簡介：浙江大學(xué)博士學(xué)位論文二化螟中腸BT毒蛋白CRYLAB受體基因的分子生物學(xué)研究姓名吳志平申請學(xué)位級別博士專業(yè)生物物理學(xué)指導(dǎo)教師陳子元徐步進(jìn)2002101機(jī)溶劑的濃度超過某一閩值后熒光發(fā)射波長不再藍(lán)移；丙酮能完全猝滅毒蛋白CRYTAB的熒光，丙烯酰胺能猝滅CRYLAB86％的熒光而KI對毒蛋白無猝滅作用，由此推斷CRYLAB的大部分色氨酸殘基位于分子表面富含負(fù)電荷的區(qū)域中；CRYLAB在所研究的四種不同的緩沖溶液中，殺蟲毒性相似。3二化螟中腸CRYLAB受體蛋白的鑒定、受體基因的克隆及其核苷酸序列特征二化螟中腸蛋白質(zhì)提取物，經(jīng)SDSPAGE75％電泳后電轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜，然后用125I放射性標(biāo)記的CRYLAB蛋白為探針進(jìn)行WESTERN結(jié)合實驗，證實二化螟中腸存在一種分子量約為195KDA的特異性結(jié)合蛋白。根據(jù)已克隆到的BT受體蛋白BTR1及BTR175保守區(qū)域的氨基酸序列設(shè)計簡并引物，用分子生物學(xué)方法克隆到一個全長為5551BP的CDNA序列，其ORF編碼一個由1715個氨基酸殘基構(gòu)成的蛋白。將該基因命名為BTR3，對其核苷酸序列特征進(jìn)行了分析。4BT受體基因BTR3在桿狀病毒一昆蟲系統(tǒng)中的表達(dá)利用桿狀病毒一昆蟲BACTOBAC系統(tǒng)表達(dá)了BTR3基因的胞外結(jié)構(gòu)片段，并對表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行了WESTERNBLOT結(jié)合實驗，結(jié)果表明表達(dá)產(chǎn)物能有效地結(jié)合BT毒蛋白CRYLAB，從而證明BTR3確實是CRYLAB的受體基因；它們的結(jié)合部位位于BTR3蛋白的胞外結(jié)構(gòu)域中。S二化螟中腸M受體基因BTR3蛋白序列的生物信息學(xué)分析將BTR3蛋白氨基酸序列用BLAST軟件對G髓BANK／DDBJ厄MBL、SWISSPROT、PIR、PDB等數(shù)據(jù)庫進(jìn)行同源性搜索，用有關(guān)生物信息學(xué)軟件分析了所得同源性蛋白質(zhì)序列，得到了BTR3蛋白的結(jié)構(gòu)特性、系統(tǒng)進(jìn)化樹，分析了其可能的生物功能；用多重聯(lián)配法分析了該蛋白的保守區(qū)域及有關(guān)功能結(jié)合位點的特性。BTR3受體蛋白是鈣粘蛋白超級家族中的～員，BTR3基因表達(dá)的前體膜蛋白中含一由21氨基酸殘基構(gòu)成的信號肽其成熟蛋白胞外區(qū)域由9個類似于鈣粘蛋白重復(fù)單元EC及一近膜結(jié)構(gòu)MPR組成，BT毒蛋白特異性結(jié)合序列位于EC5結(jié)構(gòu)域中，每2個重復(fù)單元的交界處總會出現(xiàn)12個PRO殘基；近膜結(jié)構(gòu)下游有一由22個氨基酸殘基組成的跨膜結(jié)構(gòu)域，成熟蛋白共有6個潛在的N_糖基化位點。BTR3受體是一個較強(qiáng)的酸性蛋白，和BTR175親緣性最近；已克隆到的四種BT受體及舞毒蛾LYMANTRIADISPAR相關(guān)蛋白構(gòu)成

簡介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文香蕉根結(jié)線蟲生物學(xué)特性及防治研究姓名李樹慶申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師韋剛劉志明200251廣西太學(xué)碩士學(xué)位論文B10LOGICALCHARACTERSANDCONTROL0FBANANAROOTKNOTNEMATODEABSTRACTMATUREFEMALES，MALES，LARVAEANDEGGSWEREISOLATEDFROMTHEINFECTEDROOTSANDRHIZOSPHEREOFBANANAFOOTKNOTNEMATODEWHICHWERECOLLETEDINNANNING，GUANGXIBASEDONMORPHOLOGICALCHARACTERS，THREESPECIESWEREIDENTIFIEDASMELOIDOGTNEINCOGNITAKOFOIDANDWHITE，1919CHITWOOD，1949；MJAVANICATREUB，1885CHITWOOD，1949ANDMARENARIANEAL，1889CHITWOOD1949MINCOGNITAWASTHEDOMINANTGENERATHEBANANAROOTKNOTNEMATODECOMPLETEDNINEGENERATIONSINAYEARINNANNINGTHEDURATIONOFEACHGENERATIONWASABOUT3054DAYSANDGENERATIONSOVERLAPPINGOCCURREDOBVIOUSLYTHEDURATIONEACHGENERATIONANDTHEPOPULATIONFLUCTUATIONINSOILWERECLOSELYCORRELATEDWITHTHETEMPERATUREANDRAINFALLWHENAVERAGEDAYTEMPERATUREWAS135℃，THEROOTKNOTNEMATODEFINISHEDITSPOSTINFECTIONDEVELOPMENTWITHIN34DAYSTHEOPTIUMTEMPERATUREFORTHEDEVELOPMENTOFEGGSWAS2030“C，BUTITWASINHIBITEDBLOWIOCANDABOVE35“CTHESUITABLETEMPERATUREFORHATCHINGWAS25。