簡介：安徽農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文茶樹對鋁的生理響應(yīng)及茶樹中咖啡堿生物學功能的研究姓名賈國云申請學位級別碩士專業(yè)生理學指導教師張和禹20100601ABSTRACTAL啪INUMISONEOFTHEHEARTIESTELEMENTSOFHEDONISMCIRCULATIONINECOSYSTEM，IT1S塒DELVDISTRIBMEDINNATUREANDWHICHISTHEMOSTABUNDANTMETALELEMENTINLITHOSPHEREAL吼INUMISTHEUNNECESSARYELEMENTTOLIVINGTHINGS．ALUMINUMCANBRINGSOMEHARMTOALLIMALS．HUM鋤ANDMANYPLANTS，BUTAPPROPRIATECONCENTRATIONOFALUMINUMWOULDADVANCETHEGROWINGOFTEAPLANTS．THROUGHCOMPARINGTHEDIFFERENCESONPHOTOSYNTHESISSPEED，TRANSPIRATIONSPEED，AIRHOLECONDUCTIVITY,C02CONSISTENCEOFCELL，CHARACTEROFSOD，CHARACTEROFPOD，CHARACTEROFCAT．CONTENTOFMDA，CONTENTOFPROTEIN,CONTENTOFCAFFEINEOFTEAPLANTSDEALTWITHAJ眥INU】N．WEF．OUNDTHEINFLUENCEOFALUMINUMELEMENTTOPHYSIOLOGICALANDBIOCHEMICALCHARACTEROFTEAPLANTS．THEEXPERIMENTINDICATEDALUMINUMOFLOWCONSISTENCY10MG／LINCREASEDTHEPHOTOSYNTHESISSPEED，TRANSPIRATIONSPEED，AIRHOLECONDUCTIVITY,C02CONSISTENCEOFCELL，C】1ARACTEROFSOD，CHARACTEROFPOD，CHARACTEROFCAT,CONTENTOFMDA，CONTENTOF口ROTE證，CONTENTOFCAFFEINEOFTEAPLANT，BUTLLIGHCONSISTENCY50MG／LDECREASEDTHEMⅥMENNLECONSISTENCYOFALUMINUMWASLOMEJL，THEPHOTOSYNTHESISSPEEDAPPROXIMATELYROSE41．72％WHENTHECONSISTENCYOFALUMINUMWAS50MG／L，THEPHOTOSYNTHESISSPEED印PROXIMATELYDECLINED17．6％；ALUMINUMOF10MG幾INCREASEDTHEPERCENTOFWEIGHTOFCAFFEINEINTEAPLANTSBY15．07％，ALUMINUMOF50MG／LANDLOOMG／LDECREASEDTHEPERCENTOFWEIGHTOFCAFFEINEINTEAPLANTSBY10．04％AND11．16％RESPECTIVELY．THISTENDENCYSHOⅥ恰DTLLATALUⅡLIN啪OFLOWCONSISTENCYACCELERATEDTHEGROWTHOFTEAPLANTSANDHIGHCONSISTENCYINHIBITTEDTHEGROWTHOFTEAPLANTS．THROUGHTHESTUDYONINSECT．RESISTANCEANDINHIBITIONACTIVITYOFCAFFEINEINTEAPLANTS，WEFOMLDTHATC雒．EINEINHIBINEDP．SOLANACEARUM，A．TUMEFACIENS，E．CAROTOVORA,ECOLI，S。CIT講E％S．B|SUBTILISANDP．INFESTANS，EMALI，B．CINEREA，GTHEAE，P幽GITATUM，＆STOLON／FER．ANDINHIBITTEDTHEGROWTHOFBOMBYXMORI，HELIOTHISZEA，PIERISRAPAETHECAFFEINEHADHILGHTOXICITYTOTESTEDINSECT．KEYWORDSTEAPLANT，ALUMINUM，CHARACTERISTICOFPHOTOSYNTHESIS，CAFFEINE，INSECTRESISTANCEANDINHIBITIONACTIVITY．11

