簡介:遺傳力、遺傳增益和選擇方式,1教學目的和要求重點掌握自由授粉子代遺傳力和遺傳增益的估算方法,一般了解用無性系、親本與子代關系估算遺傳力的方法。2教學內容和要點遺傳力的概念、估算遺傳力的三種方法(無性系、親本與子代關系、自由授粉子代),影響遺傳力的因素,幾種常用選擇方式遺傳增益的分析。要點遺傳力和遺傳增益的估算方法。,主要內容,一、遺傳力的概念二、遺傳力估算方法三、遺傳增益估算方法四、選擇方式分析,一、遺傳力的概念,一、概念數量性狀的表現型值(P)是其基因型值(G)和環(huán)境(E)共同作用的結果,即P=G+E在基因型和環(huán)境間沒有互作的前提下,一個群體的表型值變量基因型值變量十環(huán)境變量,即VPVG十VE,或ΣP2ΣG2ΣE2基因型變量分解為三個組成部分。即基因加性效應變量VA、顯性變量VD和上位變量VI。基因加性效應變量是指等位基因和非等位基因間累加作用引起的變量顯性變量是指等位基因間相互作用引起的變量上位變量是指非等位基因間相互作用引起的變量。后兩部分變量統(tǒng)稱為非加性遺傳變量VNA。,基因型變量可以用下式表示VGVAVDVI于是,表現型變量的公式可以表示為VPVAVD十VI十VEVA十VNA十VE基因型總變量占表現型變量的比值,是廣義遺傳力(H2),包括加性效應和非加性效應兩類遺傳變量。,即基因加性效應變量占表現型變量的比值,是狹義遺傳力H2,即,,,根據選擇差和得到的實際改良效果估算的遺傳力,叫現實遺傳力()。它是選擇響應與選擇差之比,即R/S,二遺傳力的性質1、不易受環(huán)境影響性狀的遺傳力較易受環(huán)境影響辦理狀要高;2、變異系數小的性狀的遺傳力較變異系數大的性狀高;3、質量性狀(經數量化處理)的遺傳力較數量性狀的高。在理論上遺傳力值應介于0-1之間。當性狀完全受環(huán)境條件作用時,遺傳力為0;完全受遺傳因子控制時,遺傳力等于1。由于估算方法不精確,取樣不恰當,遺傳力可能超出理論估算范圍。,表61一些樹種高、木材比重和干形的狹義遺傳力估值,(三)影響遺傳力的因素1群體估算出來的遺傳力只適用于在特定時間和空間下用于估算遺傳力的那個群體。群體不同,估算出來的遺傳力不會完全相同。2環(huán)境同一類苗木,在不同環(huán)境條件下,如一批生長在溫室,另一批生長在大田,在溫室內因環(huán)境方差小,遺傳力會比大田的高。3林分年齡年齡不同,控制性狀表現的基因會改變,遺傳力的估值也有不同。4估算方法計算不同,所得遺傳力估值也不同??傊?,遺傳力的估算會受供試材料的性質、群體大小、取樣方法、估算方法、試驗條件等等影響,它是一個方差,不是固定值。因此,由遺傳力估算出來的改良效果,在應用時是有條件的,估算值在多數情況下只表示相對的大小,不可能確切須步改良效果。,二、遺傳力的估算,(一)由無性系估算廣義遺傳力(二)由親一子關系估算狹義遺傳力(三)由自由授粉子代材料估算遺傳力(四)由控制授粉子代材料估算遺傳力,(一)由無性系估算廣義遺傳力主要步驟如下1)把原株繁殖成無性系,每個無性系含若干株;2按田間設計要求栽種;3按無性系進行性狀觀測,得觀測值;4)對數據作變量分析,列出變量分析表;5)根據變量計算遺傳力(重復力)。,,表62楊樹無性系高生長變量分析,期望均方值,,遺傳力,,例61有8個楊樹無性系,每個無性系含5株R,對3年生時樹高作變量分析,結果如表。,(二)由親一子關系估算狹義遺傳力.