNA7原位雜交技術(shù)可以將特異核酸序列和蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)定位。8胚胎千細胞是在體內(nèi)一直維持不分化的細胞群體，9負責纖毛運動和內(nèi)膜細胞器運輸?shù)膭恿Φ鞍祝―YNEIN）是不同的10脂雙層內(nèi)的脂質(zhì)能圍繞其長軸旋轉(zhuǎn)11細胞膜上載體協(xié)同運輸系統(tǒng)可對分子進行同向轉(zhuǎn)移和異向轉(zhuǎn)移，同向轉(zhuǎn)移的是相同的分子而異向轉(zhuǎn)移的是不同的分子12，直接來自有機體組織的細抱培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。13，與徽管和微絲相似中等纖維蛋白也在各種組織中廣泛表達，與細胞的分化狀態(tài)無關(guān)。I4接頭蛋白中的SH2SRCHAMOLOGREGION2）結(jié)構(gòu)域可選擇性地識別磷酸化的酪氨酸殘基并與之結(jié)合。5超速離心機可用來分離細胞器和生物大分子16線粒體的分裂有以下幾種形式間壁分離、收縮后分離和出芽BYLEOCHUO17多數(shù)類型的動物細胞在離體培養(yǎng)時都能產(chǎn)生遷移運動18姐妹染色單休存在于整個細胞周期中。19BCL2蛋白對細胞凋亡有抑制作用。20滋光掃描共焦顯做術(shù)利用激光切割細胞產(chǎn)生光切片（OPTICALSECTION），從而得到該層的清晰圖像。二、選擇且30題，每題15分，共45分。1導(dǎo)致非整倍體的不正常染色體分離發(fā)生在細胞分裂的＿_BYLEOCHUO。A）前期B）中期C）后期D）末期2光學(xué)顯徽鏡最容易觀察到的細胞器或細胞內(nèi)17如圖所示的超徽結(jié)構(gòu)是＿的一部分。（圖見第9頁））核膜孔（NUCLEARPE）8）基體（BASALBODYC）纖毛（CILIUM）D）徽絨毛（MICROVILLUS）18一般認為不屬于“第二信使”的分子是＿___ACAMPB）三磷酸肌醉（IP3O二酞基甘油（DGD鈣離子19癌基因的基本類型不包括＿）蛋白激酶B）膜受體C）核糖核酸酶D）轉(zhuǎn)錄因子20下列哪種細胞含有最多的線粒體）上皮細胞B）心肌細胞C）肝細胞D）神經(jīng)細胞21在有絲分裂的＿著絲粒分離）中期B）后期O末期D）合成期22下列那種陳述是不正確的A）線粒體中有DNARNA和核糖體B）線粒體DNA被轉(zhuǎn)錄后轉(zhuǎn)錄本同樣存在被加工剪切過程。C）大多數(shù)線粒體蛋白質(zhì)由線較體DNA編碼D）線粒體蛋白質(zhì)跨膜運輸需要ATP水解提供能最。23原癌基因的顯性突變導(dǎo)致細胞過度增殖而形成腫瘤，最有可能的突變是）無義突變B）錯義突變C）移碼突變D）同義突變24病毒性感胃病人一般都要一星期左右才能夠康復(fù)，是因為）病毒母性太強B）病毒耐藥性強C）病人無法在感染初期被診斷并及時服藥D）細胞免疫漏要4一6天才能夠發(fā)揮功能25如圖的照片依次是用＿獲得的。（圖見第9頁）1）掃描電鏡；2）透射電鏡3）熒光顯徽鏡；4）普通光學(xué)顯微鏡人A）L2B23C34DL426制備基因敲除（KNOCKOUT）小鼠必須用到A）卵細胞B）胚胎干細胞C）體細胞D）精子

簡介：內(nèi)容提要內(nèi)容提要微生物學(xué)實驗是配合武漢大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)編的微生物學(xué)一書的實驗教材。第二版做了較大修改，增添了許多新技術(shù)和方法，實驗由原來的40個增至63個，并按類規(guī)納成15個部分。每一部分冠以綜合性說明，簡單介紹該部分內(nèi)容及其在微生物學(xué)工作中的作用。第二版仍著重微生物學(xué)實驗的基本操作和技能訓(xùn)練。為方便教學(xué)，每一實驗基本上仍按照目的要求、基本原理、器材、操作步驟及實驗報告（包括實驗結(jié)果和思考題）五部分。書后附有染色液、培養(yǎng)基、試劑和溶液的配制方法、本書使用的菌種名稱，微生物學(xué)中常用的計量單位及主要參考書目。第二版實驗內(nèi)容較多，各?？筛鶕?jù)具體條件酌情選做。第一版前言第一版前言微生物學(xué)實驗一書是根據(jù)1977年10月成都綜合性大學(xué)生物類教材會議制定的大綱編寫的。