簡介：河北農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文華北地區(qū)穗期亞洲玉米螟為害與玉米穗腐病發(fā)生及籽粒中霉菌毒素積累的關系姓名杜茜申請學位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導教師董建臻何康來20050615EFFECTSOFASIANGURUBORERDAMAGETOMAIZEEARSOUEARROTINFECTIONANDMYEOTOXINPRODUCTIONINPREHARVESTMAIZEPOSTGRADUATEDUQIANPROFESSORDONGJIANZHENMAJORAGRICULTUREINSECTANDPESTCON玎OLABSTRACTCOMZEAMAYL1ISTHEIMPORTANTFOODANDFEEDCROPINTHEWORLDASIANCOINBORER0STRINIAFURNACALISGUENTEISTHEMOSTIMPORTANTINSETPESTOFCOMINCHINAFUSARITTMSPPAREAMONGTHEMOSTCOMMONFUNGUSTHATEAUSINGCOMEARROT，WHICHARESEVEREANDRESULTINLOSSESINYIELDANDGRAINQUALITYEARFEEDINGBYASIANCORNBORERLARVAEMAYINDUCEN啪R／GMINFECTIONONCOITIEARANDKEINELANDINCREASETHEINCIDENCEOFEARROTFUSORI“，NINFECTIONISOFTELLASSOCIATEDWITHSEVERITYOFTHEACCUMULATIONOFMYCOTOXINSTHATHAVESIDEEFFECTONTHEHUMANANDANIMALSHEALTHINMISSTUDYTHENEWLYHATCHEDASIANCORNBORER1ARVAEEMONILIORMEANDEPROLIFERAMMWEREINOCULATEDONTHEEARATTHESILKING，BISTERANDMILKSTAGES，RESPECTIVELYFOURTYPEOFCOMIEFIELDCORN，HIGHOILGOREWAXYCORNANDSWEETCORNWEREUSEDINTHEEXPERIMENTSTHERESULTSALEASFOLLOWS1ASIANCOLNBORERDANMGETOCORNEAU“WASSIGNIFICANTLYINCREASINGTLLEINCIDENCEOFCORNEARROT，ANDRESULTEDINHIGHERACCUMULATIONOFMYCOTOXINSINKERNELS2ASIANCOINBORERDAMAGETOCORNEARINDUCEDEARROTINFECTIONSWEREVARIESWHENTHELARVAEATTACKEDCORNEARATTHEDIFFERENTDEVELOPMENTSTAGS，THESILKINGINFESTATIONOFASIANCOIIIBORERWASRESULTEDINTHEHIGHESTEARROTINFECTION，THENTHEBISTERSTAGEITHARDLYEFFECTTHEEARROTINFECTIONWHENASIANCOINBORERATTACKEDATMILKSTAGEOFCORNDEVELOPMENTTHEPRODUCTIONOFMYCOTOXINSWERECOINCIDEDWITHTHEDISEASEINFECTIONOFEARROT3THEINCIDENCEOFEARROTINSPRINGSOWNCORNISSIGNIFICANTLYHIGHERTHANT|LATOFSULUINERSOWNCORNWHENINFESTEDTHEASIANCOINBORER4THEINCIDENCEOFCOINEARROTWASDIFFERENTBETWEENLANGFANGANDBEIJING，THEFORMERWASSIGRDFICANT／YHI曲ER5WHENTHEEARROTWASSERIOUSTHECONCENTRATIONOFMYCOTOXINSCOULDBEREDUCEDBYREMOVINGDISEASEDKERNELSKEYWORDSOSTRINIAFURNACALIS，F(xiàn)USARIUMMONILIFORTNE，F(xiàn)USARIUMPROLIFERATUMEARROT，COITI，MYCOTOXIN，ELISA