由子代與一個親本的回歸系數估算遺傳力回歸系數可按下式計算式中X親本性狀觀測值Y子代性狀觀測值在用回歸系數估算遺傳力時應當注意下列各點(1)親子代的樹齡必須一致或相近;(2)親子代應處于相同或相似的環(huán)境條件下;(3)測量親子代性狀的單位應相同。,,,,,例62設在油松人工林中選擇10株優(yōu)樹,分別采種,按家系育苗造林。優(yōu)樹10年生樹高與其子代10年生樹高平均值列入表63,(三)由自由授粉子代材料估算遺傳力1由沒有區(qū)組重復的田間設計材料估算設有F個家系,每個家系有R株苗,則共有FR個數據。變量分析的模式如表64。,表64F個家系,R次重復變量分析模式表,例63從側柏人工林中選擇的8株樹上分別采種,并按家系育苗造林。子代4年生時測量各家系全部12株苗木的高生長,結果如表65。表65側柏半同胞家系單株高生長(CM),將上列數據列出變量分析表表66側柏半同胞家系高生長變量分析,由于半同胞子代基因型值(G)是親本育種值(A)的一半,根據變量性質,有于是,若按半同胞單株的表現進行選擇,可用下列公式估算單株遺傳力,從期望均方的結構可知,家系均方(MF)既包含了家系的遺傳變量,又包含了環(huán)境變量。因此,如按家系平均值選擇時,可用家系均方中遺傳變量部分占家系均方的比值作為家系遺傳力的估計值。根據本例均方結構,有家系遺傳力本例的家系遺傳力公式還可寫成下列形式,2.由單點完全隨機區(qū)組材料估算F個家系,B次重復,N株小區(qū)的分析模式如表67,3.由多點完全隨機區(qū)組材料估算F個家系,S個造林點,B次重復(區(qū)組),N株小區(qū)的變量分析模式如表68。表68變量分析模式表由變量分析求得各均方值后,可通過表68期望模式作簡單計算,求得各變量組分。ΣΝ的分量MFMFS/NBS。求得變量組分后,即可估算遺傳力。,例64設松樹種子園自由授粉半同胞家系(F)為29個,在3個地點(S)作完全隨機組造林試驗,每個地點重復(B6次,10株(N)小區(qū)。變量分析結果如下表表69多點半同胞子代測定變量分析,三、遺傳增益的估算,入選親本的子代平均表現值距被選擇親本群體平均型值間的離差,叫做響應,以符號R表示。響應除以親本群體的平均表現型值(),所得百分率,叫遺傳增益,常用符號△G表示。選擇個體數目占選擇群體總數的比例,叫入選率,用符號P表示。選擇差選出樹木性狀的平均值與選擇群體的平均值之差,稱為選擇差,選擇差常用S表示。選擇差除以該性狀的標準差,所得比值為選擇強度,以I表示。IS/ΣP,,(一)入選率、選擇差和選擇強度1入選率和選擇差,圖61入選率、標準差和選擇的關系,入選率愈小,即從一個群體中選出的株數愈少,那么選出樹木性狀的平均值離選擇群體的平均值愈大,即選擇差愈大。,選擇差是一個絕對值,同時它受選擇性狀本身變異幅度的影響。如,選擇差雖不等,但只要選擇性狀的變異幅度也不等,入選率卻可能是相同的。2選擇強度標準差相同,入選率愈小,則選擇差愈大;入選率相同,性狀的標準差愈大,則選擇差也愈大。,表610入選率、標準差和選擇的關系,表611不同入選率(P)和選擇強度值(I)群體〉50,(二)遺傳增益的估算,圖62按子代平均值隊中親值作圖,示選擇差和選擇相應,圖63選擇差相同,遺傳力不同情況下,預期子代頻率分布圖,從圖63中可以看到如果被選擇的性狀的H21,即親本的性狀能夠全部遺傳給下代,那么選擇差將在子代以響應體現出來;如果H20,那么子代分布的平均值必將返回到親本平均值,即親代和子代平均值相等,選擇無效;當H205,選擇部分有效,選擇響應介于兩者之間。