簡介：I摘要摘要摘要摘要布魯氏菌病BRUCELLOSIS是由布魯氏菌BRUCELLA引起的一種人、畜共患傳染病，該病在世界范圍內(nèi)廣泛流行并嚴重危害著人、畜健康。體內(nèi)誘導基因與病原菌在宿主體內(nèi)的生存和致病過程相關(guān)，開展對體內(nèi)誘導基因在布魯氏菌致病過程中的作用研究,對闡明布魯氏菌病的發(fā)生發(fā)展以及致病機制具有參考意義。精氨基琥珀酸裂解酶（ARGININOSUCCINATELYASE，ASLY）是由本實驗室篩選和鑒定的布魯氏菌體內(nèi)誘導抗原，為進一步探討ASLY在布魯氏菌體內(nèi)感染過程中的作用，研究通過制備ASLY單克隆抗體、構(gòu)建ASLY缺失株，開展對ASLY生物學功能研究，探討ASLY在布魯氏菌致病過程中的致病機制。試驗主要包括以下內(nèi)容先以布魯氏菌S2308的基因組為模板擴增ASLY基因的全長序列，將其克隆到原核表達載體PET28A上，構(gòu)建重組表達質(zhì)粒PET28AASLY，轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21后，進行誘導表達，SDSPAGE檢測結(jié)果表明，融合蛋白HISASLY以可溶性方式表達。大量表達ASLY融合蛋白，并用層析柱純化可溶性的融合蛋白HISASLY。WESTERNBLOT檢測結(jié)果表明融合蛋白HISASLY有免疫原性。使用純化的HISASLY免疫BALB/C小鼠，取免疫小鼠脾細胞與骨髓瘤細胞融合，用HISASLY蛋白為包被抗原，使用間接ELISA方法對融合細胞進行篩選，最終獲得了一株穩(wěn)定分泌ASLY單克隆抗體的雜交瘤細胞株，命名為A5F2。BALB/C小鼠腹腔接種雜交瘤細胞制備單抗腹水，采用間接ELISA方法和WB方法檢測單抗腹水效價，同時鑒定單抗的特異性和穩(wěn)定性。單抗鑒定結(jié)果表明，A5F2的單抗腹水效價為512106，WB鑒定結(jié)果表明，該株雜交瘤細胞產(chǎn)生的單抗具有很強的特異性。構(gòu)建自殺質(zhì)粒PUC19UCD，將自殺質(zhì)粒電轉(zhuǎn)化入S2308感受態(tài)細胞，利用同源重組使氯霉素抗性片段完全取代ASLY基因的ORF。PCR篩選、鑒定雙交換的重組陽性菌株。陽性菌株以ASLY單抗腹水作為一抗進行WB檢測，結(jié)果表明，S2308野毒株的全菌蛋白能被ASLY單抗腹水識別，而ASLY基因缺失的菌株不能被識別。以上結(jié)果表明成功構(gòu)建了S2308ΔASLY缺失株。用S2308野毒株和構(gòu)建的S2308ΔASLY缺失株感染MΦRAW2647，提取細胞RNA并反轉(zhuǎn)錄，以本研究室建立的實時熒光定量REALTIMEPCR方法檢測和分析S2308野毒株和構(gòu)建的S2308ΔASLY感染RAW2647后，RAW2647細胞的TNFΑ、IFNΓ、IL2、IL4、IL6及IL10共6種細胞因子的轉(zhuǎn)錄水平的差異。結(jié)果表明缺失株侵入至巨噬細胞后，在0H時，僅IL4的表達水平與野毒株侵入后的表達水平差異顯著；2H和4H時，6種細胞因子的表達水平均有顯著的差異；8H時，

簡介：點擊查看更多Bradyrhizobium diazoefficiens 4534和4222菌株選擇性結(jié)瘤的分子生物學機理比較研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：新疆農(nóng)業(yè)大學博士學位論文伊犁絹蒿再生生態(tài)生物學的初步研究姓名孫宗玖申請學位級別博士專業(yè)草業(yè)科學指導教師許鵬安沙舟20080601年封育地連續(xù)放牧地禁牧放牧地；葉中粗蛋白質(zhì)含量呈下降趨勢，根中粗蛋白質(zhì)含量呈“剛氐廣_升高再降低”特征，而莖中粗蛋白質(zhì)含量變化較大；并以連續(xù)放牧地匕根中粗蛋白髓最高，莖中最低，葉中位于兩者之間。7放J故強度處理前，伊犁絹蒿的高度、蓋度、密度差異不顯著P005，僅在地匕干草產(chǎn)量存在極顯著差異P重度放牧中度放牧連勁芝放牧；恢復后，極度放牧下伊犁絹蒿已經(jīng)全部死亡，而其他放牧強度間，除茁瞥季蓋度恢復效果間有顯著差異外，伊犁絹蒿的再生高度、密度、蓋度差異不顯著，但均以輕度放牧和中度放牧下恢復效果好。