簡介：華中農(nóng)業(yè)大學博士學位論文亞洲香菇系統(tǒng)發(fā)育學地位的重新評估與遺傳多樣性分析姓名徐學鋒申請學位級別博士專業(yè)微生物學指導教師林芳燦20050701個形念種，而譜系V卻與澳洲群體的系統(tǒng)發(fā)育關系更近，這也剛好與“東半球的三個形態(tài)學種相互交配可親和”的結論吻合表明分子系統(tǒng)學與傳統(tǒng)形態(tài)分類之間可以相互佐證；亞洲群體中譜系V的特殊性預示著可以將其另立為一個新種，是否可行尚待深入研究5多樣性中心的確立在全球LENTINULA屬的7個或者說8個譜系中，中國既擁有菌株數(shù)量眾多的島嶼一大陸型譜系I，還擁有惟一的大陸型譜系V，而且譜系I還有進一步分化成兩個譜系的趨勢無論是從譜系的數(shù)量，譜系的類型還是菌株的分布范圍上考慮，中國或者說是亞洲都是LENTINULA屆重要的遺傳多樣性中心，對形態(tài)學種厶EDODES而言，就更是如此6。分子鐘檢驗和分歧時間的估計從7個或者說8個不同的譜系中分別抽取部分代表菌株，以金錢菌為外類群構建系統(tǒng)樹，以似然比法檢驗分子鐘，發(fā)現(xiàn)11RS不具各進化速率一致性，拒絕分子鐘假說但是仍舊以它估計支長，結合前人的研究結果校正分歧時間，發(fā)現(xiàn)亞洲主流譜系L與其它譜系的分歧節(jié)點D發(fā)生在420萬年左右；譜系1分化成H和IB的時間大約在39萬年左右；以美洲與歐亞大陸分離的時間和新西蘭與澳洲分離的時間作為校正點，粗略估計幾個重要節(jié)點的分歧時間有較大差異群體遺傳分析1以亞洲群體為主的東半球LENTINULA屬不同聚群的劃分及多樣性區(qū)域的確立T由于亞洲菌株都界定為形態(tài)學種LENTINULAEDODES，以前述系統(tǒng)發(fā)育分析方法構建亞洲范圍內的系統(tǒng)發(fā)育關系，將亞洲群體確立為3個不同的譜系，根據(jù)不同地域菌株在不同譜系中的分布可以將亞洲菌株分成東北亞、西北高原、西南高原、東部沿海和泛中南等5個群體結合巴新和澳洲及新西蘭的2個群體進行綜合分析發(fā)現(xiàn)，‘中國西北高原、西南高原、東部沿海和巴一澳等4個群體涵蓋的譜系數(shù)多，遺傳多樣性相對更為豐富，其中中國西南最為突出2。群體遺傳格局對5個亞洲群體和2個澳洲群體進行綜合分析，發(fā)現(xiàn)中國西南群體的核苷酸多樣度最高，其次為巴一澳，西北和泛中南等3個群體，東部沿海群體最低群體問的關系顯示T西南群體與東北、東部沿海、泛中南和西北等4個群體的遺傳分化相當，遺傳距離接近；西北群體與西南群體的關系相對密切，與巴一澳和新西蘭群體的關系緊密程度較次于西南，而與東北、東部沿海和泛中南的關系則相對更遠一些；巴一澳和新西蘭群體與東北，東部沿海和泛中南等群體的關系最遠；需要關注的是巴一澳和新西蘭群體與中國西北群體的關系相對更為密切，但地緣關系卻很遠3演化推斷在前述的遺傳格局下，由于巴一澳和新西蘭群體與中國西北群體的關系密切，但地緣關系卻很遠，結合系統(tǒng)發(fā)育分析結果研究發(fā)現(xiàn)，東半5

簡介：甘肅農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文內蒙古典型草原亞洲小車蝗防治經(jīng)濟閾值和生態(tài)閾值研究姓名盧輝申請學位級別碩士專業(yè)草業(yè)科學指導教師龍瑞軍張澤華20050601ABSTRACTABSTRACTTHEWORKINTHISDISSERTATIONWASFOCUSEDONTHEINDOORINTAKE。THERELATIONBETWEENINTAKEANDHUMIDITY，APPETITE，THESURVIVALRATEOFTHEOEDALEUSASIATIEUSWHILEMETHODSOFTHEFIELDCAGINGANDARTIFICIALSIMULATIONWEREEMPLOYEDTOINVESTIGATETHEINTERREAETIONBETWEENTHEFEEDINGOFGRASSHOPPERANDFORAGEYIELDOFGRASSLAND，ANDTHENTOEVALUATEASSOCIATIVEEFFECTINORDERTOCONFIRMTHEECONOMICTHRESHOLDETOF0．ASIATICUS．BYUSINGMETARHIZIUMANISOPLIAETOCONTROLTHENUMBEROFGRASSHOPPERWITHINTHESCOPEOFTHEECONOMICTHRESHOLD，WHILEEVALUATIONITSPROTECTIONTOTHEBIODIVERSITYOFTHEGRASSLANDECOSYSTEM．INTERMSOFTHEECOLOGICALTHRESHOLD，WHICHWASINVESTIGATEDINTHETYPICALGRASSLANDINBEILIKEPASTURE，INNERMONGLIA．WHERETHEPASTUREWASDESTROYEDSERIOUSLYBYTHEGRASSHOPPERIN2003THESTRUCTUREANDCHANGESOFBIOLOGICPOPULATIONINPROCESSOFRESTORATATIONOFTHEPASTUREWEREALSODISCUSSED．