簡介：分類號S823學(xué)校代碼10129UDCS8512學(xué)號2010201042IBRV對牛單核巨噬細胞生物學(xué)特性及主要細胞表面分子表達的影響EFFECTSOFIBRVONBIOLOGICALACTERISTICSEXPRESSIONOFMAJCELLSURFACEMOLECULESOFBOVINEMONOCYTEMACROPHAGE論文提交日期二〇一三年六月申請人高晶學(xué)科門類農(nóng)學(xué)學(xué)科專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向獸醫(yī)公共衛(wèi)生指導(dǎo)教師周偉光副教授EFFECTSOFIBRVONBIOLOGICALACTERISTICSEXPRESSIONOFMAJCELLSURFACEMOLECULESOFBOVINEMONOCYTEMACROPHAGEABSTRACTINFECTIOUSBOVINERHINOTRACHEITISVIRUSCANCAUSEBOVINEMULTIPLETISSUESINFECTIONESPECIALLYRESPIRATYINRECENTLYYEARTHISDISEASEISPREVAILCAUSEENMOUSECONOMICLOSSESTHISSTUDYISOLATECULTUREBOVINEMONONUCLEARMACROPHAGESINVITRODETECTPHAGOCYTICFUNCTIONNOSECRETIONOFBOVINEMONONUCLEARMACROPHAGESAFTERINFECTEDWITHIBRVAT6122448HRESPECTIVELYANALYSETHEEFFECTOFIBRVINFECTIONONIMMUNOLOGYFUNCTIONOFBOVINEMONONUCLEARMACROPHAGESATCELLULARMOLECULARLEVELTHERESULTOFPHAGOCYTOSISOFCHICKENREDBLOODCELLTESTSHOWSTHATTHEPHAGOCYTICFUNCTIONOFMONONUCLEARMACROPHAGESDECREASEAFTERINFECTEDWITHIBRVP005APOPTOSISOFMONONUCLEARMACROPHAGESAFTERINFECTEDWITHIBRVWASNOTFOUNDEDINAGAROSEGELELECTROPHESISFLUESCENCEMICROSCOPEDETECTIONTHEEFFECTOFIBRVONNOSECRETIONOFBOVINEMONONUCLEARMACROPHAGESWASDETECTEDBYGRIESSMETHODTHERESULTSSHOWSTHATTHENOSECRETIONHIGHERTHANCONTROLGROUPAFTERINFECTEDWITHIBRVP005REACHTOTHEHIGHESTLEVELAT24HAFTERPOISONTHEDYNAMICCHANGESOFEXPRESSIONOFSURFACEMOLECULESMHCI、MHCII、CD14、CD11AOFMONONUCLEARMACROPHAGESWEREDETECTEDBYFLOWCYTOMETRYTHERESULTSSHOWSTHATTHERELATIONSHIPBETWEENIBRVINFECTIONTHEEXPRESSIONOFCD14CD11AWHICHASSOCIATEDWITHANTIINFECTIONIMMUNITYISPOSITIVEREGULATIONBUTNEGATIVEREGULATIONWITHMHCIMHCIIEXPRESSIONWHICHRELATEDWITHANTIGENPRESENTATIONTHATISTOSAYBOVINEMONONUCLEARMACROPHAGESINFECTEDBYIBRVCANINFLUENCETHEEXPRESSIONLEVELOFCELLSURFACEMOLECULETHERESULTPROVEDTHATINSHTTIMETHEPHAGOCYTOSISFUNCTIONANTIGENPRESENTATIONFUNCTIONWEREDECREASEIMMUNEREGULATIONFUNCTIONWASAFFECTEDOFBOVINEMONONUCLEARMACROPHAGESAFTERINFECTINGWITHIBRVPROVIDEDTHEYEVIDENCEFFURTHERSTUDYTHEPATHOGENICMECHANISMOFIBRVKEYWDSIBRV；BOVINEMONONUCLEARMACROPHAGE；PHAGOCYTOSIS；CELLSURFACEMOLECULES；APOPTOSISDIRECTEDBYPROFZHOUWEIGUANG

