簡(jiǎn)介：Y1132838分類號(hào)；鯉22UDC鰒魑密級(jí)金玨學(xué)校代碼10／12研究生學(xué)號(hào)SY20040199蚤弛農(nóng)椿希捉大學(xué)200“／屆攻讀碩士學(xué)位研究生學(xué)位畢業(yè)論文農(nóng)桿菌介導(dǎo)的AOOIHPRNAI載體轉(zhuǎn)化亞洲百合的研究學(xué)科專業(yè)研究方向研究生指導(dǎo)教師合作指導(dǎo)教師完成時(shí)間中固陜西朽凌置盔一一一一刪擻一L妞L越趟幽讎避糊STUDIESONAGROBACTERIUM～也DUⅡ’EDTRANSFORN螨RIONOFL圮，蝴ASL氣TICWITHACOIHPRNAIVECTORABSTRACTASONEOFTHEMAJORCONTRIBUTORSANDACOMMERCIALLEADEL“TOCUTFLOWERMARKCT’LILYISWIDELYFAVOREDBYPEOPLEFORTHECHARACTERS“THEBIGFLOWER，VARIEDFLOWERCOLOR，GRACEFULPOSTUREANDSTRONGFRAGRANCEWITHTHELIMITOFCOMMONHYBRIDIZATIONANDNEGATIVEEFFECTIONOFCHEMICALON缸SHCUTFLOWERSBIOTECHLONOGYDEVELOPMENTPROVIDEDNEWCONCEPTSNEWMETHODSANDN朋TOOLSTOOVERCOMETHESHORTCOMINGSOFTRADITIONALBI科她ANDTHEUSEOFTHEPRESERVATIVECHEMICALTOXICITYINTHISSTUDY。WEESTABLISHEDTHEACCEPTORSYSTEMOFAGROBACTERIUMMEDAATEDTRANSFORMATIONOFLILIUMELITETHENBYUSINGTHEBULBLEAFANDSCALEASTHEGENETRANSFORMATIONACCEPTORTHEFOREIGNGENEACOWHICHCLONEDFROMLILYWASBUILTASADSRNAMEDIATEDGENESILENCINGVLⅪTORANDTRANSFORMEDBYAGROBACTERIUMEHAL05THEPURPOSEOFTHISSTUDYISTOACHIEVETMNSGENIELILYOFACCOXIDASERNAIGENEANDPROVIDESOMEBENEFICIALFOUNDATIONINLILYINTHEFUTURETHERESULTSWEREASFOLLOWS1ESTABLISHMENTOFEFFICIENTSCALEREGENERATIONSYSTEMFROMASIATICHYBRIDLAY。EFITE”THEADVENTITIOUSSHOOTS625％WEREINDUCEDFROMSCALESEXPLANTSBASEDONMSBASALMEDIUMSUPPLEMENTEDWITH20MGL1BAAND02MGL1NAA2ESTABLISHMENTOFHIGHEFFICIENCYACCEPTORSYSTEMOFDIRECTDIFFERENTIATIONFORTHEGENETRANSFORMATIONOFLUIUM“EHTE“TAKENTHEYOUNGLEAFANDSCALEASEXPLANTS，THEAGROBACTERIUMTUMEFACIENSMEDIATEDGENETICTRANSFORMATIONSYSTEMOFLILYWASESTABLISHEDTHEMEDIUMSUITABLEFORTHELEAVESOFTHETESTTUBEPLANTLETSTODIFFERENTIATEADVENTITIOUSBUDWASMSTDZ10NAGL1NAA02MGL1；THEMEDIUMSUITABLEFORTHESCALESLEAVESOFTHETESTTUBEPLANTLETSTODIFFERENTIATEBUDWASMS6一BA20MGL124DO1INGL1；11埠CONCENTRATIONSOFKANAMYCINWERE80MGL1FORTHELEAFAND115MGL1FORTHESCALES3GENETICTRANSFORMATIONOFASIATICHYBRIDLILYAGROBACTERIUMTUMEFACIENSSWEHNEHAL05WASUSEDTHEACCOXIDASEACOGENEWHICHCLONEDFROMLILY，WASBUILTASDSRNAMEDIATEDGENESILENCINGVECTORANDTRANSFORMEDBYAGROBACTCRIUMEHAL05LEAFANDSCALEEXPLANTSWEREPRECULTUREDONSHOOTINDUCING

