簡(jiǎn)介：中南大學(xué)碩士學(xué)位論文下頜第一前磨牙鄰（牙合）面缺損根管治療后不同修復(fù)方式的三維有限元力學(xué)分析姓名鄒文靜申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師馮云枝20080501碩士學(xué)位論文中文摘要結(jié)論1本研究所建立的下頜第一前磨牙鄰徹缺損根管治療后不同修復(fù)方式的三維有限元模型具有良好的實(shí)體相似性。與以往大多數(shù)建模方法相比，模型更為精確，使用更為靈活，建模更為迅速。2樁具有分散和傳導(dǎo)應(yīng)力的作用，與充填后全冠修復(fù)相比，根管治療后鄰擷缺損的前磨牙更宜選用樁核冠修復(fù)。3樁核冠修復(fù)后，牙體剩余牙本質(zhì)應(yīng)力分布規(guī)律與樁核材料的彈性模量密切相關(guān)，選用高彈性模量的鑄造合金樁核材料可以提高根頸部的抗折力，但更有可能引起牙根低位的、破壞性、不可再次修復(fù)性折裂，故接近于牙本質(zhì)彈性模量的樁核材料優(yōu)于高彈性模量的鑄造合金樁核材料。4根管治療后鄰釉缺損的前磨牙若選擇充填后全冠修復(fù)，相對(duì)于銀汞合金充填，復(fù)合樹脂充填更有利于冠部剩余牙本質(zhì)的保護(hù)。5前磨牙樁核冠修復(fù)時(shí)要注意對(duì)根管壁的保護(hù)，尤其是注意保證唇舌側(cè)根管壁厚度，以免進(jìn)一步降低牙根抗折能力。關(guān)鍵詞前磨牙；鄰殆面缺損；樁核冠修復(fù)；三維有限元Ⅱ

簡(jiǎn)介：天津大學(xué)碩士學(xué)位論文光筆式三維坐標(biāo)測(cè)量定位系統(tǒng)的研究姓名王京申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)測(cè)試計(jì)量技術(shù)儀器指導(dǎo)教師王寶光200011ABSTRACTBYTHERAPIDDEVELOPMENTOFSCIENCEANDTHEFURTHERRESEARCHONMEASURINGMETHODS，THETECHNOLOGYOFTHREEDIMENSIONALCOORDINATES’MEASURINGANDORIENTINGHASBEENGIVENGREATCONCERN，INMANYFIELDSSUCHASMEDICALSCALPEL’SORIENTING，ONLINEMEASURINGINWORKSHOPSCOMPUTERAIDEDDESIGN，COMPUTERAIDEDMANUFACTUREANDVIRTUALORIENTING，QUICKMEASUREMENTOFTHREEDIMENSIONALCOORDINATESISREQUIREDTHISTECHNOLOGYISPLAYINGMOREIMPORTANTROLESTHANBEFOREINTHISPAPERTHEPRINCIPLEOFLIGHTPENMODETHREEDIMENSIONALCOORDINATES’MEASURINGANDORIENTINGSYSTEMHASBEENDISCUSSEDEACHPARAMETEROFTHESYSTEM，WHICHWILLAFFECTTHEPRECISIONHASBEENDISCUSSEDALONGWITHOTHERQUESTIONSSUCHASDESIGNOFTHESOFTWAREANDANALYSISOFTHEMEASURINGERRORSACCORDINGTOTHISPRINCIPLE，ANEXPERIMENTALDEVICEHASBEENDESIGNEDANDFIMCTIONSFORCOMPUTINGTHREEDIMENSIONALCOORDINATESOFTHEPENPOINTARESHOWNBYUSINGLINEARCCDCHIPSANDSPECIALOPTICALSYSTEMS，THREEDIMENSIONALCOORDINATESOFTHEPENPOINTWILLBESHOWNONTHECOMPUTER’SSCREENAUTOMATICALLYKEYWORDSLIGHTPEN，THREEDIMENSIONALCOORDINATES’MEASURINGANDORIENTINGTECHNOLOGYCCD，ONLINE，MEASUREMENT，IMAGINGPROCESSING

