簡介：分類號望塑一～密級學號23660■碩士學位論文題耳擬南芥植株褥生體系和懸浮細胞系的建寰及怒聲生黲學效應的研究作者張博掇罷教簿毒疑萍教授馬驤裁教授學科專業(yè)提交目纛植物學二OO六年五曩觀察和細胞計數(shù)、測定培養(yǎng)液PH值、糖濃度以及SOD和CAT酶活性。結果表明擬南芥懸浮細胞系生長呈典型的S型，在其對數(shù)生長期中，糖分消耗明顯，PH值逐漸下降，細胞生長及代謝旺盛，呼吸作用增強，誘導出現(xiàn)SOD和CAT的酶活峰值。4當擬南芥懸浮細胞系經(jīng)由超聲處理之后，短時的LMIN超聲處理導致了細胞生長的短暫加速現(xiàn)象，較長時間的超聲處理使細胞膜出現(xiàn)損傷，胞內(nèi)基質外溢，細胞生長速率降低。超聲處理擬南芥懸浮細胞造成細胞代謝旺盛，糖分消耗隨之增大，PH值也表現(xiàn)出明顯的變化。5超聲能夠顯著誘導擬南芥細胞超氧化物歧化酶SOD活性，采用固定頻率為27KHZ，分別以不同的時間處理指數(shù)生長期的擬南芥懸浮細胞，結果表明不同處理時間段都會使SOD、過氧化氫酶CAT活性峰推后出現(xiàn)。通過超聲處理擬南芥懸浮細胞系結合其生理生化各項指標的測定，結果表明一定劑量的超聲處理并不會對植物細胞的生長造成傷害，但在一定程度上會引起某些酶活性的變化。關鍵詞擬南芥組織培養(yǎng)懸浮培養(yǎng)超聲處理II

簡介：第三軍醫(yī)大學碩士學位論文TETON系統(tǒng)調控分離酶上調表達對HELA細胞生物學性狀影響的初步研究姓名付連仲申請學位級別碩士專業(yè)遺傳學指導教師劉昕20080501第三軍醫(yī)大學碩士學位論文RNA干擾，減少RAD21RI瓜NA的表達后發(fā)現(xiàn)腫瘤細胞增殖受到抑制，凋亡增加【17】。HUI‰G等研究發(fā)現(xiàn)，在過氧化氫誘導下，酵母細胞中類似CASPASES的SEPARASE通過切割類似RAD21的MCDL誘導凋亡【18】。S印ARASE在細胞遺傳物質的傳遞、基因組不穩(wěn)定性、腫瘤敏感性及凋亡中的重要作用引起我們極大關注。但是目前國內(nèi)、外的研究集中在正常真核細胞S印嬲E功能方面，而關于S印ARASE在腫瘤細胞中的作用還沒有文獻報道。既然有研究發(fā)現(xiàn)分離酶低表達或不表達可以增加腫瘤易感性，我們就假設如果讓本來S印ARASE低表達的腫瘤細胞高表達，那么其生物學性狀會不會發(fā)生改變呢我們選擇HELA細胞作為研究的細胞株，主要是其異常染色體均數(shù)多達85條，和正常宮頸上皮細胞染色體46條差別明顯，有利于觀察染色體改變。隨著研究的進展，我們證實了上調表達的S印ARASE可以在一定程度上逆轉腫瘤細胞的惡性程度，那么這種現(xiàn)象是否和S印ARASE上調表達腫瘤細胞的凋亡改變有關呢本研究就HELA細胞腫瘤細胞中S印ARASE上調表達后對生物學性狀影響做初步的研究。二、方法和結果1．TETON系統(tǒng)表達調控模型的建立質粒PSK．ESPL用ECORI，SACII雙酶切，膠回收目的片段ESPL，定向克隆插入PTRE．D2EGFP，轉入大腸桿菌后挑出正確的重組子，采用Ⅺ10I，SPHI雙酶切鑒定插入方向，測序鑒定其序列的正確性，成功構建ESPL．PⅡ也．D2EGFP表達載體。利用FUCMNE6脂質體轉染PTCT．ON質粒，轉染24H后加G418200N∥M1，篩選2周后挑選單個細胞克隆擴大培養(yǎng)。將ESPLPTRED2EGFP質粒與PTK．HYG質粒按摩爾比為201轉染已經(jīng)成功轉染PTETON質粒的HELA細胞中，轉染24H后加G418600斗∥M1，潮霉素200斗∥M1，篩選2周后挑選單個細胞克隆擴大培養(yǎng)。用FQ．PCR、WB分別在MRNA和蛋白水平上檢測目的基因ESPL的表達水平，結果發(fā)現(xiàn)強力霉素DOX的最適誘導濃度為200N∥M1，ESPLMRNA從0．293增加至5．162ESPL／Q心DH，蛋白表達轉染后明顯增加。2．ESPL上調表達對HELA細胞倍性的影響收集最適濃度200N∥MLDOX誘導下的HELA細胞，采用秋水仙素法制備染色體，然后人工光學顯微鏡下計數(shù)染色體，同時利用染色體工作分析站自動分析計數(shù)染色體。采用熒光染色細胞儀分析HELA細胞DNA含量、倍性及細胞周期變化。結果發(fā)現(xiàn)ESPL上調表達后，HELA細胞染色體均數(shù)從83條降到71條；HELA細胞倍性DIDNAINDEX從2．20降到1．89。3．ESPL上調表達對HELA細胞凋亡的影響