,三影響增益的因素據前面分析,RH2S以代入上式上式表明增益的大小與遺傳力的平方根、選擇強度和選擇性狀的變異系數的乘積有關。這三個因素的值愈大,改良效果愈好。遺傳力的大小取決于試驗條件,更受選擇性狀所決定;選擇強度可通過增大選擇差,或減小入選率來提高;性狀的變異幅度只有通過擴大選擇面,創(chuàng)造遺傳變異等方法來達到。,,,,,四、幾種選擇方式的分析,(一)、混合選擇和單株選擇單株選擇在育種中凡是根據人為標準挑選的個體,分別采種、采條,單獨繁殖,單獨鑒定的選擇。即譜系清楚的選擇,稱為單株選擇,優(yōu)樹選擇一般屬單株選擇。由于單株選擇是譜系清楚的選擇,所以有可能通過家系或無性系的遺傳測定對親本或原林進行再選擇,以提高改良效果。這對于壽命長、多次結實的樹木來說,是特別有利的選擇方式。混合選擇根據一定的標準,從混雜群體中按表現型淘汰一批低劣的個體,或挑選一批符合要求的優(yōu)良個體,并對選出來的個體混合采種、采條,混合繁殖,稱混合選擇。種源選擇是混合選擇。,混合選擇,在性狀遺傳力高,種群混雜,遺傳品質差別大的情況下,能獲得較好的育種效果,在遺傳力低的情況下,混合選擇的效果往往并不理想,在這種情況下,就需要采取另一種選種方式,即單株選擇。,圖64遺傳力、選擇方式和選擇效果1示遺傳力低的情況2示遺傳力高的情況,(二)家系選擇、家系內選擇和配合選擇家系選擇就是對入選優(yōu)樹的自由授粉或控制授粉子代分別作子代測定,并根據各優(yōu)樹子代性狀的平均值,挑選優(yōu)良家系,淘汰低劣家系的過程,對選出家系不再作個體的選擇。在家系內挑選優(yōu)良植株,稱家系內選擇。在優(yōu)良家系中再挑選優(yōu)良單株,稱配合選擇。,圖65幾種選擇示意圖1個體表型值選擇,2家系選擇,3家系內選擇,家系選擇缺點家系選擇適用于遺傳力低的性狀,因為家系平均表現型值是由大量個體的平均值,環(huán)境變量得以正負抵消,能比較接近地估量基因型值由于家系選擇同時進行家系內個體選擇可以取得較大的增益,所以,實踐中很少單獨采用家系選擇家系選擇要淘汰一部分家系,使群體遺傳基礎變窄,在多世代育種中會加速近交率的增加。家系內選擇,只淘汰部分單株,能延緩近交率的增加。配合選擇是多世代改良計劃中經常采用的選擇方式。,(三)直接選擇和間接選擇直接選擇,就是直接根據需要的性狀進行選擇。直接選擇往往優(yōu)于間接選擇因為只有當選擇性狀與所需性狀間相關系數R趨近于1時,兩者的效果才相等,而事實上R常小于05。但是,當所需性狀難于直接鑒定的情況下,或選擇指標易于分析時,仍常采用間接選擇方法。,(四)多性狀選擇一般來說,改良一個性狀取得的效果要比多個性狀大,也比多個性狀快。假設一個林分含1000個單株,分別按1-5個性狀進行選擇,單純從稅率上推算,選擇性狀數量和選擇強度間有如下的關系(表612)。,表612選擇性狀數目與入選率、選擇強度關系,由上表可見,隨著選擇性狀數目的增多,就對單個性狀的改良效果來說是極為不利的。但據現有不少研究表明.許多性狀是獨立遺傳的,因此,由增加選擇性狀造成的不利影響并不一定如理論推算的那樣嚴重。,思考題1什么是遺傳力,廣義遺傳力和狹義遺傳力的區(qū)別在哪里,在林木育種中應當如何正確應用遺傳力2估算遺傳力的方法有哪些,其中哪些方法較適用于林業(yè),哪些因素會形響遺傳力的估值3影響遺傳增益的因索有哪些各因素間的關系如何4.試述幾種選擇方式的應用條件和選擇效果。,