簡介：學(xué)校名稱華中農(nóng)業(yè)大學(xué)分類號單位代碼10504密級華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文胸膜肺炎放線桿菌五基因缺失疫苗菌株構(gòu)建及生物學(xué)特性分析CONSTRUCTIONANDCHARATERIZATIONOFACTINOBACILLUSPLEUROPNEUMONIAEQUINTETGENEDELETIONMUTANTVACCINESTRAIN研究生游武進學(xué)號2011302120011指導(dǎo)教師貝為成教授徐高原博士學(xué)位類型獸醫(yī)碩士領(lǐng)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院中國武漢COLLEGEOFVETERINARYMEDICINEHUAZHONGAGRICULTURALUNIVERSITYWUHAN，CHINA胸膜肺炎放線桿菌五基因疫苗菌株構(gòu)建及生物學(xué)特性分析目錄摘要IABSTRACTIII縮略詞ABBREVIATIONV第1章文獻綜述111豬傳染性胸膜肺炎的危害與防治1111病原生理生化特性1112流行病學(xué)112疫苗研究進展2121滅活苗■3122亞單位疫苗3123口服疫苗4124核酸疫苗4125GHOSTS疫苗4126弱毒疫苗513細菌雙組份調(diào)控系統(tǒng)研究進展6第2章研究目的與意義9第3章材料與方法。1031試驗材料10311菌株、質(zhì)粒和培養(yǎng)條件10312工具酶和試劑11313試驗動物12314培養(yǎng)基及抗生素配制J。12315ELISA相關(guān)溶液的配制12316其它緩沖液及試劑12317引物1232試驗方法13321細菌的增殖及胸膜肺炎放線桿菌基因組的提取13322PCR產(chǎn)物或酶切產(chǎn)物的回收與純化13323大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備氯化鈣法13324質(zhì)粒的小量制備14325重組質(zhì)粒的鑒定153251PCR鑒定15

簡介：ZHEJIANGAFUNIVERSITYDISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTERSTUDYONFA郇，ACIDANDTHEMAINBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFSWIDAWILSONIANACANDIADATEWANGDONGMEIADVISERLUYONGQUAN，VICEPROFESSORSPECIALITYFORESTRYBIOTECHNOLOGYDATEOFSUBMISSIONAPRIL10，2013ZHEJIANGAFUNIVERSITYLIN’AN，ZHEJIANGPROVINCE，PRCHINA2013528、孽摘要摘要脂肪酸的組成和含量與人體健康密切相關(guān)。脂肪酸分為飽和脂肪酸和不飽和脂肪酸。0【亞麻酸為不飽和脂肪酸中的一種，為構(gòu)成人體組織細胞的重要成分，在體內(nèi)不能合成，必需從食物中獲取。光皮樹不飽和脂肪酸含量高，是具有較大開發(fā)潛力的木本油料植物。但是目前缺少對光皮樹生物學(xué)基礎(chǔ)研究，限制了光皮樹在生物柴油和食用油產(chǎn)業(yè)化開發(fā)中的利用。因此，本文對光皮樹苗木的染色體核型、生長節(jié)律、主要脂肪酸含量進行分析，并克隆了光皮樹脂肪酸去飽和酶FAD7基因。主要研究結(jié)果如下1采用染色體壓片方法分析光皮樹的染色體數(shù)目及核型分析，結(jié)果表明，光皮樹染色體數(shù)目為2N18，核型公式2N2X184SM14M，臂比值變化范圍在102～181之間，核型不對稱系數(shù)AK％為586％，核型屬于“侶”型。2光皮樹1年生幼苗苗高和地徑表現(xiàn)出明顯的“慢一快一慢”的生長規(guī)律。但光皮樹苗高生長與地徑生長不完全相同，地徑生長高峰要晚于苗高的生長高峰。3采用超聲波法提取光皮樹優(yōu)株LA3的果實各部分脂肪酸。通過GGMS分析，光皮樹果實不同部位脂肪酸成分相同，分別為棕櫚油酸、棕櫚酸、亞油酸、油酸和硬脂酸。但各部位脂肪酸成分的相對含量不同，其中油酸的含量最高，其次是亞油酸，硬脂酸的含量最低?？傮w上光皮樹果實不同部位脂肪酸成分主要是以不飽和脂肪酸為主。4采用同源克隆結(jié)合RACE的方法克隆到光皮樹FAD7基因，命名為SWFAD7。該基因長1859BP，編碼448個氨基酸，相對分子質(zhì)量為5129KDA，等電點為714，具有三個明顯的跨膜結(jié)構(gòu)域。經(jīng)氨基酸同源序列比對發(fā)現(xiàn)，該基因與已知物種的同源基因相似性很高。關(guān)鍵詞光皮樹，核型，生長節(jié)律，脂肪酸，F(xiàn)AD7

簡介：CHROMOSOM匝DOUBLINGPLANT腫UCTIONANDBIOLOGYCHARACTERISTICSRESEARCHONHUAIQINGCHRYSANTHEMUMADISSERTATIONSUBMITTEDTOTHEGRADUATESCHOOLOFHENANNORMALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEBYSUPERVISORPROFLIMINGDUNASSOCIATEPROFESSORZHAOXITINGMAY2014關(guān)鍵詞懷菊花，染色體加倍，誘導(dǎo)，生物學(xué)特性II