簡介：蘭州大學碩士學位論文體外培養(yǎng)細胞間納米管通道及其生物學意義的研究姓名李培強申請學位級別碩士專業(yè)理學、細胞生物學指導教師郭光沁20070601蘭州大學碩士學位論文THEBIOLOGICALSIGNIFICANCEOFTUNNELINGNANOTUBESBETWEENCELLS／NVITROABSTRACTOBJECFIVEMSIGNALTRANSDUCTIONANDCELLULARJN僦ACLJONARENECESSARYINVARIOUSMULTICELLULARORGANISMSRECENTLYANOVELCELLULARCOMMUNICATIONSUUETURE，NAMEDTUNNELINGNANOMBESTNTS，HASBEENFOUND／NVITROWITHADIAMETEROF50TO200NM，WHICHISSIMILARTOINTERCELLULARBRIDGESMSL加VIVORECENTLYRESEARCHERSHAVEFOCUSEDTHEIRATTENTIONONTHEROLESOFCELLCOMMUNICATIONBETWEELATUMORCELLSINTHETREATMENTOFCANCERTHISEXPERIMENTWASCARRIEDOUTTOUNDERSTANDTHEFORMATIONANDROLESOFTNTSBETWEENCULTUREDTUMORANDNORMALCELLSMETHODSTHEMORPHOLOGICALFEATURESANDTHETRENDOFFORMATIONOFTNTSWEREOBSERVEDUNDERINVERTEDPHASECONTRASTMICROSCOPYTHEHEP62CELLSORCHANGLIVERCEHSWELESTAINEDWITHDIIORDIORESPECTIVELYANDMOVEMENTOFTHEVESICLESVIATNTSWASANALYZEDBYINVERTEDFLUORESCENCEMICROSCOPYINORDERTOFINDOUTWHETHERTHETNTSCOULDBEFORMEDBETWEENHEPG2CELLSANDCHANGLIVERCELLS，THETWOCELLLINESWE托MARKEDWITHDIFFERENTLIPOPHLLIESTAINSCOCULTUREDANDANALYZEDBYCONFOCALMICROSCOPYRESULTSTHEFORMATIONOFTNTSHASBEENFOUNDBETWEENHEPG2CELBORCHANGLIVERCELLSANDTHENUMBERSOFTNTSGETINCREASEDWITHTHEPROGRESSIONOFCULTURINGTHETRANSFEROFDILLABELEDORGANDIESALONGTNTSWASFOUNDTOBEUNIDIRECTIONALANDDISCONTINUOUSTHEFORMATIONOFTNTSBEBVEENHEP02CELLSANDCHANGLIVERCELLSHASALSOBEENOBSERVED11塢TNTSCAMEFROMTHELATTERANDTHEMARKEDVESICLESFROMCHANGLIVERCELLSCOULDBETRANSFERREDINTOHEPG2CELLSVIATNTSCONCLUSIONSTUNNELINGNANOMBESALEONEOFTHEUNIVERSALSTRUCTURESINVOLVEDINTHECELLCOMMUNICATION加VITROTHEVESICLESCANBETRANSFERREDUNIDIRECTIONALLYVIATNTSTHEVESICLESOFCHANGLIVERCELLSCANMOVEINTOHEPG2CELLSVIATNTSWHICHWEREFORMEDFROMCHANGLIVERCELLSKEYWORDSCELLCOMMUNICATION；TNTS；HEPG2；CHANGLIVER；TUMORIGENESISⅡ

簡介：蘇州大學學位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學位論文是本人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得蘇州大學或其它教育機構的學位證書而使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人承擔本聲明的法律責任。論文作者簽名J咀日期竺絲￡蘇州大學學位論文使用授權聲明亨‘∥“。。，‘1F|111111111111ITLULLLLIIL。。。Y1847238；本人完全了解蘇州大學關于收集、保存和使用學位論文的規(guī)定，即學位論文著作權歸屬蘇州大學。本學位論文電子文檔的內(nèi)容和紙質論文的內(nèi)容相一致。蘇州大學有權向國家圖書館、中國社科院文獻信息情報中心、中國科學技術信息研究所含萬方數(shù)據(jù)電子出版社、中國學術期刊光盤版電子雜志社送交本學位論文的復印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存和匯編學位論文，可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索。涉密論文口本學位論文屬在年一月解密后適用本規(guī)定。非涉密論文口論文作者簽名導師簽名日期三絲二二鄉(xiāng)日期2望二塵孟Y