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簡介:普通植物病理學,東北林業(yè)大學林學院劉雪峰20169,簡介,劉雪峰工作單位東北林業(yè)大學林學院200810被教育部派到新疆支教15104558191757489401辦公室主樓513,課程安排,1總學時48學時,其中實驗16學時2閉卷考試緒論真菌、原核生物、病毒、線蟲、寄生性種子植物非侵染性病害侵染過程、病害循環(huán)、寄生性和致病性、抗病性、病害流行植物病害防治,普通植物病理學主要參考文獻一、參考教材1普通植物病理學許志剛中國農業(yè)出版社2植物病理學原理面向21世紀課程教材,宗兆鋒,康振生主編中國農業(yè)出版社20023植物病理學第三版AGRIOS,GN陳永萱等譯中國農業(yè)出版社19954植病研究方法(第三版)方中達中國農業(yè)出版社1998二、參考專著1.植物病原真菌學,張中義等四川科技出版社19862.植物病毒學第三版,裘維蕃等農業(yè)出版社20013.植物線蟲分類學,謝輝主編,安徽科技出版社20014.植物保護,王振中主編,廣東教育出版社2002三、參考期刊國內期刊植物病理學報,中國植物病理學會主辦植物保護學報,中國植物保護學會主辦國外期刊PHYTOPATHOLOGY,AMERICANPHYTOPATHOLOGYSOCIETYPLANTDISEASE,AMERICANPHYTOPATHOLOGYSOCIETYPLANTPATHOLOGY,BRITISHPLANTPATHOLOGYSOCIETY四、相關網站HTTP//WWWIPMCHINANET中國植物保護學會網站HTTP//WWWCSPPORGCN中國植物病理學會網站HTTP//WWWAPSNETORG美國植物病理學會網站,第一章緒論11植物病害的概念,植物由于受到病原生物或不良環(huán)境條件的持續(xù)干擾,其干擾強度超過了能忍受的程度,使植物正常的生理功能受到嚴重影響,在生理上和外觀上表現出異常,這種偏離了正常的生理功能的植物就是發(fā)生了病害。,植物病害概念的特點,一般來講,植物病害概念的界定可根據以下特點。(1)植物病害是根據植物外觀的異常與正常相對而言的。健康相當于正常,病態(tài)相當與異常。(2)植物病害與機械創(chuàng)傷不同。其區(qū)別在于植物病害有一個生理病變過程,而機械創(chuàng)傷是往往是瞬間發(fā)生的。(3)植物病害必須具有經濟損失觀點。茭白實際上是黑粉菌侵染而形成的;美麗的郁金香雜色花是病毒侵染所致;韭黃是遮光栽培所致,上述不但沒有經濟損失,而且提高了經濟價值,故不屬病害范疇。,民以食為天愛爾蘭饑謹GREATIRISHFAMINEBEGINNINGIN1845ANDLASTINGFORSIXYEARS,THEPOTATOFAMINEKILLEDOVERAMILLIONMEN,WOMENANDCHILDRENINIRELANDANDCAUSEDANOTHERMILLIONTOFLEETHECOUNTRY4062235(20067),馬鈴薯晚疫病,癥狀主要侵害葉、莖和薯塊。發(fā)病嚴重的葉片萎垂、卷縮,終致全株黑腐,全田一片枯焦,散發(fā)出腐敗氣味。塊莖染病初生褐色或紫褐色大塊病斑,稍凹陷,病部皮下薯肉亦呈褐色,慢慢向四周擴大或爛掉。病原PHYTOPHTHORAINFESTANSMONTDEBARY稱致病疫霉屬鞭毛茵亞門真菌。,植物病害對人類社會產生過重大影響(1)愛爾蘭饑謹1845年馬鈴薯晚疫病在愛爾蘭大流行,餓死幾十萬人、迫使150萬人移居美國。植物病理學由此誕生。