簡介：學(xué)校名稱華中農(nóng)業(yè)大學(xué)分類號華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文單位代碼10504密級胸膜肺炎放線桿菌CPXA／R雙組份調(diào)控系統(tǒng)基因缺失突變株構(gòu)建及生物學(xué)特性研究CONSTRUCTIONOFMUTANTSTRAINSANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFTWOCOMPONENTREGULATORYSYSTEMCPXA／RONACTINOBACIUUSPLEUROPNEUMONIAE研究生承慧學(xué)號2010302110207指導(dǎo)教師貝為成教授專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)研究方向動物病原分子生物學(xué)獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)碩士獲得學(xué)位時間2013年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院動物醫(yī)學(xué)院二O一三年六月胸膜肺炎放線桿菌雙組份調(diào)控系統(tǒng)CPXA／R突變株構(gòu)建及功能研究目錄摘要?????????????????????????????????????????????????IABSTRACT???．．????????．．?????????????????????????????．?．．HI縮略詞ABBREVIATION???????????????????????????．VI第一章文獻綜述???????????????????????????????。11．1胸膜肺炎放線桿菌概述????????????????????????。L1．1．1病原學(xué)???????????????????????????????．11．1．2流行病學(xué)??????????????????????????????．11．1．3豬傳染性胸膜肺炎的致病機理?????????????????????．21．1．4胸膜肺炎放線桿菌毒力因子研究進展??????????????????．21．2雙組份調(diào)控系統(tǒng)???????????????????????????．．41．2．1雙組份調(diào)控系統(tǒng)概述?????????????????????????．41．2．2胸膜肺炎放線桿菌TCS研究現(xiàn)狀????????????????????41．2．3CPXA／R雙組份調(diào)控系統(tǒng)研究現(xiàn)狀????????????????????5第二章研究目的與意義?????????????????????????????7第三章材料與方法??????????????????????????????．83．1實驗材料???????????????????????????????．．83．1．1菌種、質(zhì)粒和培養(yǎng)條件????????????????????????83．1．2各種酶類和試劑??????????????????????????。103．1．3培養(yǎng)基以及抗生素的配制??????????????????????．．1L3．1．4主要溶液的配制??????????????????????????。1L3．2實驗方法???????????????????????????????．143．2．1胸膜肺炎放線桿菌基因組的提取???????????????????．．143．2．2PCR產(chǎn)物或酶切產(chǎn)物的回收與純化???????????????????143．2．3連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化??????????????????????????一153．2．4質(zhì)粒的小量制備??????????????????????????。153．2．5質(zhì)粒的大量制備堿裂解法????????????????????一163．2．6大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備氯化鈣法???????????????。173．2．7胸膜肺炎放線桿菌電轉(zhuǎn)化??????????????????????一173．2．8SOUTHERNBLOTTING???????????????????????????????????。183．2．9RNA的抽提????????????????????????????．．193．2．10SLW01菌株中CPXA、CPXR基因上下游同源臂的擴增與鑒定???????203．2．11重組轉(zhuǎn)移質(zhì)粒PEMCPXA／R的構(gòu)建??????????????????．2L3．2．12突變株ACPXA／R的構(gòu)建??????????????????????．．22

