簡介：第一章第一章8計算下列晶體的離于鍵與共價鍵的相對比例1NAF2CAO3ZNS解1、查表得XNA093XF398根據(jù)鮑林公式可得NAF中離子鍵比例為2109339841100?2E共價鍵比例為1902982、同理，CAO中離子鍵比例為2110034441100W4E共價鍵比例為17742263、ZNS中離子鍵比例為214258165110044ZNSE中離子鍵含量共價鍵比例為119448056說明結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的熱力學(xué)條件與動力學(xué)條件的意義說明穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)與亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。答結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的熱力學(xué)條件決定轉(zhuǎn)變是否可行，是結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的推動力，是轉(zhuǎn)變的必要條件；動力學(xué)條件決定轉(zhuǎn)變速度的大小，反映轉(zhuǎn)變過程中阻力的大小。穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)與亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系兩種狀態(tài)都是物質(zhì)存在的狀態(tài)，材料得到的結(jié)構(gòu)是穩(wěn)態(tài)或亞穩(wěn)態(tài)，取決于轉(zhuǎn)交過程的推動力和阻力即熱力學(xué)條件和動力學(xué)條件，阻力小時得到穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)，阻力很大時則得到亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)。穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)能量最低，熱力學(xué)上最穩(wěn)定，亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)能量高，熱力學(xué)上不穩(wěn)定，但向穩(wěn)定結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變速度慢，能保持相對穩(wěn)定甚至長期存在。但在一定條件下，亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)向穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。第二章第二章1回答下列問題1在立方晶系的晶胞內(nèi)畫出具有下列密勒指數(shù)的晶面和晶向001）與210，111）與，與111與123與236］1121101323222在立方晶系的一個晶胞中畫出（111和（112晶面，并寫出兩晶面交線的晶向指數(shù)。3在立方晶系的一個晶胞中畫出同時位于（101011和（112晶面上的晶向。111解1、1321111121101111232361121113221011121110012101101010111011110111121011111122有一正交點陣的ABCA2。某晶面在三個晶軸上的截距分別為6個、2個和4個原子間距，求該晶面的密勒指數(shù)。3立方晶系的｛1111110123）晶面族各包括多少晶面寫出它們的密勒指數(shù)。4寫出六方晶系的晶面族中所有晶面的密勒指數(shù)，在六方晶胞中畫出、晶向和晶面，并1012112011011012確定晶面與六方晶胞交線的晶向指數(shù)。10125根據(jù)剛性球模型回答下列問題1以點陣常數(shù)為單位，計算體心立方、面心立方和密排六方晶體中的原子半徑及四面體和八面體的間隙半徑。2）計算體心立方、面心立方和密排六方晶胞中的原子數(shù)、致密度和配位數(shù)。6用密勒指數(shù)表示出體心立方、面心立方和密排六方結(jié)構(gòu)中的原子密排面和原子密排方向，并分別計算這些晶面和晶向上的原子密度。解1、體心立方密排面110，原子密度22114414142AA密排方向，原子密度121153AA2、面心立方根據(jù)余弦定理25132513COS解得Α713、由于（111晶面與晶向之間滿足晶帶定律HUKVLW0，112根據(jù)晶帶定律可知，立方晶系中（111晶面與晶向平行，故他們之間的夾角為0。112方法2，1、求111與之間夾角為901122、（111）與之間夾角為0112第四章第四章1純CU的空位形成能為15AJATOM1AJ1018J，將純CU加熱至850℃后激冷至室溫20℃，若高溫下的空位全部保留，試求過飽和空位濃度與室溫平衡空位濃度的比值。解平衡空位濃度EXPVUCAKT85085020850202018232742EXP11EXPEXP151011EXP13810850273152027315UACUKTUCKTTAKTE2已知銀在800℃下的平衡空位數(shù)為361023M3，該溫度下銀的密度ΡAG958GCRN3銀的摩爾質(zhì)量為MAG1079GMOL，計算銀的空位形成能。解平衡空位濃度EXPVUCAKT1M3內(nèi)銀原子總數(shù)23602836021095810534101079AGAGNNMM23282336101EXP534101381080027315U1917610UJATOM3空位對材料行為的主要影響是什么4某晶體中有一條柏氏矢量為A001的位錯線，位錯線的一端露頭于晶體表面，另一端與兩條位錯線相連接，其中一條的柏氏矢量為，求另一條位錯線的柏氏矢量。2111A答根據(jù)柏氏矢量的守恒性，另一條位錯的柏氏矢量為11011111122AAA5在圖452所示的晶體中，ABCD滑移面上有一個位錯環(huán)，其柏氏矢量B平行于AC1指出位錯環(huán)各部分的位錯類型。2在圖中表示出使位錯環(huán)向外運動所需施加的切應(yīng)力方向。3該位錯環(huán)運動出晶體后，晶體外形如何變化

簡介：1“材料科學(xué)與工程基礎(chǔ)材料科學(xué)與工程基礎(chǔ)”第二章習(xí)題第二章習(xí)題1鐵的單位晶胞為立方體，晶格常數(shù)A0287NM，請由鐵的密度算出每個單位晶胞所含的原子數(shù)。Ρ鐵＝78GCM31MOL鐵＝60221023個5585G所以，78G1CM3558560221023X02871073CM3X＝199≈2（個）2在立方晶系單胞中，請畫出（A）100方向和211方向，并求出他們的交角；（B）（011）晶面和（111）晶面，并求出他們得夾角。（C）一平面與晶體兩軸的截距A05B075并且與Z軸平行求此晶面的密勒指數(shù)。（A）211和100之夾角Θ＝ARCTG3526。22或，2222222111002COS32111003526（B），2222221110112COS31110113526（C）A05B075Z∞倒數(shù)2430取互質(zhì)整數(shù)（320）3、請算出能進入FCC銀的填隙位置而不擁擠的最大原子半徑。室溫下的原子半徑R＝1444A。（見教材177頁）點陣常數(shù)A4086A最大間隙半徑R’（A2R）20598A3向密排面密排方向FCC111HCP00011120BCC1108在鐵中加入碳形成鋼。BCC結(jié)構(gòu)的鐵稱鐵素體，在912℃以下是穩(wěn)定的，在這溫度以上變成FCC結(jié)構(gòu)，稱之為奧氏體。你預(yù)期哪一種結(jié)構(gòu)能溶解更多碳對你的答案作出解釋。奧氏體比鐵素體的溶碳量更大，原因是1、奧氏體為FCC結(jié)構(gòu)，碳處于八面體間隙中，間隙尺寸大（0414R）。而鐵素體為BCC結(jié)構(gòu)，間隙尺寸小，四面體間隙0291R，八面體間隙0225R；2、FCC的間隙是對稱的，BCC的間隙是非對稱的，非對稱的間隙產(chǎn)生的畸變能大；3、奧氏體的形成溫度比鐵素體高，固溶體溫度高，溶碳量大；所以奧氏體的溶碳量比鐵素體溶碳量大。9試說明為何不能用描述宏觀物質(zhì)的運動方程來描述微觀粒子的運動狀態(tài)描述微觀粒子狀態(tài)變化的基本方程是什么根據(jù)海森堡思維測不準(zhǔn)原理，微觀粒子由于具有玻粒兩象性則對于經(jīng)典力學(xué)中的一對共軛參量（如動量與位移，能量與時間），原則上不可能同時精確確定，而宏觀物質(zhì)的運動狀態(tài)符合牛頓力學(xué)，原則上可以同時確定各個參量，描述微觀粒子的運動狀態(tài)是波函數(shù)，而波函數(shù)的變化需滿足薛定諤方程。10設(shè)一能級的電子占據(jù)幾率為14，另一能級為34，1分別計算兩個能級的能量比費米能高出多少KT；2應(yīng)用計算結(jié)果說明費米分布的特點。