THERESULTSSHOWASFOLLOWSYOUNGGRASSWASINTOOKBYLOWINSTARDASIATICUSATDENSITYLESSTHEN30HEADS／M2WOULDLEADTOANOBVIOUSOVERCOMPENSATIONTOTHEGRASSLATERON，THEREFOREMAKEINGFORAGEYIELDINCREASE．ITWASFOUNDTHATTHEFORAGEYIELDWITHINFIELDCAGINGWASHIGHERTHANTHATMEASUREDBYUSINGARTIFICIALSIMULATIONMETHOD．WITHTHEINCREASEOFINSTAR，THEGRASSHOPPERINTAKEINCREASE，WHICHTHEREFORE，LEADEDTOFORAGEYIELDDROPSRAPIDLY，THELOWESTFORAGEYIELDWASACHIEVEDWHENTHEINSECTGOTADULT．ETCC盟．71ITISBASEDON留‘YP’RY／PD陽雕．TOCACULATETHEECONOMICTHRESHOLD，ET26．1182HEADS／M2．THEECONOMICTHRESHOLDRANGEDBETWEEN5HEADS／M2TO15HEADS／M2OF0．ASIATICUSATEITHERFIELDCAGINGORARTIFICIALSIMULATIONEXPERIMENTS．WHENCOMPENSATIONQUANTITYWAS0，CONTROLCRITERIONOFTHE0

簡介：浙江工業(yè)大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重畜明所提交的學位論文是本人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)加以標注引用的內容外，本論文不包含其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得浙江工業(yè)大學或其它教育機構的學位證書而使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人承擔本聲日瑪?shù)姆韶熑蜟作者簽名舷灸乞日期夠F月22匿學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向匡家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權浙江工業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。本學位論文屬于1、保密口，在年解密后適用本授權書C2、不保密￡。諸在以T_相應方框內打“√”作者簽名導師簽名必多太多鄉(xiāng)角日期二口侈年孓月1≥日目期年月日銥瘍、／PHILOSOPHICALⅥSIONONTHECONSTRUCTL0NOFCORPORATEINNOVATL0NCULTUREOFPRJⅦ汀EENTERP對SESINCHINAABSTRACTNATION’SWEALTHYANDPOWERFULDEPENDSONTHEECONOMY．THEPROSPEROUSOFECONOMYDEPENDSONENTERPRISES．ENTERPRISE’SDEX，ELOPINGDEPENDSONCULTURE．INTHE218‘CENTURY，WITHTHEDEVELOPMENTOFCHINA‘SMARKETECONOMYANDCHINA‘SENTRYINTOWTO，CORPORATECULTUREBECOMESAHOTTOPICAGAIN．BUTBOTHINTHEOR’ANDPRACTICETHEREARESOMEQUESTIONSANDPROBLEMSTHATNEEDBESTUDIEDANDSOLVED．THEEXPANDOFOURPRIVATEENTERPRISESCALE．THEGRADUALCHANGEOFTHEENVIRONMENTANDTHEIMPRM，EMENTOFTHEQUALITY．OFENTREPRENEURS，WENEEDTOESTABLISHANDIMPROVETHEIROVVTICORPORATECULTUREWHILETHEPFIX7ATEENTERPRISEDEVELOPVIGOROUSLY．THEPRIVATESCIENCEANDTECHNOLOGYENTERPRISESASTHENEWENTERPRISEGROUPTHMDEVELOPSFASTHASTHESUPERIORIUWHICHOTHERENTERPRISEGROUPINCOMPARABLE．INNOVATIONISTHESOURCEOFENTERPRISEGROWTH．