簡(jiǎn)介：西南林學(xué)院碩士學(xué)位論文自然保護(hù)區(qū)亞洲象監(jiān)測(cè)技術(shù)研究姓名徐安排申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)森林經(jīng)理學(xué)指導(dǎo)教師徐聲遠(yuǎn)20070501ABSTRACTWILDLIFERESOURCESASANIMPORTANTPARTOFTHENATURALECOLOGICALENVIRONMENTANDSTRATEGICRESOURCESSUSTAINABLEDEVELOPMENT，F(xiàn)ORWHICHHASBEENPAIDUNPRECEDENTEDATTENTIONTOBYTHEINTERNATIONALCOMMUNITYCHINAISONEOFTHEMOSTABUNDANTSPECIESOFWILDANIMALSINTHEWORLD，HOWEVERTHEREISFEWPERPERSONCAPITARESONICESDESPITETHERICHVARIETYOFWILDLIVESSPECIES，THEREFORETHEPROTECTIONOFWILDLIFERESOURCESANDTHEIRHABITATARESTILLASERIOUSPROBLEMESPECIALLYSOMEENDANGEREDSPECIESWHICHTHEPROTECTIONFACESMORESERIOUSPROBLEMSN坨ESTABLISHMENTOFNATURERESERVEISTHEMOSTEFFECTIVEMEANSFORHUMANTOPROTECTNWILDANIMALSANDPLANTSUNDERCURRENTSITUATIONNATURERESERVEHASBECOMEANIMPORTANTBASEFORBIODIVERSITYCONSERVATIONANDRESEARCHITISURGENTTOFINDANEFFECTIVEWAYTOIMPLEMENTREALTIMEMONITORINGONWILDANIMALSRESOURCESINNATURERESERVETHEBESTWAYTOSOLVEITISTOESTABLISHANATIONWIDEINFORMATIONSYSTEMANDNETWORKPLATFORMTOPROVIDESUPPORTTOMANAGEMENTANDDECISIONMAKING，BASEDONDATAACQUISITION，TRANSMITTINGANDPROCESSINGONWILDANIMALSRESOURCESWITHMODEMTECHNOLOGYOFCOMMUNICATION，DATAACQUISITIONANDDATATRANSMITTINGTHISPAPERSTUDIESONAWILDLIFEAUTOMONITORING，SETELEPHANTSMAGIMUSASTHEEXAMPLE，INSHANGYONGPROTECTIONZONEINXISHUANGBANNANATIONALNATURERESERVETHISPAPERINVOLVEDTHEFOLLOWINGASPECTSIBASEDONANALYSISOFTHECMTONTSTATUSOFNATURERESERVECONSTRUCTIONANDMONITORINGTECHNOLOGYSTATUSOFWILDIIVESHOMEANDABROAD，AUTOMONITORINGTECHNOLOGYPROJECTONWILDANIMALSANDLIVINGPLANTSRESOURCESINNATURERESERVEISBROUGHTOUTBASEDONWIRELESSTRANSMITTINGTECHNOLOGYIIFORTHEPURPOSEOFPROTECTINGTHEELEPHANTSMAXIMUS，INORDERTOSUPPORTTHEDESIGNOFWIRELESSREMOTEMONITORINGSYSTEMAGEOGRAPHICINFORMATIONSYSTEMGISISESTABLISHEDINSHANGYONGPROTECTIONZONEINXISHUANGBANNANATIONALNATURERESERVEHIUNDERTHESITUATIONOFNOPUBLICWIRELESSSIGNALCOVERAGEINSHANGYONGPROTECTIONZONEININXISHUANGBANNANATIONALNATURERESERVEAPROGRAMOFWIRELESSREMOTEMONITORINGSYSTEMINDETAILSISRAISEDAIMEDATTHEDIFFICULTINCOMMUNICATIONANDINFORMATIONTRANSMISSION

簡(jiǎn)介：Y1102845分類號(hào)位論學(xué)校代鶘11117又轉(zhuǎn)BT基因玉米對(duì)亞洲玉米螟的抗性效應(yīng)及機(jī)理研究史曉利指導(dǎo)老師姓名楊益眾教授，揚(yáng)州大學(xué)，江蘇揚(yáng)州225009申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士學(xué)科專業(yè)名禰壅些堡塞妻莖圭墮絲論X提交H期生旦|文答辯I；IJLLI圭旦學(xué)情掛T啦位塹趔蕉塋學(xué)位授予阿期符辯委員會(huì)主席淪文評(píng)閱人柏立新研究員戴志一教授帕立新EL究員2007年5月，學(xué)CDG032739組織器官中毒蛋白的表達(dá)量、亞洲玉米螟各齡幼蟲(chóng)體內(nèi)及其糞便中毒蛋白的含量，發(fā)現(xiàn)1轉(zhuǎn)BT基因玉米兩種主要器官心葉和雌穗中均表達(dá)了一定量的BT殺蟲(chóng)蛋白，但心葉組織中毒蛋白的表達(dá)量高于雌穗；23齡幼蟲(chóng)取食心葉和雌穗后體內(nèi)的毒蛋白含量較5齡幼蟲(chóng)的要高，且3齡幼蟲(chóng)取食心葉后的體內(nèi)毒蛋白含量高于取食雌穗的；33齡、5齡幼蟲(chóng)取食心葉后糞便中的毒蛋白含量較取食雌穗的要高，但取食不同器官的5齡幼蟲(chóng)糞便中毒蛋白含量又較3齡幼蟲(chóng)中的要高，只是差異不顯著。