簡介：ZHEJIANGAFUNIVERSITYDISSERTATIONFORTHEDEGREEOFMASTERCOMPARATIVESTUDYONBIOLOGICALTRAITSANDQUALITYOFDIFFERENTCHINESECABBAGECULTIVARSCANDIDATEGAOFEIADVISERZHUZHUJUN，PROFESSORSPECIALTYHORTICULTUREDATEOFSUBMISSIONJUNE，2013ZHEJIANGAFUNIVERSITYLIN’AN，ZHEJIANGPROVINCE，P．R．CHINAJUNE，2013摘要摘要隨著生活水平的提高，人們對大白菜品質(zhì)的要求也越來越高。為篩選出適宜本地栽培的高品質(zhì)大白菜，本文對不同品種大白菜的生物學(xué)性狀、硫苷、類胡蘿卜素含量及綜合風(fēng)味品質(zhì)等指標進行了比較研究。研究結(jié)果如下1根據(jù)模糊綜合評價法對供試的78個大白菜品種進行了幼苗期、蓮座期以及采收期生物學(xué)性狀的比較分析，分別將三個時期的所有品種進行了分級，每個時期均有四級。第一級大白菜品種在浙江地帶栽培適應(yīng)性強，性狀良好，第二級品種適應(yīng)性較強，性狀基本良好；第3級品種適應(yīng)性稍差，第4級品種適應(yīng)性最差。幼苗期與蓮座期生物學(xué)性狀存在顯著正相關(guān)，均與采收期不相關(guān)。2通過高效液相色譜法對不同品種大白菜同一部位葉片進行了硫苷含量的測定，共檢測出八種硫苷?？偭蜍蘸孔罡吲c最低的品種分別為‘BRL2’29．069M01．G～．DWL和‘BBC．GS754’F1．759M01．G1．DW?；ㄐ钠贩N大白菜與橘紅心品種大白菜類胡蘿卜素含量差異不顯著，且含量較高，但與其他品種含量差異顯著?；ㄐ钠贩N‘ZY5．5’含量為55．0799．G1．FW，橘紅心品種含量最高的為‘HSBN’66．27LAG．G1．FW，最低的為‘BBC．HYHX’51．18I．TG．GJ．FW。3對大白菜風(fēng)味品質(zhì)與營養(yǎng)品質(zhì)進行綜合分析后，得出綜合風(fēng)味與葉片及葉柄的味覺成極顯著相關(guān)，與葉片葉柄的軟硬度成顯著相關(guān)。與可溶性糖、可溶性蛋白成顯著性正相關(guān)，與纖維素成顯著性負相關(guān)。關(guān)鍵詞大白菜。生物學(xué)性狀，硫苷，類胡蘿T素，品質(zhì)

簡介：中國替耋斜學(xué)御憲陀學(xué)位論文垂墮塹登蘭生墮生塹生盟壅學(xué)位論文作者指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)小組成員申請學(xué)位級別專業(yè)名稱研究方向論文答辯日期連靜靜田敏副研究員博士1王彩霞博士碩士生物化學(xué)與分子生物學(xué)植物生物技術(shù)2叭3年6月20日◎中國北京獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得本研究生培養(yǎng)單位或其它教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謂意。學(xué)位論文作者簽名2邑為靜日期知侈年J月，7，日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解中國林業(yè)科學(xué)研究院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，中國林業(yè)科學(xué)研究院有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)中國林業(yè)科學(xué)研究院可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名澎留影10／3年‘月“曰學(xué)位論文作者畢業(yè)聯(lián)系方式工作單位聯(lián)系電話電子郵件通訊地址導(dǎo)師簽名矽J≥年6月圾

簡介：學(xué)校代碼10255學(xué)號2101244東華大學(xué)碩士學(xué)位論文DONGHUAUNIVERSITYMASTER，SDISSERTATION干濕交替對土壤氮素轉(zhuǎn)化及生物學(xué)特性的影響EFFECTSOFDRYINGREWETTINGONSOILNITROGENTRANSFORMATIONANDSOILBIOLOGICALCHARACTERISTICS專業(yè)名稱作者姓名導(dǎo)師完成日期環(huán)境科學(xué)鄭瑩瑩趙曉祥研究員2013年1月20日東華大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱或借閱。本人授權(quán)東華大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密口，在年解密后適用本版權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密邑學(xué)位論文作者虢?jīng)_精日期沙L聲1月矽日指導(dǎo)教師簽名日期州鄉(xiāng)年F