ENTERPRISEINNOVATIONABILIT、，’ISTHEORGANICINTEGRATIONOFS37STEMINNOVATION，TECHNOLOGYINNOVATION，MANAGEMENTINNOVATION．PRIVATEENTERPRISESSHOULDCHOOSESUITABLEINNOVATIONPAUEMSACCORDINGTOTHEIRACTUALSITUATIONTOOBTAINSUSTAINABLECOMPETITIVEADVANTAGE．THISPAPERATTEMPTSFROMTHEPERSPECTIVEOFPHILOSOPHY,MANAGEMENTPHILOSOPH3’ABOUTTHETHOUGHTESSENCEINDEPTHSTUDYOFTHECONSTRUDIONOFENTERPRISECULTUREJCOMPARATIVESTUDYOFCOMPARISONBETWEENCHINESEANDWESTERNCORPORATECULTUREANDTHECULTUREOFSTATEOⅥAAEDENTERPRISES．THROUGHTHEANAL、，，SISOFTHEEVOLUTIONOFTHEPRIVATECORPORATECULTURE，CONSTRUCTIONOFINNOVATIONCULTURECONSTRUCTIONOFOURCOUNTRYPRIX7ATETECHNOLOGYENTERPRISES．FINALLYEXPLORETHECOUNTERMEASURESTOPROMOTETHECULTURALCONSTRUCTIONOFPRIVATEENTERPRISESKEYWORDSPRIVATEENTERPRISES，INNOVATIONCULTURE，CULTURALCONSTRUCTION，PHILOSOPHICALVISION

簡介：密級論文編號中國農(nóng)業(yè)科學院學位論文亞洲小車蝗適應典型草原生境研究亞洲小車蝗適應典型草原生境研究STUDYONTHEADAPTATIONOFOEDALEUSASIATICUSTOTYPICALSTEPPEHABITATSININNERMONGOLIA碩士研究士研究生生秦興虎秦興虎指導教師張澤華張澤華研究員研究員申請學位類別申請學位類別農(nóng)學碩士學碩士專業(yè)生物防治學生物防治學研究方向微生物殺蟲劑應用基礎微生物殺蟲劑應用基礎與應用技術研究與應用技術研究培養(yǎng)單位植物保護植物保護研究所研究所研究生院研究生院2016年5月I

簡介：分類號Q9681密級碩士學位論文苦瓜素Ⅰ和Ⅱ對亞洲玉米螟血漿蛋白表達的影響方月指導教指導教師凌冰副教授學院名學院名稱農(nóng)學院專業(yè)名專業(yè)名稱農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治答辯委員會主席答辯委員會主席張茂新教授中國廣州2016年6月

簡介：沈陽農(nóng)業(yè)大學碩士學位論文亞洲Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因重組腺病毒的構建、表達及免疫原性研究姓名張秀芹申請學位級別碩士專業(yè)預防獸醫(yī)學指導教師衛(wèi)廣森夏咸柱20060601獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個人在導師指導下進行的研究’作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中1I包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得沈陽農(nóng)業(yè)大學或其它教育機構的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名導師簽名狠杏芬釤夕現(xiàn)I時㈨7∞6年6日|娟時間∥6年多月壙日，，關于論文知識產(chǎn)權和使用授權的說明本論文的知識產(chǎn)權為沈陽農(nóng)業(yè)大學所有。本人完全了解沈陽農(nóng)業(yè)大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權保留送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意沈陽農(nóng)業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的內容。學位論文中的所有內容不經(jīng)沈陽農(nóng)業(yè)大學授權不得以任何方式擅自對外發(fā)表。保密的學位論文在解密后應遵守此協(xié)議1研究生簽名豸辰杏丐時問口加5年1F月／用／1霸導師簽名‘∥。／B黼泓每≤只寸星、盔彩