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多單心動(dòng)周期三維超聲評(píng)價(jià)冠心病患者PCI術(shù)前后左心室功能及同步性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多科學(xué)計(jì)算可視化技術(shù)在發(fā)動(dòng)機(jī)曲軸三維有限元分析中的應(yīng)用研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：隨著測(cè)量技術(shù)的日益發(fā)展，三維激光掃描儀的使用更加普遍，逆向工程的思想也逐步的滲入測(cè)量技術(shù)的發(fā)展之中。其中通過三維激光掃描儀獲取三維點(diǎn)云數(shù)據(jù)是第一步測(cè)量階段。經(jīng)過數(shù)據(jù)處理后的點(diǎn)云數(shù)據(jù)還要進(jìn)行三維模型重建，在這個(gè)階段中，如果要想獲得全面的三維模型就要求三維點(diǎn)云必須包含被測(cè)實(shí)體各個(gè)方向上的數(shù)據(jù)，雖然經(jīng)過多站點(diǎn)云的配準(zhǔn)，整個(gè)建筑物的內(nèi)外表面點(diǎn)云是基本可以獲取的，但是建筑物上一些微小的構(gòu)件由于掃描角度，距離的限制，是不可能進(jìn)行細(xì)致的掃描；還有一些構(gòu)件，一部分是隱藏在建筑物內(nèi)部的，在不破壞建筑物表面結(jié)構(gòu)的情況下，這些構(gòu)件也是不可能獲取全面的點(diǎn)云數(shù)據(jù)。但是這些構(gòu)件的三維尺寸又是可以通過其他方式原始的圖紙、實(shí)體的對(duì)稱性等獲取的。可以通過這些尺寸進(jìn)行三維模型重建，再將這些三維模型與實(shí)際三維點(diǎn)云進(jìn)行匹配，還原這些模型到他們真實(shí)的三維位置中。這種三維模型的重建方法是一種正向工程與逆向工程思想相結(jié)合的方法，也是一個(gè)在實(shí)際工程中一個(gè)亟待解決的問題。本文首先通過C＃與OPENGL結(jié)合的方法實(shí)現(xiàn)點(diǎn)云模型與三維模型的三維顯示，為后續(xù)的二者配準(zhǔn)算法實(shí)現(xiàn)提供前提條件。在點(diǎn)云模型與三維模型的配準(zhǔn)上提出了初步配準(zhǔn)與精確配準(zhǔn)相結(jié)合的方法。初步配準(zhǔn)實(shí)現(xiàn)點(diǎn)云數(shù)據(jù)與CAD模型的平移錯(cuò)位和旋轉(zhuǎn)錯(cuò)位，本文主要通過點(diǎn)約束配準(zhǔn)實(shí)現(xiàn)初步配準(zhǔn)，該方法具有方便快捷，精確的效果。精確配準(zhǔn)采用基于CAD模型引導(dǎo)生成目標(biāo)點(diǎn)云的配準(zhǔn)方法，然后通過劃分空間網(wǎng)格尋找同名點(diǎn)，進(jìn)行精確配準(zhǔn)。最后進(jìn)行精度評(píng)定，來判斷數(shù)據(jù)是否還需要進(jìn)行下一次迭代運(yùn)算。從而使二者更為精確地配準(zhǔn)到一起。

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼學(xué)校代碼10114分類號(hào)分類號(hào)R78212碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文題目題目種植修復(fù)全冠頰舌減徑后的三維有限元分析種植修復(fù)全冠頰舌減徑后的三維有限元分析研究生生韓樂指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師李英副教授副教授專業(yè)名稱口腔臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)名稱口腔臨床醫(yī)學(xué)研究方向口腔修復(fù)學(xué)研究方向口腔修復(fù)學(xué)學(xué)位類型科學(xué)學(xué)位學(xué)位類型科學(xué)學(xué)位所在學(xué)院山西醫(yī)科大學(xué)口腔所在學(xué)院山西醫(yī)科大學(xué)口腔系中國(guó)中國(guó)山西山西二0一三年三月一三年三月學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文系在導(dǎo)師指導(dǎo)下本文獨(dú)立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明確標(biāo)注或得到許可。