,葡萄霜霉病,,1880年在法國波爾多流行,葡萄霜霉病葉片正面及反面的癥狀,(2)波爾多液發(fā)明1880年法國波爾多地區(qū)葡萄霜霉病大流行,使法國葡萄釀酒業(yè)瀕臨破產,最終導致波爾多液硫酸銅生石灰發(fā)明。(3)孟加拉饑荒1942年印度的孟加拉邦水稻胡麻斑病大流行,餓死200萬人。,,(4)1970年玉米小斑病在美國大流行,減產15,約165億KG(5)1955年紅麻炭疽病在中國華北地區(qū)流行,導致紅麻停種。,,(6)1937年甘薯黑斑病從日本傳入中國,造成巨大損失。,,(7)1974年玉米大斑病在中國東北地區(qū)流行,發(fā)病200萬公頃,減產20。(8)1996年玉米彎孢菌葉斑病在中國遼寧流行,絕收25萬畝,損失25億KG,松材線蟲病,松材線蟲病癥狀及線蟲形態(tài),1982年在我國南京發(fā)現,目前已經在山東、江蘇、浙江、安徽、廣東等省發(fā)生,危害十分嚴重。,113病因,引起植物偏離正常生長發(fā)育狀態(tài)而表現病變的因素。內因遺傳因子;外因環(huán)境病原生物(PATHOGEN)病害三角(DISEASETRIANGLE)1933林克(LINK提出病害三角學說DISEASETRIANGLE感病的寄主植物、具有致病性的病原物和有利于發(fā)病的環(huán)境構成病害三角形的三個邊,三角形的高度或面積代表病害嚴重度,各邊的長度影響三角形的面積。1976魯濱遜(ROBINSON提出植病四面體學說DISEASETETRAHEDRON農業(yè)生態(tài)系內除了寄主、病原物和環(huán)境外,應加上人類干預這個重要因素,從而形成植病四面體學說。,,,人為因素,寄主,病原,環(huán)境,病原生物種類,動物界線蟲、鞭毛蟲、螨蟲植物界寄生種子植物、寄生藻菌物界真菌原核生物界細菌、植原體(PHYTOPLSSMA)病毒界病毒、類病毒,114植物病害類型,(一)根據致病因素的性質分侵染性病害、非侵染性病害(二)根據病原生物的種類分真菌病害、細菌病害、病毒病害、線蟲病害以及寄生性種子植物引致的病害等。(三)根據病原物的傳播途徑分氣傳病害、土傳病害、種傳病害以及蟲傳病害等。(四)根據表現的癥狀類型分花葉病、斑點病、潰瘍病、腐爛病、枯萎病、疫病、癌腫病等。,,(五)根據植物的發(fā)病部位分根部病害、葉部病害、枝干病害、花器病害和果實病害等。(六)根據林業(yè)生產特點分苗圃病害、幼齡林病害、成林病害和過熟林病害(七)被害植物的類別分大田作物病害、經濟作物病害、蔬菜病害、果樹病害、觀賞植物病害、藥用植物病害等。(八)根據病害流行特點分單年流行病、積年流行病。(九)根據病原物生活史分單循環(huán)病害、多循環(huán)病害。,非侵染性病害與侵染性病害,非侵染性病害由于生長環(huán)境條件不合適,物理或化學因素造成的,是非侵染性的,這不能傳染的病害叫非侵染性病害。有時叫生理病害。侵染性病害由于病原物對植物侵染造成的,因可傳染,又叫傳染性病害。引起植物病害的原因叫病原,寄生物病原叫病原物,植物病原真菌和細菌叫病原菌。病原物主要包括真菌、原核生物、病毒、線蟲和寄生性種子植物五大類,俗稱五大類病原物。非侵染性病害和侵染性病害的相互關系非侵染性病類加重后者的發(fā)生,造成傷口。后者可致使植物非侵染病害的發(fā)生。在自然界中這兩類病害不是絕對可以分開的,12病害癥狀,癥狀(SYMPTOM)植物在發(fā)病部位表現出的不正常現象。分為外部癥狀、內部癥狀內部癥狀植物體內細胞形態(tài)或組織結構發(fā)生變化,顯微鏡觀察。