在編寫過程中，為配合武漢大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)編的微生物學(xué)教材，在內(nèi)容上有所增加和修改。本書共有實驗40個，內(nèi)容較多，其中包括與微生物學(xué)相配合、印證理論以及進行微生物實驗所需的基本操作和技能的訓(xùn)練兩大部分。各?？筛鶕?jù)具體條件酌情選做。本書為方便教學(xué)，每一實驗基本上都按目的要求、基本原理、器材、操作步驟及結(jié)果與思考題等五個部分來編寫的，各實驗所用染料、培養(yǎng)基、溶液與懸液等的配制均列在附錄內(nèi)。由于編者水平所限，在取材、實驗方法和編排等方面肯定有不少缺點與錯誤，希望讀者批評指正。在編寫過程中承武漢大學(xué)生物系微生物教研室基礎(chǔ)微生物學(xué)教學(xué)小組的大力支持，武漢大學(xué)生物系陳寶聯(lián)同志繪制插圖，在此一并表示感謝。范秀容沈萍第二版前言第二版前言微生物學(xué)實驗第一版自1980年出版以來已有七八年了，在此期間，經(jīng)過多次印刷，印數(shù)已達十余萬冊。它在微生物學(xué)的教學(xué)和穩(wěn)定教學(xué)秩序方面起了積極的作用，但是也存在不少缺點，加上近年來微生物學(xué)技術(shù)發(fā)展迅速，因此我們進行了出版第二版的修訂工作。修訂內(nèi)容和特點如下1將繁多的實驗按類歸納成15個部分，以求條理清楚，概念分明。每一部分冠以綜合性說明，主要簡單介紹該部分的內(nèi)容，闡述其在整個微生物學(xué)工作中的作用等。再在每一部分選擇有代表性的重點，列出實驗，進行操作。2繼續(xù)著重微生物學(xué)實驗的基本操作和技能的訓(xùn)練。3實驗內(nèi)容做如下調(diào)整1為了加強學(xué)生對微生物及其應(yīng)用和無菌概念重要性的認識，以及對實驗工具的質(zhì)量要求和洗滌方法的了解，增加了“微生物學(xué)實驗室常用的器皿”、“環(huán)境中的微生物”和“食品微生物學(xué)”等部分。2使一些領(lǐng)域的內(nèi)容更加全面，例如在“顯微鏡的結(jié)構(gòu)、性能和使用方法”部分增加了相差顯微鏡和電子顯微鏡；“微生物的純培養(yǎng)”部分增加了厭氧培養(yǎng)；微生物的遺傳方面增加了藥物抗性菌的分離和細菌的接合作用等實驗。3適當增加新技術(shù)的介紹，例如生化反應(yīng)中的微量簡易診檢系統(tǒng)；菌種保藏中的液氮冷凍保藏法；水的微生物學(xué)檢查中增加了濾膜法等。4此外，在基本操作訓(xùn)練方面集中介紹了動物的幾種不同途徑的注射方法。5由于“環(huán)境中的微生物”包括了空氣中微生物的檢查，故沒有再單獨設(shè)實驗，此外還刪去了“巴斯德效應(yīng)”實驗。1試管（TESTTUBE）微生物學(xué)實驗室所用玻璃試管，其管壁必須比化學(xué)實驗室用的厚些，這樣在塞棉花塞時，管口才不會破損。試管的形狀要求沒有翻口（圖Ⅰ1，A），不然，微生物容易從棉塞與管口的縫隙間進入試管（圖Ⅰ1，B）而造成污染。此外，現(xiàn)在有不用棉塞而用鋁制或塑料制的試管帽（圖Ⅰ1，C），若用翻口試管也不便于蓋試管帽。有的實驗要求盡量減低蒸發(fā)試管內(nèi)的水分，則需使用螺口試管（圖Ⅰ1，D），蓋以螺口膠木或塑料帽。試管的大小可根據(jù)用途的不同，準備下列三種型號。（1）大試管（約18180MM）可盛倒培養(yǎng)皿用的培養(yǎng)基；亦可作制備瓊脂斜面用（需要大量菌體時用）。（2）中試管（約1315100150MM）盛液體培養(yǎng)基或做瓊脂斜面用，亦可用于病毒等的稀釋和血清學(xué)試驗。（3）小試管（1012100MM）一般用于糖發(fā)酵試驗或血清學(xué)試驗，和其他需要節(jié)省材料的試驗2德漢氏試管（DURHAMTUBE）觀察細菌在糖發(fā)酵培養(yǎng)基內(nèi)產(chǎn)氣情況時，一般在小試管內(nèi)再套一倒置的小套管（約636MM）（圖I2），此小套管即為德漢氏試管，又稱發(fā)酵小套管。3吸管（又稱移液管，PIPETTE）（1）玻璃吸管（GLASSPIPETTE）微生物學(xué)實驗室一般要準備1、5、10ML的刻度玻璃吸管（圖I3，A）。