論文內(nèi)容未包含法律意義上已屬于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他學(xué)位申請(qǐng)的論文或成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。本文如違反上述聲明，愿意承擔(dān)以下責(zé)任和后果1、交回學(xué)校授予的學(xué)位證書；2、學(xué)?？稍谙嚓P(guān)媒體上對(duì)作者本人的行為進(jìn)行通報(bào)；3、本文按照學(xué)校規(guī)定的方式，對(duì)因不當(dāng)取得學(xué)位給學(xué)校造成的名譽(yù)損害，進(jìn)行公開道歉。4、本人負(fù)責(zé)因論文成果不實(shí)產(chǎn)生的法律糾紛。論文作者簽名日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解山西醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山西醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表或使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，署名單位仍然為山西醫(yī)科大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名日期年月日指導(dǎo)教師簽名日期年月日（本聲明的版權(quán)歸山西醫(yī)科大學(xué)所有，未經(jīng)許可，任何單位及任何個(gè)人不得擅自使用）

簡(jiǎn)介：南方醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文與VRH相關(guān)的膀胱宮頸陰道韌帶淺層臨床解剖研究及三維建模姓名趙杉珊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師鐘梅陳春林20080415中文摘要局部解剖學(xué)研究，以期闡明與VRH手術(shù)關(guān)鍵步驟相關(guān)的VCVL淺層的解剖學(xué)特點(diǎn)以及其與輸尿管宮頸段的關(guān)系，為VRH的順利實(shí)施提供一定的應(yīng)用解剖學(xué)依據(jù)。同時(shí)，利用3DSMAX軟件系統(tǒng)對(duì)VCVL淺層及其周圍組織器官進(jìn)行三維建模，直觀、形像地描述其解剖學(xué)結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)，為VRH的教學(xué)和推廣提供有利工具。本研究共分三部分進(jìn)行，具體如下。第一部分膀胱宮頸陰道韌帶淺層的臨床解剖學(xué)研究本部分研究的目的是闡明與VRH關(guān)鍵步驟相關(guān)的膀胱宮頸陰道韌帶淺層的解剖學(xué)特點(diǎn)。前期尸體研究選用經(jīng)10％福爾馬林防腐固定的成年女性盆腔標(biāo)本L例，解剖并暴露膀胱宮頸陰道韌帶淺層、輸尿管和子宮動(dòng)脈，分別觀察并測(cè)量相關(guān)數(shù)據(jù)。膀胱宮頸陰道韌帶淺層為一對(duì)結(jié)締組織束，連接于陰道前壁、宮頸前外側(cè)壁和尿道后壁、膀胱底之間，由內(nèi)下斜行向外上。其形狀不規(guī)則，厚薄不一，內(nèi)含較為豐富的血管。臨床解剖研究中，我們利用VRH術(shù)中標(biāo)記的相關(guān)位點(diǎn)對(duì)13例VRH術(shù)后新鮮離體子宮標(biāo)本中膀胱宮頸陰道韌帶淺層進(jìn)行詳細(xì)的解剖學(xué)觀察。得出以下結(jié)果膀胱宮頸陰道韌帶淺層根據(jù)其下部附著點(diǎn)位置的不同分為宮頸型和宮頸陰道型。以輸尿管膝部的最低點(diǎn)水平線為界將VCVL淺層分為膝上部和膝下部；以輸尿管在VCVL淺層中與身體縱軸平行的走行線及其延長(zhǎng)線為界將VCVL淺層分為內(nèi)側(cè)葉和外側(cè)葉；據(jù)此，可將VCVL淺層分為膝上部?jī)?nèi)側(cè)葉、膝上部外側(cè)葉、膝下部?jī)?nèi)側(cè)葉和膝下部外側(cè)葉4個(gè)區(qū)域。