簡介：石河子大學碩士學位論文黃瓜芽黃突變的分子細胞生物學特性初步研究姓名李娟娟申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師高劍峰20090601THEPRELIMINARYRESEARCHONTHEMOLECULARANDCELLBIOLOGYOFTHECUCUMBERMUTANTOFVIRESCENTPOSTGRADUATELIJUANJUANBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYSUPERVISORPROGAOJIANFENGABSTRACTOBJECTIVE1BASEDONSIXNORMALVARIETIESOFCUCUMBERSANDONEMUTANTOFVIRESCENT，WECOUNTEDTHECELLCHROMOSOMENUMBERSANDSTUDIEDTHEKARYOTYPEANALYSISOFCUCUMBERWHICHPROVIDEDAREFERENCEONTHEGENELOCATIONRELATEDTHECUCUMBERMUTANTOFVIRESCENT2DISCUSSIONABOUTTHEDIFFERENTIALLYEXPRESSEDGENESBETWEENTHEMUTANTOFVIRESCENTANDWILDTYPELEAFTISSUEMETHOD1WEANALYZEDTHERESETSWHICHWEPREPAREDCHROMOSOMESUSINGCUCUMBERROOTSBYCONVENTIONALCOMPRESSIONMETHOD，ANDTHENMADETHEMICROSCOPICALEXAMINATIONSANDMICROGRAPHY2THESUBTRACTIVEHYBRIDIZATIONLIBRARYOFTHEVIRESCENTMUTANTCUCUMBERWASCONSTRUCTEDBYSSHIDENTIFICATIONTHECLONESOFSUPPRESSIONSUBTRACTIVEHYBRIDIZATIONLIBRARYBYRESTRICTIONENZYMEDIGESTIONANDSEQUENCEDTHECLONESWHOSEFRAGMENTSAREBETWEEN200～900BPBYRESTRICTIONENZYMEDIGESTIONNESEQUENCESWEREBLASTEDINTHEGENBANKNUCLEICACIDDATABASEWHICHWEREREMOVEDRESTRICTIONSITESRESULTANDCONCLUSION1INACCORDANCEWITHTHENORMALANDTHEMUTANTCUCUMBERKARYOTYPEANALYSIS，THERESULTSSHOWEDTHATTHENORMALANDTHECUCUMBERMUTANTOFYELLOWVIRESCENT’SCHROMOSOMESAREBOTH2N14THATBELONGTODIPLOIDPLANTANDTHEBASICNUMBEROFCHROMOSOMEIS7KARYOTYPESBELONGTO1AANDTHEYARESYMMETRICALKARYOTYPETHEVARIANCEANALYSISOFDIFFERENTOFCUCUMBERVARIETIESOFCHROMOSOMES’LENGTHMOWEDTHATPO05ITSHOWEDTHATTHEREWASNODIFFERENCEBETWEENNORMALANDTHECUCUMBERMUTANTOFYELLOWVIRESCENTATTHELEVELOFCHROMO∞MES2WEIDENTIFIEDATOTALOF240POSITIVECLONES，INCLUDING152FORWARDSUBTRACTIVELIBRARYPOSITIVECLONESAND88REVERSESUBTRACTIVELIBRARYCLONES206SEQUENCESHAVEBEENSEQUENCEDSUCCESSFULLYAFTERMASTEDANALYSISOF159SEQUENCESWHICHWERETRANSFORMEDTOTHEF’ASL’AFORMATANDSUBMITTEDTOTHEGENBANK，ATLASTWEGOTASERIALSOFNUMBERSFROMGH270133TOGH270291KEYWORDSCUCUMBERMUTANTOFYELLOWVIRESCENTSUPPRESSIONSUBTRACTIVEHYBRIDIZATIONSSH，DIFFERENTIALLYEXPRESSIONGENEN