C，ANDITSRATEWAS7535％；THERATEOFLATENTEGGSWAS7567％AT10。C；THERATEOFDEADEGGSWAS8139％AT35℃AMONGTHEFIVEBANANACULTIVARSWEREEVALUATEDFORRESISTANCETOOTKNOTNEMATODEMAAAGROUPGIANTCAVENDISHWILLIAMSFANDMAAAGROUPGIANTCAVENDISHBEIJAOSHOWEDMODERATESUSCEPTIBILITYANDMAAAGROUPGIANTCAVENDISHWILLIAMSYMAABGROUPFENJAOANDMAAAGROUPREDGREENSHOWEDHI【GHSUSCEPTIBILITYTOOTKNOTNEMATODETHERESULTSOFCONTROLEXPERIMENTSHOWEDTHATANAVAILABLEMETHODTEDUCETHENEMATODEDAMAGE

簡介：河北農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文新城疫熱穩(wěn)定性天然弱毒株B95生物學(xué)特性的研究姓名李敏申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師裘孝良郝勤宗200261獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得籃駐此經(jīng)母正或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料與我一同工作的同志對木研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意學(xué)位論文作者簽名秀缸I簽字日期M年6月，，日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解竭_(dá)盎垃噍I；日＆臣有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱本人授權(quán)I目D12蜢啦盎臣可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名耋融簽字日期；M年6月，，日F汐月乏7毖一名期簽日師字斟簽

簡介：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文畜禽隱孢子蟲某些生物學(xué)特性研究姓名張龍現(xiàn)申請學(xué)位級別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師蔣金書200251現(xiàn)成熟裂殖體內(nèi)裂殖子釋放方式的多樣性并觀察到小配子從成熟配子體的釋放方式；滋養(yǎng)體內(nèi)充滿直徑約0．6UM的球形顆粒．I型裂殖體8個裂殖子呈逆時針旋渦狀或呈桔瓣狀排列．II型裂殖體內(nèi)含4個裂殖子，兩種類型裂殖體的裂殖子之間填充直徑0．3PM球形顆粒殘體并包圍著一個大的球形殘體帶蟲空泡可分為有球形殘體和無球形殘體兩類，在球形殘體下部與宿主細(xì)胞質(zhì)之間有一均勻豎向排列的纖維狀結(jié)構(gòu)，無殘體帶蟲空泡底部有微孔狀結(jié)構(gòu)和分泌物殘跡，根據(jù)觀察結(jié)果推測帶蟲空泡基部的梳狀結(jié)構(gòu)不具營養(yǎng)器官的功能，營養(yǎng)通道應(yīng)為帶蟲空泡的底部．蟲體可以寄生于杯狀細(xì)胞頂部．系統(tǒng)觀察到子孢子或裂殖子在鉆入宿主細(xì)胞過程中由前端尖錐形演變到球形，再逐漸過渡到后端呈球形，前端呈圓錐狀．鉆入之后發(fā)育成球形的滋養(yǎng)體．4．本試驗成功建立聚合酶鏈反應(yīng)PER檢測技術(shù)和巢式聚合酶鏈反應(yīng)NESTEDPCR檢測技術(shù)，并結(jié)合DNA快速純化技術(shù)，可以直接檢測家畜糞便中隱孢子蟲卵囊．兩種PER均為隱孢子蟲屬特異性，PCR的最低檢測值為100個卵囊／M1．糞便中卵囊最低檢測值為10‘個卵囊／ML，即105個卵囊／G糞便．巢式PCR最低檢測值2．86個卵囊／M1．糞便中卵囊最低檢測值為2個卵囊／ML，即20個卵囊／G糞便．巢式PCR擴(kuò)增片段SSPI酶切結(jié)果安氏隱孢子蟲CRYPTOSPORIDIUMANDERSONI經(jīng)過酶切后產(chǎn)生420BP和361BP兩個片段，￡BAILEYI產(chǎn)生545BP和231BP兩個片段．從結(jié)果看本試驗所檢測的6個分離株可以明顯區(qū)分為CANDERSONI和C拋ILEYI兩個種．5．首次將巢式PCR擴(kuò)增片段序列用于隱孢子蟲種系發(fā)育研究，DNASTAR分析軟件聚類分析所做進(jìn)化樹表明安徽奶牛分離株和北京奶牛分離株與小鼠隱孢子蟲C．MURIS?；蛐?，即現(xiàn)在的安氏隱孢子蟲￡ANDERSOND最為接近，同源性達(dá)到99．9JL和100％，形成一個單系群；寧夏雞源分離株、北京雞源分離株和河南鴨源分離株在進(jìn)化樹上形成一個單系群和貝氏隱孢子蟲雞基因型同源性達(dá)到100’I．因此安徽奶牛分離株和北京奶牛分離株CANDERSONI；寧夏雞源分離株、北京雞源分離株和河南鴨源分離株為CBAILEYI．