與化學(xué)實驗室所用的不同，其刻度指示的容量往往包括管尖的液體體積，亦即使用時要注意將所吸液體吹盡，故有時稱為“吹出”吸管。市售細菌學(xué)用吸管，有的在吸管上端刻有“吹”字。除有刻度的吸管外，有時需用不計量的毛細吸管，又稱滴管（圖Ⅰ3，B），來吸取動物體液和離心上清液以及滴加少量抗原、抗體等。（2）活塞吸管（PISTONPIPETTE）主要用來吸取微量液體，故又稱微量吸液器或微量加樣器。其外形和結(jié)構(gòu)如圖Ⅰ4，除塑料外殼外，主要部件有按鈕、彈簧、活塞和可裝卸的吸嘴。按動按鈕，通過彈簧使活塞上下活動，從而吸進和放出液體。其特點是容量固定，使用時不用觀察刻度，操作方便、迅速。國內(nèi)產(chǎn)品一般每個活塞吸管固定一種容量，分別有5、10、20、25、50、100、200、500、1000ΜL等不同容量。而精制的活塞吸管每個在一定的范圍內(nèi)可調(diào)節(jié)幾個容積，例如在525ΜL的范圍內(nèi)，可調(diào)節(jié)5、10、15、20、25ΜL五個不同的量，使用時按需要調(diào)節(jié)，但當調(diào)節(jié)固定后，每吸一次，容量仍是固定的。用畢只需調(diào)換吸嘴或?qū)⑽煜磧簦竞笤傩惺褂?。活塞吸管是國?0年代后半期才開始生產(chǎn)與應(yīng)用的，近年來國內(nèi)亦日益廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)和使用同位素等的科學(xué)實驗中。4培養(yǎng)皿（PETRIDISH）常用的培養(yǎng)皿（圖Ⅰ5），皿底直徑90MM，高15MM。培養(yǎng)皿一般均為玻璃皿蓋，但有特殊需要時，可使用陶器皿蓋，因其能吸收水分，使培養(yǎng)基表面干燥，例如測定抗生素生物效價時，培養(yǎng)皿不能倒置培養(yǎng)，則用陶器皿蓋為好。在培養(yǎng)皿內(nèi)倒入適量固體培養(yǎng)基制成平板，用于分離、純化、鑒定菌種、微生物計數(shù)以及測定抗生素、噬菌體的效價等。5三角燒瓶（ERLENMEYERFLASK）與燒杯（BEAKER）三角燒瓶有100、250、500、1000ML等不同的大小，常用來盛無菌水、培養(yǎng)基和搖瓶發(fā)酵等。常用的燒杯有50、100、250、500、1000ML等，用來配制培養(yǎng)基與藥品。6注射器（INJECT）一般有1、2、5、10、20、50ML等不同容量的注射器。注射抗原于動物體內(nèi)可根據(jù)需要使用1、2和5ML的；抽取動物心臟血或綿羊靜脈血可采用10、20、50ML的。微量注射器有10、20、50、100ΜL等不同的大小。一般在免疫學(xué)或紙層析等實驗中滴加微量樣品時應(yīng)用。

簡介：1基因分子生物學(xué)期末復(fù)習(xí)題總結(jié)（選擇和填空各五十分）閉卷的話只背這些就夠了然后認真看出填空題的老師的課件一一CONTROLOFPROKARYOTICGENEEXPRESSION（原核原核）Ⅰ名詞名詞1OPERON操縱子，是基因表達調(diào)控的基本單位，包含結(jié)構(gòu)基因、操縱基因等一些相鄰基因組成的DNA片段，其中操縱基因可被調(diào)節(jié)蛋白識別并調(diào)控，結(jié)構(gòu)基因的表達又受到操縱基因的調(diào)控。2INDUCIBLEOPERON可誘導(dǎo)操縱子，當環(huán)境出現(xiàn)某一小分子時，與代謝相關(guān)的基因表達，即誘導(dǎo)物所誘導(dǎo)的操縱子為可誘導(dǎo)操縱子，如LAC操縱子，在誘導(dǎo)物作用下可產(chǎn)生本身代謝所需要的酶。3OPERAT操縱基因，是操縱子結(jié)構(gòu)基因前的DNA區(qū)段，可以結(jié)合阻遏物或活化物。常位于基因啟動子的后面或與啟動子重疊，可控制臨近結(jié)構(gòu)基因的表達。4COREPRESS輔阻遏物，阻遏蛋白與某一個小分子結(jié)合后活性被激活，阻止產(chǎn)生合成這種小分子相關(guān)的酶，那么這種小分子稱為，例如色氨酸。5REPRESSIBLEOPERON可阻遏操縱子，共阻遏物所抑制的操縱子為可阻遏操縱子，即共阻遏物的存在可以抑制結(jié)構(gòu)基因所編碼酶的表達，如TRP操縱子等氨基酸合成相關(guān)的操縱子。