簡介：汕頭大學碩士學位論文人胚胎肌肉組織來源的隨機惡性轉化細胞系的生物學特性THEBIOLOGICALACTERISTICSOFSPONTANEOUSLYMALIGNANTTRANSFMEDCELLLINESFROMHUMANEMBRYONICMUSCULARTISSUE專業(yè)兒科學研究生張松導師楊立業(yè)副主任醫(yī)師中國汕頭20085汕頭大學醫(yī)學碩士學位論文I目錄目錄I前言1第一部分聚乙二醇介導的細胞融合導致非整倍體細胞的產(chǎn)生3中文摘要3ABSTRACT4英文縮寫表5前言6材料8方法10結果13討論19第二部分人類胚胎肌肉組織來源的隨機惡性轉化細胞系染色體分析23中文摘要23ABSTRACT24前言25材料26方法26結果27討論34第三部分苦參堿抑制人突變?nèi)饬黾毎礛S0812增殖和誘導凋亡的體外實驗研究37中文摘要37ABSTRACT38前言39材料41方法41結果43討論47

簡介：西北大學博士學位論文樹木營養(yǎng)貯藏蛋白質的細胞學、生物化學和生物學功能的研究姓名田維敏申請學位級別博士專業(yè)植物學指導教師胡正海200251樹木營養(yǎng)貯藏蛋白質的細胞學、生物化學和生物學功能的研究田維敏指導老師胡正海教授西北大學植物研究所，西安，710069摘要FF氮是植物生長發(fā)育不可缺少的一種大量礦質元素，對植物氮代謝的研究一直受到高度重視。近年來，關于氮素吸收、同化、轉運和種子氮貯藏的研究已取得較大進展，但是，營養(yǎng)器官中氮貯藏的研究仍然是植物氮代謝研究的一個薄弱環(huán)節(jié)。營養(yǎng)器官中的季節(jié)性氮貯藏是樹木氮代謝的顯著特征，在樹木的生長發(fā)育及樹木對逆境的反應方面起重要作用。因此，關于氮貯藏的知識也是果樹和林木栽培技術發(fā)展的基礎。二十世紀八十年代后期，樹木氮貯藏研究獲得了重大進展在樹木的營養(yǎng)器官中發(fā)現(xiàn)一類專門的貯藏蛋白質，稱之為營養(yǎng)貯藏蛋白質。至今，對樹木營養(yǎng)貯藏蛋白質的細胞學、生物化學性質和生物學功能了解得還很不夠。對樹木營養(yǎng)貯藏蛋白質的認識借鑒種子，往往把營養(yǎng)貯藏蛋白質的重要性與種子中的貯藏蛋白質相類比。一般認為，在根系當年從土壤中吸收和同化的氮不能滿足樹木當年生長發(fā)育的需要時，營養(yǎng)器官中貯藏的氮起著一種“緩沖作用”。這種認識嚴重制約著樹木營養(yǎng)貯藏蛋白質的研究。I『。本文首先綜述了植物N代謝的差異、樹木營養(yǎng)器官N貯藏的早期研究工作和植物營養(yǎng)貯藏蛋白質的研究進展。采用光鏡和電鏡技術、PAGE、SDSPAGE和免疫印跡技術、電泳凝膠過碘酸一SCHIFF試劑染色、間接免疫熒光和電鏡免疫細胞化學定位技術以及CDNA克隆技術，較深入地研究了大葉桃花心木和巴西橡膠樹的營養(yǎng)貯藏蛋白質的細胞學、生物化學性質和生物學功能。在此基礎上，較廣泛地研究了營養(yǎng)貯藏蛋白質在18科64屬70種熱帶樹木和15科28屬30種2變種溫帶落葉樹木中的分布，較系統(tǒng)地研究了營養(yǎng)貯藏蛋白質在薔薇科12屬17種3變種、豆科9屬10種1變種和楝科12屬16種2變種中的分

簡介：浙江大學生命科學學院博士學位論文羽髓干細胞生物學特性及其永生細胞系研究姓名徐玉林申請學位級別博士專業(yè)細胞生物學指導教師王金福席詠梅20090322浙江大學博士學位論文ABSTRACTTHECONTINUEDRENEWALOFFEATHERSINAVIANSPECIESISMAINTAINEDTHROUGHTHEPRESENCEOFFEATHERKERATINOCYTESTEMCELLSFKSCS，WHICHLINKMOLECULARACTIVITYANDCELLULARBEHAVIORTOTHEFUNCTIONALMORPHOLOGYOFTHEEPIDERMIS，DERMIS，APPENDAGES，MUSCLEANDNERVEFIBERSINORDERTOCHARACTERIZEFKSCSANDUNDERSTANDTHEPROLIFERATIONANDTRANSDIFFERENTIATIONPOTENTIALSINVOLVEDINSUCHRELATIONSHIPS，WEDEVELOPEDANOVELCULTURESCHEMETOSELECTFKSCSFROMCHICKFEATHERFOLLICLESANDCHARACTERIZEDTHESEFKSCSWEFURTHERINVESTIGATEDEFFECTSOFTHEECTOPICEXPRESSIONOFHUMANTELOMERASEREVERSETRANSCRIPTASEHTERTONTHEREPLICATIVESENESCENCEOFCHICKENFEATHERKERATINOCYTESTEMCELLSTHERESULTSSHOWEDTHATFKSCSWERECAPABLEOFSELFRENEWALANDPROLIFERATIONTHESECELLSWEREPOSITIVEFOREPIDERMALSTEMCELLSPECIFICMOLECULESSUCHASINTEGRINL31，CD49C，KERATIN15K15ANDKERATIN19K19FKSCSHADMULTIPOTENTIALSOFDIFFERENTIATIONINTOADIPOSE，NEURALCELLSANDTERMINALLYDIFFERENTIATEDKERATINOCYTEASINDICATEDBYTHEEXPRESSIONOFCELLLINEAGESPECIFICMARKERS。NEFORMATIONOFORGANIZATIONLIKESTRUCTURESFROMFKSCSWASALSOANALYZEDWEESTABLISHEDIMMORTALIZEDHTERTEGFPFKSCSEELLLINESTHEECTOPICEXPRESSIONOFHTERTINNATIVEFKSCSINCREASEDTHEPROLIFERATIONPOTENTIALOFFKSCSTHECELLSTRANSDUCEDWITHHTERTGREWINDEFINITELY／NVITROTHECELLLINESEXPRESSEDHTERTEGFPGENESWITHOUTTUMORIGENICTRANSFORMINGACTIVITYANDSUSTAINEDSOMEPARENTALCELLULARCHARACTERISTICS／NVIVOTRANSPLANTATIONOFHTERTEGFPFKSCSSHOWEDTHEMULTILINLEAGEDIFFERENTIATIONPOTENTIALINDEVELOPINGCHICKENEMBRYOS111EABOVEDATAPROVIDEANOVELFRAMEWORKFORUNDERSTANDINGTHETELOMEREACTIVITYINDIFFERENTSPECIESANDSUGGESTTHENEWINSIGHTFORMANIPULATINGTERTFORTHERAPEUTICPURPOSESINTREEINGTISSUEINJURYANDAGINGKEYWORDSFEATHERKERMINOCYTESTEMCELLS，MULTILINEAGEDIFFERENTIATION，REGENERATION，TELOMERASEREVERSETRANSCRIPTASE，IMMORTALIZATIONⅡ

簡介：I譬專；SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYMASTER，SDEGREEDISSERTATIONZHANGLIFENGSTUDYONCYTOLOGYANDSEEDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFAMPHICARPAEAEDGEWORTHIIBENTHTUTORPROFSHEYUEHUIMAJORPLANTGENETICSANDBREEDINGJUNE，2010論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文是我個人在導師指導下進行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特另JBRJ以標注和致謝的地方外，學位論文中不包含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農(nóng)業(yè)大學或其它教育機構的學位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名張立峰、，一7叫年5A『1B關于論文使用授權的聲明本人完全了解四川農(nóng)業(yè)大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意四川農(nóng)業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內(nèi)容。研究生簽名認丘悸導師簽名年I旯“29／O年“‘卜