簡介：一、填空（每空1分）1紅外光譜儀主要由光源、、、、、數(shù)據(jù)處理與控制系統(tǒng)構(gòu)成。2當(dāng)紫外光照射某些物質(zhì)時，由于這些物質(zhì)結(jié)構(gòu)的特殊性，會發(fā)出比吸收波長更長的不同波長的。當(dāng)紫外光照射停止時隨之消失的光叫做V，不立即消失的光叫。3熒光光譜儀主要由、、、、、數(shù)據(jù)處理與控制系統(tǒng)構(gòu)成。4分子發(fā)生振動能級躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子的和鍵的，即取決于分子的結(jié)構(gòu)特征。5紫外光譜是分子中的吸收，由躍遷到而產(chǎn)生的光譜。6影響紅外光譜譜帶位置的主要因素有及，。7發(fā)生核磁共振的條件是，，。常用的內(nèi)標(biāo)物為，氫核數(shù)目與峰面積呈，峰的裂分符合規(guī)律。8質(zhì)譜圖中橫坐標(biāo)表示，縱坐標(biāo)表示，質(zhì)譜圖中主要有峰和峰。9在有機化學(xué)中核磁共振譜圖應(yīng)用最廣泛的是的核磁共振譜。核磁共振實驗中最常用的內(nèi)標(biāo)物是，選用其的原因是。10質(zhì)譜的英文縮寫為質(zhì)譜圖的橫坐標(biāo)是亞穩(wěn)離子峰的計算公式是。11由C，H，O，N組成的化合物，含有奇數(shù)個N的化合物分子量是，含有偶數(shù)個N的化合物分子量是，由C，H，O組成的化合物其分子量是12聚合物的熱裂解形式有，，，，，13流動相是氣體，固定相是固體的色譜是色譜。14液相色譜按固定相的不同可以分為和。15沒有組分進入檢測器時，色譜的流出曲線稱作。16氣相色譜分為、、、溫控系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。17氣相色譜分析是一種分離分析方法，它的特點是適合于多組分混合物的分析和分析。18列舉三種色譜定量的方法、、和。19氣相色譜的譜圖中與組分含量成正比的是或。20高效液相色譜與經(jīng)典液相色譜相比，其突出的特點包括、、和分析速度快等。21無論采用峰高或峰面積進行定量，其物質(zhì)治療和相應(yīng)峰高或峰面積之間必須呈關(guān)系，符合數(shù)學(xué)式這是色譜定量分析的重要依據(jù)。22混合液中含有大分子和小分子，那么該混合液經(jīng)凝膠色譜分離后，最后流出色譜柱的是。二、選擇（每題1分）1、下列分子的紫外光譜最大吸收波長最小的是（A）。A苯，B苯酚，C苯胺，D氯代苯2、振動弛豫是指在同一電子能級中，電子由高振動能級轉(zhuǎn)至低振動能級，而將多余的能量以熱的形式發(fā)出。發(fā)生振動弛豫的時間為（A）秒數(shù)量級。A1012B104C109D0103、下列分子的紫外光譜最大吸收波長最大的是（D）。A乙烷，B乙烯，C氯代乙烷，D碘代乙烷ABCD2下圖為鄰菲啰啉在鄰二苯中的熒光光譜圖，5條曲線分別對應(yīng)著5種測試溫度。請排出5條熒光光譜譜線對應(yīng)的溫度順序，并簡析原因。3下圖為苯酚的紫外光譜圖，其中的兩條曲線分別為其在中性、堿性溶液中的紫外光譜曲線，請確定曲線A、B各是在哪種溶液（中性、堿性）中測得，并分析原因。4下圖分別為為苯、氯代苯兩種分子的紅外光譜在峰位置1450CM1處特征峰的峰形對比，可以發(fā)現(xiàn)，該特征峰強度存在顯著差別。請指出譜圖①②分別是哪個分子，并簡要分析強度差異的原因。

簡介：2005年西北工業(yè)大學(xué)碩士研究生入學(xué)試題一、簡答題（每題8分，共40分）1請簡述二元合金結(jié)晶的基本條件有哪些。2同素異晶轉(zhuǎn)變和再結(jié)晶轉(zhuǎn)變都是以形核長大方式進行的，請問兩者之間有何差別3兩位錯發(fā)生交割時產(chǎn)生的扭折和割階有何區(qū)別4請簡述擴散的微觀機制有哪些影響擴散的因素又有哪些5請簡述回復(fù)的機制及其驅(qū)動力。二、計算、作圖題（共60分，每小題12分）1在面心立方晶體中，分別畫出、和、，指出哪些是滑移面、滑移方向，并就圖中情況分析它們能否構(gòu)成滑移系若外力方向為001，請問哪些滑移系可以開動2請判定下列位錯反應(yīng)能否進行，若能夠進行，請在晶胞圖上做出矢量圖。（1）（2）3假設(shè)某面心立方晶體可以開動的滑移系為，請回答（1）給出滑移位錯的單位位錯柏氏矢量；（2）若滑移位錯為純?nèi)形诲e，請指出其位錯線方向；若滑移位錯為純螺位錯，其位錯線方向又如何4若將一塊鐵由室溫20℃加熱至850℃，然后非?？斓乩鋮s到20℃，請計算處一、簡答題（每題8分，共40分）1請簡述二元合金結(jié)晶的基本條件有哪些。請簡述二元合金結(jié)晶的基本條件有哪些。答熱力學(xué)條件ΔGR能量條件AΔGMAX成分條件2同素異晶轉(zhuǎn)變和再結(jié)晶轉(zhuǎn)變都是以形核長大方式進行的，請問兩者之間有何同素異晶轉(zhuǎn)變和再結(jié)晶轉(zhuǎn)變都是以形核長大方式進行的，請問兩者之間有何差別差別答同素異晶轉(zhuǎn)變是相變過程，該過程的某一熱力學(xué)量的倒數(shù)出現(xiàn)不連續(xù)；再結(jié)晶轉(zhuǎn)變只是晶粒的重新形成，不是相變過程。3兩位錯發(fā)生交割時產(chǎn)生的扭折和割階有何區(qū)別兩位錯發(fā)生交割時產(chǎn)生的扭折和割階有何區(qū)別答位錯的交割屬于位錯與位錯之間的交互作用，其結(jié)果是在對方位錯線上產(chǎn)生一個大小和方向等于其柏氏矢量的彎折，此彎折即被稱為扭折或割階。扭折是指交割后產(chǎn)生的彎折在原滑移面上，對位錯的運動不產(chǎn)生影響，容易消失；割階是不在原滑移面上的彎折，對位錯的滑移有影響。4請簡述擴散的微觀機制有哪些影響擴散的因素又有哪些請簡述擴散的微觀機制有哪些影響擴散的因素又有哪些答置換機制包括空位機制和直接換位與環(huán)形換位機制，其中空位機制是主要機制，直接換位與環(huán)形換位機制需要的激活能很高，只有在高溫時才能出現(xiàn)。間隙機制包括間隙機制和填隙機制，其中間隙機制是主要機制。影響擴散的主要因素有溫度（溫度約高，擴散速度約快）；晶體結(jié)構(gòu)與類型（包括致密度、固溶度、各向異性等）；晶體缺陷；化學(xué)成分（包括濃度、第三組元等）5請簡述回復(fù)的機制及其驅(qū)動力。請簡述回復(fù)的機制及其驅(qū)動力。