通過(guò)測(cè)定亞洲玉米螟幼蟲(chóng)體內(nèi)羧酸酯酶和谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶兩種解毒酶的活性，發(fā)現(xiàn)取食轉(zhuǎn)BT基因玉米心葉和雌穗3天后，3齡幼蟲(chóng)體內(nèi)的羧酸酯酶活性受到明顯抑制，且取食心葉后的抑制程度較取食雌穗的強(qiáng)與3齡幼蟲(chóng)相比，亞洲玉米螟5齡幼蟲(chóng)取食轉(zhuǎn)BT基因玉米心葉和雌穗后，對(duì)體內(nèi)羧酸酯酶活性的影響不明顯。另外，取食轉(zhuǎn)BT基因玉米心葉組織后對(duì)亞洲玉米螟3齡幼蟲(chóng)體內(nèi)谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶活性的影響顯著，其余處理與對(duì)照相比差異均不顯著。關(guān)鍵詞轉(zhuǎn)BT基因玉米；亞洲玉米螟；實(shí)驗(yàn)種群；營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)毒蛋白羧酸酯酶谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶

簡(jiǎn)介：BIOLOGICALACTIVITIESOFEXTRACTSOFLANTANACAMARAL．AGAINSTTHEOSTRINIAFURNACALISGUEN6ETHESISSUBMITTEDTOINFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDEGREEOFMASTEROFAGRONOMYSHENCUICUIDEPARTMENTOFAGRONOMYANDPLANTPROTECTIONSUPERVISORYUANZHONGLINQINGDAO．CHINAJUNE．2014馬纓丹提取物對(duì)亞洲玉米螟的生物活性研究摘要將陰干粉碎的馬纓丹LANTANACAMARAL．葉片用氯仿、乙酸乙酯、甲醇依次進(jìn)行提取，3種溶劑的提取物采用點(diǎn)滴法、葉碟法、浸漬法等方法測(cè)定對(duì)亞洲玉米螟OSTRINIAFURNCALISFGUEN6E的生物活性。用點(diǎn)滴法測(cè)定了馬纓丹提取物對(duì)亞洲玉米螟3齡幼蟲(chóng)的觸殺作用，結(jié)果表明3種溶劑提取物的校正死亡率依次是氯仿提取物乙酸乙酯提取物甲醇提取物。濃度為50、100和200MG／ML，處理96H時(shí)，氯仿提取物處理的亞洲玉米螟3齡幼蟲(chóng)的校正死亡率分別為23．21％、53．57％和64．29％，乙酸乙酯處理的校正死亡率為9．26％，12．96％和20．37％，甲醇提取物對(duì)亞洲玉米螟3齡幼蟲(chóng)沒(méi)有作用，各濃度均無(wú)差異。夾毒葉碟法測(cè)定了馬纓丹提取物對(duì)亞洲玉米螟3齡幼蟲(chóng)的胃毒作用，結(jié)果表明氯仿提取物處理后亞洲玉米螟3齡幼蟲(chóng)的校正死亡率隨著濃度的提高和隨時(shí)間的推移而增加，乙酸乙酯和甲醇提取物對(duì)亞洲玉米螟幼蟲(chóng)無(wú)明顯作用，當(dāng)濃度達(dá)到200MG／ML時(shí)，氯仿提取物對(duì)亞洲玉米螟幼蟲(chóng)的校正死亡率為72。55％。葉碟法測(cè)定馬纓丹提取物對(duì)亞洲玉米螟3齡幼蟲(chóng)的拒食作用，馬纓丹提取物對(duì)亞洲玉米螟3齡幼蟲(chóng)的拒食作用氯仿乙酸乙酯甲醇，馬纓丹提取物對(duì)亞洲玉米螟幼蟲(chóng)有較好的拒食作用，且隨著濃度的增加，拒食率逐漸增加。浸漬法測(cè)定馬纓丹提取物對(duì)亞洲玉米螟的殺卵活性，提取物對(duì)亞洲玉米螟的卵有一定的殺卵作用，濃度為100MG／ML，200MG／ML，400MG／ML時(shí)氯仿提取物處理的卵的孵化率分別為66．55％，16．18％，0乙酸乙酯提取物處理的卵的孵化率分別為72．55％，71．17％，46．47％甲醇提取物處理的卵的孵化率分別為81．63％，68．15％，73．12％，同時(shí)馬纓丹提取物對(duì)亞洲玉米螟的卵孵化有延遲作用。馬纓丹提取物處理亞洲玉米螟新蛻皮的3齡幼蟲(chóng)后，3、4、5齡的齡期隨著濃度的增大都有所延長(zhǎng)，亞洲玉米螟幼蟲(chóng)的化蛹率及蛹的羽化率均逐漸減少。馬纓丹提取物對(duì)亞洲玉米螟3齡幼蟲(chóng)的體重變化存在影響，對(duì)亞洲玉米螟3齡幼蟲(chóng)的體重增加有抑制作用，其原因應(yīng)該是用提取物處理的玉米葉片對(duì)亞洲玉米螟幼蟲(chóng)有拒食作用，導(dǎo)致亞洲玉米螟幼蟲(chóng)的取食量減少或不取食，使亞洲玉米螟體重降低。馬纓丹提取物對(duì)亞洲玉米螟蛹的羽化有抑制作用，表現(xiàn)為可延長(zhǎng)蛹期，但對(duì)蛹的羽化率沒(méi)有影響。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)S722密級(jí)不保密UDC630碩士學(xué)位論文亞洲亞洲棉蔗糖合酶蔗糖合酶基因基因GASUS3和GASUS4的功能解析的功能解析作者姓名名王敏華王敏華指導(dǎo)教師戎均康戎均康教授教授學(xué)科專業(yè)名稱學(xué)科專業(yè)名稱林木遺傳育種林木遺傳育種研究方向向林業(yè)生物技術(shù)林業(yè)生物技術(shù)所在學(xué)院院林業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院林業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院論文提交日期論文提交日期2014年4月10日浙江農(nóng)林大學(xué)2014年4月10日摘要