簡介：中國肄考斜學(xué)坼憲院學(xué)位論文學(xué)位論文作者指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)小組成員申請學(xué)位級別專業(yè)名稱研究方向論文答辯日期雷莉莉李芳東研究員傅建敏副研究員楊紹彬副研究員碩士森林培育經(jīng)濟林栽培與育種2013年6月中國北京獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得本研究生培養(yǎng)單位或其它教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名嘞聊～日期ⅥJ筍易月沙日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解中國林業(yè)科學(xué)研究院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，中國林業(yè)科學(xué)研究院有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)中國林業(yè)科學(xué)研究院可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位敝儲繇渤秒剪B月砂日學(xué)位論文作者畢業(yè)聯(lián)系方式工作單位聯(lián)系電話電子郵件通訊地址、郵編導(dǎo)師簽坳鸕乙月汐

簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224NO1109707DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREECONSTRUCTIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOF△PJ|陰STRAINOFPASTEUREUAMULTOCIDACANDIDATELIYINGSUPERVISORPROFOUJUANIUANSUDERVLS0R上JRO士UUJUANLUANDEGREECATEGORYMASTEROFSCIENCECOLLEGENOIRTHEASTA鏟ICULTURALUNIVERSITYFIRSTLEVELDISCIPLINEBIOLOGYSECONDLEVELDISCIPLINEMICROBIOLOGYHARBINCHINAJUNE2014東北農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)碩士學(xué)位論文226△∥翻突變株的篩選及鑒定14227△P碉突變株的生物學(xué)特性鑒定15228△P，弘突變株的致病性試驗16229△P彬突變株粘附特性分析162210PRFA對HPT、PM209、RPOH的調(diào)控作用163結(jié)果與分析2031P，糾上下游同源臂的PCR擴增結(jié)果2032自殺性質(zhì)粒的酶切鑒定結(jié)果2033△P彬突變株的PCR鑒定結(jié)果2234△P，弘突變株的生物學(xué)特性測定結(jié)果23341生化特性檢測結(jié)果23342遺傳穩(wěn)定性檢測結(jié)果23343生長特性檢測結(jié)果2435卻棚突變株對小鼠的致病性結(jié)果2536△P，弘突變株的粘附試驗結(jié)果2537PRFA對HPT、PM209、RPOH的調(diào)控結(jié)果264討侖2741細菌基因突變策略2742PRFA調(diào)控作用。285結(jié)論29致J射30參考文獻3L附錄36攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文37

簡介：關(guān)于學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)的聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨立進行科學(xué)研究所取得的成果。對在論文研究期間給予指導(dǎo)、幫助和做出重要貢獻的個人或集體，均在文中明確說明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。本人完全了解山東農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保留和使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留和按要求向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文紙質(zhì)本和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)山東農(nóng)業(yè)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文，同時授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并向社會公眾提供信息服務(wù)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。論文作者簽名導(dǎo)師簽名磊縫目錄中文摘要I英文摘要III1前’言。111病原學(xué)一1111病毒形態(tài)學(xué)與理化特性2112病毒的基因組結(jié)構(gòu)及功能2113牛流行熱病毒的分離培養(yǎng)412宿主范圍5121家養(yǎng)動物5122野生動物5123人類513流行病學(xué)5131流行歷史、分布5132貯存宿主和傳播媒介6133易感動物6134流行特點614發(fā)病機理一715臨床特征及病理變化8151臨床癥狀8152剖檢及組織學(xué)觀察916參斷LO161臨床診斷10162實驗室診斷1117與其他病毒的關(guān)系及免疫機制1218疫苗及免疫1219患病牛群的經(jīng)濟損失132材料與方法1421材料14211試驗地點14