外部癥狀植物外表變化,肉眼觀察。病癥(SIGN)是指病原物在植物體上表現出來的特征性結構。病狀是指發(fā)病植物本身所表現出來的反?,F象。,121植物病害的癥狀類型,常見的病害癥狀有很多種,其中病狀類型很多歸納起來只有5類,即變色、壞死、萎蔫、腐爛和畸形。1變色DISCOLURATION病植物的色澤發(fā)生改變。大多出現在病害癥狀的初期,尤其是病毒病中最為常見。整個葉片或者葉片的一部分均勻地變色,主要表現為褪綠和黃化YELLOWING。褪綠是由于葉綠素的減少而使葉片表現為淺綠色。當葉綠素的量減少到一定程度就表現為黃化。另一種形式是葉片不是均勻地變色,如常見的花葉MOSAIC是由于形狀不規(guī)則的深綠、淺綠、黃綠或黃色部分相間而形成不規(guī)則的雜色,不同變色部分的輪廓是很清楚的。有時變色部分的輪廓不很清楚,這種癥狀就稱作斑駁MOTTLE。斑駁癥狀在果實上也是常見的。此外,田間還偶爾發(fā)現葉片不形成葉綠素的白化苗,這多半是遺傳性的。,均勻變色(黃化)YELLOWING,長春花黃化病,不均勻變色(MOSAIC,煙草花葉病,不均勻變色碎色),郁金香碎色病,明脈(VEINCLEANING),煙草花葉病毒病明脈,2壞死NECROSIS,壞死的概念細胞和組織死亡,不保持細胞水分。類型斑點圓形斑、輪斑、環(huán)斑、不規(guī)則壞死斑、角斑、梭形斑、蝕紋、線紋、穿孔、瘡痂、潰瘍等。猝倒和立枯一般發(fā)生在幼苗上;葉枯;,圓斑,花生褐斑病,輪斑,白菜黑斑病,梭形斑,稻瘟病,角斑,黃瓜霜霉病,線紋,PVY引起的煙草脈壞死,環(huán)斑和蝕紋,煙草環(huán)斑病和蝕紋病,穿孔,桃細菌性穿孔病,不規(guī)則形壞死,梨黑星病,梨黑星病,,潰瘍,柑橘潰瘍病番茄潰瘍病,瘡痂,番茄瘡痂病馬鈴薯瘡痂病,立枯和猝倒,煙草立枯病黃瓜猝倒,葉枯,水稻白葉枯病,3.腐爛ROT,腐爛細胞和組織死亡,并伴隨有組織消解。類型干腐濕腐軟腐,軟腐和濕腐,白菜軟腐病葡萄白腐病,干腐,蘋果樹腐爛病,馬鈴薯干腐病CONIOTHYRIUMDIPLODIELLA,萎蔫,萎蔫的概念由于寄主維管束組織受損或堵塞,導致水分和養(yǎng)分輸送不暢,而使植物表現萎垂。全株性、局部性(半邊瘋)與生理性萎蔫不同細菌性萎蔫,發(fā)展迅速;真菌性萎蔫,發(fā)展較慢,萎蔫WILT,棉花枯萎病菊花萎蔫病,畸形,畸形的概念過度生長,生長減少及變態(tài)類型縮葉葉片皺縮,卷葉腫瘤或癌腫叢枝矮化,小葉,小果及果不對稱惡苗(徒長)變態(tài),如花變葉、葉變花、扁枝和蕨葉(柳葉),徒長,水稻惡苗病串珠鐮孢霉菌FUSARIUMMONILIFORME,矮化,水稻普通矮縮病(病毒)菊花矮化病,叢枝,棗瘋病煙草叢頂病,卷葉,番茄卷葉病毒病癥狀,腫瘤,番茄根結線蟲病,茶根癌病,馬鈴薯癌腫病,蕨葉(柳葉)癥,番茄蕨葉?。ú《荆?皺縮,桃縮葉病,花、果小、不對稱,香石竹病毒病,變態(tài),棗瘋病花變葉枸杞花變葉,病癥類型,霉層粉狀物粒狀物(包括各種病菌繁殖體和菌核等)線狀物傘狀物膿狀物,霉層,馬鈴薯晚疫病,白菜霜霉病,粉狀物,月季白粉病小麥白粉病,銹狀物,香石竹銹病,粒狀物,百合基腐病,水稻小球菌核病,芹菜斑枯病,線狀物,茶樹毛發(fā)病,傘狀物或馬蹄狀物,鳥巢菌,,樹舌,蘑菇,樹舌,膿狀物膠狀物(干燥),水稻白葉枯病,122癥狀的變化,1.典型癥狀TYPICALSYMPTOM一種病害在不同階段或不同抗病性的品種上或者在不同的環(huán)境條件下出現不同的癥狀,其中一種常見癥狀成為該病害的典型癥狀。