結(jié)合當前畜牧業(yè)發(fā)展搬不同放牧強度間伊犁絹蒿粗蛋白質(zhì)、粗瞻防含量測定結(jié)果輕度放牧中度放牧重度放牧極度放牧，認為伊犁絹蒿黼影，場以中應(yīng)3孜牧為宜。8同放牧強度下，不同放牧始期間伊犁絹蒿蓋度、密度差異不顯著PO05，僅在高度和地上干草產(chǎn)量E存在一定的差異。恢復后，極度放牧下伊犁絹蒿全部死亡；其他放牧強度下，春季不同放牧始期間伊犁絹蒿再生高度以4月1日、4月15日恢復最好，且差異極顯著P0OS，但9月15日至10月1日伊犁絹蒿的恢復效果較好。結(jié)合粗蛋白質(zhì)、粗脂肪含量表現(xiàn)出下降趨勢，認為春季4月15目前后，秋季9月15日至LO月1日作為伊犁絹蒿荒漠草地始牧期，最有利于該草地的可持續(xù)利用。關(guān)鍵詞伊犁絹蒿；可塑陛營養(yǎng)物質(zhì)；構(gòu)件；動態(tài)監(jiān)測；放牧始期Ⅱ

簡介：分類號S43密級論文編號2007470104003貴州大學2009屆農(nóng)業(yè)推廣碩士研究生學位論文黔西南州黔西南州黔西南州黔西南州園林植物草履蚧生物學園林植物草履蚧生物學園林植物草履蚧生物學園林植物草履蚧生物學特性及防治研究特性及防治研究特性及防治研究特性及防治研究學位類別農(nóng)業(yè)推廣碩士專業(yè)學位專業(yè)植物保護校內(nèi)導師楊茂發(fā)教授校外導師袁潔研究員研究生楊云彩中國﹒﹒﹒﹒貴州﹒﹒﹒﹒貴陽2009年12月貴州大學農(nóng)業(yè)推廣碩士研究生論文黔西南園林植物草履蚧生物學特性及防治研究II434黔西南園林草履蚧田間藥劑防治試驗135結(jié)果與分析1551形態(tài)特征1552生物學特性16521生活史及越冬16522生活習性16523取食為害習性1753天敵1754田間藥劑防治效果176小結(jié)與討論1961草履蚧在黔西南的生物學特性觀察1962草履蚧天敵在黔西南的種類1963關(guān)于黔西南草履蚧的綜合防治1964有待進一步解決的問題20致謝21主要參考文獻22附錄25圖版26原創(chuàng)性聲明28

簡介：安徽農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文玄參葉部病害種類調(diào)查及玄參斑枯病菌生物學特性和藥劑防治姓名汪世軍申請學位級別碩士專業(yè)植物病理學指導教師高智謀20090601II斑枯病展開2玄參斑枯病菌生物學特性在室內(nèi)條件下，玄參斑枯病菌絲適宜的生長溫度為25℃～30℃之間，5℃以下和40℃以上菌絲均不能正常生長，玄參斑枯病菌菌絲的致死溫度為45℃50℃。不同PH對玄參斑枯病菌菌絲生長速率的影響差異較大，PH3～10之間均能生長，生長適宜PH為5～7之間，PH3以下和10以上菌絲均不能正常生長。光照對玄參斑枯病菌菌絲的生長影響不是很大。全光照，全暗，12H光暗交替這3種條件下均能正常生長。3防治玄參斑枯病的有效藥劑篩選本文測定了7種殺菌劑單劑對玄參斑枯病菌的毒力，并在此的基礎(chǔ)上進行了復配藥劑的篩選。其中以使百克PROCHLORAZ、世高DIFENOCONAZOLE最好，EC50分別為439MG/L和345MG/L。其次三唑酮TRIADIMEFON為EC50為2785MG/L。再就是代森錳鋅MANCOZEBEC50為3032MG/L。效果較差的為多菌靈CARBENDAZIM、百菌清CHLOROTHALONIL和甲基托布津THIOPHANATEMETHYL，其EC50為都達到60MG/L以上；但是從EC90來看多菌靈的效果明顯比百菌清和甲基托布津要好。本文對世高、使百克2種EC50較小以及生產(chǎn)上常用的多菌靈進行了兩兩復配。復配結(jié)果表明世高、使百克、多菌靈兩兩復配，不能起到很好的增效作用。4防治玄參斑枯病的大田實驗在室內(nèi)藥劑篩選的基礎(chǔ)上選擇了5種抑制效果好的藥劑使百克、世高、三唑酮、代森錳鋅以及現(xiàn)在常用藥劑多菌靈做為防治藥劑，以玄參斑枯病做為防治對象，于在亳州市大楊鎮(zhèn)示范園進行了大田藥劑防治實驗。5種藥劑都能在一定程度上控制病害由下向上擴展，從而產(chǎn)生病斑。但是世高和使百克是效果最好的，7D和10D防效均在90以上，三唑酮以及多菌靈防治效果次之，這4種藥劑從10D防治效果來看，有很好的持續(xù)效果。代森錳鋅防治效果最差。從生產(chǎn)實際和經(jīng)濟效益來說，選擇多菌靈即可有效的防治玄參斑枯病。5玄參斑枯病發(fā)病因子調(diào)查分析通過調(diào)查分析發(fā)現(xiàn)密度，品種，土質(zhì)對玄參斑枯病的發(fā)生和發(fā)展都有一定的影響。而采用稀密度，高桿品種和選擇沙性土壤種植是最好的栽培條件，能有效的控制玄參斑枯病的病情。關(guān)鍵詞玄參，病害鑒定，玄參斑枯病，生物學特性，藥劑防治