簡介：飛。羅977_T18分類號76342UDC曼量Z‘密級公葒學校代碼10712研究生學號S03069西北農(nóng)林針捉大學2006屆攻讀碩士學位研究生學位畢業(yè)論文亞洲玉米螟幼蟲細胞色素P450基因的克隆及苯巴比妥鈉對其的誘導作用學科專業(yè)研究方向研究生邳雪堡指導教師完成時間墨絲生麴援中國陜西揚凌THECLONING0FCYTOCHROMEP450GENEANDINDUCTLONOFP450SBYPHENOBARBLLLALFROMOSTRLNIAFURNACALISGUENEEABSTRACT。11LISRESEARCHMAINLYSTUDIESVARIOUSEFFECTIVEPREPARATIONMETHODSOFOSTRINIAFURNACALISGENOMEDNAASWELLASCLONINGANDARRAYANALYSIS，ANDDISCUSSESTHEINDUCTIONCHARACTERISTICOFPHENOBARBITALONCYTOCHROMEP450GENET11EASIANCORNBOREROSTRINIAFURNACALISGUENEE，ASONEOFTHEKEYAGRICULTURALPESTSALLOVERTHEWORLD，HASIMPERILEDAGRICULTURALPRODUCTIONSERIOUSLYCYTOCHROMEP450，ASONEOFTHECRUCIALENZYMEDEPARTMENTEXISTINGINORGANISMEXTENSIVELYHASGAINEDCLOSEATTENTIONFORITSABILITYTOMETABOLIZEANDPLANTMOREENDOGENOUSANDOTHERSOURCEMATERIALSTHERESULTSAREASFOLLOWS1GENOMEDNAEXTRACTIONOFOSTRINIAFURNACALISLARVAEEXTRACTINGGENOMEDNAOFOSTRINIAFURNACALISLARVAETHROUGHSDSPKCTABANDGENEBOX，THERESULTSSHOWTHATHI曲QUALITYOFDNASAMPLECOULDBEGAINEDWITHTHETHREEMETHODSFORFRESHLARVAEWHILETHEQUALITYOFDNASAMPLEDIFFERENTAMONGTHETHREEMETHODSFORLARVAEKEPTINANHYDROUSETHAN012CLONINGANDANALYSISOFFRAGMENTSOFCYTOCHROMEP450GENEDESIGNINGAPAIROFDEGENERATEPRIMERSACCORDINGTOTHECONSERVATIVEAMINOACIDSEQUENCESOFINSECTP450FROMGENBANK，WITHTHEGENOMICDNAOFOSTRINIAFURNACALISFIELDNATURALPOPULATIONASTHETEMPLATE，ASPECIFICDNAFRAGMENT、VITLL603BP，ENCODING201AMINOACID，ISOBTAINEDHOMOLOGOUSANALYSISONTHEDEDUCEDAMINOACIDSEQUENCEWITHBLASTANDCLUSTALWEBISOFLWARESDEMONSTRATESTHATTHESEQUENCEISASHIGHAS3753％IDENTITYTOMEMBERSOFCYP4FAMILYANDSUGGESTSTHATTHESEQUENCEBELONGSTOCYP4FAMLIY3INDUCTIONOFMICROSOMALCYTOCHROMEP450ANDB5BVPHENOBARBITAIINOSTRINIAFURNACALISSRCIBBLING2M∥GPHENOBARBITALSOLUTIONINCORNBORERLARVALBODYWELL，THENDISSECTINGTHECHECKANDSAMPLEANDMENSUATINGTHEQUALITYOFP450ANDB5INBODYWELLMIDGUTASWELLASFATBODYTHERESULTSINDICATETHATPHENOBARBITALHASCOMPLEXINDUCTIONMECHANISMFORDIFFERENTINDUCTIONFUNCTIONONDIFFERENTCOMPONENTSOFP450ENZYMEDEPARTMENTPHENOBARBITALHASNOOBVIOUSINDUCTIONFUNCTIONSONC”O(jiān)CHROMEB5HOWEVERPHENOBARBITALINDUCESVARIOUSCONTENTOFCYTOCHROMEP450ONDIFFERENTTISSUEASWELLASFORDIFFERENTTREATEDTIMETHESEDIFFERENTEFFECTSMAYBERESULTFROMTHEDIFFERENTTIMEREQUIREDDURINGTHERUNNING，ACCUMULATIONOFPHENOBARBITALANDEXPRESSIONOFP450INLALVALBODYKEYWORDSOSTRINIAFURNACALIS，CYTOCHROMEP450，CYTOCHROMEB5