例如TMV病毒侵染多種植物后都表現花葉癥狀,但它侵染心葉煙則表現枯斑癥狀。2.綜合癥SYNDROME有的病害在一種植物上可以同時或先后表現兩種或兩種以上不同類型的癥狀,這種情況稱謂綜合癥。例如稻瘟病在芽苗期發(fā)生引起爛芽,在株期侵染葉片則表現枯斑,侵染穗部導致穗莖枯死引起白穗。,3.并發(fā)癥COMPLEXDISEASE當兩種或多種病害同時在一株植物上混發(fā)時,可以出現多種不同的類型的癥狀,這種現象稱為并發(fā)癥。有時會發(fā)生彼此干擾的拮抗現象,也可能出現加重癥狀的協(xié)生作用。4.隱癥現象MASKINGOFSYMPTOM病害癥狀出現后,由于環(huán)境條件的改變,或者使用農藥治療后,原有癥狀逐漸減退直至消失。隱癥的植物體內仍有病原物存在,是個帶菌植物,一旦環(huán)境恢復或農藥作用消失,隱癥的植物還會重新顯癥。,16植物病理學簡史,1.1755年梯來特(TILLET)發(fā)現小麥黑粉病粒拌種后播種可以傳染。2.1807年普洛費特(PROVEST,M)證實小麥黑粉病是真菌侵染所致。3.1853年德巴利DEBARY提出黑粉病、霜霉病和馬鈴薯晚疫病病是真菌侵染的結果,提出了銹菌有轉主寄生現象,是公認的植病病原學說創(chuàng)始人,4.馬爾皮尼(MALPIGHI,M)首先用單式顯微鏡描繪了薔薇銹菌的形態(tài)。5.1886年邁耶MAYER,A發(fā)現煙草花葉病汁液能夠磨擦傳染。6.1877年伯利爾首先描述了梨火疫病。7.史密斯ERWINFSMITH證實了病原細菌的侵染性,成為植物病原細菌學之父。,8.1939年考斯奇KAUSCHE第一次在電子顯微鏡下看到了煙草花葉病毒的顆粒體。9.1967年土居養(yǎng)二在電鏡下正式確認了桑萎縮病的病原是類菌原體。10.1935年斯坦利STANLEY,WA用化學方法提純了病毒的結晶。11.1936年鮑登BAWDENFC證明病毒真正具有侵染力的是核酸而不是蛋白質。12.1971年迪內DIENER,TO發(fā)現了類病毒,一種小分子RNA導致馬鈴薯紡錘塊莖病。13.庫柏COBB,NA第一位研究植物線蟲學的人,是植物線蟲學的奠基人14.1953年麥克麥特里MCMURTREY,JEJR是最早系統(tǒng)探討生理病害的專家,著有環(huán)境,非侵染性損害一書。,1955年,北京農業(yè)大學編寫的普通植物病理學的第一頁上刊登著戴芳瀾、俞大紱、鄧叔群與朱鳳美4人的照片,被公認為我國植物病理學界的奠基人之一。,,朱鳳美,我國著名的植物病理學家。他在麥類黑穗病、線蟲病、水稻稻瘟病、白葉枯病、紋枯病等防治方法的研究上做出了開創(chuàng)性成果。1895年11月29日出生于江蘇省宜興縣。父母都有較高的文學造詣。其父曾任教于清華學校,1911年在滬創(chuàng)辦大同大學。1913年他考取南京江蘇第一農業(yè)學校,1917年畢業(yè)留校任助教。1918年赴日本鹿兒島高等農業(yè)學校學習。1950年原中央農業(yè)實驗所改稱華東農業(yè)科學研究所工作。,俞大紱,著名植物病理學家,農業(yè)微生物學家和農業(yè)教育家。我國植物病理學科奠基人之一,在我國最早從事植物病毒病和細菌病害的研究;首先報道小麥稈黑粉菌生理分化性;并開創(chuàng)了植物抗病育種工作。60年代以來,對真菌異核現象做了大量的研究,為微生物遺傳學開辟了新的領域。,,戴芳瀾,著名的真菌學家和植物病理學家。