簡介：山東農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文竹類植物引種及其生物學特性研究姓名蘇永俠申請學位級別碩士專業(yè)果樹學指導教師沈向20081218竹類植物引種及其生物學特性研究610～1月的各個竹子品種的可溶性糖含量進行測定發(fā)現(xiàn)，隨著溫度的下降，可溶性糖含量先上升，與12月份達到最大值，而后又呈下降趨勢。9個樹種在11月份均受到不同程度的低溫脅迫，可溶性糖含量均有所下降，其中茶桿竹18。75％和紫竹14。03％的可溶性糖含量下降的程度較大，黃金間玉竹548％和水胖竹686％的可溶性糖含量下降的程度較低。79個竹種的葉綠素含量總的變化趨勢相近，均是隨著溫度的降低，101月份葉綠素含量略有下降；2～3月分隨著溫度的上升，葉綠素含量也略有上升。關(guān)鍵詞竹子；引種葉綠素熒光低溫脅迫Ⅱ

簡介：STUDYONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFBOVINEMSCSANDDIFFERENTIATINGINTOCADIOCYTE／NVITROTHESISSUBMITTEDTOQINGDAOAGRICULTURALUNIVERSITYINFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDEGREEOFMASTEROFAGRONOMYAUTHORGONGYICHAOCOLLEGEOFANIMALSCIENCEANDVERTERINARYMEDICINESUPERVISORPROFDONGYAJUANPROFBAIXUEJINQINGDAOCHINAJUNE，200933牛MSCS的生物特性檢測174討論21試驗二5AZA誘導MSCS分化為心肌細胞的分子生物學檢測241材料和方法2411主要試劑及溶液的配制和染色方法2412試驗儀器242試驗方法2421牛骨髓間充質(zhì)干細胞向心肌樣細胞誘導分化2522逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)RTPCR鑒定253結(jié)果一2831誘導后形態(tài)學變化2832心肌細胞轉(zhuǎn)化率2833RTPCR反應(yīng)，294討論J32結(jié)論34參考文獻35附錄41附錄A主要試劑一41附錄B試驗儀器42附錄C主要溶液配制方法43附錄D細胞染色液的配制及染色方法JJ44附錄E細胞冷凍和復蘇方法46

簡介：上海海洋大學碩士學位論文俄羅斯鱘精子生物學特性及冷凍損傷機理研究姓名江琪申請學位級別碩士專業(yè)水生生物學指導教師莊平章龍珍20090605上海海洋大學碩士學位論文CK、ACP、SOD、CAT、GSHPX活性較鮮精組顯著升高∽遷移DNA中心密度等各項表征DNA損傷的指標，結(jié)果顯示凍精組的各項指標均顯著高于鮮精組尸0。05。對冷凍前后俄羅斯精子的超微結(jié)構(gòu)進行電鏡觀察，顯示經(jīng)過冷凍保存的精子形態(tài)較冷凍前發(fā)生了很大變化，精子結(jié)構(gòu)受到不同程度的損傷。受損精子表現(xiàn)為頂體內(nèi)容物外泄，頂體后外側(cè)延伸物與核糅合；部分受損精子出現(xiàn)頂體丟失，中段脫落，鞭毛自中段基部斷裂的現(xiàn)象。核膜囊泡化、斷裂，核內(nèi)出現(xiàn)空泡線粒體內(nèi)嵴彌散，線粒體間界線模糊，線粒體脫落；鞭毛外膜松弛與鞭毛脫離。精子損傷主要集中在膜系統(tǒng)，中心粒等微管系統(tǒng)基本完好。凍后精子活力下降主要是由于精子結(jié)構(gòu)、生化損傷造成的。關(guān)鍵詞俄羅斯鱘，精子生物學特征，酶活性，單細胞凝膠電泳，精子結(jié)構(gòu)，冷凍損傷II