簡(jiǎn)介：中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院博士學(xué)位論文表達(dá)亞洲1型口蹄疫病毒P12A3C基因的山羊痘病毒弱毒株構(gòu)建及其復(fù)制非必需區(qū)篩選姓名張強(qiáng)申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師才學(xué)鵬20070501性傳染病的防治開(kāi)創(chuàng)了新的思路。羊痘病毒活載體的構(gòu)建。將為反芻動(dòng)物疾病基因工程活載體疫苗的研究奠定基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞；口蹄疫病毒山羊痘病毒P12A3C基因胸苷激酶復(fù)制非必需區(qū)Ⅱ

簡(jiǎn)介：分類號(hào)S5絲中文論文題目≥J～單位代碼鰻3墨學(xué)號(hào)L魚(yú)Q5Q博士學(xué)位論文⑧英文專侖文題目G寶墜Q磐幽墮星亟寶望壘魚(yú)璺壘垡Q墜壘墜墮￡塾皿QG寶墜望L￡△望壘∑匹璺鰱K盟IIG明EFAMILIESFORTERDMENEBIOS迎I也寶凼逛●■●■■●■■■■■●●●■■一■■■■■■■●■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■●■■■■■■一≤塹豎哩I絲絲絲I墮絲堡星壘墜墮堡2墅避I絲絲堡也2絲絲絲⑧AUTHOR’SSIGNATURE比Z壘SUPERVISOR’SSIGNATUREEXTEMALREVIEWERSANONYMOUSANONYMOUSANONYMOUSANONYMOUSANONYMOUS

簡(jiǎn)介：CLASSIFICATIONNUMBER435132STUDENTNUMBER20112603SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYMASTERDEGREEDISSERTATIONDETERMINATIONOFBASELINESUSCEPTIBILITYTOCRYLLEANDCRYLAHOROTEINS，APRELIMINARYRESEACHOTDLA擘；NOSTLCCONCENTRATIONFOR●●●●●●CRYLAHANDDOMINANTNATURALENEMIESFOROVERWINTERINGLARVAEFOROSTRINIAFURNACALISGUEN6EBYDUANXIAOLIMAJORAGRICULTURALENTOMOLOGYANDPESTCONTROLSPECIALTYINSECTTOXICOLOGYSICHUANAGRICULTURALUNIVERSITY，CHENGDU，611130，PRCHINAMAY2014四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要亞洲玉米螟OSTRINH2FURNACALISGUEN6E是危害玉米造成減產(chǎn)和引起品質(zhì)下降的主要害蟲(chóng)之一。轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)玉米為其治理提供了簡(jiǎn)單有效的防治措施。靶標(biāo)害蟲(chóng)的抗性治理是轉(zhuǎn)基因作物可持續(xù)應(yīng)用的重要保障。有效及時(shí)的抗性檢測(cè)和監(jiān)測(cè)是抗性治理的重要內(nèi)容。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)調(diào)查我國(guó)玉米主要產(chǎn)區(qū)亞洲玉米螟越冬代幼蟲(chóng)自然死亡情況，了解田間蘇云金芽胞桿菌等的感染率；建立轉(zhuǎn)基因玉米生產(chǎn)應(yīng)用前亞洲玉米螟對(duì)CRYLLE和CRYLAH蛋白的敏感基線，得到CRYLAH蛋白的診斷劑量，從而為今后田間抗性監(jiān)測(cè)提供科學(xué)依據(jù)。通過(guò)測(cè)定BT蛋白CRYLLE和CRYLAH毒素對(duì)15個(gè)地理種群亞洲玉米螟的毒力，明確了各地理種群之間致死中濃度變化范圍分別為O181TG／G～342I_G／G和034PG儋～387PG儋，不同地理種群之間差異顯著。生長(zhǎng)抑制中濃度分別為O07IL眺～104G／G和O08TG／G064PG儋。因?yàn)椴杉攴萆系牟顒e，兩者之間的變化亦不同，但在區(qū)域分布上敏感性較為相似，均為黃淮海區(qū)域亞洲玉米螟對(duì)CRYLLE和CRYLAH的敏感性低，其次為東北春玉米區(qū)。2012年夏季采集的亞洲玉米螟種群較2012秋冬年采集的種群的LC50顯著較高。這說(shuō)明亞洲玉米螟不同地理種群對(duì)CRYLLE和CRYLAH的敏感性存在顯著差異，總的趨勢(shì)是春玉米區(qū)種群較夏玉米區(qū)種群敏感，同時(shí)不同時(shí)間采集的種群間亦有顯著差異。通過(guò)測(cè)定7個(gè)地理種群亞洲玉米螟對(duì)CRYLAH的毒力，初步確定了診斷劑量為60PG佗，為之后進(jìn)一步測(cè)定田間的抗性頻率提供基礎(chǔ)。