簡介：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)聲明本人申明所呈交的學(xué)位論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包括其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包括為獲得我校或其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學(xué)位論文與資料若有不實之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名主羔妻二一日期魚唑生生王一內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)有關(guān)保護知識產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位為內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)，且導(dǎo)師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名童宣指導(dǎo)教師簽名戥日IDENTIFICATIONOFGIBELLULOPSISNIGRESCENFROMSUNFLOWERANDSTUDYONITSBIOLOGICALCHARACTERISTICSABSTRACTSUNFLOWERVERTICILLIUMWILTISONEOFTHETHREESERIOUSDISEASES013SUNFLOWERITUSUALLYOCCURSINTHEMAINPRODUCINGAREASOFSUNFLOWERRESULTINGINHUGELOSSESVERTICILLIUMDAHLIAEISTHEMAINPATHOGENOFTHESUNFLOWERVERTICILLIUMWILTITISREPORTEDTHATTHEOTHERTHREEPATHOGENSGIBELLULOPSISNIGRESCEN，VERTICITLIUMNUBILUMANDVERTICILLIUMTRICORPUSCALLCAUSETHEVERTICILLIUMWILTASWELLHOWEVERINSUNFLOWERITISRARELYREPORTEDTHATGIBELLULOPSIS咒妒ESCENCAUSESTHEVERTICILLIUMWILTOFSUNFLOWERWECHOOSEDTHEPLANTSWITHTYPICALSYMPTOMSOFVERTICILLIUMWILTOFSUNFLOWERPATHOGENWASSEPARATEDFROMBASALSTEMANDPURIFIEDWEUSEDTHEMICROSCOPETOOBSERVETHEMORPHOLOGYANDIDENTIFIEDTHEPATHOGENWITHMOLECULARBIOLOGYTECHNEQUEACCORDTOKOCH’SPOSTULATION，WEREINOCULATEDSUNFLOWERPLANTSINADDITIONTOFURTHERUNDERSTANDINGTHEPATHOGENESISLAWOFVERTICILLIUMWILTOFSUNFLOWERWEMADEAPRELIMINARYSTUDYONMORPHOLOGICALANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFGIBELLULOPSISN／GRESCENTHATWEOBTAINED1COLONYMORPHOLOGYONPDATHECOLONYWASWHITEINTHEEARLY，UNDERDEVELOPEDAERIALHYPHAE，CONIDIUMWASOVALORCYLINDRICAL，TRANSPARENTANDSINGLESPORECONIDIOPHOREMOSTLYPRODUCEDSECONDARYBRANCHESTHEMYCELIUMTHATWASWHITEATLASTITPRODUCESBLACKCHLAMYDOSPORESITSSEQUENCEANALYSISSHOWEDTHEISOLATEISTHEGIBELLULOPSISNIGRESCEN，ITCOULDINDUCESUNFLOWERVERTICILLIUMWILT2GIBELLULOPSISNIGRESCENGROWEDVIGOROUSATTHETEMPERATURE24～26。CWHENTHETEMPERATUREEXCEEDED30。C，COLONYGROWTHDECLINEDSPORULATIONPEAKEDAT30。