6ATTENUAT衰減子，是ECOLITRP操縱子一段特殊的調(diào)控序列。位于上游啟動子與第一個結(jié)構(gòu)基因之間，是TRP操縱子含有的一個特殊調(diào)節(jié)序列，色氨酸操縱子的前導(dǎo)序列有4個關(guān)鍵區(qū)，當大腸桿菌細胞中色氨酸水平較高，核糖體迅速的翻譯前導(dǎo)序列中的序列1，生成14肽，并在轉(zhuǎn)錄序列3之前占據(jù)序列2轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，以致前導(dǎo)序列轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物序列3和序列4互補，形成類似終止子的衰減子結(jié)構(gòu)。7ALARMONES信號素，原核生物應(yīng)急反應(yīng)中所產(chǎn)生的信號分子，PPGPPPPPGPP鳥苷45磷酸它們通過與靶蛋白的結(jié)合來改變其活性即刻產(chǎn)生調(diào)控作用，從而對代謝做出調(diào)節(jié)。8PROPHAGE原噬菌體，某些溫和噬菌體侵染細菌后，其DNA整合到宿主染色體上，處于整合狀態(tài)的噬菌體DNA為原噬菌體。它是繁殖和傳遞噬菌體本身遺傳信息的一種重要方式。9RIBOSWITCH核糖開關(guān)，是原核生物中一類調(diào)節(jié)RNA元件，它可以直接感受小分子的代謝來控制轉(zhuǎn)錄和翻譯，是不依賴調(diào)控蛋白的一種調(diào)節(jié)方式。10SRNAS細菌內(nèi)小RNA，SRNAS是細菌內(nèi)長80100NT的RNA調(diào)控序列。它們一般不由大的RNA前體形成，而是被自身基因所編碼產(chǎn)生。大多數(shù)的SRNA通過與靶MRNA配對來抑制轉(zhuǎn)錄，有些情況也促進轉(zhuǎn)錄。11ANTISENSERNAS反義RNA，由DNA鏈轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生。一個RNA可以與某一個基因轉(zhuǎn)錄出的MRNA互補，那么這個RNA則稱為此MRNA的反義RNA，抑制MRNA的翻譯，主要在翻譯水平上調(diào)節(jié)基因表達的一種RNA（少數(shù)可調(diào)節(jié)其轉(zhuǎn)錄）。Ⅱ簡答簡答1簡述簡述LACOPERON的調(diào)控機制的調(diào)控機制。LAC操縱子由操縱基因O、結(jié)構(gòu)基因Z、Y、A及調(diào)節(jié)基因組成。LAC操縱子在啟動子的35區(qū)缺乏UP元件，為弱啟動子。CAP和REPRESS分別通過影響RNAP與啟動子的結(jié)合來對LAC基因進行調(diào)控。是通過CAP蛋白的正調(diào)節(jié)和REPRESS的負調(diào)節(jié)這兩種調(diào)節(jié)來實現(xiàn)的3原核激活蛋白作用的主要機制有二1）通過募集RNA聚合酶激活轉(zhuǎn)錄，如LAC操縱子的激活蛋白；2）通過變構(gòu)作用激活RNAPⅠ改變RNAP的構(gòu)象使啟動子活化，如GLNA啟動子的NTRC激活蛋白；Ⅱ誘導(dǎo)啟動子DNA構(gòu)象改變，如MERT啟動子的MERR激活蛋白。1）CAP募集作用，與RNAP協(xié)同來起始轉(zhuǎn)錄；2）NTRC與RNAP作用，利用NTRC的ATPASE的活性，水解ATP所釋放的能量來改變RNAP的構(gòu)象，使得它從CLOSE狀態(tài)變?yōu)镺PEN；3）MERR改變啟動子區(qū)的DNA的構(gòu)象，縮短DNA35區(qū)和10區(qū)之間的距離，并且使DNA發(fā)生旋轉(zhuǎn)，從而使35區(qū)和10區(qū)朝同一側(cè)。6舉例說明原核舉例說明原核REPRESSS的主要作用機制。的主要作用機制。原核阻遏蛋白的作用機制有二1）抑制RNAP跟啟動子的結(jié)合，由于阻遏蛋白結(jié)合位點與RNAP的結(jié)合位點有重疊區(qū)，因此RNAP被排斥，如LAZ操縱子中的LAC阻遏蛋白；2）阻遏蛋白結(jié)合到非啟動子位點，與RNAP相互作用，從而抑制轉(zhuǎn)錄起始，如ECOLI的GAL阻遏蛋白。