在2011年和2012年秋季采集14個(gè)省，20個(gè)點(diǎn)共計(jì)14984頭玉米螟越冬幼蟲(chóng)。經(jīng)調(diào)查各地越冬幼蟲(chóng)平均感染蘇云金芽孢桿菌BACILLUSTHURINGIENSIS，BT和白僵菌BEAUVERIABASSIANA的死亡率分別為362％和144％。BT和白僵菌的感染率在東北春玉米區(qū)年度間有波動(dòng)，而在夏玉米及其它玉米產(chǎn)區(qū)，BT感染率顯著高于白僵菌。腰帶長(zhǎng)體繭蜂MACROCENTRUSCINGULUM和玉米螟厲寄蠅LYDELLAGRISESCENS在各地普遍分布，為優(yōu)勢(shì)寄生性天敵昆蟲(chóng)，寄生致死率分別為7O％和51％。大螟鈍唇姬蜂ERIBORUSTEREBRANUS僅在北方春玉米區(qū)和夏玉米區(qū)的少數(shù)地區(qū)發(fā)生，且寄生率10％。與天敵昆蟲(chóng)寄生死亡率相比，感染病原菌的死亡率顯著較高，為主要致死因子，其中BT所占比例較重，但年度問(wèn)波動(dòng)較大。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)河南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文論文題目窆E漚固塞透昱過(guò)垂苤工魚(yú)盒量拯鄉(xiāng)芝文題目曼旦量曼叁Q￡星莖QG星旦Q墜墨￡亟堡Q蘭Q墜塾魚(yú)墜坌IQ塾Q￡旦叢旦Q△GQ旦星衛(wèi)笪，魚(yú)Q迎N壘旦魚(yú)星旦至翌堡丞I堡△魚(yú)IYII星墨QF叢生絲盟。Z亟塑盟￡堡叢塞F。魚(yú)墜星衛(wèi)魚(yú)曼學(xué)位申請(qǐng)人塞鵬飛導(dǎo)專研究方向昆蟲(chóng)絲堂生態(tài)論文提交日期學(xué)位授予曰期致謝本論文是在導(dǎo)師羅梅浩教授的悉心指導(dǎo)下完成的。三年課題研究中，導(dǎo)師在工作、學(xué)習(xí)和生活上都給予了我無(wú)微不至的關(guān)懷與鼓勵(lì)。羅老師嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué)、孜孜以求的敬業(yè)精神、誨人不倦的師德風(fēng)范，使我受益終生。師從羅老師期間，從論文選題、試驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施和論文的撰寫，她都給了我精心的指導(dǎo)和幫助。在論文將要付梓之時(shí)，特向她表示誠(chéng)摯的感謝特別感謝河南農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院閆鳳鳴教授和安世恒教授的親自指導(dǎo)和無(wú)私幫助，使我在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中少走很多彎路，順利完成論文。同時(shí)感謝原國(guó)輝教授、郭線茹教授、尹新明教授、趙新成教授、白素芬副教授、李為爭(zhēng)副教授、王高平副教授、蔣金煒副教授、李欣副教授和湯清波副教授等給予的熱情指導(dǎo)和幫助。三年的學(xué)習(xí)生活中，蔡永萍、柴曉樂(lè)、王甜甜、姬繼超、楊雷、王玨、劉婷、趙曼等師兄師姐給予了細(xì)心的指導(dǎo)毛培、姚雙艷、田體偉、李洋洋、王瓊等師弟師妹給予了熱情的幫助；同窗范蔭蔭、王麗莎、李慧玲、莊麗、荊襟等也給予了很多鼓勵(lì)和幫助；2009級(jí)本科生牛冬娟以及2010級(jí)本科生崔洋、楊紅艷也在實(shí)驗(yàn)中做了很多工作，在此一并感謝。感謝我的父母、家人及朋友，他們給予我生活上的支持和幫助，正是他們的理解與鼓勵(lì)使我得以戰(zhàn)勝各種困難、順利完成學(xué)業(yè)。在論文完成之際，謹(jǐn)向所有關(guān)心和支持過(guò)我的老師、同學(xué)和朋友表示衷心的感謝，同時(shí)向參加論文評(píng)審和論文答辯的專家致以誠(chéng)摯的敬意謹(jǐn)將此拙作獻(xiàn)給各位師長(zhǎng)、同學(xué)、朋友和親人宋鵬飛2014年5月于河南農(nóng)業(yè)大學(xué)

簡(jiǎn)介：CLONINGANDFUNCTIONALANALYSISOFVERTICILLIUMWIIJTRESISTANCEGENEGA多磁以FROMASIATICCOTTONGOSSYPIUMARBORETUMLBYLINGXITIESUPERVISEDBYPROFESSORLIUAIRAINTHEDISSERTATIONSUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORMASTEROFAGRICULTURALEXTENSIONCOMPLETEDINDECEMBER，2014COMMENCEMENTINDECEMBER2014目錄目錄摘要IABSTRACT。。。。，，III第一部分文獻(xiàn)綜述11棉花黃萎病的發(fā)生與危害12棉花黃萎病的致病機(jī)理121大麗輪枝菌在寄主體內(nèi)的侵染過(guò)程122致病機(jī)理23棉花黃萎病的抗病機(jī)制研究進(jìn)展231棉花的組織結(jié)構(gòu)抗性232棉花的生理生化抗性233抗病基因的克隆334受體蛋白類基因?qū)Σ≡淖R(shí)別44抗病信號(hào)通路的研究541VEL抗病基因介導(dǎo)的下游信號(hào)通路542乙烯、水楊酸、茉莉酸甲酯在植物抗黃萎病中的作用54。