簡介：上海交通大學碩士學位論文LED補光對亞洲薄荷生理性狀、精油含量及自然香氣的影響碩士研究生吳怡學號1131509025導師李玉紅副教授申請學位工學碩士學科風景園林學所在單位農(nóng)業(yè)與生物學院答辯日期2016年1月授予學位單位上海交通大學上海交通大學碩士學位論文ILED補光對亞洲薄荷生理性狀、精油含量及自然香氣的影響摘要為解決芳香植物用于室內綠化因光照不足而導致的生長不佳的問題，以常見的唇形科（LAMIACEAE）多年生宿根芳香植物亞洲薄荷（MENTHAARVENSIS）為試材，研究了不同光質（紅光、藍光、白光）和不同光強（80、160、240ΜMOLM2S1）的LED補光條件對亞洲薄荷生理性狀、精油含量及自然香氣等的影響。補光12周后，對亞洲薄荷生理性狀指標進行了測定；以水蒸氣蒸餾法提取亞洲薄荷精油，運用氣相色譜質譜聯(lián)用儀對精油成分進行了分析，并采用模糊數(shù)學隸屬函數(shù)法對精油品質進行了評價；采用動態(tài)頂空法采集植株自然香氣，結合全自動熱脫附氣相色譜質譜（ATDGCMS）聯(lián)用技術，對亞洲薄荷的香氣成分進行了測定與分析。主要研究結果如下（1）紅光最有利于亞洲薄荷地上部生物量的增加，紅光（LEDR2）照射下地上部鮮重達14823G。藍光最有利于地下部生物量、根冠比和根系活力的增加，藍光（LEDB2）照射下分別達8027G、063和2543MGG1H1。藍光最有利于主根的伸長和莖的增粗，藍光（LEDB2）照射下主根長和莖直徑分別達1767CM和308MM，紅光最有利于莖的伸長，紅光（LEDR2）照射下株高達237CM。紅光（LEDR2）照射下葉長、葉寬、葉面積和葉鮮重均顯著高于其余各組，分別為700CM、419CM、1867CM2和033G。紅光最有利于葉綠素B和類胡蘿卜素含量的增加，藍光最有利于葉綠素A含量的增加。紅光最有利于提高可溶性糖和淀粉含量，藍光最有利于提高游離氨基酸和可溶性蛋白含量。各補光組均能顯著提高SOD、POD和CAT3種抗氧化性酶的活性并顯著降低MDA的含量，從而提高植株的抗逆性。

簡介：Y89L毒B分類號S435T32UDC633，IS7F害傷裝專人垮博士學位論文玉米抗亞洲玉米螟性狀的0TL分析密級奎匿指導教師姓名玉拯萱班強雖立國盛越陸撞堡壓|E塞圓暇園酉蹬2墨申請學位級別擅專業(yè)名稱鑫些昆蟲當壹蟲隨漁論文提交日期2嫂璽』屋1Q盡論文答辯日期2Q逝生旦Q目學位授予單位和日期沈田；盤絲太堂2Q駐生目旦答辯委員會主席熊蘭拄受究雖、評閱人但金窒熬援趙惠基數(shù)攫叢越熬援王D查熬援王進堊熬援2006年6月10沈陽農(nóng)業(yè)大學博士學位論文玉米抗亞洲玉米螟性狀的QTL分析摘要研究生李霞導師王振營研究員玉米是我國重要的糧食作物之一亞洲玉米螟的為害是影響玉米產(chǎn)量和品質的重要因素。提高玉米品種本身的抗螟性以減輕螟害是一項經(jīng)濟、安全有效的措施，是解決玉米螟為害的根本途徑。分子標記技術的發(fā)展推動了玉米抗蟲基因定位的研究。對抗蟲性進行遺傳分析，可以從分子水平上了解玉米的抗蟲機制，是改良抗性種質，提高育種效率的基礎。本研究，以MC37抗自330感的162個F23家系為作圖群體，利用SSR分子標記，構建分子遺傳連鎖圖譜，采用區(qū)間作圖法和復合區(qū)間作圖法進行玉米抗亞洲玉米螟相關性狀的OTL定位和效應分析，得到如下結論1本研究從1562對SSR引物中篩選出118對引物在親本問有多態(tài)性，多態(tài)性檢出率為76％，這一比率較其它研究結果低很多，其原因有待于進一步探討。其中23對多態(tài)性引物在群體中呈偏分離狀態(tài)，沒有用于構圖。最終的遺傳圖譜有89個標記組成，圖譜全長1948CM，相鄰兩標記問的平均距離為218CM。2以食葉級別為抗螟性考察性狀，采用區(qū)間作圖法在染色體4叭、1004處檢測到兩個OTL，采用復合區(qū)間作圖法在染色體108、204／05、40L、1004處檢測到四個QTL；以蛀孔數(shù)為考察性狀，采用區(qū)間作圖法在染色體901和1001處檢測到兩個QTL，采用復合區(qū)間作圖法在染色體205、90L、1001處檢測到三個QTL，位于染色體LO01處的QTL其真實性和確切位置有待于在加密圖譜后進一步驗證；以隧道長度／蛀孔數(shù)為考察性狀，采用區(qū)間作圖法在染色體101、505、90I／02處檢測到三個QTL，采用復合區(qū)間作圖法在染色體1叭、90I／02處檢測到兩個QTL。3玉米對亞洲玉米螟的食葉為害抗性主要表現(xiàn)為加性作用；而對蛀莖為害抗性涉及到加性、顯性、部分顯性和超顯性作用。