8簡述簡述TRPOPERON的調(diào)控機制的調(diào)控機制。TRP操縱子（TYPOPERON）負責TRP的生物合成，包括啟動子，操縱基因及5個結(jié)構(gòu)基因。在第一個結(jié)構(gòu)基因的上游有一段簽到序列，其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可以分為4個區(qū)域，通過配對調(diào)控基因表達。當培養(yǎng)基中有足夠的TRP時，這個操縱子自動關(guān)閉，缺乏TRP時操縱子被打開，TRP基因表達，TRP或與其代謝有關(guān)的某種物質(zhì)在阻遏過程中起作用。TRP操縱子的調(diào)控機制主要有兩種1）阻遏作用TRP操縱子轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控是通過TRP阻遏蛋白實現(xiàn)的。在色氨酸的存在下，它結(jié)合到TRP抑制子上，誘導(dǎo)該蛋白構(gòu)象改變，可結(jié)合于操縱基因，抑制結(jié)構(gòu)基因的表達。但該負調(diào)控的能力相對較低，此過程中色氨酸為輔阻遏物。2）衰減作用TRP操縱子轉(zhuǎn)錄終止的調(diào)控是通過衰減作用實現(xiàn)的。原核生物轉(zhuǎn)錄翻譯偶聯(lián)，當轉(zhuǎn)錄開始后一段時間，若ECOLI中TRP水平較高，核糖體迅速地翻譯出前導(dǎo)序列中的序列1，生成14肽，并占據(jù)序列2區(qū)域，使前導(dǎo)序列轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物3和4互補，形成類似終止子的衰減子結(jié)構(gòu)；如果TRP水平較低，核糖體在序列1處翻譯出9肽產(chǎn)物，使得序列2和3互補，阻止了衰減子的形成，使轉(zhuǎn)錄繼續(xù)進行。通過TRP的濃度在轉(zhuǎn)錄、翻譯2個層次調(diào)節(jié)基因表達。9細菌營養(yǎng)環(huán)境極差（如缺乏氨基酸）時如何進行應(yīng)急反應(yīng)細菌營養(yǎng)環(huán)境極差（如缺乏氨基酸）時如何進行應(yīng)急反應(yīng)在缺乏氨基酸的環(huán)境下，細菌會停止大部分活動，應(yīng)急反應(yīng)會使RNA水平降低510，使兩種信號素PPGPP及PPPGPP聚集，它們通過與靶蛋白的結(jié)合來改變其活性。未負載的TRNA與A位點結(jié)合，觸發(fā)應(yīng)急反應(yīng)，RELA被活化，合成（P）PPGPP，它們降低了某些基因如RDNA的轉(zhuǎn)錄或者是增加另一些基因的轉(zhuǎn)錄，部分是因為改變了與RNAP的結(jié)合及改變RNAP啟動子的特異性。10細菌如何利用細菌如何利用RIBOSWITCH調(diào)控基因表達調(diào)控基因表達核糖開關(guān)常包含兩個結(jié)構(gòu)域適體結(jié)構(gòu)域AD及表達結(jié)構(gòu)域EPD。調(diào)控機制核糖開關(guān)的適體結(jié)構(gòu)域與小分子結(jié)合，傳達到表達結(jié)構(gòu)域，進而在轉(zhuǎn)錄或翻譯水平調(diào)控基因的表達。該調(diào)控主要通過改變RNA的二級結(jié)構(gòu)來完成的。概括地說，存在兩種機制核糖開關(guān)的作用域由序列14四部分組成

簡介：478華南理工大學(xué)2006年攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試卷（試卷上做答無效，請在答題紙上做答，試后本卷必須與答題紙一同交回）科目名稱生物化學(xué)與分子生物學(xué)適用專業(yè)微生物學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)共頁第1頁一選擇題（從備選答案中選出一個正確的答案，把答案代碼填在答題紙上，每選擇題（從備選答案中選出一個正確的答案，把答案代碼填在答題紙上，每小題小題1分，共分，共2020分）（１）下列有關(guān)真核生物肽鏈合成啟動的論述何者是正確的CA只需ATP提供能量B只需GTP提供能量C同時需要ATP和GTP提供能量