3VEL基因激活活性氧、NO的產(chǎn)生644棉花抗黃萎病信號(hào)通路的初步研究65本研究的目的和意義6第二部分研究報(bào)告一9第一章GAVDRL基因的克隆及表達(dá)特征分析9一、材料與方法911南陵小籽棉對(duì)棉花黃萎病的抗性鑒定912棉花G口肋，基因的克隆及序列分析913GAVDRL基因?qū)Σ≡捻憫?yīng)檢測(cè)11二、結(jié)果與分析1321南陵小籽棉的抗病性鑒定1322GAVDRL基因的克隆1423G口附』基因序列分析14213病原菌誘導(dǎo)南陵小籽棉后GAVDRL基因的表達(dá)分析一16第二章GAVDRL基因的功能研究及抗病機(jī)制初析19

簡(jiǎn)介：重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文應(yīng)用熒光定量PCR技術(shù)研究亞洲韌皮部桿菌在寄主體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化及分布姓名胡浩申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師王中康20070428重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要于木虱傳毒機(jī)制的一個(gè)模型。上述定量研究結(jié)果支持了很多先前的研究者獲得的結(jié)果或假說(shuō)，如癥狀診斷的可靠性問(wèn)題；但是也有一些對(duì)先前的觀念提出了挑戰(zhàn)，例如以前認(rèn)為HLB病原菌在木虱體內(nèi)并不繁殖，然而定量研究的結(jié)果顯示木虱個(gè)體含菌量之間高達(dá)百萬(wàn)倍的差異是很難在上述觀點(diǎn)下成立的。根據(jù)“第二屆國(guó)際柑桔潰瘍病和黃龍病研討會(huì)”FLORIDA，2005的建議，未來(lái)柑桔IILB的研究熱點(diǎn)與方向應(yīng)集中在以下15個(gè)方面經(jīng)濟(jì)學(xué)、其它寄主研究、病害和媒介檢測(cè)、HLB分類特征、抗性育種、HLB病原純培養(yǎng)、病原／媒介／寄主相互關(guān)系、化學(xué)防治、生物防治、栽培防治、病害流行學(xué)、轉(zhuǎn)基因、基因組學(xué)、媒介生物學(xué)、果實(shí)收成與品質(zhì)。本研究涉及了其中至少4個(gè)方面的工作分子檢測(cè)方法病害和媒介檢測(cè)、柑桔近緣種抗性評(píng)價(jià)抗性育種、柑桔和木虱中病原菌的定量研究病原／媒介，寄主相互關(guān)系、媒介昆蟲(chóng)對(duì)病害流行的影響病害流行學(xué)。然而本研究能夠產(chǎn)生的實(shí)際影響應(yīng)該是更為深遠(yuǎn)的。關(guān)鍵詞CANDIDATUSLIBERIBACTERASIATICUSM弱，DIAPHORINACITRI，HLB，實(shí)時(shí)熒光PCR，定量檢測(cè)，細(xì)菌含量Ⅱ

簡(jiǎn)介：DOCTORTHESISPOPULATIONSTRUCTUREOF’CANDIDATUSLIBERIBACTERASIATICUS’INCHINAREVEALEDBYSSRMARKERSANDTRANSCRIPTOMEPROFILINGOFSWEETORANGEINFECTEDWITHHLBADOCTORDISSERTATIONSUBMITTEDTOTHECOMMITTEEOFSOUTHWESTUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDEGREEOFDOCTOROFPHILOSOPHYINPLANTPATHOLOGYSOUTHWESTUNIVERSITYCHONGQING，ERCHINADECEMBER2014目錄目錄中文摘要IABSTRACTI縮略詞與中英文對(duì)照表I第一章文獻(xiàn)綜述111柑橘黃龍病概述112柑橘黃龍病癥狀213柑橘黃龍病檢測(cè)技術(shù)3131電鏡檢測(cè)3132生化指標(biāo)檢測(cè)一3133高光譜檢測(cè)方法一4134血清學(xué)檢測(cè)一4135核酸檢測(cè)一413柑橘黃龍病病原6131柑橘黃龍病病原菌的探索歷程一6132柑橘黃龍病病原菌培養(yǎng)研究進(jìn)展814韌皮部桿菌亞洲種遺傳分化研究9141基于單位點(diǎn)的韌皮部桿菌亞洲種遺傳分化研究9141基于多位點(diǎn)串聯(lián)重復(fù)序列分析MLVA的CALAS遺傳變異研究1115柑橘黃龍病病原菌菌的寄主種類12151昆蟲(chóng)寄主12152植物寄主1216柑橘黃龍病菌侵染寄主后轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究進(jìn)展1417柑橘黃龍病菌致病機(jī)理研究進(jìn)展16第二章引言19第三章韌皮部桿菌亞洲種培養(yǎng)探索一2331材料與方法23311培養(yǎng)供試感病材料23312主要試劑與儀器23313所用培養(yǎng)基配方及培養(yǎng)方法24314實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)及標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立一2532結(jié)果與分析27321三種實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)比較結(jié)果一27