CWEPUTTHEISOLATEINWATERAT50℃FOR10RAIN，THEREWERESTILLSOMEMYCELIAGROWING，BUTAT55℃FOR10RAIN，NOMYCELIAGROWEDSOWEDETERMINEDTHEISOLATELETHALTEMPERATUREWAS55。CFOR10MIN3GIBELLULOPSISL々IGFESCET7COULDGROWATPHFROM4TO13，ESPECIALLYWHENTHEPHWAS6，ITGROWEDWELLWHENPHWAS4，12，13，ITCOULDSTILLGROWITINDICATEDTHEISOLATEHADSTRONGACIDRESISTANCEANDALKALIRESISTANCEINSPORULATIONEXPERIMENTS，PHWAS7，SPORULMIONWASTHEMAXIMUM4WEUSEDPDAMEDIUMTOCULTIVATEGIBELLULOPSISNIGRESCENWHENTHESTARCHASCARBONSOURCEANDSODIUMNITRATEASNITROGENSOURCE，ITGROWSTHEBESTWHENTHE

簡介：分類號華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文豬源腸外致病性大腸桿菌Ⅵ型分泌系統(tǒng)基因VCAOL07基因缺失突變株的構(gòu)建及生物學(xué)特性研究CONSTRUCTIONANDCHARACTERIZATIONOFTHEGENEVCAOL07OFT6SSDELETEDMUTANTSOFSWINEEXTRAINTESTINALPATHOGENIC1一_O●’‘R、‘L匕SCHERLCHL口COLLSTRAIN研究生趙麗麗學(xué)號2010302110137指導(dǎo)教師譚臣副教授指導(dǎo)小組陳煥春教授譚臣副教授專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)碩士研究方向動物傳染病獲得學(xué)位時間2014年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院二。一四年六月豬源腸外致病性大腸桿菌Ⅵ型分泌系統(tǒng)基因VCAOL07缺失突變株的構(gòu)建及生物學(xué)特性研宄摘要。目錄A】IS’I’LJ溘I。I’V縮略詞表ABBIU￡ⅥATIONVII1前言111大腸桿菌病原學(xué)112腸外致病性大腸桿菌的流行病學(xué)以及危害213EXPEC致病機理2131UPEC致病機理2132NMEC致病機理314細菌分泌系統(tǒng)的研究進展4141分泌系統(tǒng)的概述4142T6SS的研究進展5143T6SS的主要成分615腸外致病性大腸桿菌的疫苗82研究目的和意義LO3材料與方法。1131材料11311質(zhì)粒、菌株和培養(yǎng)條件11312工具酶、試劑、試劑盒與主要儀器13313主要培養(yǎng)基及試劑配制13314主要溶液配制一14315PCR引物的設(shè)計與合成15316試驗動物和細胞L532方法15321大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備CACL2轉(zhuǎn)化法15322細菌的增殖及腸外致病性大腸桿菌基因組的提取16323重組質(zhì)粒的小量提取堿裂解法17324瓊脂糖凝膠回收17325PCR擴增一17326DNA與載體連接18327連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化CACL2轉(zhuǎn)化法18328重組質(zhì)粒的鑒定18329T6SS中VCAOL07基因前后臂片段的克隆與鑒定一19

簡介：分類號分類號密級UDC編號碩士學(xué)位論文太平洋鱈太平洋鱈（GADUSMACROCEPHALUSTILESIUS）早期發(fā)育階段的生物學(xué)研究早期發(fā)育階段的生物學(xué)研究李艷秋（1014019）指導(dǎo)教師姓名姜志強教授專業(yè)名稱水產(chǎn)養(yǎng)殖論文答辯日期2013年6月3日學(xué)位授予日期2013年6月摘要I摘要圍繞太平洋鱈早期發(fā)育階段的生物學(xué)，研究了太平洋鱈仔魚的形態(tài)發(fā)育特征，饑餓脅迫對太平洋鱈仔魚生長、形態(tài)和行為的影響，光照強度對太平洋鱈仔魚攝食的影響。主要研究結(jié)果如下2011年2～4月，在大連海洋大學(xué)農(nóng)業(yè)部北方海水增養(yǎng)殖重點實驗室，對人工培育的太平洋鱈仔魚發(fā)育過程中的形態(tài)特征進行了觀察和描述。根據(jù)卵黃囊存在與否，將太平洋鱈仔魚期發(fā)育劃分為早期仔魚期和晚期仔魚期。初孵仔魚平均全長380018MM。在培育水溫為78～100℃，鹽度30條件下，太平洋鱈初孵仔魚至孵化后9日齡為早期仔魚，8日齡仔魚開口攝食，10日齡至實驗結(jié)束（64日齡）均為晚期仔魚。64日齡時仔魚已具有三個背鰭和兩個臀鰭，鰭膜尚未完全消失。研究了饑餓脅迫對太平洋鱈仔魚形態(tài)、生長和行為的影響。結(jié)果表明，水溫100～110℃時條件下，饑餓組和攝食組太平洋鱈仔魚孵化后第5天開始攝食，此時卵黃囊容量約從初孵時的02402MM3降至00062MM3，卵黃囊吸收情況與生長變化密切相關(guān)。