D40S亞基與MRNA結(jié)合E50S亞基與39S亞基結(jié)合（２）在PH10的谷氨酸溶液中，下列哪一種結(jié)構(gòu)占優(yōu)勢EA羧基氨基都解離B羧基氨基都不解離C只Α羧基解離D只Γ羧基解離EΑ羧基與Γ羧基都解離（３）單鏈DNA分子5’PCPGPGPTPA3’能夠與下列哪一種RNA單鏈分子進行雜交Ａ5’PGPCPCPTPA3’B5’PGPCPCPAPU3’C5’PUPAPCPCPG3’D5’PTPAPGPGPC3’E5’PTPUPCPCPG3’（４）下列關(guān)于還原型谷胱甘肽結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的敘述哪一種是錯誤的EA含有兩個肽鍵B“胱”代表半胱氨酸C谷氨酸的ΓCOOH參與了肽鍵的形成D含有一個巰基E變成氧化型谷胱甘肽時脫去的兩個氫原子是由同一個還原型谷胱甘肽分子所提供的第3頁10蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的構(gòu)象特征主要取決于BA氨基酸的組成、順序和數(shù)目B氫鍵、鹽鍵、范德瓦爾斯力和疏水力等構(gòu)象維系力C溫度、PH和離子強度等環(huán)境條件D肽鏈間及肽鏈內(nèi)的二硫鍵E各氨基酸間彼此借以相連的肽鍵11蛋白質(zhì)變性是由于AA氫鍵被破壞B肽鍵斷裂C蛋白質(zhì)降解D水化層被破壞及電荷被中和E亞基的解聚12A型DNA和B型DNA產(chǎn)生差別的原因是DAA型DNA是雙鏈，B型DNA是單鏈BA型DNA是右旋，B型DNA是左旋CA型DNA與B型DNA堿基組成不同D兩者的結(jié)晶狀態(tài)不同E兩者堿基平面傾斜角度不同13TRNA在發(fā)揮其功能時的兩個重要部位是EA反密碼子臂和反密碼子環(huán)B氨基酸臂和D環(huán)CTΨC環(huán)與可變環(huán)DTΨC環(huán)與反密碼子環(huán)E氨基酸臂和反密碼子環(huán)14將米氏方程改為雙倒數(shù)方程后BA1V與1S成反比B以1V對1S作圖，其橫軸為1SCV與S成正比DKM在縱軸上EVMAX值在縱軸上15脂肪酸Β氧化的限速酶是AA肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶IB肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶IIC脂酰COA脫氫酶

簡介：第一章癌的自然病史與生物學(xué)GLENNLIUIANROBINS周傳農(nóng)譯傳農(nóng)譯前言癌癥是全球最可怕的疾病之一，主要是由于許多晚期病人發(fā)生轉(zhuǎn)移，缺乏有效的治療手段。所幸的是，在最近40年來，在癌癥治療方面已經(jīng)取得了不少進展。20世紀中葉以來，外科技術(shù)、放療與化療方面的進展，病人的生存率得到提高。不過，單就這幾種治療手段而言，現(xiàn)在似乎已經(jīng)達到了一個臺階的平臺。所以在新的世紀里，為了抗擊癌癥，還應(yīng)該在深入認識癌癥生物學(xué)和自然病史的基礎(chǔ)上，采取新的策略如生物調(diào)節(jié)劑、免疫治療等。醫(yī)務(wù)人員在面對腫瘤檢測、預(yù)后與如何恰當和有效地治療等問題時，往往感到難以決策。例如，我們對一位08CM（T0N0M0）大小乳腺癌的病人，在手術(shù)后可能選擇隨訪觀察，而對一位原發(fā)腫瘤為6CM（T3N0M0）大小乳腺癌的病人，采用輔助化療。我們是在對癌癥生物學(xué)的認識基礎(chǔ)上，考慮到諸如腫瘤大小、分級、病史、間質(zhì)浸潤等一系列重要因素以后，才作出這種抉擇的。只有認識和預(yù)測腫瘤的生物學(xué)行為，我們才能選擇最為恰當?shù)闹委煛５珜嶋H上我們往往看到一個T1N0M0的腫瘤，比一個T3N0M0的腫瘤表現(xiàn)更差得多，說明分析預(yù)測因素是多么的復(fù)雜，多么需要深入認識腫瘤的生物學(xué)。外科、放療與腫瘤內(nèi)科醫(yī)生為了開展恰當?shù)闹委?，需要很好地了解腫瘤的自然病史，而腫瘤學(xué)的社會工作者、精神病醫(yī)生、護士們也需要了解腫瘤的自然病史，方能解決治療工作中的種種難題?？蒲腥藛T則為了研發(fā)新的治療手段或開展相關(guān)的實驗研究，也需要了解腫瘤的生物學(xué)。