簡(jiǎn)介：中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文亞洲玉米螟對(duì)CRY1AB的抗性遺傳規(guī)律及其中腸類鈣粘蛋白基因的克隆姓名常雪申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物安全指導(dǎo)教師何康來(lái)20070601ABSTRACTASIANCORNBOREROSTRINIAFURNACAL括GUEN6E，ACB，ISTHEMOSTIMPORTANTINSECTPESTONMAIZEINCHINAATHOUGHTRANSGENICBTMAIZETHATEXPRESSESCRYLABTOXINCALLPROVIDESEASONLONGPROTECTIONFROMTILISINSECT乜SUCCESSWILLBESHORTLIVEDIFACBADAPTTOBTMAIZEARESISTANTSTRAINTOCRYLABOFACBHASBEENDEVELOPEDTHROUGHLABORATORYSCREENINGINORDERTODEVELOPAFUNCTIONALRESISTANTMANAGEMENTSTRATEGYITISIMPORTANTTOUNDERSTANDTHEPATTERNOFINHERITANCEOFRESISTANCEINADDITIONUNDERSTANDINGTHEMOLECULARMECHANISMOFRESISTANCETOCRYLABINACBISABASISOFRESISTANCEMANAGEMENT，ESPECIALLYFURDEVELOPINGAPRACTICALMETHODINDETECTINGANDMONITORINGTHEEVOLUTIONOFACBRESISTANCETOBTMAIZEINTHEFIELDTHEMODEOFINHERITANCETOCRYLABTOXINWASELUCIDATEDTHROUGHBIOASSAYANALYSISOFTHERESPONSEOFRESISTANT，SUSCEPTIBLE，RECIPROCALFIHYBRIDSANDBACKCROSS【8CGSRXDSSANDBC2GASSS】ACBPROGENYSTOCRYLABUSINGSEMIARTIFICALDIETTHEMEDIANLETHALCONCENTRATIONSLC，0SFORSUSCEPTIBLE，RESISTANT，F(xiàn)1，ANDBACKCROSSPROGENYSWERE254，4545，1486SR，1957RS，968BC0，AND960”G／GBCZANDIC50SO29、5，32，214，237，118，ANDO91PG／GTHEPROGENYOFRECIPROCALFJHYBRIDSRESPONDEDALIKEINBIOASSAYSINDICATINGAUTOSOMAJINHERITANCETHEDEGREEOFDOMINANCEVALUESFORSRANDRSWERE022AND041BASEDONLCS0，AND037AND043BASEDONICSO，THEESTIMATESOFDOMINANCEWEREO61ANDO70，O68ANDO71，RESPECTIVELYTHEVALUESOFFFURBCIANDBCZWERE868AND83610WERTHANFO盼ITSUGGESTSTHATRESISTANCETOCRYLABWASAUTOSOMALANDINHERITEDASANINCOMPLETEDOMINANTTRAITGOVERNEDBYSINGLEGENEBYDESIGNINGTHEDEGENERATEPRIMERSANDUSINGRTPCRANDRACEMETHODS，THEEDNAGENEENCODINGCADHERINLIKEPROTEINOFACBWASCLONEDANDSEQUENCEDITWAG5570BP5’AND3’UTRWERE222BPAND196BPASINGLE5154BPOPENREADINGFRAMEENCODED1717AMINOACIDPOLYPEPTIDE，MOLECULARWEIGHTWASESTIMATEDAS192KDAPREDICTEDISOELECTRICPOINTWAS421THEAMINOACIDSEQUENCEWASSIMILARTONNUBILALIS，INVOLVINGA21RESIDUESINGLEPEPTIDESLO，ELEVENCONSENSUSCADHEDNREPEATSCR，MEMBRANEPROXIMALREGIONMPR，23RESIDUETRANSMEMBRANEREGIONTMRANDASMALLCYTOPLASMICREGIONCPRTHEREWERE14PREDICTEDCADHERINPEPTIDENGLYCOSYLATIONSITESTHEHOMOLOGOUSBETWEEN0FURNACALISANDDNUBILALISWAS99O％，ANDMORETHAN50％WITHOTHERLEPIDOPTERANINSECTSINCOMPARISONWITHTHECADHERINLIKEGENESEQUENCEINSUSCEPTIBLESTRAIN，40NUCLEOTIDEMUTATIONSWEREOBSERVEDINRESISTANTSTRAINWHICHEONTRIDUTEDTO13AMINOACIDDIFFERENEESFK340一E。