宮頸型中，左側(cè)膝上部長(zhǎng)164054CM，膝下部長(zhǎng)224063CM，右側(cè)膝上部長(zhǎng)234015CM，膝下部長(zhǎng)168044CM。宮頸陰道型中，左側(cè)膝上部長(zhǎng)179O64，膝下部長(zhǎng)32L069CM，右側(cè)膝上部長(zhǎng)231069CM，膝下部長(zhǎng)289070CM。具體到膀胱宮頸陰道韌帶淺層中輸尿管膝部的位置，宮頸型中，左側(cè)輸尿管膝部最低點(diǎn)位于宮頸外口水平線以上216100CM，宮頸外側(cè)壁垂直線以外112083CM；右側(cè)輸尿管膝LI

簡(jiǎn)介：隨著醫(yī)學(xué)成像技術(shù)的迅速發(fā)展，以二維斷層圖像為基礎(chǔ)所構(gòu)建的人體結(jié)構(gòu)三維模型在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究和臨床疾病診治工作中占有越來越重要的地位。如何通過平面影像數(shù)據(jù)有效獲取人體病灶結(jié)構(gòu)的立體特征和相關(guān)信息成為了目前醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)之一?？茖W(xué)計(jì)算可視化的基本含義是運(yùn)用計(jì)算機(jī)圖形學(xué)或者一般圖形學(xué)的原理和方法，將科學(xué)與工程計(jì)算等產(chǎn)生的大規(guī)模數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為圖形、圖像，以直觀的形式表示出來。本論文介紹了科學(xué)可視化領(lǐng)域經(jīng)典的可視化工具包VISUALIZATIONTOOLKIT，VTK軟件，闡述了三維重建中常用的面繪制和體繪制重建方法的原理，比較了兩種重建方法的優(yōu)缺點(diǎn)和實(shí)用環(huán)境。在VISUALC60環(huán)境下借助VTK進(jìn)行表面重建，構(gòu)建出大腦三維模型。本論文介紹了針刺取點(diǎn)算法的原理，研究了VTK三維模型交互式操作的觸發(fā)問題，通過添加回調(diào)函數(shù)解決了觸發(fā)障礙，使用平行透視下的拾取機(jī)制實(shí)現(xiàn)了大腦可視化模型上特征點(diǎn)的選取，探索了三維交互式設(shè)計(jì)，為三維結(jié)構(gòu)提取的實(shí)現(xiàn)和斷面結(jié)構(gòu)的標(biāo)識(shí)奠定了基礎(chǔ)。本論文研究了三維模型上拾取點(diǎn)之間的關(guān)系，推導(dǎo)出各種情況下的采樣點(diǎn)計(jì)算公式；詳細(xì)研究了VTK三維空間坐標(biāo)與BMP格式二維斷層圖像像素坐標(biāo)之間的轉(zhuǎn)換關(guān)系，提出一組轉(zhuǎn)換公式并將其應(yīng)用在三維結(jié)構(gòu)的坐標(biāo)轉(zhuǎn)換之中，實(shí)現(xiàn)了三維空間坐標(biāo)在二維斷層圖像上的映射。最后，結(jié)合本論文所進(jìn)行的大腦可視化、交互式操作開發(fā)、三維坐標(biāo)轉(zhuǎn)換等研究，在VISUALC60環(huán)境下采用面向?qū)ο蟮能浖_發(fā)方法初步建立了一個(gè)數(shù)字化大腦的三維結(jié)構(gòu)提取與斷面結(jié)構(gòu)標(biāo)識(shí)系統(tǒng)，完成了大腦三維重建、可視化屬性設(shè)置、任意一個(gè)三維結(jié)構(gòu)提取、三維坐標(biāo)轉(zhuǎn)換、斷面結(jié)構(gòu)標(biāo)識(shí)等功能，取得了良好的效果。