簡介：江西農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文江西地區(qū)鴨疫里氏桿菌生物學(xué)特性的研究姓名葉林方申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師何后軍200161江西地區(qū)鴨疫里氏扦茁生物學(xué)特性的研究2ABSTRACTSIXTYSTRAINSOFRIEMEREAANAT印ESTIFERRAISOLATEDFROMDUCKSANDGEESEINJIANGXIPROVINCEWERETYPEDBYSLIDEAGGLUTINATIONANDAGARGELPRECEPITINTEST59ISOLATESWEREGROUPEDUNDERFIVESEROTYPESSEROTYPES2，JXL，JX2，JX3，JX4，ANDTHEISOLARESBELONGTOSEROTYPE2，JXL，JX2WERETHEMOSTPREVENT933％THEISOLATESWEREHIGHLYSUSCEPTIBLETOPENIEILLIN，F(xiàn)URAZOLEDONUM，AMPICILLNANDCHLORAMPHENICOLUM，WEAKLYSUSCEPTIBLETOAMIKACIN，GENTAMICINANDSTREPTOMYCINUMALTHOUGHTHECULTURECHARACTERISTICSOFISOLATESWEREIDENTICAL，THEVARIATIONSAMONGTHEMWEREOBSERVEDINGELATIN1IQUEFACTION，UREASEPRODUCTIONANDCARBOHYDRATEFERMENTATIONTHEIMMUNOGENICETYINDUVACCINESPREPAREDFROMALOCALSTRAINSEROTYPE2TWOSUBCUTANEOUSINJECTIORSOFVACCIRESPROTECTEDDUCKLINGSAGAINSTEXPERIMENTALCHAL1ENGEWITHTHEHOMOLOGOUSSEROTYPEBYINACTIRATEDWERESTUDIEDINDUCKS7％TO100％0FVIRULENTSTRAINOFKEYWORDSRIEMEREILAARIATIVESTIFER；BIOLOGICALCHARACTERISFICSJIANGXIPROVIRICE

簡介：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文氨基酸螯合鐵的營養(yǎng)作用機(jī)理和相對生物學(xué)效價姓名周桂蓮申請學(xué)位級別博士專業(yè)動物營養(yǎng)指導(dǎo)教師韓友文200051旦壁薹翅蓬J型蛩皇旦堡塑麴彭篁然的藿魁篁舅塑鯉和擔(dān)墼鼬鰉絞漪摘要F隨著榘約化養(yǎng)殖的迅猛發(fā)展和人們環(huán)境保護(hù)意識的逐新增強(qiáng)，作為第三代迭望盎卿的主要代襲氮基酸爨合鐵也越來越受到營養(yǎng)學(xué)家的關(guān)注期研究氨基酸螯含鐵的營養(yǎng)作蠲撬蓬秘輻對生韻學(xué)效贊，本課疆馥丈鬣為動物模型，瀲籟氨酸整合鐵秘曹羲酸饕舍鐵為代表進(jìn)行了以下四部分試驗1、裁翅體內(nèi)濺位結(jié)藐麓羧共灌注裝本縫會艘射毪網(wǎng)毽素鲞蕤夔本，磅究氨基羧螯臺鐵的吸收特點。F本試驗用42只50日齡WISTAR純系雄性大鼠。通過與相應(yīng)摩爾濃度的氨基酸賴氨酸和甘氨酸和氯化貶鐵混臺物比較，研究了不網(wǎng)墾糧背襞純合爨穰、純舍玨糧250MG／KGCU、純食韜糧十1％植酸和漾米豆餅跫常規(guī)礴糧下，羝基酸餐含鐵的吸收特點。試驗結(jié)果表明在一定時間內(nèi)28天采食含高銅250MG／KG純含日鞍，大鬣黲贓、翳魁翮段夤串的鐵禽堂|王及盤綴蛋叁顯蓉眈采食臻同縫合戮裝豹大躐強(qiáng)。采食缺鐵純合日糧和鐵含量正常的常規(guī)日糧，對大鼠體內(nèi)鐵貯有鼴著影響；賴氨酸和甘氨酸都能促進(jìn)大鼠對鐵的吸收，與相應(yīng)摩爾濃度的氨基黢與氯化渡鐵的混食物冠步試驗輟琵，簇氨酸螯合鐵霸髓氨酸螯倉鍰畿囂有效墻被大鼠吸收；G糧串添加1％鯛植酸。顯著降低氯化照鐵中鐵的吸收，對氮基酸贅合鐵中的鐵的吸收也有影響，但受影響糍發(fā)眈氯純亞鐵奎褥多，囂舞瑟羧牽添按裹刻量鑌250MG／KG，對氯純駐鐵、贛鑷酸凝合鐵和甘氨酸螫合鐵的吸收影響都不顯著；常規(guī)日糧中的抑制鐵吸收的閣于對氯化亞鐵中鐵的吸收影響較賴氨酸整合鐵和封氨酸螯含鐵大。綜合分?jǐn)€本試驗縷果可知，不論是與籀斑摩象濃發(fā)的氨基數(shù)和氯純駐鐵混合物比較，還是抗日穰中干擾鐵吸收困子的能力，氮藏酸螯合鐵都是一種優(yōu)良的鐵添加劑。另外從本試驗縮果看，放射性同像素承蹤技術(shù)縫合績藐十二指弱敬灌注按零不失為一彈磅究妨攜薅徽擻元素疆牧馕提豹較為聯(lián)想試驗葶段。Y2、在芷常生理狀態(tài)下，利用壹接灌囂技術(shù)結(jié)合放射性同位豢示蹤技零，研究爨基鼗螫合鐵鵑吸收、轉(zhuǎn)運和利辯J特點。試驗用40囂齡WISTAR純系雄性大鼠120只，設(shè)定兩種日糧背景純臺日糧和常規(guī)日糧，通過與相應(yīng)摩爾濃度的氨基酸與氯化亞鐵混合攜魄較，磺究7在委零生理條彳孛下，丈鬣霹氮蕊酸螯合鑲匏暖牧、轉(zhuǎn)運幫拳J焉情況。