簡介：碩士學位論文論文題目披針葉八角植物生殖生物學及扦插繁育技術(shù)的研究研究生姓名趙后斌指導教師姓名談建中專業(yè)名稱園林植物與觀賞園藝研究方向園林植物生物技術(shù)論文提交日期2013年4月披針葉八角植物生殖生物學及扦插繁育技術(shù)的研究中文摘要I披針葉八角植物生殖生物學及扦插繁育技術(shù)的研究中文摘要披針葉八角ILLICIUMLANCEOLATUMACSMITH為八角屬常綠小喬木或灌木，廣泛分布于長江中下游及以南各省，具有極高的觀賞價值，由于其果實有毒，目前園林綠化應(yīng)用尚少。但江浙地區(qū)披針葉八角植物也有部分植株只開花不結(jié)果實，可有效避免果實的潛在危害。又因披針葉八角的枝、葉、根、果實等含有藥效成分，屢遭采伐，野生資源減少，因此如何繁殖擴大資源也成為一個亟待解決的問題。為此，本文以江浙地區(qū)栽植的披針葉八角植物為研究對象，通過分析披針葉八角花部特征及其開花物候、結(jié)實性、花粉活力及心皮蛋白質(zhì)表達等方面的差異，探討了披針葉八角植物的生殖生物學特性，并對種子繁育和扦插繁育技術(shù)進行了探索，取得如下主要實驗結(jié)果（1）通過對江浙地區(qū)披針葉八角開花生物學特性的調(diào)查，發(fā)現(xiàn)披針葉八角種內(nèi)不同植株間始花日期及持續(xù)時間上存在較大的差異，且在不同年份間也有一定的差異。（2）通過對江浙地區(qū)披針葉八角結(jié)實生物學特性的調(diào)查，發(fā)現(xiàn)其結(jié)實性存在地域性差異。杭州地區(qū)栽植的植株均能結(jié)實，而蘇州地區(qū)栽植、或從杭州引種至蘇州地區(qū)后植株結(jié)實性減弱或不再結(jié)實；結(jié)實性與開花量關(guān)系并不顯著，也即并非植株開花量越大，結(jié)實性就越強。（3）披針葉八角種子具有深度休眠特性，低溫及化學處理具有解除休眠的效果，其中采用100500MGL1赤霉素溶液浸漬處理可以促進披針葉八角種子的萌發(fā)。（4）采用花粉染色法及花粉離體萌發(fā)試驗，對披針葉八角花粉活力進行了測定，發(fā)現(xiàn)不同植株的結(jié)實性與花粉活力之間具有相關(guān)性，推測花粉活力是造成江浙地區(qū)披針葉八角植物結(jié)實性差異的原因之一。（5）從結(jié)實性存在差異的幾種披針葉八角植株中提取心皮蛋白質(zhì)，采用SDSPAGE與質(zhì)譜進行分析，結(jié)果從結(jié)實性強的植株H5中檢測到特異表達條帶，其中含有果膠酯酶和CHEMOCYANIN蛋白，推測這兩類蛋白的特異表達可能與披針葉八角結(jié)實性差異的分子調(diào)控有關(guān)。

簡介：獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師指導下，進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本學位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開發(fā)表或者沒有公開發(fā)表的作品的內(nèi)容，也不包含為獲得中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所或其它教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料。對本論文所涉及的研究工作做出貢獻的其他個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本學位論文原創(chuàng)性聲明的法律責任由本人承擔。學位論文作者簽名雯彰丁磯I≥年6月I≯ET關(guān)于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，即中監(jiān)所有權(quán)保留送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內(nèi)容。