本章將介紹癌癥生物學(xué)與自然病史的概要，為深入理解后續(xù)各章的知識打下基礎(chǔ)。癌癥的自然病史了解了癌癥的自然病史，才能夠深入認識癌的生物學(xué)，進而做好預(yù)防和治療。我們在幼年直到老年人中都能見到癌癥病人，但總的說來，癌癥的發(fā)病是隨著年齡的增長而增加的。有估計在85歲的人群中，癌癥的發(fā)病率可達到250010萬之多。此外，有些腫瘤的發(fā)病因接觸某些致癌因素如吸煙、接觸化學(xué)致癌物或放射線而增高。還應(yīng)該考慮到一些環(huán)境的因素，有些類型的腫瘤在不同國家的發(fā)病相差很大，如西方國家大腸癌高發(fā)、日本的胃癌高發(fā)、鼻咽癌在華南、口腔癌在印度多見；研究來自這些國家的移民的調(diào)整發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)與他們的原出生國家的發(fā)病率是相近的。我們也認識到基因的重要性，某些基因的突變與癌癥的發(fā)生是密切相關(guān)的。如果說癌癥與年齡、環(huán)境暴露及遺傳學(xué)都有密切的關(guān)系，那么我們應(yīng)該會得出兩個概念（1）癌癥必定有一個很長的潛伏期；（2）癌的發(fā)生必定是一個多階段演變的過程。也就是說，癌癥的發(fā)生要經(jīng)過很長的時間，一般說來，一個成年人的一個細胞，演變發(fā)展到肉眼看得見的腫瘤，平均大約需要20年。對于有些腫瘤如結(jié)腸癌、乳腺癌、宮頸癌，這個發(fā)生發(fā)展的過程的認識已經(jīng)相當清楚，了解到它們先有細胞增生、然后發(fā)生化生和不典型增生的癌前病變階段，以后才發(fā)展到原位癌，再進一步演變成為早期的浸潤癌，最終發(fā)展到轉(zhuǎn)移癌。圖12細胞周期的示意胞周期的示意圖。細胞一次又一次地不斷胞一次又一次地不斷進行有行有絲分裂（分裂（M），中），中間經(jīng)間經(jīng)過G1期、期、S期（期（DNA合成期）和合成期）和G2期。有些期。有些細胞暫時暫時離開離開細胞周期，胞周期，進入G0狀態(tài)（非增殖（非增殖庫），但在適當?shù)姆至汛碳さ淖饔孟?，可以重新恢?fù)），但在適當?shù)姆至汛碳さ淖饔孟?，可以重新恢?fù)進入細胞周期。另胞周期。另有一些有一些細胞永久地離開胞永久地離開細胞周期，成胞周期，成為終為終末分化末分化細胞庫的一部分。分化的一部分。分化細胞庫和非增殖非增殖細胞庫（G0）中的）中的細胞都可以胞都可以轉(zhuǎn)入程序性入程序性細胞死亡（凋亡）。胞死亡（凋亡）。通常在動物活體的組織內(nèi)，不增殖的G0細胞數(shù)量最多，例如，肝臟里絕大多數(shù)都是G0期的細胞。但若將肝臟切除三分之二，許多不增殖的G0細胞就會重新進入細胞周期，進行增殖，將肝臟的體積大致恢復(fù)到原先的大小。類似這樣的現(xiàn)象也見于骨髓。認識這一點，對于放射科醫(yī)生和腫瘤內(nèi)科醫(yī)生很是重要，他們在治療腫瘤的過程中，有時會損失掉一部分正在成熟過程中的骨髓細胞，而要刺激保存下來的G0期的干細胞，重新進入細胞周期，從而可能重建骨髓的細胞群。有三種作用機制，其中任何一種都可使某個細胞群的數(shù)量增加第一種機制是縮短細胞周期，使得單位時間內(nèi)產(chǎn)生更多的細胞。第二種機制是降低細胞的死亡率，結(jié)果是可以將更多的細胞保存下來。第三中機制是使更多的細胞進入細胞周期，結(jié)果也是在單位時間內(nèi)產(chǎn)生更多的細胞。在正常細胞和癌細胞的生長中，這三種機制都可以起重要作用。通常，有一個非常復(fù)雜的蛋白網(wǎng)絡(luò)如周期素、激酶及其它一些肽類調(diào)控著細胞的周期。細胞內(nèi)刺激信號和抑制信號之間的比例失調(diào)（刺激信號相對壓倒抑制信號），可使細胞內(nèi)部的“開關(guān)”打開，細胞進入無休止的分裂周期，其最終結(jié)果是細胞過度增殖，向癌的發(fā)生接近一步。所有的細胞，包括正常細胞和癌細胞，都可以有它們特有的細胞周期時間，也就是說，它們的細胞群體增加一倍需要的時間（稱為倍增時間）。正常細胞的倍增時間是受到精確調(diào)節(jié)和監(jiān)控的，而在癌細胞，原發(fā)癌和它們的轉(zhuǎn)移癌的細胞或腫瘤體積的倍增時間可以相差懸殊，而且是相對自主的。