試驗結(jié)果表明；①賴氨酸和甘甄酸都能促進(jìn)缺鐵大鼠對鐵的吸收、轉(zhuǎn)運和利用。②與相成摩爾濃度的氨基酸和氯化強(qiáng)鐵混合物E較，缺鐵大鼠夔暴于吸收、轉(zhuǎn)運和剃用氨蒸黢整含鐵辛靜鐵，不溺組織囂富串。FE的眈放射性和總鐵含量也支持上述觀點。③律內(nèi)鐵營養(yǎng)狀況良好的犬鼠對氨基酸螯臺鐵中鐵的吸收、轉(zhuǎn)運和利用優(yōu)于氯化溉鐵。④綜合分輯整個試驗繕裂熬結(jié)象，霉班汲必氨基酸繁含鐵是饒塞翡鋏添熱裁?！蟛厣淝葡璞怂厥聚櫧Y(jié)合直接灌胃技術(shù)同時監(jiān)測M液、紅細(xì)胞、M清球蛋白和十二指腸中的比放射性的動態(tài)變化再結(jié)合其它常規(guī)性指標(biāo)的測定，能更直接反映被研究鐵化臺物中的鐵搜3

簡介：上海水產(chǎn)大學(xué)碩士學(xué)位論文江黃顙魚的繁殖生物學(xué)姓名劉利平申請學(xué)位級別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師王武2002612上海水產(chǎn)大學(xué)碩士學(xué)位論文在精子，但精原細(xì)胞、精母細(xì)胞、精子細(xì)胞與精子的數(shù)量不斷變化。卵巢的季節(jié)變化明顯，各期卵母細(xì)胞所占比例和數(shù)量決定了成熟系數(shù)，在當(dāng)?shù)?月中下旬成熟系數(shù)達(dá)最高，此時適合作人工繁殖。實驗利用透射電鏡和掃描電鏡研究了江黃顙魚精子的超微結(jié)構(gòu)。江黃顙魚的精子包括頭部、頸部和尾部三個部分。頭部長約15“M，具核。核呈馬蹄形，具囊泡。頸部有袖套、植入窩及中心粒復(fù)合體。中心粒復(fù)合體位于植入窩內(nèi)，植入窩非常發(fā)達(dá)，長度約為核長軸的1／2。尾部是鞭毛，長約12／AM，軸絲為典型的“92”結(jié)構(gòu)。江黃顙魚的精子不具頂體，這為硬骨魚類精子不具備頂體提供了又一證據(jù)硬骨魚類精子是否存在頂體有爭論。經(jīng)與同一屬的黃顙魚、鯉科的草魚和興國紅鯉等魚類以及十足類對蝦的精子進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn)，親緣關(guān)系越近，精子結(jié)構(gòu)越相似。精子結(jié)構(gòu)和發(fā)生可作為生物種類親緣關(guān)系的依據(jù)。利用掃描電子顯微鏡觀察了江黃顙魚成熟卵細(xì)胞的卵膜結(jié)構(gòu)。卵細(xì)胞具有精孔器，呈漏斗形，由精孔區(qū)和精孔管組成；精孔區(qū)最大口徑約11359M，精孔管直徑約26ITM；精孔器附近的卵膜有大量卵孔；精孔器有助于精卵結(jié)合。在漿膜層與卵黃膜之間發(fā)現(xiàn)一規(guī)則結(jié)構(gòu)，由直徑約2】82509M的小球構(gòu)成索狀單元。索狀單元長約L675～1850UM，橫截面直徑約59M，緊密掃BYJ在漿膜下面。推測該結(jié)構(gòu)為放射帶的立體結(jié)構(gòu)，具有特殊細(xì)胞骨架的功能，隨同卵細(xì)胞排出體外后可能形成粘蛋白。據(jù)作者掌握的資料，此屬首次發(fā)現(xiàn)。此外，對精孔器結(jié)構(gòu)進(jìn)行了數(shù)學(xué)分析，認(rèn)為精孔器具有引導(dǎo)精子入卵、增加受精機(jī)會的

簡介：西南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文桑樹主要害蟲的種群生態(tài)、群落生態(tài)及生物學(xué)特性的研究姓名童建松申請學(xué)位級別碩士專業(yè)特種經(jīng)濟(jì)動物飼養(yǎng)指導(dǎo)教師宋方洲魯成200251聚集與擴(kuò)散情況及相互關(guān)系，以及各蟲態(tài)在桑枝上的聚集性。供聚集性大小在大多數(shù)情況下為若蟲總蟲口成蟲，雌成蟲雄成蟲成蟲總蟲口。卜，一5桑園昆蟲及蜘蛛群落的結(jié)構(gòu)特征研究’研究了在春季、夏季、秋季、晚秋時桑園昆蟲及蜘蛛群落的總體特征，對桑園昆蟲及蜘蛛群落的種一面積、種一多度關(guān)系進(jìn)行了初步研究。同時研究了桑園內(nèi)昆蟲及蜘蛛群落的多樣性。F其多樣性的未夏伐桑園夏伐桑園，以及春季、夏伐和未夏伐桑園的均勻度，其均勻度大小為春季桑園未夏伐的桑園夏伐的桑園。并對以上幾種不同類型的桑園的相似性進(jìn)行了測定，發(fā)現(xiàn)夏伐桑園之間、未夏伐桑園之間的相似性較大，而夏伐與未夏伐的桑園之間的相似性較差。于廠’關(guān)鍵詞種群空間分布型生態(tài)位群落害蟲生物學(xué)特性蘩樹

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文馬傳染性貧血強(qiáng)弱毒嵌合病毒的構(gòu)建及生物學(xué)特性研究姓名涂亞斌申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師童光志陳煥春200251華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2002年碩士學(xué)位論文馬傳染性貧M強(qiáng)／弱毒嵌合病毒的構(gòu)建及生物學(xué)特性研究的。從中我們初步推測，LTR很可能不是決定EIAV毒力的主要因素。至于LTR是否是決R’、一、定EIAV在馬體內(nèi)復(fù)制水平的主要因素，目前正在進(jìn)一步的研究中。＼L關(guān)鍵詞馬傳染性貧血病毒長末端重復(fù)序列囊膜基因，感染性分子克隆嵌合病毒