保密的學位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議研究生躲更乙亍導師簽名時間訕F≥IF厶月牛日時間∥，；年石月，釤日中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所碩士學位論文ABSTRACTABSTRACTFOOTANDMOUTHDISEASEFMD，CAUSEDBYFOOTANDMOUTHDISEASEVIRUSFMDV，ISAFULMINMINGINFECTIONSDISEASEMAINLYINFECTSCLOVENANIMALSSUCHASCATTLE，SHEEPANDSWINECURRENTLY，F(xiàn)MDINACTIVATEDVACCINEISOFGREATIMPORTANCEINFMDPREVENTIONANDCONTROLCAMPAIGNOFFMDEPIDEMICCOUNTRIESFMDINACTIVATEDVACCINEMUSTBEMANUFACTUREDINATLEASTBIOSAFETYLEVEL3FACILITIESWITHHIGHSECURELEAKPREVENTIONSYSTEMAGAINSTESCAPEOFTHEVIRULENTFMDVDESPITEALLTHIS，OUTBREAKCAUSEDBYVIRUSESCAPEFROMTHEMANUFACTUREHAPPENEDSOMETIMES，LEADINGTOGREATECONOMICLOSSES。THEREFORE，WITHOUTSAFEANDEFFECTIVENOVELFMDVACCINE，ITISNECESSARYTODECREASEORSTOPUSINGVIRULENTFMDVFORVACCINEPRODUCTION，POSSIBLYBYSUBSTITUTEVIRLENTVIRUSWITHMIDDLEVIRULENTORATTENUATEDVIRUSINTHEVACCINEPRODUCTION，TESOLVETHEPOTENTIALVIRUSESCAPECRISISFUNDAMENTALLYINTHISRESEARCH，BYINSERTINGTHESTRUCTUREPROTEINGENEVP1，VP2ANDVP3OFSEROTYPEOFMDVACCINESEEDVIRUS，PANASIASTRAINORIGINATEDFROMSWINE，INTOAVECTORWHICHISL9”ANDSTRUCTUREPROTEINCODINGREGIONDELETEDANDMODIFIEDWITHCLONINGSITESSSPIANDSGRAI，WECONSTRUCTEDANINFECTIOUSCDNAANDSUCCESFULLYRESCUEDTHECHIMERICATTENUATEDFMDVV4一LLANDEXPLOREDITSBIOLOGICALCHARACTERISTICWEFOUNDTHATV4一LLCOULDBECULTUREDWELLBOTHINADHERENTCELLSANDSUSPENSIONCELLSANDWASLETHALTOMOUSE，BUTITSPATHOGENICITYTOGUINEAPIGWASOBVIOUSLYLOW，ANDINOCULATINGSWINEWITH10。LDSODOSEOFVIRUSCOULDNOTLEADTOCLINICALSIGNSOFFMDTHESERESUKSPROVIDEBASICEXPERIMENTDATAFORUSINGTHISCHIMERICATTENUATEDVIRUSASSEEDVIRUSTOPRODUCEINACTIVATEDVACCINEANDSHEDFIGHTONAPPLYINGTHISATTENUATEDFMDVVECTORSYSTEMTOMAKESEEDVIRUSFORINACTIVATEDVACCINEPRODUCTIONTOEXPLORENEWWAYSTORESOLVETHEVIRUSLEAKPOTENTIALRISKINCURRENTFMDINACTIVATEDVACCINEPRODUCTIONKEYWORDSFOOTANDMOUTHDISEASE，INACTIVATEDVACCINESEEDVIRUS，CHIMERICATTENUATEDVIRUS，BIOLOGICALCHARACTERISTICII