4應用區(qū)問作圖法和復合區(qū)間作圖法對玉米的亞洲玉米螟抗性性狀進行QTL定位分析，結果表明兩種方法檢測到的OTL大部分是一致的，復合區(qū)間作圖法的檢測到的OTL較多，其檢測效率更高一些。5本試驗與其它關于玉米對亞洲玉米螟抗性QTL定位的研究結果比較發(fā)現(xiàn)，與亞洲玉米螟抗性相關的OTL主要分布在染色體L、2、4、5、9、LO上，但是受試驗材料、環(huán)境等因素的影響，各試驗中檢測到的OTL結果不盡相同。6本試驗檢測到的位于染色體10L、108、204／05、4OL、505、90I／02和1004處的OTL與對歐洲玉米螟、西南玉米螟、甘蔗螟的抗性研究中相應QTL位置相同或相近，說明玉米對這幾種害蟲的抗性機制在很大程度上是相同或相似的。7以食葉級別為考察性狀，在染色體401處檢測到一個QTL，這個位點已被證實控制著與丁布合成相關的酶的基因，由此證明丁布是玉米對亞洲玉米螟抗性的生化物質之一。但是這位點與玉米的莖稈抗性無關，說明玉米對亞洲玉米螟的蛀莖為害抗性與丁布的關系不大。8本試驗在染色體108，205，505，9叭／02處分別檢測到一個抗性QTL，這些位點

簡介：＼卿必炒Y3291767密級論文編號中國農(nóng)業(yè)科學院學位論文亞洲栽培稻抽穗期長日抑制基因的分子遺傳變異及適應機制MOLECULARGENETICVARIATIONANDADAPTATIONMECHANISMSOFLONGDAYSUPPRESSIONGENESFORHEADINGDATEINORYZASATIVA碩士研究生劉莎指導教師楊慶文研究員申請學位類別農(nóng)學碩士專業(yè)作物種質資源學研究方向基于基因組學的種質創(chuàng)新培養(yǎng)單位中國農(nóng)業(yè)科學院作物科學研究所中國農(nóng)業(yè)科學院研究生院2017年4月SECRECYNOCHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONMOLECULARGENETICVARIATIONANDADAPTATIONMECHANISMSOFLONGDAYSPPRESSIONGENESFORHEADINGDATEINORYZAONGOAYULALARESSLONENESIORHEADINGDATEINORVZASATIVAMSCANDIDATELIUSHASUPERVISORPROFESSORYANGQINGWENMAJORCROPGERMPLASMRESOURCESSPECIALTYGERMPLASMINNOVATMNBASEDONGENOMICSAPRIL2017

簡介：惻淵必Y3291855密級論文編號中國農(nóng)業(yè)科學院學位論文亞洲棉耐鹽性狀與SSR和SNP分子標記的關聯(lián)分析ASSOCIATIONANALYSISOFSALTTOLERANCETRAITSWITHSSRANDSNPMARKERSINASIATICCOTTON博士研究生TUSSIPKANDILNUR指導教師杜雄明研究員申請學位類別農(nóng)學博士專業(yè)研究方向棉蝌質資源培養(yǎng)單位中國農(nóng)業(yè)科學院棉花研所中國農(nóng)業(yè)科學院研究生院提交日期2017年5月SECRECYNOCHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONASSOCIATIONANALYSISOFSALTTOLERANCETRAITSWITHSSRANDSNPMARKERSINASIATICCOTTONPHDCANDIDATETUSSIPKANDILNURSUPERVISORMAJORSPECIALTYPROFDRDUXIONGMING，CROPGENETICSANDBREEDINGCOTTONGERMPLASMRESOURCESMAY2017

簡介：Y891二‘5分類號S435132UDC63L52密級JF害傷裝學大垮博士學位論文轉BT基因抗蟲玉米對亞洲玉米螟的生理與病理學效應盆艷驗指導教師姓名王援萱研究繭蟲國筮業(yè)抖生陸植物證控研究所』￡塞漁注區(qū)圓明國酉踏2呈申請學位級別墟土專業(yè)名稱農(nóng)業(yè)昆蟲芻害蟲隨治論文提交閂期2QQ§L5口Q目論文答辯日期2QQ§生§目Q日號’位授予單位干¨日期沈陽盤JK太堂2QQ§生§目28日答辯委員會主席姬蘭拄班究員評闌人強I己生教授出明望熬授叢斌數(shù)控王D壹熬接王湛王教授2006年6月12日沈陽農(nóng)業(yè)大學博士學位論文摘要亞洲玉米螟6BFR加砌丘，NDCD脅GUEN6E是為害玉米的重要害蟲，也是轉BTCRYLAB殺蟲蛋白基因抗蟲玉米的主要靶標害蟲。自轉BT基因抗蟲玉米在美國商業(yè)化種植以來，已經(jīng)在全球廣泛種植。