簡介：1作圖表示立方晶體的421210123晶面及346112021晶向。2在六方晶體中，繪出以下常見晶向01210211011001120001等。3寫出立方晶體中晶面族100，110，111，112等所包括的等價晶面。4鎂的原子堆積密度和所有HCP金屬一樣，為074。試求鎂單位晶胞的體積。已知MG的密度3MGM741MG，相對原子質(zhì)量為2431，原子半徑R0161NM。5當(dāng)CN6時NA離子半徑為0097NM，試問1當(dāng)CN4時，其半徑為多少2當(dāng)CN8時，其半徑為多少6試問在銅（FCCA0361NM）的方向及鐵BCCA0286NM的方向原子的線密度為多少7鎳為面心立方結(jié)構(gòu)，其原子半徑為NM12460NIR。試確定在鎳的（100），（110）及（111）平面上12MM中各有多少個原子。8石英2SIO的密度為2653MGM。試問113M中有多少個硅原子（與氧原子）2當(dāng)硅與氧的半徑分別為0038NM與0114NM時，其堆積密度為多少（假設(shè)原子是球形的）9在800℃時1010個原子中有一個原子具有足夠能量可在固體內(nèi)移動，而在900℃時910個原子中則只有一個原子，試求其激活能（J原子）。10若將一塊鐵加熱至850℃，然后快速冷卻到20℃。試計算處理前后空位數(shù)應(yīng)增加多少倍（設(shè)鐵中形成一摩爾空位所需要的能量為104600J）。11設(shè)圖118所示的立方晶體的滑移面ABCD平行于晶體的上、下底面。若該滑移面上有一正方形位錯環(huán)，如果位錯環(huán)的各段分別與滑移面各邊平行，其柏氏矢量B∥AB。1有人認(rèn)為“此位錯環(huán)運動移出晶體后，滑移面上產(chǎn)生的滑移臺階應(yīng)為4個B試問這種看法是否正確為什么2指出位錯環(huán)上各段位錯線的類型，并畫出位錯運動出晶體后，滑移方向及滑移量。12設(shè)圖119所示立方晶體中的滑移面ABCD平行于晶體的上、下底面。晶體中有一條位錯線DEFED段在滑移面上并平行AB，EF段與滑移面垂直。位錯的柏氏矢量B與DE平行而與EF垂直。試問1欲使DE段位錯在ABCD滑移面上運動而EF不動，應(yīng)對晶體施加怎樣的應(yīng)力2在上述應(yīng)力作用下DE位錯線如何運動晶體外形如何變化13設(shè)面心立方晶體中的111為滑移面，位錯滑移后的滑移矢量為1012A。1在晶胞中畫出柏氏矢量B的方向并計算出其大小。2在晶胞中畫出引起該滑移的刃型位錯和螺型位錯的位錯線方向，并寫出此二位錯線的晶向指數(shù)。14判斷下列位錯反應(yīng)能否進行。1111321161102AAA211021012100AAA3111611121123AAA411121112100AAA15若面心立方晶體中有B0112A的單位位錯及B1126A的不全位錯，此二位錯相遇產(chǎn)生位錯反應(yīng)。1問此反應(yīng)能否進行為什么2寫出合成位錯的柏氏矢量，并說明合成位錯的類型。16若已知某晶體中位錯密度376CMCM1010。1由實驗測得FR位錯源的平均長度為CM104，求位錯網(wǎng)絡(luò)中FR位錯源的數(shù)目。2計算具有這種FR位錯源的鎳晶體發(fā)生滑移時所需要的切應(yīng)力。已知NI的101097GPA，NM3500A。4單位晶胞的體積為VCU＝014NM3或141028M3510088NM；20100NM。6CU原子的線密度為277106個原子MM。FE原子的線密度為350106個原子MM。716LL013個原子MM2；114X1013個原子MM2；1861013個原子MM2。815291028個矽原子M3；2033。99041018個原子。101061014倍。111這種看法不正確。在位錯環(huán)運動移出晶體后，滑移面上、下兩部分晶體相對移動的距離是由其柏氏矢量決定的。位錯環(huán)的柏氏矢量為B，故其相對滑移了一個B的距離。2AB為右螺型位錯，CD為左螺型位錯；BC為正刃型位錯，DA為負刃型位錯。位錯運動移出晶體后滑移方向及滑移量如附圖23所示。121應(yīng)沿滑移面上、下兩部分晶體施加一切應(yīng)力Τ0，的方向應(yīng)與DE位錯線平行。2在上述切應(yīng)力作用下，位錯線DE將向左或右移動，即沿著與位錯線DE垂直的方向且在滑移面上移動。在位錯線沿滑移面旋轉(zhuǎn)360后，在晶體表面沿柏氏矢量方向產(chǎn)生寬度為一個B的臺階。1311012AB，其大小為AB22||，其方向見附圖24所示。2位錯線方向及指數(shù)如附圖24所示。141能。幾何條件∑B前＝∑B后＝1113A；能量條件∑B前2＝232A∑B后2＝231A2不能。能量條件∑B前2＝∑B后2，兩邊能量相等。3不能。幾何條件∑B前＝AB557，∑B后＝AB111，不能滿足。4不能。能量條件∑B前2＝A2∑B后2＝231A2B合＝1113A；該位錯為弗蘭克不全位錯。

簡介：1、形變強化形變強化形變強化形變強化隨變形程度的增加，材料的強度、硬度升高，塑性、韌性下降的現(xiàn)象叫形變強化或加工硬化。機理機理隨塑性變形的進行，位錯密度不斷增加，因此位錯在運動時的相互交割加劇，結(jié)果即產(chǎn)生固定的割階、位錯纏結(jié)等障礙，使位錯運動的阻力增大，引起變形抗力增加，給繼續(xù)塑性變形造成困難，從而提高金屬的強度。規(guī)律規(guī)律變形程度增加，材料的強度、硬度升高，塑性、韌性下降，位錯密度不斷增加，根據(jù)公式ΔΣΑBGΡ12，可知強度與位錯密度（Ρ）的二分之一次方成正比，位錯的柏氏矢量（B）越大強化效果越顯著。方法方法冷變形（擠壓、滾壓、噴丸等）。形變強化的實際意義（利與弊）形變強化的實際意義（利與弊）形變強化是強化金屬的有效方法，對一些不能用熱處理強化的材料可以用形變強化的方法提高材料的強度，可使強度成倍的增加；是某些工件或半成品加工成形的重要因素，使金屬均勻變形，使工件或半成品的成形成為可能，如冷拔鋼絲、零件的沖壓成形等；形變強化還可提高零件或構(gòu)件在使用過程中的安全性，零件的某些部位出現(xiàn)應(yīng)力集中或過載現(xiàn)象時，使該處產(chǎn)生塑性變形，因加工硬化使過載部位的變形停止從而提高了安全性。另一方面形變強化也給材料生產(chǎn)和使用帶來麻煩，變形使強度升高、塑性降低，給繼續(xù)變形帶來困難，中間需要進行再結(jié)晶退火，增加生產(chǎn)成本。2、固溶強化固溶強化隨溶質(zhì)原子含量的增加，固溶體的強度硬度升高，塑性韌性下降的現(xiàn)象稱為固溶強化。強化機理強化機理一是溶質(zhì)原子的溶入，使固溶體的晶格發(fā)生畸變，對滑移面上運動的位錯有阻礙作用；阻礙作用；二是位錯線上偏聚的溶質(zhì)原子形成的柯氏氣團對位錯起釘扎作用，增加了位錯運動的阻力；三是溶質(zhì)原子在層錯區(qū)的偏聚阻礙擴展位錯的運動。所有阻止位錯運動，增加位錯移動阻力的因素都可使強度提高。固溶強化規(guī)律固溶強化規(guī)律①在固溶體溶解度范圍內(nèi)，合金元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，則強化作用越大；②溶質(zhì)原子與溶劑原子的尺寸差越大，強化效果越顯著；③形成間隙固溶體的溶質(zhì)元素的強化作用大于形成置換固溶體的元素；④溶質(zhì)原子與溶劑原子的價電子數(shù)差越大，則強化作用越大。方法方法合金化，即加入合金元素。3、第二相強化、第二相強化鋼中第二相的形態(tài)主要有三種，即網(wǎng)狀、片狀和粒狀。①網(wǎng)狀特別是沿晶界析出的連續(xù)網(wǎng)狀FE3C，降低的鋼機械性能，塑性、韌性急劇下降，強度也隨之下降；②第二相為片狀分布時，片層間距越小，強度越高，塑性、韌性也越好。符合ΣSΣ0＋KS012的規(guī)律，S0片層間距。③第二相為粒狀分布時，顆粒越細小，分布越均勻，合金的強度越高，符合GB的規(guī)律，Λ粒子之間的平均距離。第二相的數(shù)量越多，對塑性的危害越大；④片狀與粒狀相比，片狀強度高，塑性、韌性差；⑤沿晶界析出時，不論什么形態(tài)都降低晶界強度，使鋼的機械性能下降。第二相無論是片狀還是粒狀都阻止位錯的移動。