簡介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文杧果蒂腐病菌潛伏侵染及其生物學(xué)特性研究姓名羅遠(yuǎn)嬋申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師黃思良黎起秦200351廣難天學(xué)碩士畢韭諗文PH4，9～擎。0范罄志都霹浚生長，最逶PH為5。5；光照跌熒光最裁予菌絲生長，而黑光誘導(dǎo)子座形成的能力最強(qiáng)；利用率最高的碳、氮源分別為乳糖和L谷氨酸。參試的11種藥劑中，有7秘對D。S菌株有抑制作用，它們的抑制作用由強(qiáng)到弱依次為敵力脫、施?？?、特克多、多菌靈、世高、應(yīng)褥、特普唑。／蔫俸接靜瘸原藹DOTHIORELLADOMINICANA、BOTRYODIPLODIATHEOBROMAE和DIPLODINASP的杭果果實中過氧化物酶POD活性均比對照高，且果實發(fā)病越重POD活性越菇，即致病力強(qiáng)的菌株誘導(dǎo)果內(nèi)POD產(chǎn)生的能力沈致病力弱的菌株強(qiáng)、發(fā)病時聞越長果內(nèi)POD活性越高。多酚氧化酶PPOD活性變化與POD基本一致。苯丙氨酸解氨酶PAL活性在不闋采實與瘸覆菌的組合中變化藏律鞘有不同DOTHIORELLADOMINICANA、BOTRYODLPLODIATHEOBROMAE與四號卡亡的組合中，在距病斑LCM處果皮魄憋PAL活性均比對照離，距癍斑2、3CM處采皮內(nèi)的PAL活性＼一則比對照低；而DIPLODINASP與紫花卡亡的組合中，PAL活性比對照低。2≯一／關(guān)鍵謖柱果警疼病菌；滲伏侵染特琶冬生物學(xué)特性J過氧像物酶多酚氧化酶、苯丙氨酸解氨酶’7STUDIESONLATENTLNFECTIONANDBIOLOGICALC簇A＆≮CT囂薹疆SZ至CSOFMANGOS零E巍耋囂NDRO零P觚HOGENSABSTRACTTHELATENTINFECTIONOFTHEMANGOSTEMENDROTPATHOGENSWAS第2孤共59荑

簡介：浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文斑潛蠅寄生性天敵種類及其生物學(xué)生態(tài)學(xué)研究姓名郎法勇申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師陳學(xué)新200151前言斑潛蠅LIRIOMYZASPP曾一度被認(rèn)為是～類不會導(dǎo)致重大經(jīng)濟(jì)損失的小型害蟲，其中重要依據(jù)之一是這類害蟲有豐富的寄生性天敵種類PARRELLA＆KEIL，1984。然而七十年代以來，由于濫用廣譜性化學(xué)殺蟲劑，大量殺傷天敵，導(dǎo)致在短短數(shù)年內(nèi)，某些多食性斑潛蠅種群數(shù)量迅速上升，成為花卉和蔬菜的重要害蟲OATMANKENNEDY1976，JONESONETAL1980A。近年來有些種類的斑潛蠅在我國突發(fā)成災(zāi)，給我國的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶柬了巨大危害。我國目前所知的斑潛蠅有16種，其中蔥斑潛蠅LIRIOM2ACHINENSISKATO、白菜斑潛蠅LIRIOMYZABRASSICAERILEY、美洲斑潛蠅LIRIOMYZASATIVAEBLANCHARD、番茄斑潛蠅LIRIOMYZABRYONIAEKALLENBACH和南美斑潛蠅LIRIOMYZAHUIDOBRENSISBLANCHARD較為常見，后三種是典型的多食性種，對蔬菜生產(chǎn)危害尤其嚴(yán)重。除南美斑潛蠅外，上述斑潛蠅在杭州地區(qū)均己發(fā)生危害，以前的調(diào)查表明豆科、葫蘆科、茄科作物受斑潛蠅危害最為嚴(yán)重，株受害率曾達(dá)100％。出于斑潛蠅寄主廣泛，生命力極強(qiáng)，迄今為止尚未發(fā)現(xiàn)非常有效的抗蟲品種在農(nóng)業(yè)上廣泛使用，因此充分利用寄生性天敵的控制作用在斑潛蠅的持續(xù)控制中就顯得尤為重要。實踐證明，對斑潛蠅的生物學(xué)特性及其寄生性天敵進(jìn)行深入研究是任何防治方法包括化學(xué)防治在內(nèi)想取得最佳控制效果的先決條件。另外考慮到斑潛蠅的爆發(fā)期是夏秋季瓜果、蔬菜的采收期，化學(xué)防治受到種種限制，因此生物防治研究更顯重要。為探討寄生性天敵對斑潛蠅的控制作用，尋求控制斑潛蠅的有效措施，我們對我國斑潛蠅寄生性天敵的種類及其消長進(jìn)行了系統(tǒng)的調(diào)查研究。另外，結(jié)合近幾年的調(diào)查，發(fā)現(xiàn)黃腹?jié)撓壚O蜂OPIUSCARFCIVORAEFISCHER是斑潛蠅寄生性天敵的優(yōu)勢種之一。為充分發(fā)揮寄生性天敵特別是優(yōu)勢種對斑潛蠅的控制作用，提高我國斑潛蠅綜合治理的水平，我們在室內(nèi)開展了對黃腹?jié)撓壚O蜂的生物學(xué)的初步研究。內(nèi)容包括1該蜂各蟲態(tài)卵一成蟲的生物學(xué)特性初步研究2該蜂對美洲斑潛蠅的齡期選擇和致死作用試驗；3溫度對黃腹?jié)撓壚O蜂發(fā)育的影響；4黃腹?jié)撓壚O蜂成蟲期食料對其體內(nèi)卵成熟和寄生能力的影響；5不同寄主密度對黃腹?jié)撓壚O蜂產(chǎn)卵和穿刺致死的影響。