在真菌分類學、真菌形態(tài)學、真菌遺傳學以及植物病理學等方面作出了突出的貢獻。他建立起以遺傳為中心的真菌分類體系,確立了中國植物病理學科研系統(tǒng);對近代真菌學和植物病理學在我國的形成和發(fā)展起了開創(chuàng)和奠基的作用。戴芳瀾,字觀亭,湖北江陵人。1893年5月4日出生在一個書禮世家的舊式大家庭里,兄弟輩排行第二。他童年文靜好學,17歲到上海震旦中學學習。這個學校注重法語,因此他的法語有良好的基礎。1909年美國為了緩和中國人民的反帝情緒,決定將庚子賠款的大部分改充為選派中國留美學生的教育費用,并委托清華大學留美預備班考選。1913年戴芳瀾考入預備班,1914年赴美國威斯康星大學農學院學習,以后轉到康奈爾大學農學院,獲學士學位,其后又到哥倫比亞大學研究生院攻讀植物病理學和真菌學,1919年獲得碩士學位。,,鄧叔群我國真菌研究奠基人與森林病理學創(chuàng)始人,字子牧,1902年12月生于福建省閩侯今福州市。1915年考入清華學堂留美預備班學習,1923年畢業(yè),旋即以公費赴美留學。1928年在美國康奈爾大學先后獲得森林碩士學位和植物病理學博士學位。由于成績優(yōu)異,先后榮獲“斐陶斐”獎和選為SIGMA-XI榮譽會員。1928年,鄧叔群回國后,歷任嶺南大學、金陵大學和中央大學的教授。1948年,他當選為當時的中央研究院院士。1949年,中華人民共和國成立后,鄧叔群在北京參加了第一次全國科學工作者大會后,舉家來到東北,先后擔任沈陽農學院教務長、副院長,東北農學院副院長。1955年,鄧叔群調北京中國科學院工作,歷任中國科學院真菌學研究所、微生物研究所副所長。在此期間曾受中國科學院派遣訪問了匈牙利;受林業(yè)部派遣作為中國代表團的副團長出席了第四屆國際林業(yè)會議。,,裘維蕃中國植物病理學家。1912年5月15日生于江蘇省無錫縣。1935年金陵大學植物病理學系學士。1948年美國威斯康星大學研究院博士。1980年當選為中國科學院學部委員(現院士)。歷任清華大學副教授,中國科學院微生物研究所研究員,植物病理專業(yè)主任。,,方中達,名達,字中達,1916年生于上海。1936年保送金陵大學生物學系(1939年改為農林生物學系)。在校期間曾受俞大紱教授的青睞。1940年大學畢業(yè),經俞大紱、魏景超推薦到清華大學農業(yè)研究所任研究助理,在俞大紱指導下從事麥作和蠶豆病害的研究。1945年方中達考取清華大學第6期留美公費生,同年8月赴美,入威斯康星大學研究院,在植物病理系A.J.萊格(RIKER)和J.G.狄克遜(DICKSON)教授指導下研究小麥黑穎?。ǎ兀粒危裕龋希停希危粒樱裕遥粒危樱蹋眨茫牛危樱┑纳矸只?。他用兩年時間完成學業(yè)、獲哲學博士學位,并被吸收為美國細菌學會、美國植物病理學會會員。1948年12月回國。,,邵力平,教授。遼寧遼中人。1948年畢業(yè)于長春大學農學院。后在東北農學院任教。1957年后,歷任東北林學院講師、副教授、教授,東北林業(yè)大學教授,中國真菌學會第一屆常務理事、第二屆副理事長,黑龍江省微生物學會第二屆理事長,國務院學位委員會第二屆學科評議組成員。從事森林病理學的教學與研究。發(fā)表有紅松皰銹原菌的鑒定等論文,主編有真菌分類學。,項存悌教授,本章重點,病害的概念、內涵以及病因(兩類性質不同病害的區(qū)別與聯(lián)系)植物病害的癥狀、正確描述和學習癥狀的意義,,,
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