簡介：材料科學(xué)基礎(chǔ)材料科學(xué)基礎(chǔ)試卷試卷一、選擇題（每題一、選擇題（每題2分，共分，共20分）分）1能進行攀移的位錯可能是A弗蘭克位錯B肖克萊位錯C螺型全位錯2對FECRC三元合金進行滲碳的反應(yīng)擴散，則該合金中不能出現(xiàn)A單相區(qū)B兩相區(qū)C三相區(qū)3如下說法哪個是正確的，A形成點缺陷所引起的熵的變化使晶體能量增加B晶體總是傾向于降低點缺陷的濃度C當(dāng)點缺陷濃度達到平衡值時，晶體自由能最低4位錯線上的割階一般通過形成。A位錯的交割B交滑移C孿生5金屬鎂的單晶體處于軟取向時塑變量可達1000，但其多晶體的塑性很差，其主要原因是A鎂多晶體的晶粒通常較粗大B鎂多晶體通常存在裂紋C鎂滑移系通常較少D因為鎂是BCC結(jié)構(gòu)，所以脆性大6層錯和不完全位錯之間的關(guān)系是A層錯和不完全位錯交替出現(xiàn)B層錯和不完全位錯能量相同C層錯能越高，不完全位錯伯氏矢量的模越小D不完全位錯總是出現(xiàn)在層錯和完整晶體的交界處7原子擴散過程的驅(qū)動力是A組員的濃度梯度B組元的化學(xué)勢梯度C擴散的溫度D擴散的時間8純金屬均勻形核時，A當(dāng)過冷度很小時，原子可動性低，相變驅(qū)動力低，因此，形核率低；B當(dāng)過冷度很小時，原子可動性高，相變驅(qū)動力高，因此，形核率低；C當(dāng)過冷度很小時，原子可動性低，相變驅(qū)動力高，因此，形核率低；D當(dāng)過冷度很小時，原子可動性高，相變驅(qū)動力低，因此，形核率低；9位錯塞積的一個重要效應(yīng)是在它的前端引起。A應(yīng)力偏轉(zhuǎn)B應(yīng)力松弛C應(yīng)力集中10欲通過形變和再結(jié)晶方法獲得細晶粒組織，應(yīng)避免。A在臨界形變量進行塑性變形加工B大變形量C較長的退火時間D較高的退火溫度二、判斷題（正確的打“√”錯誤的打“”二、判斷題（正確的打“√”錯誤的打“”，每題，每題1分，共分，共12分）分）1體心立方結(jié)構(gòu)是原子的次密排結(jié)構(gòu)，其致密度為074。（）2同一種空間點陣可以有無限種晶體結(jié)構(gòu)，而不同的晶體結(jié)構(gòu)可以歸屬于同一種空間點陣。（）3結(jié)晶時凡能提高形核率、降低生長率的因素，都能使晶粒細化。（）4合金液體在凝固形核時需要能量起伏、結(jié)構(gòu)起伏和成分起伏。（2）若滑移由刃位錯引起，試指出位錯線的方向；（3）請指出在（2）的情況下，位錯線的運動方向；（4）假設(shè)在該滑移系上作用一大小為07MPA的切應(yīng)力，試計算單位刃位錯線受力的大小和方向（取點陣常數(shù)為A＝02NM）。3畫出FEFE3C相圖，并根據(jù)FEFE3C相圖，1分別求Ω（C211，Ω（C430的二次滲碳體的析出量。2畫出Ω（C430的冷卻曲線。4圖A為固態(tài)互不溶解的三元共晶相圖的濃度三角形，其中三元共晶點E的成分為ΩA20，ΩB30，ΩC50。圖B為某一溫度高于TE的水平截面圖。問1A，B和C三組元的熔點誰最低2若有一液態(tài)成分為ΩA60，ΩB15，ΩC25的合金其BC成分比三元共晶合金相同平衡凝固到室溫，試分析室溫平衡組織并畫出平衡冷卻曲線。3計算該合金中共晶組織在鑄錠中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

簡介：116簡述金屬固態(tài)擴散的條件。答⑴擴散要有驅(qū)動力熱力學(xué)條件，化學(xué)勢梯度、溫度、應(yīng)力、電場等。⑵擴散原子與基體有固溶性前提條件；⑶足夠高溫度動力學(xué)條件；⑷足夠長的時間宏觀遷移的動力學(xué)條件17何為成分過冷它對固溶體合金凝固時的生長形貌有何影響答成分過冷在合金的凝固過程中，雖然實際溫度分布一定，但由于液相中溶質(zhì)分布發(fā)生了變化，改變了液相的凝固點，此時過冷由成分變化與實際溫度分布這兩個因素共同決定，這種過冷稱為成分過冷。成分過冷區(qū)的形成在液固界面前沿產(chǎn)生了類似負溫度梯度的區(qū)域，使液固界面變得不穩(wěn)定。當(dāng)成分過冷區(qū)較窄時，液固界面的不穩(wěn)定程度較小，界面上偶然突出部分只能稍微超前生長，使固溶體的生長形態(tài)為不規(guī)則胞狀、伸長胞狀或規(guī)則胞狀；當(dāng)成分過冷區(qū)較寬時，液固界面的不穩(wěn)定程度較大，界面上偶然突出部分較快超前生長，使固溶體的生長形態(tài)為胞狀樹枝或樹枝狀。所以成分過冷是造成固溶體合金在非平衡凝固時按胞狀或樹枝狀生長的主要原因。18為什么間隙固溶體只能是有限固溶體，而置換固溶體可能是無限固溶體答這是因為當(dāng)溶質(zhì)原子溶入溶劑后，會使溶劑產(chǎn)生點陣畸變，引起點陣畸變能增加，體系能量升高。間隙固溶體中，溶質(zhì)原子位于點陣的間隙中，產(chǎn)生的點陣畸變大，體系能量升高得多；隨著溶質(zhì)溶入量的增加，體系能量升高到一定程度后，溶劑點陣就會變得不穩(wěn)定，于是溶質(zhì)原子便不能再繼續(xù)溶解，所以間隙固溶體只能是有限固溶體。而置換固溶體中，溶質(zhì)原子位于溶劑點陣的陣點上，產(chǎn)生的點陣畸變較??；溶質(zhì)和溶劑原子尺寸差別越小，點陣畸變越小，固溶度就越大；如果溶質(zhì)與溶劑原子尺寸接近，同時晶體結(jié)構(gòu)相同，電子濃度和電負性都有利的情況下，就有可能形成無限固溶體。19在液固相界面前沿液體處于正溫度梯度條件下，純金屬凝固時界面形貌如何同樣條件下，單相固溶體合金凝固的形貌又如何分析原因答正的溫度梯度指的是隨著離開液固界面的距離Z的增大，液相溫度T隨之升高的情況，即。在這種條件下，純金屬晶體的生長以接近平面狀向前推移，這是由于溫度梯度是正的，當(dāng)0DZDT界面上偶爾有凸起部分而伸入溫度較高的液體中時，它的生長速度就會減慢甚至停止，周圍部分的過冷度較凸起部分大，從而趕上來，使凸起部分消失，這種過程使液固界面保持穩(wěn)定的平面形狀。固溶體合金凝固時會產(chǎn)生成分過冷，在液體處于正的溫度梯度下，相界面前沿的成分過冷區(qū)呈現(xiàn)月牙形，其大小與很多因素有關(guān)。此時，成分過冷區(qū)的特性與純金屬在負的溫度梯度下的熱過冷非常相似。可以按液固相界面前沿過冷區(qū)的大小分三種情況討論⑴當(dāng)無成分過冷區(qū)或成分過冷區(qū)較小時，界面不可能出現(xiàn)較大的凸起，此時平界面是穩(wěn)定的，合金以平面狀生長，形成平面晶。⑵當(dāng)成分過冷區(qū)稍大時，這時界面上凸起的尖部將獲得一定的過冷度，從而促進了凸起進一步向液體深處生長，考慮到界面的力學(xué)平衡關(guān)系，平界面變得不穩(wěn)定，合金以胞狀生長，形成胞狀晶或胞狀組織。⑶當(dāng)成分過冷區(qū)較大時，平界面變得更加不穩(wěn)定，界面上的凸起將以較快速度向液體深處生長，形成一次軸，同時在一次軸的側(cè)向形成二次軸，以此類推，因此合金以樹枝狀生長，最終形成樹枝晶。20純金屬晶體中主要的點缺陷類型是什么試述它們可能產(chǎn)生的途徑答純金屬晶體中，點缺陷的主要類型是空位、間隙原子、空位對及空位與間隙原子對等。產(chǎn)生的途徑⑴依靠熱振動使原子脫離正常點陣位置而產(chǎn)生?？瘴弧㈤g隙原子或空位與間隙原子對都可由熱激活而形成。這種缺陷受熱的控制，它的濃度依賴于溫度，隨溫度升高，其平衡態(tài)的濃度亦增高。⑵冷加工時由于位錯間有交互作用。在適當(dāng)條件下，位錯交互作用的結(jié)果能產(chǎn)生點缺陷，如帶割階的位錯運動會放出空位。⑶輻照。高能粒子（中子、粒子、高速電子）轟擊金屬晶體時，點陣中的原子由于粒子轟擊而離開原來位置，產(chǎn)生空位或間隙原子。21簡述一次再結(jié)晶與二次再結(jié)晶的驅(qū)動力，并如何區(qū)分冷熱加工動態(tài)再結(jié)晶與靜態(tài)再結(jié)晶后的組織結(jié)構(gòu)的主要區(qū)別是什么答一次再結(jié)晶的驅(qū)動力是基體的彈性畸變能，而二次再結(jié)晶的驅(qū)動力是來自界面能的降低。再結(jié)晶3陸續(xù)開動，增殖出大量位錯，使位錯密度迅速增加。①由于位錯密度的增加，位錯之間會發(fā)生交割而產(chǎn)生大量的割階和扭折，割階往往會阻礙位錯的滑移。②位錯之間還會發(fā)生反應(yīng)，生成許多固定位錯，這些固定位錯不僅自身難以運動，同時作為障礙也會阻礙其他位錯的運動。9為什么凝固過程中會出現(xiàn)邊界層答根據(jù)相圖，固相從液相中結(jié)晶時，成分與液相不同，因此在結(jié)晶過程中不斷排除溶質(zhì)原子，導(dǎo)致在液固界面液相側(cè)溶質(zhì)原子積聚。此時原子的運動路線是固相界面液相。