在我國，國外公司以及國產(chǎn)的BT抗蟲玉米也已先后進入田間環(huán)境釋放和生產(chǎn)性試驗階段，并先后開展了BT玉米生態(tài)安全性評價的研究工作，研究BT抗蟲玉米對啞洲玉米螟的生理和病理效應，探討B(tài)T玉米商業(yè)化種植后亞洲玉米螟可能對BT玉米產(chǎn)生的的抗性問題的機理是生態(tài)安全評價的重要內容。本文系統(tǒng)的研究了表達CRYLAB殺蟲蛋白的BT抗蟲玉米對亞洲玉米螟解毒酶、保護酶和中腸蛋白酶活性的影響，研究了BT殺蟲蛋自在玉米螟體內的時空分布動態(tài)，忱較了人工汰選的對CRYLAB殺蟲蛋白產(chǎn)生抗性的玉米螟種群和敏感種群幼蟲解毒酶和中腸蛋白酶的變化、取食BT玉米后玉米螟抗、感種群中腸組織病理學變化，克隆了2個亞洲玉米螟類胰蛋白酶基因，并比較了抗性與敏感品系的TPL一2的核苷酸序列變化，成功構建了TPL．2的原核表達載體。主要結果如下1．研究了表達CRYLAB殺蟲蛋白的BT抗蟲玉米對亞洲玉米螟幼蟲解毒酶、保護酶和中腸蛋白酶活性的影響，測定比較了取食BT玉米后幼蟲體內Ⅱ一乙酰萘酯酶、乙酰膽堿酯酶、谷胱甘肽轉移酶、過氧化氫酶、超氧化物歧化酶、中腸總蛋白酶、類胰蛋白酶和類胰凝乳蛋白酶的活力。結果表明，取食BT玉米48H后亞洲玉米螟幼蟲體內的旺一乙酰萘酯酶、谷胱甘肽轉移酶活力明顯低于對照，而乙酰膽堿酯酶活力顯著高于對照，在取食48H、60H、72H的活力分別是對照的2．00、1．50和2．50倍；而保護酶系、中腸總蛋白酶、弱堿性類胰蛋白酶和類胰凝乳蛋白酶的活性在取食48H后明顯受到抑制，但強堿性類胰蛋白酶的活性顯著高于對照，取食48H、60H和72H的活力分別是對照的4．00、1．67和1．33倍。2．采用ELISA方法檢測了亞洲玉米螟取食BT玉米后，CRYLAB蛋白在幼蟲體內的分布情況，以中腸和血淋巴中含量最高，分別為267和417NGG一，在絲腺、脂肪體和馬氏管的含量則較低，生殖器官中沒有分布．取食過BT玉米的亞洲玉米螟發(fā)育的蛹、成蟲和卵中不含殺蟲蛋白?！?。利用MG愿G1LA方法，以不同的轉速進行離心，成功地分離玉米螟中腸BBMV，且用CHAPS溶解了BBMV。直接提取的BBMV通過SDS．PAGE電泳可以分離到分子量約170、120、LOOKDA主帶和一些中低分子量的雜帶，經(jīng)過CHAPS溶解的BBMV可得到約170、120、100、80KDA四條主帶，其中以100KDA的帶譜最明顯。

簡介：山東師范大學碩士學位論文目錄中文摘要IABSTRACTIII引言1（一）選題緣由和意義11選題緣由12選題意義2（二）研究現(xiàn)狀21國外研究現(xiàn)狀22國內研究現(xiàn)狀3（三）研究方法5（四）研究的創(chuàng)新之處5一、沂蒙紅色資源概述6（一）沂蒙紅色資源的界定6（二）沂蒙紅色資源的構成7（三）沂蒙紅色資源的特點81總量大，類型多樣82直觀教育性93價值持久性9二、高中生活與哲學中應用沂蒙紅色資源的意義9（一）學生方面101有利于提高學生的學習興趣102有利于幫助學生樹立正確價值觀和崇高理想10（二）教師方面111有利于轉變教師的教學方式112有利于提高思想政治教師職業(yè)素養(yǎng)12（三）有利于豐富課程資源，推進高中思想政治新課程改革12（四）有利于傳承紅色資源，實現(xiàn)紅色資源的教育價值13三、沂蒙紅色資源在高中生活與哲學中的應用14

簡介：||ILLLLLILLLLLLLLLLLLLY3291722密級L‘。論文編號中國農(nóng)業(yè)科學院學位論文基于自然群體定位亞洲棉抗黃萎病關鍵基因及功能分析IDENTIFICATIONANDFUNCTIONALANALYSISOFVERTICILLIUMWILTRESISTANTKEYGENE，BASED011NATURALPOPULATIONOFGOSSYPIUMARBOREUM碩士研究生龔騫指導教師李付廣研究員申請學位類別理學碩士專業(yè)領域名稱生物化學與分子生物學研究方向植物分子生物學與基因工程培養(yǎng)單位中國農(nóng)業(yè)科學院棉花研究所中國農(nóng)業(yè)科學院研究生院2017年4月SECRECYNOCHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESDISSERTATIONIDENTIFICATIONANDFUNCTIONALANALYSISOFVERTICILLIUMWILTRESISTANTKEYGENE，BASEDONNATURALPOPULATIONOFGOSSYPIUMARBOREUMMSCANDIDATEGONGQIANADVISORLIFUGUANGDEGREEMASTEROFSCIENCEMAGORBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYSPECIALTYPLANTMOLECULARBIOLOGYANDGENETICAPRIL2017