簡介：南京林業(yè)大學博士學位論文毛竹莖桿纖維細胞的發(fā)育生物學研究姓名甘小洪申請學位級別博士專業(yè)植物學指導教師丁雨龍20050601STUDYONTHEDEVELOPMENTALBIOLOGYOFFIBERINPHYLLOSTACHYSEDULISEULMSABSTRACTPHYLLOSTACHYSEDULISCARRHDELEHAIEMOSOHASTHELARGESTDISTRIBUTIONAREAANDTHEHIGHESTECONOMICALVALUEINCHINAITISWIDELYUSEDFORMAKINGFURNITURE，CONSTRUCTIONPULPANDOTHERINDUSTRIESTHESTUDYOFTIBERSTRUCTUREISABASISFORREVEALINGTHEMECHANICALPROPERTIESOFBAMBOOBYUSINGSEVERALMETHODSANDTECHNOLOGIESOFCELLANDMOLECULARBIOLOGYTHEINITIATIONANDDEVELOPMENTOFFIBERINMOSOCULMWASFIRSTSYSTEMATICALLYSTUDIEDINTHISWORK，THEORIGINANDDEVELOPMENTMODEOFFIBERWEREELUCIDATEDINDETAIL，ANDTHEMECHANISMSOFFIBERWALLFORMATIONANDPROGRAMMEDCELLDEATHANDTHELONGLIVEDCHARACTERISTICWEREALSODISCUSSEDTHEMAINCONCLUSIONSWEREASFOLLOWS1FIBERSORIGINATEFROMTHESAMEPROCAMBIUMASTHEVASCULARBUNDLEELEMENTSLIKEVESSELS，SIEVETUBESANDPARENCHYMACELLS，BUTTHEIRDIFFERENTIATIONISLATERTHENTHEYWOULDUNDERGOCENTRIFUGALLYDIFFERENTIATIONANDDEVELOPMENTFROMVASCULARBUNDLEOUTWARDS枷1THETIBERCAPFORMEDTHEDEVELOPMENTALPROCESSOFFIBERSCOULDBEDIVIDEDINTOTHREECONTINUALSTAGESSUCHASFIBERINITIALFO刪TIONANDTHEFORMATIONOFPRIMARYWALLANDSECONDAR了WALLDURINGPRIMARYWALLFORMATION，F(xiàn)IBERUNDERWENTSUCCESSIVELYCOGROWTHWITHVASCULARBUNDLEANDINTRUSIVEGROWTHWITHTHEFORMATIONOFSECONDARYWALLFIBERWALLUNDERWENTCONTINUALTHICKENINGWITLLAGINGINTHEFORMER4YEARS，TIBERWALLHADADOMINANTTHICKENINGEVERYYEARAFTERWARDS，THEDEGREEOFTHICKENINGWOULDDECREASEGRADUALLYTHETHICKENINGREGULARITYOFSECONDARYWALLDEMONSTRATEDTHATTHEOPTIMALSTAGEOFCUTTINGFORCULTIVATINGMOSOSHOULDBEABOUT5YEARSATTHEMEANTIME，THEMULTILAMELLATESTRUCTUREOFTIBERINALTERNATEARRANGEMENTOFNARROWANDBROADLAMELLAEFORMEDGRADLLALLYWHICHCOULDATTRIBUTETOTHEREGULARCHANGEOFCLIMATEINAYEARDURINGSECONDARYWALLFORMATIONLIKETHEGROWTHRINGOFDICOTYLEDONOUSWOODYPLANTS2THEORGANELLESASMITOCHONDRIAENDOPLASMICRETICULUMSANDGOLGIBODIES，ANDOTHERSUBSTRUCTURESLIKETRANSFERVESICLES，PLASMALEMMAANDLOMASOME，ANDTHECYTOSKELETALSYSTEMS，WERETOGETHERINVOLVEDINTIBERPRIMARYWALLFORMATIONDURINGTHEPROCESS，ATPASELOCALIZEDONFIBERPLASMALENUNAPLAYEDFUNCTIONINTHEREGULATIONOFACIDGROWTH，WHICHCOULDPROVIDETHEPRECONDITIONSFORPRIMARYWALLFORMATIONFORASECONDMESSENGEROFENVIRONMENTALSTIMULI，C礦COULDINFLUENCEFIBERNUCLEUSANDFACILITATEDTHESYNTHESISOFRNASANDPROTEINSABOUTPRIMARYWALLFORMATIONWHICHCANUPREGULATETHEFORMATIONOFFIBERPRIMARYWALLALSO，THEACIDPHOSPHATASEACPASEDISTRIBUTEDONTHEPLASMALEMMAANDTRANSFERVESICLESANDNUCLEUSOFFIBERCOULDPARTICIPATEINTHESYNTHESISANDTRANSPORTATIONANDEXOCYTOSISVIAVESICLESOFNEWCELLWALLMATERIALSINADDITION，THECA2ATPASEPRESENTONTHEPLASMALEMMAANDENDOMEMBRANESYSTEMSLIKETONOPLASTCOULDPLAYROLESINTHEMAINTENANCEOFCA2HOMEOSTESIS，GUARANTEEINGILAENORMALPHYSIOLOGICALMETABOLISMDURINGFIBERPRIMARYWALLFORMATION

簡介：分類號娶量墼2UDC612JIANGSUUNIVERSITY碩士學位論文MASTER，SDISSERTATIONA論文題目大鼠昱黏膜鹽胚層間充廈干細胞的生物堂掛性研究作者姓名賀溘垡指導教師張志堅副教授答辯日期2O11年6月分類號墅量曼至至UDC612江蘇大學碩士學位論文密級坌匠編號10299S0814036大鼠鼻黏膜外胚層間充質干細胞的生物學特性研究STUDYONTHEBIOLOGICALCHARACTEIUSTICSOFECTOMESENCHYMALSTEMCELLSDERIVEDFROMRATNASALMUCOSA指導老師毯圭堅量教撞．研究生賀潼堡申請學位級別亟±專業(yè)名稱一生理堂．．論文提交日期L2Q笙壘月論文答辯日期2Q笙魚且學位授予日期答辯委員會主席王勝笙評閱人

簡介：分類號R7116密級⑧單位代碼10422學號200720779厶茹辦孑博士學位論文SHANDONGUNIVERSITYDOCTORALDISSERTATION‘?！撐念}目人胚胎千細胞生物學性狀及向內(nèi)皮分化過程中／儼7基因作用的研究COMPARATIVEEVALUATIONOFHUMANEMBRYONICSTEMCELLLINESANDFUNCTIONOFLD1GENEDURINGTHEDIFFERENTIATIONOFHUMANEMBRYONICSTEMCELLSTOENDOTHELIALCELLS作擊Y導合作導2010年4月19日原創(chuàng)性聲明1淵㈣Y1794457本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。論文作者簽名重絲謄日期趁生丞關于學位論文使用授權的聲明本人同意學校保留或向國家有關部門或機構送交論文的印刷件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權山東大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文和匯編本學位論文。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定、論文作者簽名。事么每導師簽

簡介：本1、2、果。3、4、發(fā)表或意。學位論文使用授權聲明本人完全了解南京師范大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，學校有權保留學位論文并向國家主管部門或其指定機構送交論文的電子版和紙質版；有權將學位論文用于非贏利目的的少量復制并允許論文進入學校圖書館被查閱；有權將學位論文的內(nèi)容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索；有權將學位論文的標題和摘要匯編出版。保密的學位論文在解密后適用本規(guī)定。研究生簽名日期摘要摘要增殖誘導配體APRRL是N盯家族的新成員，在免疫調節(jié)中起著重要作用。本實驗通過同源克隆，從羊脾臟組織細胞中擴增得753BP羊的增殖誘導配體基因簡稱GAPR皿。羊APRIL的可溶性部分與人APRIL的可溶性部分在蛋白一級結構上有8320％的相似性。羊APRIL的分子質量為2787KDA，預測的等電點為954，羊APRIL的可溶性部分的分子質量為1654，預測的等電點為923。GAPRIL的開放讀碼框由250個氨基酸組成。REALTIMEPCR結果顯示，GAPRIL在免疫器官中表達量較高。用BL21DE3高效表達了NUSA融合的GSAPRIL蛋白NUSAHISGSAPRIL，并用SDSPAGE和蛋白質印跡法檢測其表達。在體外，通過MTT證明該蛋白在ANTIIGM存在下對羊脾臟B細胞具有共刺激作用，流式細胞術也證明羊APRIL可以促進羊B細胞的存活。通過激光共聚焦，我們觀察到在體外羊可溶性APRIL可以結合于羊脾臟B細胞。有生物活性的羊可溶性APRIL的體外表達為GAPRIL作為一種免疫佐劑應用于提高疫苗效能和免疫治療的進一步研究打下了基礎。關鍵詞羊增殖誘導配體，基因克隆，實時熒光定量，體外表達，激光共聚焦，B細胞存活／增殖