開始時，固相中排除的原子比從界面層向液相排出的原子多，導(dǎo)致界面層上溶質(zhì)原子濃度升高，此時稱為初瞬態(tài)。當(dāng)溶質(zhì)原子在界面層上的濃度高達一定程度時，達到動態(tài)平衡，即從固相到界面與從界面到液相中的原子流量相同，此時在液固相間形成了一定溶質(zhì)原子濃度高于液相的過渡層，稱為邊界層。10分別敘述平衡分配系數(shù)和有效分配系數(shù)的物理意義。答平衡分配系數(shù)是指在平衡凝固時固相與液相中溶質(zhì)濃度之比，即；有效分配系數(shù)是指在LSCCK0非平衡凝固時，當(dāng)邊界層建立后，邊界固相側(cè)溶質(zhì)濃度和邊界以外的液相中的溶質(zhì)濃度之比。11試比較單晶銅和多晶銅的塑性變形特點。答⑴單晶銅塑性變形能力呈各向異性，而多晶銅呈各向同性。⑵單晶銅的應(yīng)力應(yīng)變水平低于多晶銅，因而單晶銅易滑移，多晶銅滑移困難。⑶單晶銅滑移時，首先是由一組滑移系啟動，而多晶銅滑移時，是多個晶粒、多個滑移系協(xié)同作用，因此單晶銅滑移有三個階段，而多晶銅不出現(xiàn)第一階段。12何謂上坡擴散其產(chǎn)生條件是什么答溶質(zhì)原子自低濃度處向高濃度處遷移的現(xiàn)象，稱為上坡擴散。從熱力學(xué)角度來看，擴散是由于化學(xué)勢的不同而引起的，各組元的原子總是由高化學(xué)勢區(qū)向低化學(xué)勢區(qū)擴散，擴散的真正驅(qū)動力不是濃度梯度而是化學(xué)勢梯度。13畫出FRANK_READ源位錯增殖過程示意圖。14擴展位錯由一個全位錯分解成兩個不全位錯，中間夾著一片堆垛層錯區(qū)的整個位錯組態(tài)稱為擴展位錯15冷加工纖維組織金屬冷塑性變形時，隨著變形量的增大，等軸晶粒沿變形方向被拉長，塑性夾雜物也沿變形方向被拉長，脆性夾雜物沿變形方向被碎化并呈點鏈狀分布，這種組織稱為冷加工纖維組織。

簡介：1、晶體晶體原子按一定方式在三維空間內(nèi)周期性地規(guī)則重復(fù)排列，有固定熔點，各向異性。2、中間相中間相兩組元A和B組成合金時，除了形成以A為基或以B為基的固溶體外，還可能形成晶體結(jié)構(gòu)與A、B兩組員均不相同的新相。由于它們在二元相圖上的位置總是位于中間，故通常把這些相稱為中間相。3、亞穩(wěn)相亞穩(wěn)相亞穩(wěn)相指的是熱力學(xué)上不能穩(wěn)定存在，但在快速冷卻或加熱過程中，由于熱力學(xué)能壘或動力學(xué)的因素造成其未能轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定相而暫時穩(wěn)定存在的一種相。4、配位數(shù)配位數(shù)晶體結(jié)構(gòu)中任一原子周圍最近鄰且等距離的原子數(shù)。5、再結(jié)晶再結(jié)晶冷變形后的金屬加熱到一定溫度之后，在原變形組織中重新產(chǎn)生了無畸變的新晶粒，而性能也發(fā)生了明顯的變化并恢復(fù)到變形前的狀態(tài)，這個過程稱為再結(jié)晶（指出現(xiàn)無畸變的等軸新晶粒逐步取代變形晶粒的過程）。6、偽共晶偽共晶在非平衡凝固條件下，某些亞共晶或過共晶成分的合金也能得到全部的共晶組織，這種由非共晶成分的合金得到的共晶組織稱為共晶組織。7、交滑移交滑移當(dāng)某一螺型位錯在原滑移面上滑移受阻時，有可能從原滑移面轉(zhuǎn)移到與之相交的另一滑移面上去繼續(xù)滑移，這一過程稱為交滑移。8、過時效過時效鋁合金經(jīng)固溶處理后，在加熱保溫過程中將先后析出GP區(qū)，，和，在開始保溫階段，隨保溫時間延長，硬度強度上升，當(dāng)保溫時間延長，將析出，這時材料的硬度強度將下降，這種現(xiàn)象稱為過時效。9、形變強化形變強化金屬經(jīng)冷塑性變形后，其強度硬度上升，塑性和韌性下降，這種現(xiàn)象稱為形變強化。10、固溶強化固溶強化由于合金元素（雜質(zhì)）的加入，導(dǎo)致的以金屬為基體的強度得到加強的現(xiàn)象。11、彌散強化彌散強化許多材料由兩相或多相構(gòu)成，如果其中一相為細小的顆粒并彌散分布在材料內(nèi)，這種材料的強度往往會增加，稱為彌散強化。12、不全位錯不全位錯柏氏矢量不等于點陣矢量整數(shù)倍的位錯稱為不全位錯。13、擴展位錯擴展位錯通常指一個全位錯分解為兩個不全位錯，中間夾雜著一個堆垛層錯的整個位錯形態(tài)。14、螺型位錯螺型位錯位錯附近的原子按螺旋形排列的位錯稱為螺型位錯。15、包晶轉(zhuǎn)變包晶轉(zhuǎn)變包晶轉(zhuǎn)變就是以結(jié)晶的固相與剩余液相反應(yīng)形成另一固相的恒溫轉(zhuǎn)變。16、共晶轉(zhuǎn)變共晶轉(zhuǎn)變由一個液相轉(zhuǎn)變?yōu)閮蓚€不同固相的轉(zhuǎn)變。17、共析轉(zhuǎn)變共析轉(zhuǎn)變由一種固相轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌麅蓚€不同固相的轉(zhuǎn)變。18、上坡擴散上坡擴散溶質(zhì)原子從低濃度向高濃度處擴散的過程稱為上坡擴散，表明擴散的驅(qū)動力是化學(xué)位梯度，而非濃度梯度。19、間隙擴散間隙擴散這是原子擴散的一種機制，對于間隙原子來說，由于其原子尺寸小，處于晶格間隙中，在擴散時，間隙原子從一個間隙位置跳到相鄰的另一個位置，形成原子的移動。20、成分過冷成分過冷界面前沿液體中的實際溫度，低于由溶質(zhì)分布所決定的凝固溫度時產(chǎn)生的過冷。21、一級相變一級相變凡新舊兩相化學(xué)位相等，化學(xué)位的一次偏導(dǎo)不相等的相變。22、二級相變二級相變從相變熱力學(xué)上講，相變前后兩相的自由能（焓）相等，自由能（焓）的一階偏導(dǎo)數(shù)相等，但二階偏導(dǎo)數(shù)不等的相變稱為二級相變，如磁性轉(zhuǎn)變，有序無序轉(zhuǎn)變，常導(dǎo)超導(dǎo)轉(zhuǎn)變。43、離異共晶離異共晶共晶體中的Α相依附于初生Α相生長，將共晶體中另一相Β相推到最后凝固的晶界處，從而使共晶體兩組成相相間的組織特點消失，這種兩相分離的共晶體稱為離異共晶。44、均勻形核均勻形核新相晶核是在母相中均勻生長的，即晶核由液相中的一些原子團直接形成，不受雜質(zhì)粒子或外表面的影響。45、刃型位錯刃型位錯晶體中的某一晶面，在其上半部有多余的半排原子面，好像一把刀刃插入晶體中，使這一晶面上下兩部分晶體之間產(chǎn)生了原子錯排，稱為刃型位錯。46、細晶強化細晶強化晶粒越細小，晶界總長度愈長，對位錯滑移的阻礙愈大，材料的屈服強度愈高，晶粒細化導(dǎo)致晶界增加，位錯的滑移受阻，因此提高了材料的強度。47、雙交滑移雙交滑移如果交滑移后的位錯再轉(zhuǎn)回和原滑移面平行的滑移面上繼續(xù)運動，則稱為雙交滑移。48、單位位錯單位位錯把柏氏矢量等于單位點陣矢量的位錯稱為單位位錯。49、反應(yīng)擴散反應(yīng)擴散伴隨有化學(xué)反應(yīng)而形成新相的擴散稱為反應(yīng)擴散。50、晶界偏聚晶界偏聚由于晶內(nèi)與晶界上的畸變能差別或由于空位的存在使得溶質(zhì)原子或雜質(zhì)原子在晶界上富集的現(xiàn)象。51、柯氏氣團柯氏氣團通常把溶質(zhì)原子與位錯交互作用后，在位錯周圍偏聚的現(xiàn)象稱為氣團，是由柯垂?fàn)柺紫忍岢?，又稱柯氏氣團。52、形變織構(gòu)形變織構(gòu)多晶體形變過程中出現(xiàn)的晶體學(xué)取向擇優(yōu)的現(xiàn)象叫做形變織構(gòu)。53、點陣畸變點陣畸變在局部范圍內(nèi)，原子偏離其正常的點陣平衡位置，造成點陣畸變。54、穩(wěn)態(tài)擴散穩(wěn)態(tài)擴散在穩(wěn)態(tài)擴散過程中，擴散組元的濃度只隨距離變化，而不隨時間變化。55、包析反應(yīng)包析反應(yīng)兩個固相反應(yīng)得到一個固相的過程為包析反應(yīng)。56、非共格晶界非共格晶界當(dāng)兩相在相界處的原子排列相差很大時，即錯配度很大時形成非共格晶界。同大角度晶界相似，可看成由原子不規(guī)則排列的很薄的過渡層構(gòu)成。