從第8日齡開始，饑餓組仔魚全長、體長、體高、肛前長等指標與攝食組差異極顯著（P＜001），多項生長指標出現(xiàn)負增長，饑餓組與攝食組仔魚開鰾率及鰾體積差異明顯。在10～11℃時，仔魚初次攝食率為30，第7天初次攝食率達90，僅保持1天；初孵仔魚持續(xù)饑餓9天達不可逆點（PNR），在PNR后全部死亡；混合營養(yǎng)期短，僅2～3天時間。實驗結(jié)果顯示饑餓對仔魚生長發(fā)育起延遲作用，生長發(fā)育水平明顯低于正常攝食仔魚，太平洋鱈仔魚的耐饑餓能力較差。通過太平洋鱈仔魚的攝食習(xí)性及不同光照強度對太平洋鱈仔魚攝食影響的研究發(fā)現(xiàn)自然光照組和持續(xù)光照組均在正午1200開始出現(xiàn)一個明顯的攝食高峰。持續(xù)光照組在夜間的攝食率高于自然光照組。持續(xù)光照組夜間攝食量小幅增加，日攝食量為自然光照組的1099。太平洋鱈攝食節(jié)律明顯；光照周期對攝食節(jié)律影響不大。在0～1000LX光照范圍內(nèi)，對不同光照強度、攝食不同時間太平洋鱈仔魚攝食量進行了測定，仔魚500LX時攝食強度最大，其次為700LX、300LX，攝食率在500LX時最高，并在攝食開始后10MIN時達到最大，并隨著時間的延長而降低。過強或過弱的光照均不利于太平洋鱈仔魚的生長發(fā)育。關(guān)鍵字關(guān)鍵字太平洋鱈；早期發(fā)育；饑餓；光照

簡介：分類號密級651．0L單位代碼鯉逝學(xué)號2010283西瓜多倍體誘導(dǎo)及其分子生物學(xué)基礎(chǔ)STUDIESONTHEPOLYPLOIDWATERMELONINDUCTIONANDTHEFOUNDATIONSOFMOLECULARBIOLOGY學(xué)位申請人指導(dǎo)教師學(xué)科專業(yè)學(xué)位類別授予單位答辯日期李朋飛段會軍教授作物遺傳育種農(nóng)學(xué)碩士河北農(nóng)業(yè)大學(xué)二。一三年五月二十七日摘要LIIIIIIIIIIIIIIULIIIIIIIY2386697西瓜原產(chǎn)非洲，是一種世界性的園藝植物。其果瓤脆嫩，味甜多汁，含有豐富的礦物鹽和多種維生素，具有很高的營養(yǎng)價值。近年來隨著人們生活水平的提高，人們對西瓜品質(zhì)的要求也越來越高。1939年日本生物學(xué)家木原均等用秋水仙素成功誘導(dǎo)獲得世界上第一個四倍體西瓜，由此進了多倍體西瓜育種的新時代。西瓜多倍體育種在世界范圍內(nèi)廣泛展開，培育出諸多優(yōu)良的多倍體西瓜新品種，并在生產(chǎn)上得到了迅速的推廣。與生產(chǎn)上所取得的輝煌成果相比，西瓜多倍體理論研究則相對滯后，研究主要集中在形態(tài)變異和細胞學(xué)水平變異，對分子水平的研究則鮮有報道。本研究以二倍體自交系早熟京欣母本為研究材料，誘變加倍，并通過雜交獲得同源三倍體西瓜；利用CDNA．SCOT差異顯示技術(shù)分析誘變過程中基因的差異表達，分析了與染色體加倍相關(guān)的基因；利用AFLP技術(shù)分析不同倍性DNA一級結(jié)構(gòu)的差異，探究多倍體表型性狀變化與DNA一級結(jié)構(gòu)的聯(lián)系；利用MSAP技術(shù)分析了不同倍性西瓜基因組DNA甲基化狀態(tài)和水平。研究結(jié)果如下1．利用胺黃靈誘變成功獲得與早熟京欣母本同源的四倍體，并建立了一套多倍體西瓜整個生長周期的鑒定方法；2．利用誘變所得早熟京欣母本同源的四倍體與早熟京欣母本二倍體雜交獲得了同源的三倍體，得到了無籽西瓜。3．利用CDNA．SCOT差異顯示技術(shù)分析誘變過程中基因的差異表達，得到了與染色體加倍可能相關(guān)的基因片段。選擇重復(fù)穩(wěn)定出現(xiàn)的片段，克隆，測序，比對，分析了片段的生物功能，主要與細胞分裂、能量與代謝、蛋白加工與降解、跨膜轉(zhuǎn)運和抗逆等相關(guān)。4．通過對不同倍性西瓜基因組DNA的AFLP分析，證明在誘變過程中以及雜交組配三倍體的過程中未發(fā)生DNA一級結(jié)構(gòu)的改變，原始材料優(yōu)良的性狀可以得到很好的保留。5．應(yīng)用MSAP技術(shù)對不同倍性西瓜基因組DNA進行分析。結(jié)果顯示，在不同倍性西瓜基因組DNA中均存在甲基化；誘變及雜交后，甲基化水平及狀態(tài)有所變化。二倍體、三倍體、四倍體的總甲基化率分別為25．2％、28．5％、28．2％，差異不顯著；甲基化狀態(tài)均以全甲基化為主，全甲基化水平以三倍體為最高，為24．9％，二倍體與四倍體的全甲基化率分別為22．5％、21．9％；二倍體、三倍體、三倍體半甲基化率分別為2．7％、3．6％、6．3％，差距較大，與倍性呈正相關(guān)。進一步對不同倍性西瓜DNA甲基化模式的變化特征分析，與二倍體相比，多倍體西瓜位點甲基化模式大部分未改變，但也有少部分位點甲基化模式進行了調(diào)整。三倍體有超過12．1％的位點、四倍體有超過13．9％的位點甲基化模式發(fā)生改變。其中，三倍體有6．9％位點甲基化程度升高，3．3％的位點發(fā)生去甲基化；四倍體有8．5％的位點發(fā)生過甲基化，有3．O％的位點甲基化程度降低。這種改變可能與多倍化和雜交所帶來的雙重基因組沖擊以及尋求新的核質(zhì)平衡密切相關(guān)。關(guān)鍵詞西瓜；多倍體；SCOT；AFLP；MSAP