C427一Y，VⅢ一E，R1瞄_(kāi)Q，Q1∞3P，H‘253一R，D㈣_Y，V1瑚一I，D。379N，I13S4一T，T1457_S，V1鋤一L，SL柳_NINTHEPUTATIVEPROTEINSEQUENCESTHECHARACTERSOF8AMINOACIDSWERECHANGED6OFTHEMWERELOCATEDIN12001470POLYPEPTIDEREGIONTHESEMUTATIONSMAYASSOCIATEWITHTHERESISTANCEOFACBTOBTCRYLABKEYWORDSOSTRINIAFURNACALIS，BTMAIZE，RESISTANTINHERITANCE，CADHERINLIKEPROTEIN，CRYLABⅡ

簡(jiǎn)介：UNITCODE10635STUDENTNUMBERL12012325001744BIOINFORMATICSANALYSISOFNACGENEFAMILYANDMOLECULARCLONING，EXPRESSIONANALYSISANDPHYLOGENETICANALYSISOFTHENACGENESINGOSSYPIUMARBOREUMLADISSERTATIONSUBMITTEDTOTHEGRADUATESCHOOLOFSOUTHWESTUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEBYYOURNAMEWANGZHONGNASUPERVISORSPROF匾困PROFSHANGHAIHONGPROFYUANYOULUDATEMAY2015目錄摘要IABSTRACTIII縮寫詞表V1文獻(xiàn)綜述111棉花的概述112NAC轉(zhuǎn)錄因子家族的研究進(jìn)展313棉纖維發(fā)育過(guò)程及相關(guān)NAC基因研究進(jìn)展914棉花NAC轉(zhuǎn)錄因子家族的進(jìn)化研究1215基因克隆技術(shù)1416CDNA差異表達(dá)基因克隆的分離方法162引言213實(shí)驗(yàn)材料與方法2331實(shí)驗(yàn)材料一2332實(shí)驗(yàn)方法264實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析3741亞洲棉NAC基因的鑒定3742亞洲棉NAC基因的染色體定位4L43亞洲棉NAC蛋白系統(tǒng)進(jìn)化分析4244各組織RNA和CDNA的檢測(cè)4645亞洲棉纖維次生壁加厚期優(yōu)勢(shì)表達(dá)NAC基因的篩選47467個(gè)亞洲棉纖維次生壁加厚相關(guān)NAC基因在亞洲棉、雷蒙德氏棉和陸地棉中的表達(dá)模式分析5047GANAC20、GANAC09和GANAC69的CDNA全長(zhǎng)序列的克隆5248GANAC20、GANAC09和GANAC69基因結(jié)構(gòu)分析5249GANAC20、GANAC09和GANAC69蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)分析53410GANAC20、GANAC09和GANAC69多序列比對(duì)5441LGANAC20、GANAC09和GANAC69進(jìn)化樹(shù)分析565結(jié)論596討論61參考文獻(xiàn)65致謝73附錄75作者簡(jiǎn)介79

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)華中農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文亞洲鐮刀菌FGPKC基因小片段相關(guān)功能的鑒定FUNCTIONALANALYSESANDCHARACTERIZATIONOFSMALLFRAGMENTSFORMFGPKCDERIVEDFROM研究生姚偉學(xué)號(hào)2012301110116指導(dǎo)教師廖玉才教授李和平教授專業(yè)作物遺傳育種研究方向植物鐮刀菌分子互作獲得學(xué)位名稱農(nóng)學(xué)碩士獲得學(xué)位時(shí)間2015年6月華中農(nóng)業(yè)大學(xué)植物科學(xué)技術(shù)學(xué)院二。一五年六月亞洲鐮刀菌FGPKC基因小片段功能的鑒定目錄摘要IDL】3STRACTIII縮略詞表V1前言111禾谷鐮刀菌112赤霉病113禾谷鐮刀菌毒素類型114禾谷鐮刀菌基因功能研究進(jìn)展315RNA沉默5131RNA干涉的發(fā)現(xiàn)5132RNA干涉的作用機(jī)制。6133RNA干擾在真菌中的應(yīng)用6134RNA干擾在植物中的應(yīng)用8135RNA干擾的優(yōu)缺點(diǎn)1016蛋白激酶C1117研究目的及意義122材料與方法1321實(shí)驗(yàn)材料L3211真菌菌株13212小麥材料13213質(zhì)粒載體13214實(shí)驗(yàn)試劑及培養(yǎng)基1322實(shí)驗(yàn)方法18221序列獲取18222序列脫靶分析18223鐘勛基因RNAI小片段的擴(kuò)增18224酶切反應(yīng)體系18225DNA連接反應(yīng)體系18