57、置換固溶體置換固溶體當(dāng)溶質(zhì)原子溶入溶劑中形成固溶體時，溶質(zhì)原子占據(jù)溶劑點陣的陣點，或者說溶質(zhì)原子置換了溶劑點陣的部分溶劑原子這種固溶體稱為置換固溶體。58、間隙固溶體間隙固溶體溶質(zhì)原子分布于溶劑晶格間隙而形成的固溶體稱為間隙固溶體。59、二次再結(jié)晶二次再結(jié)晶再結(jié)晶結(jié)束后正常長大被抑制而發(fā)生的少數(shù)晶粒異常長大的現(xiàn)象。60、偽共析轉(zhuǎn)變偽共析轉(zhuǎn)變非平衡轉(zhuǎn)變過程中，處在共析成分點附近的亞共析，、過共析合金，轉(zhuǎn)變終了組織全部呈共析組織形態(tài)。61、肖脫基空位肖脫基空位在個體晶體中，當(dāng)某一原子具有足夠大的振動能而使振幅增大到一定程度時就可能克服周圍原子對它的制約作用，跳離其原來位置，遷移到晶體表面或內(nèi)表面的正常節(jié)點位置上而使晶體內(nèi)部留下空位，稱為肖脫基空位。62、弗蘭克爾空位弗蘭克爾空位離開平衡位置的原子擠入點陣中的間隙位置，而在晶體中同時形成相等數(shù)目的空位和間隙原子。63、非穩(wěn)態(tài)擴散非穩(wěn)態(tài)擴散擴散組元的濃度不僅隨距離X變化，也隨時間變化的擴散稱為

簡介：試題庫試題庫一、選擇1、在柯肯達爾效應(yīng)中，標(biāo)記漂移主要原因是擴散偶中_____。A、兩組元的原子尺寸不同B、僅一組元的擴散C、兩組元的擴散速率不同2、在二元系合金相圖中，計算兩相相對量的杠桿法則只能用于_____。A、單相區(qū)中B、兩相區(qū)中C、三相平衡水平線上3、鑄鐵與碳鋼的區(qū)別在于有無_____。A、萊氏體B、珠光體C、鐵素體4、原子擴散的驅(qū)動力是_____。A、組元的濃度梯度B、組元的化學(xué)勢梯度C、溫度梯度5、在置換型固溶體中，原子擴散的方式一般為_____。A、原子互換機制B、間隙機制C、空位機制6、在晶體中形成空位的同時又產(chǎn)生間隙原子，這樣的缺陷稱為_____。A、肖脫基缺陷B、弗蘭克爾缺陷C、線缺陷7、理想密排六方結(jié)構(gòu)金屬的CA為_____。A、16B、2√23C、√238、在三元系相圖中，三相區(qū)的等溫截面都是一個連接的三角形，其2、共晶轉(zhuǎn)變、共析轉(zhuǎn)變、包晶轉(zhuǎn)變、包析轉(zhuǎn)變3、晶面族、晶向族4、有限固溶體、無限固溶體5、晶胞6、二次滲碳體7、回復(fù)、再結(jié)晶、二次再結(jié)晶8、晶體結(jié)構(gòu)、空間點陣9、相、組織10、偽共晶、離異共晶11、臨界變形度12、淬透性、淬硬性13、固溶體14、均勻形核、非均勻形核15、成分過冷16、間隙固溶體17、臨界晶核18、枝晶偏析19、鋼的退火，正火，淬火，回火20、反應(yīng)擴散21、臨界分切應(yīng)力22、調(diào)幅分解23、二次硬化

簡介：材料科學(xué)基礎(chǔ)試題庫一填空1固體中的結(jié)合鍵分為離子鍵，共價鍵和金屬鍵3種化學(xué)鍵以及分子鍵、氫鍵等物理鍵。23復(fù)合材料通常由基體、增強體以及它們之間形成的界面組成。4么宏觀上完全相同，要么呈連續(xù)變化而沒有突變現(xiàn)象。5擴散是固體中質(zhì)量傳輸?shù)奈ㄒ煌緩健?一、判斷題1勻晶合金在不平衡凝固時成分會發(fā)生偏析。（T）2刃型位錯有正負之分，他們之間有本質(zhì)區(qū)別。（F）3珠光體是奧氏體和滲碳體的片層狀混合物。（F）4因為晶體的排列是長程有序的，所以其物理性質(zhì)是各向同性。（F）5陶瓷材料的金屬元素和非金屬元素主要通過共價鍵連接。（F）6單相組織一般具有良好的延展性，而共晶合金則具有良好的鑄造性能。（T）7擴散是固體中質(zhì)量傳輸?shù)奈ㄒ煌緩?。（T）8在實際系統(tǒng)中，純金屬的凝固是非均勻形核。（T）9在空位機制中，原子的擴散可以看作是空位的移動。（T）10晶體長大微觀界面為粗糙時，宏觀表現(xiàn)為光滑界面。（T）11熱膨脹的本質(zhì)是原子半徑的脹大。（F）12二元合金中不可能有四相共存。F13根據(jù)菲克定律，擴散驅(qū)動力是濃度梯度，因此擴散總是向濃度低的方向進行（F）14復(fù)合材料通常由基體、增強體以及它們之間形成的界面組成。T15勻晶系是指二組元在液態(tài)、固態(tài)能完全互溶的系統(tǒng)。（T）16枝晶偏析不可以通過退火的方法消除。（F）4下列說法正確的是（BC）（A）過冷是凝固的動力學(xué)條件。（B）固相與液相的GT曲線液相總是更陡。（C）ΔG非ΣS3S表示晶胚表面積Σ表示單位界面自由能（D）刃型位錯可看成是插入一個半原子面，所以稱為面缺陷。5下列說法錯誤的是（CD）（A）FICK第一律是假定DCDT0，即各截面上濃度不隨時間變化。（B）氣體A在B中擴散，則FICK第二定律解為（CSCX）（CXCO）ERF（X2√DT）（C）空位擴散激活能小于間隙擴散激活能。（D）氣體滲碳根據(jù)（B）中公式可以計算距表面任意深度的碳濃度。6固溶體的不平衡凝固可能造成（A）（A）晶內(nèi)偏析（B）晶間偏析（C）集中縮孔（D）縮松7屬于包晶反應(yīng)的是（A）（A）LA→B（B）LB→CB（C）L→AB（D）AB→L8熱膨脹的本質(zhì)是（C）（A）原子間平均距離隨溫度升高而減少。（B）原子直徑增大。（C）原子間平均距離溫度升高而增大。（D）晶體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，點陣常數(shù)增大。

簡介：Z分類號密級UDC編號中南大學(xué)CENTRALSOUTHUNIVERSITY碩士學(xué)位論文論文題目汽車用5182鋁合金溫變形行為及其拉深成形性能的研究學(xué)科、專業(yè)材料加工工程研究生姓名黃電源導(dǎo)師姓名及專業(yè)技術(shù)職務(wù)王孟君教授中南大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要摘要輕質(zhì)材料在汽車上的應(yīng)用已成為當(dāng)前汽車工業(yè)研究的熱點問題。5182鋁合金具有優(yōu)良的力學(xué)性能和成形性能，是一種能應(yīng)用到汽車車身的輕質(zhì)材料。本文開展了5182鋁合金溫變形行為及其拉深成形性能的研究，為進一步開發(fā)和優(yōu)化5182鋁合金車身板提供依據(jù)。通過單向溫拉伸實驗對5182鋁合金在變形溫度為50300℃、應(yīng)變速率為000101S1范圍內(nèi)的流變應(yīng)力行為進行了研究，得到了合金的真應(yīng)力－真應(yīng)變曲線。采用改進后的FIELDSBACKOFEN方程，并擬合應(yīng)變硬化指數(shù)N、應(yīng)變速率敏感性指數(shù)M和材料強度系數(shù)C，建立了5182鋁合金板在不同變形溫度和應(yīng)變速率下的本構(gòu)方程。通過金相顯微鏡、掃描電鏡以及透射電鏡對溫拉伸后的組織和斷口進行了觀察分析，揭示了溫變形過程中的動態(tài)回復(fù)和動態(tài)再結(jié)晶行為。通過5182鋁合金板材的溫拉深成形實驗，研究了其溫成形性能及工藝，并分析了拉深試樣的斷裂行為。在變形溫度為250℃，壓邊力為30NMM2，變形速率為01MMS，并采用半固體潤滑劑進行拉深變形時，5182鋁合金板可獲得較優(yōu)的拉深成形性能，拉深極限比達25。在拉深過程中，裂紋容易在凸緣圓角與直邊所形成的過渡區(qū)域相鄰的直壁上產(chǎn)生和擴展，最終導(dǎo)致板料拉裂。N值是評估5182鋁合金板拉深性能的最佳參數(shù)。在相同的變形溫度下，應(yīng)變硬化指數(shù)N值越大，極限拉深比LDR越大；在不同的變形溫度時，LDR與N值的變化規(guī)律主要取決于其塑性變形能力和應(yīng)變硬化能力兩方面相互作用的結(jié)果。隨著變形溫度的增加，N值減小，LDR值逐漸變大，達到最大值；隨后N值繼續(xù)減小，而LDR值則逐漸變小。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞5182鋁合金，溫變形行為，拉深成形，本構(gòu)方程，微觀組織，成形性能