簡介：東北林業(yè)大學博士學位論文花楸種子生物學和體細胞胚發(fā)生體系研究姓名楊玲申請學位級別博士專業(yè)森林生物工程指導教師沈海龍20070601東北林業(yè)人學博F一學位論文的子葉形合子胚對外源生長類物質的刺激最為敏感，體胚誘導時間最短、誘導率最高。單獨使用LMGL1的NAA或O5MGL12，4D時體胚的誘導率最高，分別為669％和633％，二者差異不顯著。當，￡長素NAA或2，4D和細胞分裂素6一BA組合時，不但有利于愈傷組織的誘導，而且可以增加體胚數(shù)量。40GLL的蔗糖濃度有利于花楸愈傷組織和體胚的誘導。花楸體胚發(fā)生兼有直接發(fā)生和間接發(fā)生兩種途徑，但以直接發(fā)生為主。體胚發(fā)育經(jīng)歷了球形胚、心形胚、魚雷形胚和子葉胚階段。經(jīng)過成熟培養(yǎng)的花楸體胚可以在MS基本培養(yǎng)基上直接萌發(fā)，萌發(fā)率為38％。植株再生率為10％。低鹽和添加少量的NAA有助于花楸體胚苗生根，18℃條件下培養(yǎng)50D的花楸體胚苗生根率可達到90％，高于25℃條件下的生根率。5花楸次生體胚發(fā)育良好，利用潛力高花楸初生體胚在添加001MGL1NAA的MS培養(yǎng)基上可以誘導產(chǎn)生次生體胚。在添加005MGL1NAA和200MGL1CH的MS培養(yǎng)基上，次生體胚的增殖率最高，增殖數(shù)量最多。培養(yǎng)基中添加12／TMOLL1ABA、20GL1蔗糖和75GL1PEG后于強光下培養(yǎng)的體胚成熟率最高。MS比1／2MS更適合花楸次生體胚的萌發(fā)，再生植株生長狀態(tài)良好每隔30D繼代一次可以使花楸次生體胚在長達1年的時間里始終具有胚性。6花楸胚性細胞的分裂程序與合子胚相似，體細胞胚具有胚柄結構。第一次分裂為不均等或均等分裂，以后胚性細胞從輻射對稱向兩側對稱發(fā)育。胚性愈傷組織和合子胚表面發(fā)生的體胚具有胚柄結構在胚性愈傷組織中的早期多細胞原胚周圍存在大量程序化死亡的細胞。通過以上研究，1明確了花楸種子休眠原因并發(fā)明了適合生產(chǎn)應用的有效提高花楸種子發(fā)芽率的新工藝方法2首次建立了比較完善的花楸體細胞胚發(fā)生體系，填補了花楸二倍體體細胞胚發(fā)生的研究空白3提出了利用花楸初生體細胞胚為材料，建立花楸次生體細胞胚發(fā)生體系，以得到大量發(fā)育一致、萌發(fā)整齊、再生率高的完整植株的新思路。關鍵詞花楸；種子生物學；體細胞胚發(fā)生

簡介：學位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學位是本人在導師指導下進行的研究工作和取得的研究成果。本論文中除引文外，所有實驗、數(shù)據(jù)和有關材料均是真實的。本論文中除引文和致謝的內(nèi)容外，不包含其它人或其它機構已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。其它同志對本研究所做的貢獻均已在論文中作了聲明并表示了謝意。學位論文作者簽名協(xié)≯闕瀝日期≥。H。F7L學位論文使用授權聲明研究生在校攻讀學位期間論文工作的知識產(chǎn)權單位屬南京師范大學。學校有權保存本學位論文的電子和紙質文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學位論文的部分或全部內(nèi)容，可以采用影印、復印等手段保存、匯編本學位論文。學?？梢韵驀矣嘘P機關或機構送交論文的電子和紙質文檔，允許論文被查閱和借閱。保密論文在解密后遵守此規(guī)定保密論文注釋本學位論文屬于保密論文，保密期限為年。學位論文作者簽名溈寺L倪場ET期UJ，I、R、、L指導教師簽名彳放絳日期沙卜上2L目錄目錄摘要工ABSTRACT。I工前言III工月U舌L上上L第一章B淋巴細胞刺激因子BAFF的研究進展L11BAFF的結構與組織分布112BAFF的受體及分布213BAFF介導的信號通路214BAFF的主要生物學功能415BAFF相關的免疫疾病516結論和展望8第二章江豚及蝙蝠的研究進展921江豚的研究922蝙蝠及其相關研究進展9第三章江豚B淋巴細胞刺激因子的克隆、表達及生物活性鑒定1L31實驗材料1L32實驗方法1L33實驗結果與分析2034討論33第四章蝙蝠B(yǎng)AFF基因的克隆、表達及功能分析3541實驗材料‘3542實驗方法3643實驗結果與分析4544討論50全文總結52參考文獻53在讀期間發(fā)表的學術論文及研究成果59致謝60