簡介：摘要本研究以桑天牛卵寄生蜂新種桑天牛卵嚙小蜂APROSTOCETUSPROLIXUS為研究對象，詳細(xì)闡述了生物學(xué)各方面形態(tài)特征、雌性生殖系統(tǒng)、生活史、世代歷期、性比、壽命、繁殖，調(diào)查了在河北省的分布及寄生率。探索提高對桑天牛卵寄生的途徑及防治其它天牛的可能性。1形態(tài)APROSTOCETUSPROLIXUS的基節(jié)均為泛有金屬光澤的黑色。2生活史嚙小蜂在保定市一年23代，以老熟幼蟲休眠狀態(tài)越冬。3，世代歷期在同一溫度下，雌雄個體發(fā)育歷期基本一致。I世代發(fā)育起點溫度721C，有效積溫67347日度。20C25C275C300℃恒溫條件下，平均世代歷期分別為5152D3825D3298D30。。D44雌性生殖系統(tǒng)由成對卵巢及側(cè)輸卵管、生殖腔、受精囊及球狀受精囊腺和三種附腺生殖腔附腺、酸腺、堿腺組成含卵巢管數(shù)61“根，平均抱””量287粒。于無中輸卵管。PA5生殖方式嚙小蜂一般進(jìn)行兩性生殖，同時能進(jìn)行孤雌生殖，孤雌生殖所羽化小蜂均為雄性。6性比自然性比2361補(bǔ)充營養(yǎng)20蜂蜜，嚙小蜂后代的性比提高到3481冷藏15天寄主卵接蜂后，后代性比達(dá)40117寄生習(xí)性成蟲羽化整齊，羽化時間以上午78時最多，其次為1516時。S峰能進(jìn)行多次交配，雌蜂只能交配1次。在黑暗情況下，行動遲緩，亦不交配產(chǎn)卵。只有桑天牛卵包含在桑天牛產(chǎn)卵刻槽中時才能被嚙小蜂雌蜂寄生。一蜂只寄生I粒桑天牛卵，未見有寄生2粒或更多粒的。對已寄生寄主卵有明顯的辨別能力。第1一3D蜂齡的蜂寄生寄主的能力較高。小蜂最喜寄生13D的桑天牛產(chǎn)卵刻槽，其中第二天的產(chǎn)卵刻槽寄生成功率最高。在同樣的空間和雌蜂數(shù)量下，隨著寄主密度增加，寄生率下降，但隨著寄主密度增加，產(chǎn)卵率卻有所增加。在同樣的空間和雌蜂數(shù)量下，隨著嚙小蜂雌蜂密度增加，寄生成功率將增高，產(chǎn)卵率也有所增加但變幅不大。文8營養(yǎng)補(bǔ)充不同營養(yǎng)對嚙小蜂壽命、酵母，是較好的營養(yǎng)補(bǔ)充物9溫度的影響溫度對嚙小蜂成蟲壽命繁殖力有顯著影響。20蜂蜜、20、繁殖力有顯著影響。隨溫度的升高而降低對雌蜂的繁殖有利，件下，175C35C繁殖力與溫度直接相關(guān)，25C30C恒小蜂壽命條件下，在275℃恒溫條件下，繁殖力最高，不補(bǔ)充營養(yǎng)條，均失去繁殖力。少獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得典劍狙一或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽“科鵝節(jié)，簽字日”“年61月ZAN學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解兩妙哈犯有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書1、、學(xué)位論文作者簽名利提提R導(dǎo)師簽名王A簽字日期”“年“”湘簽字日期LTI年6甲日學(xué)位論文作者畢業(yè)后去向工作單位通訊地址電話郵編

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文盾殼霉真菌病毒（CMRV）基因組的分子生物學(xué)特性研究姓名程家森申請學(xué)位級別碩士專業(yè)植物病理學(xué)指導(dǎo)教師姜道宏20030501華中農(nóng)業(yè)大學(xué)2003屆碩士學(xué)位論文MOLECULARCHARACTERIZATIONOFADSRNATOTIRIVUSINFECTINGTHESCLEROTIALPARASITECONIOTHYRIUMMINITANSABSTRACTCONIOTHYRIUMMINITANS，ANIMPORTANTSCLEROTIALMYCOPARASITEOFSCLERO“NIASCLEROTIORUMWITHWORLDWIDEDISTRIBUTIONHASGREATPOTENTIALFORBIOLOGICALCONTROLOFPLANTDISEASESCAUSEDBYSSCLEROTIORUMANDOTHERSCLEROHNIASPPTHECOMPLETENUELEOTIDESEQUENCE，4975BP，OFTHEDOUBLESTRANDEDRNADSRNAMYCOVIRUSINFECTINGTHESELEROTIALPARASITECONIOTHYRIUMMINITANSCMRVWASDETERMINEDSEQUENOEANALYSISREVEALEDTHEOCCURRENCEOFTWOOVERLAPPINGOPENREADINGFRAMESORFSTHE5’PROXIMALLARGEORFOVWL；NUCLEOTIDEPOSITIONS622389ENCODESAPUTATIVECOATPROTEINCPWITHAPREDICTEDMOLECULARMASSOF80344DA，ANDTHE3’一PROXIMALORFORF2，NUCLEOTIDEPOSITIONS23864875ENCODESAPUTATIVERNADEPENDENTRNAPOLYMERASERDRPWITHAPREDICTEDMOLECULARMASSOF82551DATHETETRANUCLEOTIDEAUGAATNUCLEOTIDEPOSITIONS23862389INCLUDESTHEPREDICTEDSTARTCODONOFORF2，WHICHOVERLAPSWITHTHESTOPEODONFOROKFL，BASEDONGENOMEORGANIZATIONANDSEQUENCEANALYSISENCODEDPROTEINS，THEVIRUSINFECTINGCMINITANSSTRAINCHYL，DESIGNATEDCMINITANSRNAVIRUSCN餓V，BELONGSTOTHEFAMILYTOTIVIRIDAEPAIRWISESEQUENCECOMPARISONSOFTHEDEDUCEDAMINOACIDSEQUENCESENCODEDBYCMRVASWELLASPHYLOGENTICANALYSISINDICATEDTHATITISMORECLOSELYRELATEDTOTHETOTIVIRUSESTHATINFECTFILAMENTOUSFUNGITHANTOTHOSEINFECTINGPROTOZOA，YEASTANDSMUTFUNGITOTESTTHESTABILITYOFC刪INCMINITANS100SINGLECONIDIUMISOLATIONCULTURESWEREOBTAINEDANDOBSERVEDFORDEVELOPMENTOFCOLONYMORPHOLOGYALLOFTHE100CULTURESHADASIMILARCOLONYMORPHOLOGYCOMPAREDTOTHEORIGINALSTRAINCHYI，AMONGTHEM32CULTURESRANDOMLYSELECTEDWEREPROVEDTOCALTYDSRNAGENOMEOFCMRVSPORESOFCHY1WEREBURIEDINTOFIELDSOILFORTWOMONTHS。AND8CULTURESWERERECOVEREDFROMSOILWITHSCLEROTIALBAITINGALLTHE8CULTURESHADTHESAMEPHENOTYPEOFCHYL，ANDVIRALDSRNAWASEXTRACTEDFROMALLTHE8CULTURESNORTHEMBLOTTINGSSHOWEDTHATALLTHEVIRAIDSRNAOFTHE8CULTURESWERETHEVIRALGENOMEOFCMRVTHESERESULTSSUGGESTEDTHATCMRVINEMINILAMWASSTABLETWENTYEIGHTCMINITANSARAINSINCLUDING5FROMUNITEDKINGDOMAND3WTREATEDCHY一1WEREUSEDTOCHECKTHEDSRNAOFMYCOVIRUS，AMONGTHEM12STRAINSWEREPROVEDINFECTEDBYMYCOVIRUSNORTHERNBLOTTINGANALYSISREVEALEDTHATTHEVIRALDSRNAINALLTHESETENSTRAINSCOULDBEHYBRIDIZEDWITHTHEPROBEMADEFROMACDNACLONEDERIVEDFROMCMRVDSRNASUGGESTINGTHATTHOSEVIRUSESMIGHTBEINTHESAMEGROUPFSPECIESITINFERREDTHATVIRUSINCMINITANSMIGHTBEVERYCOMMONKEYWORDSCONIOTHYRIUMMINITANS，DSRNAELEMENT，CMRVMYCOVIRUS，TOTIVIRUS2

簡介：摘要應(yīng)用高教液相色譜技術(shù)對我國特有樹種一喜樹CAMPTOTHECAACUMINATA在種子形成、成熟、萌發(fā)、幼苗生長及高溫脅迫過程中喜樹堿和10一羥基喜樹堿的代謝動態(tài)進(jìn)行了詳盡的研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，喜樹堿和10．羥基喜樹堿像大多數(shù)其它生物堿一樣，特異性地受到組織發(fā)育程度和環(huán)境因子的調(diào)控，特別是10．羥基喜樹堿趨向于在成熟過程中的種子中、吸脹第12～13天的種芽中、新出現(xiàn)的子葉中、幼嫩葉片中和高溫脅迫后的幼嫩組織中大量積累，這些幼嫩的和受到生理脅迫的組織也是植物必須特別保護(hù)的部位，這也從另一個側(cè)面說明10．羥基喜樹堿肯定直接參與了喜樹化學(xué)防御的過程，而喜樹堿主要充當(dāng)貯藏庫和提供代謝源的任務(wù)．是一個常規(guī)的防御措施，所以它受發(fā)育和環(huán)境因子調(diào)控的程度也就比JO．羥基喜樹堿低；在高溫脅迫條件下，喜樹堿和10一羥基喜樹堿分別在38“C和40。C度達(dá)到各自的峰值，比以丙二醛和葉綠素為指標(biāo)的致死溫度低了2～4℃，說明喜樹堿和10．羥基喜樹堿作為喜樹的化學(xué)防御手段在喜樹受到生理脅迫的最前期就已被啟動，對于緩解喜樹的生理脅迫起到了積極的作用，其作用機(jī)制可能是10羥基喜樹堿通過中和由脅迫誘導(dǎo)的酸性物質(zhì)，執(zhí)而穩(wěn)定細(xì)胞質(zhì)中的在生理活性范圍內(nèi)而緩解植物生理脅迫關(guān)于喜樹堿和10羥基喜樹堿之間的關(guān)系，我們認(rèn)為喜樹堿羥基化形成10．