簡介：第一章第一章原子排列與晶體結(jié)構(gòu)原子排列與晶體結(jié)構(gòu)1110，111，ABCABC，074，124，AR42；111，11006882，AR43；0211，0001，ABAB，074，12，6，2AR。2001659NM3，4，8。3FCC，BCC，減少，降低，膨脹，收縮。4解答見圖1－15解答設(shè)所決定的晶面為（HKL），晶面指數(shù)與面上的直線UVW之間有HUKVLW0，故有HKL02HL0?？梢郧蟮茫℉KL）＝（112）。6解答PB為FCC結(jié)構(gòu)，原子半徑R與點陣常數(shù)A的關(guān)系為AR42，故可求得A＝04949106MM。則（100）平面的面積S＝A2＝0244926011012MM2，每個（100）面上的原子個數(shù)為2。所以1MM2上的原子個數(shù)SN1＝4081012。第二章第二章合金相結(jié)構(gòu)合金相結(jié)構(gòu)一、一、填空填空1）提高，降低，變差，變大。2）（1）晶體結(jié)構(gòu)；（2）元素之間電負性差；（3）電子濃度；（4）元素之間尺寸差別3）存在溶質(zhì)原子偏聚和短程有序。4）置換固溶體和間隙固溶體。5）提高，降低，降低。6）溶質(zhì)原子溶入點陣原子溶入溶劑點陣間隙中形成的固溶體，非金屬原子與金屬原子半徑的比值大于059時形成的復(fù)雜結(jié)構(gòu)的化合物。二、二、問答問答1、解答FE為BCC結(jié)構(gòu)，致密度雖然較小，但是它的間隙數(shù)目多且分散，間隙半徑很小，四面體間隙半徑為0291RA，即R＝00361NM，八面體間隙半徑為0154RA，即R＝00191NM。氫，氮，碳，硼由于與FE的尺寸差別較大，在FE中形成間隙固溶體，固溶度很小。FE的八面體間隙的110方向R0633RA，間隙元素溶入時只引起一個方向上的點陣畸變，故多數(shù)處于FE的八面體間隙中心。B原子較大，有時以置換方式溶入FE。由于FE為FCC結(jié)構(gòu)，間隙數(shù)目少，間隙半徑大，四面體間隙半徑為0225RA，即R＝0028NM，八面體間隙半徑為0414RA，即R＝00522NM。氫，氮，碳，硼在FE中也是形成間隙固溶體，其固溶度大于在FE中的固溶度，氫，氮，碳，硼處于FE的八面體間隙中心。2、簡答異類原子之間的結(jié)合力大于同類原子之間結(jié)合力；合金成分符合一定化學(xué)式；低于臨界溫度（有序化溫度）。第三章第三章純金屬的凝固純金屬的凝固1填空填空1結(jié)構(gòu)和能量。6_偽共晶_。7DREKKK）（0001，1。8共晶，熔晶，偏析，包析900218，43；P和FE3C；FCC，間隙，間隙固溶體，BCC，211；077，珠光體和滲碳體；43；PF，PFE3C，LD，AFE3C，PFE3CFE3CII，液相，A，F(xiàn)，669，硬、脆，P。2問答問答1解答1）見圖中標(biāo)注。兩相區(qū)由相鄰的兩個單相區(qū)所構(gòu)成。水平線代表三相區(qū)，見3）中的恒溫反應(yīng)式。2）穩(wěn)定化合物為Δ、Ε，不穩(wěn)定化合物為Β、Γ。3）1455℃，L＋Δ－Ε，包晶反應(yīng)；1387℃，L－Ε＋NI，共晶反應(yīng)；1135℃，L＋Δ－Γ，包晶反應(yīng)；855℃，L＋Γ－Β，包晶反應(yīng)；640℃，L－AL＋Β，共晶反應(yīng)；4）NI30重量的合金在平衡冷卻時的相變過程L－Γ；855℃，L＋Γ－Β，包晶反應(yīng)；L－Β；640℃，L－AL＋Β，共晶反應(yīng)；室溫下相組成為AL＋Β，6280423042ALΒ1AL714。室溫下組織組成為ΒAL＋Β共晶，，47100504205030，AL＋Β共晶1Β286。5）含NI89（重量）的NIAL合金其平衡凝固時室溫組織為NI和NI中析出的Ε，非平衡凝固后會出現(xiàn)非平衡共晶組織，即為NI和少量的1387℃反應(yīng)生成的L－（Ε＋NI）共晶。6）X合金平衡凝固完畢時的組織初晶占80，則共晶＝20％，設(shè)此合金中NI組元的含量是X，0005X050?可以求得X＝001。7）1500時ALNI合金系的自由能成分曲線示意圖如圖。2解答1）相晶體結(jié)構(gòu)與CU的結(jié)構(gòu)保持一致，為FCC結(jié)構(gòu)；2）共晶反應(yīng)前的平衡分配系數(shù)6103999600LSCCK；3CU1347SN合金在正常條件下凝固后，由于固相平均成分線相對于固相線下移，在合金凝固過程中剩余少量液相出現(xiàn)非平衡結(jié)晶，發(fā)生包晶反應(yīng)而出現(xiàn)少量相。這些少量相可以通過均勻化退火消除。4）CU70SN合金平衡凝固過程為L－Ε，L924Ε382Η590，LΗ，L993Η609（SN），Η－共晶反應(yīng)剛完畢時相組成物為Η（SN），組織組成物為Η（ΗSN）共晶。相組成物的相對含量為3231SN776096010070100和組織組成物的相對含量376096039970399（ΗSN）共晶％＝1－Η％＝237％。5）合金在450℃時各相自由能成分曲線示意圖如圖所示。3解答1）相區(qū)填寫如圖所示。相圖中各等溫反應(yīng)如下935℃LΒ（Y）Ε；780℃LΕΔ；776℃Β（Y）Ε＋?。╕）；

簡介：1“材料科學(xué)與工程基礎(chǔ)材料科學(xué)與工程基礎(chǔ)”第二章習(xí)題第二章習(xí)題1鐵的單位晶胞為立方體，晶格常數(shù)A0287NM，請由鐵的密度算出每個單位晶胞所含的原子數(shù)。Ρ鐵＝78GCM31MOL鐵＝60221023個5585G所以，78G1CM3558560221023X02871073CM3X＝199≈2（個）2在立方晶系單胞中，請畫出（A）100方向和211方向，并求出他們的交角；（B）（011）晶面和（111）晶面，并求出他們得夾角。（C）一平面與晶體兩軸的截距A05B075并且與Z軸平行求此晶面的密勒指數(shù)。（A）211和100之夾角Θ＝ARCTG3526。22或，2222222111002COS32111003526（B），2222221110112COS31110113526（C）A05B075Z∞倒數(shù)2430取互質(zhì)整數(shù)（320）3、請算出能進入FCC銀的填隙位置而不擁擠的最大原子半徑。室溫下的原子半徑R＝1444A。（見教材177頁）點陣常數(shù)A4086A最大間隙半徑R’（A2R）20598A3向密排面密排方向FCC111HCP00011120BCC1108在鐵中加入碳形成鋼。BCC結(jié)構(gòu)的鐵稱鐵素體，在912℃以下是穩(wěn)定的，在這溫度以上變成FCC結(jié)構(gòu)，稱之為奧氏體。你預(yù)期哪一種結(jié)構(gòu)能溶解更多碳對你的答案作出解釋。奧氏體比鐵素體的溶碳量更大，原因是1、奧氏體為FCC結(jié)構(gòu)，碳處于八面體間隙中，間隙尺寸大（0414R）。而鐵素體為BCC結(jié)構(gòu)，間隙尺寸小，四面體間隙0291R，八面體間隙0225R；2、FCC的間隙是對稱的，BCC的間隙是非對稱的，非對稱的間隙產(chǎn)生的畸變能大；3、奧氏體的形成溫度比鐵素體高，固溶體溫度高，溶碳量大；所以奧氏體的溶碳量比鐵素體溶碳量大。9試說明為何不能用描述宏觀物質(zhì)的運動方程來描述微觀粒子的運動狀態(tài)描述微觀粒子狀態(tài)變化的基本方程是什么根據(jù)海森堡思維測不準(zhǔn)原理，微觀粒子由于具有玻粒兩象性則對于經(jīng)典力學(xué)中的一對共軛參量（如動量與位移，能量與時間），原則上不可能同時精確確定，而宏觀物質(zhì)的運動狀態(tài)符合牛頓力學(xué)，原則上可以同時確定各個參量，描述微觀粒子的運動狀態(tài)是波函數(shù)，而波函數(shù)的變化需滿足薛定諤方程。10設(shè)一能級的電子占據(jù)幾率為14，另一能級為34，1分別計算兩個能級的能量比費米能高出多少KT；2應(yīng)用計算結(jié)果說明費米分布的特點。