簡介：分類號華中農(nóng)業(yè)大學博士學位論文密級豬鏈球菌毒力相關(guān)蛋白HP0197的結(jié)構(gòu)生物學研究以及喹諾酮耐藥相關(guān)基因突變研究STRI丁CN瓜AI?！籎帥II聊忙ⅡO№地S1唧DYOFⅧIⅡ，ENCEASSOCI_I蛆EDPROTEINHP0197，AND7N皿ST【Ⅷ11YOFQUINOLONERES璐TANCEASSOCU遼EDGENEMI腰AIⅡONS博士研究生學號指導教師指導小組袁增智2010302010035金梅林教授曹罡教授趙凌教授彭貴青教授龍良啟教授馬立新教授專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學研究方向動物病原分子生物學與基因工程獲得學位名稱農(nóng)學博士獲得學位時間2013年6月華中農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院二O一三年六月華中農(nóng)業(yè)大學學位論文獨創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)書學位論文墨翔需保密，解密時問年月日是否保密JIIIIIIIIIIIIIJIIFLJIIHLLLULLIIJ獨創(chuàng)性聲明Y2394073本人聲明所呈交的論文是我個人在導拜指導下進行的研究工作及取得的研究成果盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他入藝經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得華中農(nóng)韭大學或其他教育機構(gòu)的學位或證書麗使用過的材料，指導教師對此進行了審定與我RT作的淘志對本研究所做的任何賈獻均已在論文中做了明確的說明，并表示了謝意。研究生簽名袁藹稚時閹西7歲年石月玎日學位論文使用授權(quán)書本人完全了解華中農(nóng)韭大學關(guān)于保存、使用學位論文曲規(guī)定，印學生必須按照學校要求提交學位論文的印刷本和電子版本；學校有權(quán)保存提交論文的印磁版和電子版，并提供目錄檢索和閱覽服務(wù)，可以采用影|日】F，縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文本入同意華中農(nóng)業(yè)大學可以用不同方式在不淘媒體上發(fā)表，傳播學位論文的全部或部分內(nèi)容，為存在館際合作關(guān)系的兄弟高校用戶提供文獻傳遞和交換服務(wù)，同對本人保留在其他媒體發(fā)表論文的權(quán)力注保密學位論文印涉及技術(shù)秘密、商韭秘密或申請專利等潛在薔要提交保密的論文在解密后遙用予本授權(quán)書學位論文作者簽名袁璃鐳導翔簽名≤≯幸為F爭／簽名日期糾多年多月77日簽名疆期西夠年丟月77日

簡介：西南林學院碩士學位論文麗江云杉大痣小蜂生物學和生態(tài)學特性研究姓名成定寬申請學位級別碩士專業(yè)森林保護學指導教師潘涌智20070501進行了序貫分析。各聚集度指標均表明麗江云杉大痣小蜂幼蟲在林間的空間格局為聚集分布，TAYLOR冪法則、1WAO的M．歷回歸模型和蘭星平的M．1，、LAM回歸分析也證明麗江云杉大痣小蜂幼蟲在林間為聚集分布，1WAO回歸模型參數(shù)說明幼蟲個體間相互排斥。各回歸模型以LAM回歸模型的擬和效果最好。幼蟲聚集原因分析表明幼蟲的聚集是由由麗江云杉的結(jié)實情況、立地條件及生長狀況等環(huán)境因素引起的。通過多元回歸分析，確定樹冠南下部結(jié)合東下部抽樣為最佳抽樣部位。以擬和效果較好的TAYLOR回歸模型確定的序貫抽樣方程為DN2NB24．797‘．采用XAD2吸附法和GC／MS法，對麗江云杉PICEALIKIANGENSISFRANCH．PRITZ．球果、韌皮及其伴生樹種急尖長苞冷杉ABIESGEORGEIVAT．SNFITL,DIXQGUI6毗CAUSSENCHENGETL．K．FU和華山松PINUSARMANDIIFRANEH．球果的揮發(fā)性物質(zhì)進行了收集和鑒定，并進行了成分和相對含量的對比分析。麗江云杉球果的揮發(fā)性物質(zhì)成分與其韌皮揮發(fā)物成分基本相似，但相對含量差異較大；與急尖長苞冷杉和華山松球果揮發(fā)性物質(zhì)的成分和相對含量均有較大差異。分析認為麗江云杉球果揮發(fā)性物質(zhì)的成分及相對含量與麗江云杉大痣小蜂的危害有相關(guān)性，麗江云杉大痣小蜂根據(jù)寄主球果揮發(fā)性物質(zhì)成分上的差異尋找寄主，到達寄主后再根據(jù)寄主球果揮發(fā)性物質(zhì)含量的差異來識別產(chǎn)卵場所。關(guān)鍵詞麗江云杉大痣小蜂；生物學特性；空間格局；揮發(fā)性物質(zhì)；云南?、?