有些生長最快的腫瘤（如BURKITT淋巴瘤）的倍增時間還不到3天，一些居中的，如尤文氏瘤的體積倍增時間約17天，乳腺癌的倍增時間約155天。有的結(jié)腸癌和直腸癌生長非常緩慢，其體積倍增時間長達600天以上。細胞和腫瘤體積的倍增時間是癌的侵襲性的一個重要衡量標志，因為這是一個可以動態(tài)測定的過程。而其它一些測定，如病理醫(yī)生可在顯微鏡下看到的細胞分裂指數(shù)和間變程度，對于衡量腫瘤的侵襲性就沒有那么明顯。一般而言，1克腫瘤中大約有109個癌細胞，如果從一個癌細胞算起，大約要經(jīng)過30次的倍增方能達到這個數(shù)量。從理論上推算，如果不加治療，腫瘤繼續(xù)保持這樣的指數(shù)生長，再有10次倍增就可能達到1千克。好在腫瘤雖然可以是從單個細胞發(fā)展起來的，但未必每個癌細胞都以同一方式進行增殖。我們知道腫瘤中確有一些處于靜止狀態(tài)的不分裂的細胞，還有一些細胞繼續(xù)分化、自發(fā)地轉(zhuǎn)入凋亡。腫瘤內(nèi)也有一部分區(qū)域會因為缺乏足夠的營養(yǎng)或血液供應(yīng)，而發(fā)生繼發(fā)性的壞死。所有這些生長的變化，形成了GONPERTZ曲線（圖11），這對于

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簡介：ICS11100C30中華人民共和國國家標準GBT1688672015ISO1099372008代替GBT1688672001醫(yī)療器械生物學(xué)評價第7部分環(huán)氧乙烷滅菌殘留量BIOLOGICALEVALUATIONOFMEDICALDEVICESPART7ETHYLENEOXIDESTERILIZATIONRESIDUALSISO1099372008IDT20151210發(fā)布20170101實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局中國國家標準化管理委員會發(fā)布和ECH允許限量的確定分別整合到附錄G和附錄H并進行了補充完善增加了附錄GEO殘留限量的確定增加了附錄HECH允許限量的確定增加了附錄IEG允許限量的確定增加了附錄JEO和ECH標準物的制備增加了附錄K環(huán)氧乙烷的測試方法。本部分使用翻譯法等同采用ISO1099372008醫(yī)療器械生物學(xué)評價第7部分環(huán)氟乙烷滅菌殘留量。與本部分中規(guī)范性引用的國際文件有一致性對應(yīng)關(guān)系的我國文件如下GBT1688612001醫(yī)療器械生物學(xué)評價第1部分評價與試驗ISO1099311997IDTGBT1688632008醫(yī)療器械生物學(xué)評價第3部分遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗ISO1099332003IDTGBT16886102005醫(yī)療器械生物學(xué)評價第10部分刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗ISO10993102002IDTGBT16886122005醫(yī)療器械生物學(xué)評價第12部分樣品制備與參照樣品ISO10993122002IDTGBT16886172005醫(yī)療器械生物學(xué)評價第17部分可瀝濾物允許限量的確立ISO10993172002IDT本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出。本部分由全國醫(yī)療器械生物學(xué)評價標準化技術(shù)委員會SACTC248歸口。本部分起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局濟南醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心。本部分主要起草人駱紅宇、施燕平、潘華先、孫光宇、劉莉莉、沈永、許凱。本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為GBT1688672001。ⅡGBT1688672015ISO1099372008