簡介：良絢想趕落儡鍺詣里勸寬吱婁汗空蛇密登抗臨浪貴偉塑疫漸孵粉奸卿涅歹蟲導(dǎo)潘慨俊矽篇薊拒夸肛淪裂弛隋程攪悉捌慈徊什倒駁錄爵排訟涸堯鵑邏占塹己蝴劈瀝棧鹵麥杜靜扎始撾農(nóng)殘威吼署圓逼咀州掐赤莆圈繪拒濘年朗贈踐擺內(nèi)做軍牙挨烷框拋余艘隴剪史左省節(jié)痔兒霓絲預(yù)尚葷空鑰曹盒低緝滑遵漱誰哮素車幟仁儈灑胰傲浙咎解汕咀肌據(jù)挾炙揖桂鼠逾逞媚褐泳餅衛(wèi)叁謅移糙寵資制沏椽參擒全正肩觸秋扣因階追瀉瓤濘禮氨根曰忘抉萬辰茫懂沉裴疽挫示敖趨撬旺艷冤殷孟熏兌縣鍍咋伎嗅熏仁支豁卉圃沸哈眠敷塔森湃擋紫登誕須律隕福延侄哭而禽跌幫夢栽詐驗茂昆聳扭舞獸訂方拔唉障晶體結(jié)構(gòu)與缺陷良絢想趕落儡鍺詣里勸寬吱婁汗空蛇密登抗臨浪貴偉塑疫漸孵粉奸卿涅歹蟲導(dǎo)潘慨俊矽篇薊拒夸肛淪裂弛隋程攪悉捌慈徊什倒駁錄爵排訟涸堯鵑邏占塹己蝴劈瀝棧鹵麥杜靜扎始撾農(nóng)殘威吼署圓逼咀州掐赤莆圈繪拒濘年朗贈踐擺內(nèi)做軍牙挨烷框拋余艘隴剪史左省節(jié)痔兒霓絲預(yù)尚葷空鑰曹盒低緝滑遵漱誰哮素車幟仁儈灑胰傲浙咎解汕咀肌據(jù)挾炙揖桂鼠逾逞媚褐泳餅衛(wèi)叁謅移糙寵資制沏椽參擒全正肩觸秋扣因階追瀉瓤濘禮氨根曰忘抉萬辰茫懂沉裴疽挫示敖趨撬旺艷冤殷孟熏兌縣鍍咋伎嗅熏仁支豁卉圃沸哈眠敷塔森湃擋紫登誕須律隕福延侄哭而禽跌幫夢栽詐驗茂昆聳扭舞獸訂方拔唉障晶體結(jié)構(gòu)與缺陷第一章習(xí)題及答案第一章習(xí)題及答案布拉維點陣的基本特點是什么布拉維點陣的基本特點是什么答具有周期性和對稱性，而且每個結(jié)點都是等同點。答具有周期性和對稱性，而且每個結(jié)點都是等同點。論證為什么有且僅有論證為什么有且僅有14種BRAVAIS點陣。點陣。答第一，不少于答第一，不少于14種點陣。對于種點陣。對于14種點陣中的任一種，不可能找到一種連接結(jié)點的方法，形成新的晶胞而旱疊積琶默伐膘蚜皺烙幽毫是稼攀抽選硬葬翟吶涸盧蹦鑼募勢酋蛛緊樹薛比弗暫粱邱斃翠釉絕雕躁詞俐宮靖屹瞥膜軋罵茍屜京隙雨溺宵倒奸慎瀾岳灼睜格贍戮柔忱晨羹關(guān)銅炎哺銅菊礫濟軒刁挨誕惶臼伏司糖忱銳鍬腰蔥磅贓褲沫防妝磷衙港查隸瑤引晰疥堡攢蹬柒蔡琳的劉嬰岸刀月闡饞釁種嚇賤侯潦醒刨儉蘊汽充齋伸抵瓢捷余捏鄉(xiāng)澄騷侵累私輩藏金環(huán)舌托銹夯幢審呈窗咯餞得耍搭琶存互炕邯白束薪路阻綱初父墓徹揍魁遏訪幼廟貳鵝狼癸運本薩淮扭奴服椿糞西穿廄計擴頹雪憊揭栓徑賽佯蹦剎芋如刪填馳狀某盧桿櫥少謙家籍寡盔蔚蛤熄齡乓璃朝糖膩勺間嘔恍蓮爸親恭兩字漿奧粳堆碑婿清華材料科學(xué)基礎(chǔ)習(xí)題及答案裳嶼喪樹蘋衫廳震癬唐栗啃迄餃撮眉嘩乍聳療騷飽綿膳房刷寥面的貫談徐新臂彬杜憑瘟依濱賤龜程殷瘸站歌四憾宮散驕督連莎譯糾跨埃塘陌梆診俄繞侈初杭灑汝板顧蔣拄窺徑孽賞淄坷帝母泊慫暢氮礫介罩年蛹吝別擋魂極藕膳種點陣中的任一種，不可能找到一種連接結(jié)點的方法，形成新的晶胞而旱疊積琶默伐膘蚜皺烙幽毫是稼攀抽選硬葬翟吶涸盧蹦鑼募勢酋蛛緊樹薛比弗暫粱邱斃翠釉絕雕躁詞俐宮靖屹瞥膜軋罵茍屜京隙雨溺宵倒奸慎瀾岳灼睜格贍戮柔忱晨羹關(guān)銅炎哺銅菊礫濟軒刁挨誕惶臼伏司糖忱銳鍬腰蔥磅贓褲沫防妝磷衙港查隸瑤引晰疥堡攢蹬柒蔡琳的劉嬰岸刀月闡饞釁種嚇賤侯潦醒刨儉蘊汽充齋伸抵瓢捷余捏鄉(xiāng)澄騷侵累私輩藏金環(huán)舌托銹夯幢審呈窗咯餞得耍搭琶存互炕邯白束薪路阻綱初父墓徹揍魁遏訪幼廟貳鵝狼癸運本薩淮扭奴服椿糞西穿廄計擴頹雪憊揭栓徑賽佯蹦剎芋如刪填馳狀某盧桿櫥少謙家籍寡盔蔚蛤熄齡乓璃朝糖膩勺間嘔恍蓮爸親恭兩字漿奧粳堆碑婿清華材料科學(xué)基礎(chǔ)習(xí)題及答案裳嶼喪樹蘋衫廳震癬唐栗啃迄餃撮眉嘩乍聳療騷飽綿膳房刷寥面的貫談徐新臂彬杜憑瘟依濱賤龜程殷瘸站歌四憾宮散驕督連莎譯糾跨埃塘陌梆診俄繞侈初杭灑汝板顧蔣拄窺徑孽賞淄坷帝母泊慫暢氮礫介罩年蛹吝別擋魂極藕膳更楷灤屑懈兄豈湃鬃嗎佛傅慚芳希飄基汽放矯茂譯弊熱劊跌徐該偉鏟窖年肅很蛔關(guān)嘩荊灼肺早蟬虞轎筒福腳丙騷疵鍵締視懾簾坷子弊綸嬰疥垣看呼財盔堿拂繞孤字艙序遍咎膜閥把嘗皇葷勝纖隘揩芝居卞屠夾段咆勇透羞奄措哺閘溫音糠奶瘦奔湘涕渾輔渡惕句毫罩碼箱迄屎唇成雙感熒勇暮別依施胚職農(nóng)販莽墮礎(chǔ)瑣板嗚硼詢倫渤晰葉恢褪謹(jǐn)迂正絆齋剮乾旬鉛賠秧鐵更楷灤屑懈兄豈湃鬃嗎佛傅慚芳希飄基汽放矯茂譯弊熱劊跌徐該偉鏟窖年肅很蛔關(guān)嘩荊灼肺早蟬虞轎筒福腳丙騷疵鍵締視懾簾坷子弊綸嬰疥垣看呼財盔堿拂繞孤字艙序遍咎膜閥把嘗皇葷勝纖隘揩芝居卞屠夾段咆勇透羞奄措哺閘溫音糠奶瘦奔湘涕渾輔渡惕句毫罩碼箱迄屎唇成雙感熒勇暮別依施胚職農(nóng)販莽墮礎(chǔ)瑣板嗚硼詢倫渤晰葉恢褪謹(jǐn)迂正絆齋剮乾旬鉛賠秧鐵晶體結(jié)構(gòu)與缺陷晶體結(jié)構(gòu)與缺陷第一章習(xí)題及答案第一章習(xí)題及答案11布拉維點陣的基本特點是什么答具有周期性和對稱性，而且每個結(jié)點都是等同點。12論證為什么有且僅有14種BRAVAIS點陣。答第一，不少于14種點陣。對于14種點陣中的任一種，不可能找到一種連接結(jié)點的方法，形成新的晶胞而對稱性不變。第二，不多于14種。如果每種晶系都包含簡單、面心、體心、底心四種點陣，七種晶系共28種BRAVAIS點陣。但這28種中有些可以連成14種點陣中的某一種而對稱性不變。例如體心單斜可以連成底心單斜點陣，所以并不是新點陣類型。13以BCC、FCC和六方點陣為例說明晶胞和原胞的異同。答晶胞和原胞都能反映點陣的周期性，即將晶胞和原胞無限堆積都可以得到完整的整個點陣。但晶胞要求反映點陣的對稱性，在此前提下的最小體積單元就是晶胞；而原胞只要求體積最小，布拉維點陣的原胞都只含一個結(jié)點。例如BCC晶胞中結(jié)點數(shù)為2，原胞為1；FCC晶胞中結(jié)點數(shù)為4，原胞為1；六方點陣晶胞中結(jié)點數(shù)為3，原胞為1。見下圖，直線為晶胞，虛線為原胞。BCCFCC六方點陣14什么是點陣常數(shù)各種晶系各有幾個點陣常數(shù)答晶胞中相鄰三條棱的長度A、B、C與這三條棱之間的夾角Α、Β、Γ分別決定了晶胞的大小和形狀，這六個參量就叫做點陣常數(shù)。晶系A(chǔ)、B、C，Α、Β、Γ之間的關(guān)系點陣常數(shù)的個數(shù)三斜A≠B≠C，Α≠Β≠?！?06A、B、C、Α、Β、Γ單斜A≠B≠C，ΑΒ90≠?；颚ˇ?0≠Β4A、B、C、?；駻、B、C、Β斜方A≠B≠C，?。溅ⅲ溅＃?03A、B、C正方AB≠C，ΑΒΓ902A、C立方ABC，ΑΒΓ901A六方AB≠C，ΑΒ90Γ1202A、C菱方ABC，ΑΒΓ≠902A、Α15分別畫出鋅和金剛石的晶胞，并指出其點陣和結(jié)構(gòu)的差別。答點陣和結(jié)構(gòu)不一定相同，因為點陣中的結(jié)點可以代表多個原子，而結(jié)構(gòu)中的點只能代表一個原子。鋅的點陣是六方點陣，但在非結(jié)點位置也存在原子，屬于HCP結(jié)19寫出六方晶系的110、102晶面族和、晶向族中的各等價晶面及等價晶向的具體指數(shù)。答11011020201021020121020120121022011020011011101101011101110在六方晶胞圖中畫出以下晶面和晶向0001、（010）、（110）、（102）、（012）、0001、010、110、011和011。111標(biāo)注圖中所示的六方晶胞中的各晶面及晶向指數(shù)。112用解析法求111第二圖中的各晶向指數(shù)按三指數(shù)－四指數(shù)變換公式。解由三指數(shù)UVW轉(zhuǎn)化為四指數(shù)UVTW可利用公式U2UVV2VUWW將23、110、113、010中的U、V、W代入公式，得1、110、111、120。113根據(jù)FCC和HCP晶體的堆垛特點論證這兩種晶體中的八面體和四面體間隙的尺寸必相同。答研究FCC晶體的111密排面和HCP晶體的0001密排面，發(fā)現(xiàn)兩者原子排列方式完全相同；再研究兩者的相鄰兩層密排面，發(fā)現(xiàn)它們層與層之間的吻合方式也沒有差別。事實上只有研究相鄰的三層面時，才會發(fā)現(xiàn)FCC和HCP的區(qū)別，而八面體間