簡介：中山大學博士學位論文水稻蛋白酪氨酸磷酸酶基因OSPTP1的分子生物學研究姓名李紹戊申請學位級別博士專業(yè)遺傳學指導教師王金發(fā)200905272009中山大學博士學位論文水稻蛋白酪氨酸磷酸酶基因OSPTPI的分子生物學研究結(jié)構(gòu)和功能分析。采用TMPRED跨膜結(jié)構(gòu)分析軟件，發(fā)現(xiàn)該基因的序列均屬于親水區(qū)，不含跨膜結(jié)構(gòu)域，可能不定位于膜上，為非受體型PTPASES；選取來自不同物種的14個PTPASES基因，對其蛋白質(zhì)的保守結(jié)構(gòu)域比對結(jié)果表明，其催化結(jié)構(gòu)域高度保守；聚類分析表明OSPTPL基因與來自擬南芥、楊樹、玉米、葡萄、辣椒等植物中的PTPASES基因在整個系統(tǒng)進化樹上形成單獨的一枝，且與來自動物界、真菌界的PTPASES基因明顯區(qū)分開；2利用酵母中與OSPTPI同源基因SIWL4的突變體，通過酵母互補的方法對OSPTPL的蛋白磷酸酶功能進行驗證。結(jié)果表明，突變體對高鹽敏感，而轉(zhuǎn)入PYES2OSPTPL載體的酵母突變體菌株生長狀況得到恢復；3通過半定量RTPCR技術(shù)分析了水稻中OSPTPL基因的誘導表達情況。結(jié)果顯示，在干旱、ABA、H202等三個因素的誘導下，OSPTPL基因均能上調(diào)表達，提示該基因可能參與植物逆境脅迫下的信號通路；4將偽P沖J『基因轉(zhuǎn)化煙草NC82進行過表達，并檢測其逆境脅迫下的表型及生理指標的變化情況。結(jié)果表明，在干旱條件下，轉(zhuǎn)基因植株的抵抗能力要明顯低于非轉(zhuǎn)基因植株；較之野生型煙草，OSPTPL過表達煙草葉片萎蔫程度明顯增加，氣孔開放度增大，氣孔孔徑的降低程度也要低于野生型，且葉片中游離脯氨酸的含量顯著提高。在高鹽處理條件下，OSPTPL過表達煙草葉片也表現(xiàn)出一定程度的水漬化、內(nèi)含物流失等現(xiàn)象，而且轉(zhuǎn)基因煙草TO代種子的萌發(fā)率受到高鹽的抑制。但低溫脅迫下，兩者在表型和生理上沒有明顯的區(qū)別，提示OSPTPL基因可能作為一個負調(diào)控因子，參與植物在干旱、高鹽等逆境脅迫下的信號通路；5通過酵母雙雜交系統(tǒng)，成功構(gòu)建了PGBKT7D妒沖J誘餌載體以及水稻幼苗EDNA文庫，并通過酵母共轉(zhuǎn)化的方法篩選到10余個與OSPTPL相互作用的蛋白。這些蛋白質(zhì)包括轉(zhuǎn)錄因子，如MADSBOX、WRKY等、蛋白激酶、擴張蛋白、磷脂轉(zhuǎn)運ATP酶等，并且對擴張蛋白OSEXPA7與OSPTPL的互作關(guān)系進行了驗證；6提出了一個OSPTPL基因參與植物氣孔運動和發(fā)育調(diào)控的可能的作用模式，用于解釋OSPTPL基因參與植物逆境脅迫下可能的信號通路及其作

簡介：浙江大學動物科學學院博士學位論文大黃魚頭腎SSHCDNA文庫構(gòu)建及兩個重要生理功能分子（BPI、DP1）的生物學特征和功能研究姓名黃艷青申請學位級別博士專業(yè)特種經(jīng)濟動物飼養(yǎng)（含蠶、蜂）指導教師吳信忠20090601浙江人學博J論文克隆和表達了大黃魚重要的生理功能分子一一轉(zhuǎn)錄因子PCDPIGENBANK序列號DQ821446。其CDNA全長1427BP，具有一個1239BP的讀碼框，編碼412個氨基酸。大黃魚PCDPI蛋白是一個結(jié)構(gòu)和功能上都非常保守的蛋白，PCDPI的氨基酸序列與斑馬魚的DPI的相似性最高88％，與爪蟾、人和鼠的相似度均為78％。PCDPI氨基酸序列中包含一個典型的保守DNA結(jié)合區(qū)域113148和一個與E2F亞家族蛋白結(jié)合為二聚體的區(qū)域149209。大黃魚PCDPI蛋白的N端多為堿性氨基酸，而C端多為酸性氨基酸。PCDPI的MRNA在所檢測的各組織中均有表達，在心臟、脾臟和腸中表達量相對較高，在頭腎中表達量最少。PCDPI在大腸桿菌中高效表達，并制備了針對該重組蛋白的兔抗血清。EMSA實驗結(jié)果表明，該重組蛋白具有一定的DNA結(jié)合能力，且這種結(jié)合能力具有序列特異性。免疫組化結(jié)果表明，陽性反應(yīng)主要發(fā)生在脾、頭腎、腎的實質(zhì)性細胞的細胞質(zhì)里和鰓絲的上皮細胞的胞質(zhì)中。關(guān)鍵詞大黃魚；抑制消減雜交；LPS結(jié)合蛋白／殺菌通透增強蛋白；PCBPI基因；福爾馬林滅活疫菌苗；DPI；PCDPI基因；免疫組織化學