羥基喜樹堿的反應(yīng)可能不是單向的，而是可逆的，后者去羥基化后可以轉(zhuǎn)化為喜樹堿，這是處丁生長和防御兩難境地的植物充分利用有限量的氫資源必然的要求。關(guān)鍵詞喜樹；喜樹堿；10．羥基喜樹堿；代謝動態(tài)；發(fā)育高溫脅迫喜樹中喜紺堿和IO．羥基喜樹堿的代謝生物學(xué)研究1前言1．1生物堿代謝生物學(xué)研究進(jìn)展1．1．1引論植物生物堿是植物在長期的生態(tài)環(huán)境適應(yīng)過程中為抵御動物、微生物、病毒及其它植物的攻擊而形成的一大類次生代謝產(chǎn)物，具有龐雜的結(jié)構(gòu)類型和非常大的數(shù)量。目前人類所發(fā)現(xiàn)的50000余種天然化合物中有12000種是生物堿WINK，1998。很多生物堿幾百年來一直是人類治療疾病的良藥，特別是最近半個世紀(jì)以來，某些生物堿被發(fā)現(xiàn)在抗癌、抗艾滋病方面有獨特的療效，生物堿已引起了醫(yī)學(xué)家和生物學(xué)家的廣泛重視和興趣，關(guān)于它的研究也不斷深入。在50年代，關(guān)于生物堿被科學(xué)家廣泛接受的觀點是生物堿只是植物氮代謝過程中的惰性最終“廢物”，對植物的生長和發(fā)育沒有太大的意義。這種生物堿的“廢物”觀可能是來源于動物生理學(xué)，我們知道．動物吸收大量的蛋白質(zhì)和核酸，其中含有的氮源往往超過它所能代謝的水平，最后只能以脲酸或脲素的形式排出體外URICH，1990。但是氨是植物的生命元素，生物堿作為含氮的廢物在生物學(xué)上是不太可能的。因為假如它是廢物的話，它應(yīng)該在凋零的老葉中積累，而實際上含氮的天然化合物包括生物堿將從開始衰老的組織和器官中轉(zhuǎn)移到幼嫩的組織中WINK，1998。研究發(fā)現(xiàn)，生物堿在動物體內(nèi)有高活性的生理毒性，或口感苦澀，這樣他們就對那些草食動物和侵犯者形成了威懾BERNAYS，1983另外，作為兩種重要的生產(chǎn)生物堿的植物．曼陀羅和美國羽扇豆能分別抑制雜草生長和其它種子萌發(fā)，說明生物堿在植物異株克生過程中也起著重要的作用LEVITT，1984；WINK，1983。這兩種現(xiàn)象說明生物堿已成為植物化學(xué)防御體系的一個重要組成部分，它的代謝是受到植物基因遺傳調(diào)控的。生物堿還被認(rèn)為是植保素一類的物質(zhì)，但是目前關(guān)于這方面的學(xué)說還不成熟。生物堿一般是在復(fù)雜的調(diào)控機(jī)制下被吸納并積累在液泡里的，使具有毒性的生物堿遠(yuǎn)離細(xì)胞膜，可以安全地儲存。生物堿合成和儲存的部位距離比較遠(yuǎn)，轉(zhuǎn)運的速度和數(shù)量關(guān)系到生物堿在緊急’隋況下保護(hù)植物免受傷害的效率和程度，這里面必然存在著復(fù)雜的調(diào)控機(jī)制。生物堿在植物體內(nèi)的生物學(xué)作用具有很多特殊的凋控機(jī)制，它作為植物化學(xué)防御體系的一部分是在長期的進(jìn)化壓力中獲得的。但是．關(guān)于生物堿的合成部位、跨膜轉(zhuǎn)運、信號傳遞、代謝調(diào)控及精確的保護(hù)機(jī)制等方面的研究F作有待于我們進(jìn)一步的開展。1，1．2生物堿合成部位、轉(zhuǎn)運和貯存細(xì)胞分化在植物次生代謝的形成和積累中具有重要的意義WIERMANN，19引，經(jīng)植物組織培莠的沒有分化的細(xì)胞就不能經(jīng)和正常植物株一樣生產(chǎn)生物堿或產(chǎn)量很低，而經(jīng)分化過的培養(yǎng)綢織，比如根和芽，就穩(wěn)定地生產(chǎn)生物堿，這些現(xiàn)象說明，低產(chǎn)量的生物堿不是由丁細(xì)胞懸浮培養(yǎng)的環(huán)境不宜，而是細(xì)胞分化程度不夠。

簡介：廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文傳染性法氏囊病病毒的分子生物學(xué)快速鑒別診斷技術(shù)的研究姓名龍進(jìn)學(xué)申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師韋平李康然200351震P大警2003屆碩士學(xué)位論文義的兩種限制性內(nèi)切酶SACI和SSPI建立的REA，對5株屬于CLBDV的疫苗株和6株標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)毒株；屬于VVLBDV的毒株GXL0、YLL、YL2和YLZ等分離毒；屬于VLBDV的美國變異E株進(jìn)行酶切分析，結(jié)果與前人的研究相符。另外，針對不同強(qiáng)弱毒株的IBDV的VP2高變區(qū)序列的差異設(shè)計合成了VVLBDV的型特異性引物VVLBDAVVIBDS，建立型特異的RTPCR，只需一次反應(yīng)即可區(qū)分CLBDV和VVLBDV。第三，應(yīng)用本研究建立的REA和VVLBDV型特異性RTPCR技術(shù)，對34份采自廣西不同地區(qū)的IBDV病料，其中PCR反應(yīng)陽性的23份的PCR產(chǎn)物，進(jìn)行酶切分型和特異性引物擴(kuò)增。結(jié)果發(fā)現(xiàn)1993年至2003年的病料或分離的毒株中，有8株確定為VVIBDV，13株確定為CLBDV，另外，有兩株不能確定。關(guān)鍵詞IBDV，‘RTPCR／NESTEDPCR快速診斷病毒分離限制性酶切分析型特異性引物