簡(jiǎn)介：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲的研究成果，其只是產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對(duì)本學(xué)位論文進(jìn)行交流，第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué)，實(shí)驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。；‘J一、。I0研殼生簽名高負(fù)導(dǎo)師簽章詘二級(jí)學(xué)院箋摹J≥＼，，毫，JIJ沙哆年3月≯薩、萑鞋一，，，。’”河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名高疑’’尊JI希簽亨確二級(jí)學(xué)院箋警≯、，知年月泫一。目中文摘要三維治療計(jì)劃系統(tǒng)模擬不同活度125I粒子植入腫瘤靶區(qū)內(nèi)外劑量學(xué)研究搐要目的放射性125I粒子組織間插植治療是一種近距離放療方法，能夠使腫瘤靶區(qū)受到高劑量的照射，而使周圍正常組織劑量陡降，具有安全、微創(chuàng)、療效確切、并發(fā)癥少，且放射污染低、易于防護(hù)等優(yōu)點(diǎn)，目前國(guó)外已將放射性125I粒子植入作為早期前列腺癌規(guī)范治療的手段之一，在我國(guó)也廣泛應(yīng)用于各種實(shí)體腫瘤的綜合治療，如頭頸部、胸部、腹部、盆腔惡性腫瘤及軟組織惡性腫瘤等，并取得了一定的療效。影響放射性125I粒子植入療效的因素有多種，如靶區(qū)周邊劑量、單顆粒子活度及源的空間分布等，任何放療都是建立在劑量學(xué)基礎(chǔ)之上，劑量分布是影響療效最直接、最重要的因素。每增加1GY的照射量可以減少3％的死亡和局部復(fù)發(fā)率，但高劑量必然導(dǎo)致鄰近組織器官的損傷，增加并發(fā)癥。因此腫瘤局部照射劑量取決于周圍正常組織的耐受量及腫瘤殺傷劑量的平衡。125I粒子的活度是影響劑量分布的關(guān)鍵因素之一，目前臨床常用粒子活度為111107BQ貝可O3MCI毫居里一333107BQO9MCI，不同部位腫瘤125I粒子植入治療如何選擇粒子活度國(guó)內(nèi)外尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，是臨床應(yīng)用中亟待解決的問題。本研究應(yīng)用計(jì)算機(jī)三維治療計(jì)劃系統(tǒng)TREATMENTPLANNINGSYSTEM，TPS模擬在相同周邊劑量、相同體積時(shí)選擇不同活度放射性125I粒子植入，分析其植入后腫瘤靶區(qū)內(nèi)部及靶區(qū)周圍不同距離劑量分布特點(diǎn)及醫(yī)療費(fèi)用，為臨床粒子植入活度的選擇提供理論依據(jù)。方法根據(jù)粒子活度將實(shí)驗(yàn)分成A、B、C三組，A組粒子活度為111107BQ03MCI，B組粒子活度為185107BQO5MCI，C組粒子活度為296X107BQ08MCI。用激光掃描儀掃描一張標(biāo)有5CM刻度的白紙，以JPEG格式存儲(chǔ)在計(jì)算機(jī)桌面上。利用圖像轉(zhuǎn)換程序，創(chuàng)建9層圖片，每層圖片層距為5RAM。將圖片傳輸?shù)絋PS中，調(diào)整圖片坐標(biāo)原點(diǎn)。為O2，O2，模板原點(diǎn)為O25，025，矩陣密度為128X128，以點(diǎn)OO2，O2為中心，利用TPS勾畫出三個(gè)半徑R2CM的球體為腫瘤靶區(qū)GROSSTUMOURVOLUME，GTV，分別命名為A、B、C三組，設(shè)定處方

簡(jiǎn)介：第一部分聚L谷氨酸殼聚糖材料在脂肪組織工程中應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)研究目的每年全世界有數(shù)百萬的患者因創(chuàng)傷、腫瘤切除手術(shù)和先天性發(fā)育缺陷等原因會(huì)導(dǎo)致的大面積軟組織缺損，大范圍的軟組織缺損是無法自愈的，需要通過手術(shù)進(jìn)行等方法修復(fù)重建。組織修復(fù)重建的主要目的不僅僅是恢復(fù)正常的組織結(jié)構(gòu)，更重要的是通過對(duì)缺損的修復(fù)，恢復(fù)正常的組織功能，減輕患者焦慮、自卑等不良心理。傳統(tǒng)的軟組織修復(fù)重建方法主要包括游離脂肪移植，復(fù)合組織瓣移植或人工合成替代物的植入等方式，它們都存在著各自的缺點(diǎn)，如游離脂肪移植成活率低、容易吸收體積降低40％60％復(fù)合組織瓣移植，對(duì)供區(qū)組織損傷大，操作復(fù)雜，不易塑形人工合成替代物，如硅膠等可能會(huì)引起機(jī)體不同程度的排異反應(yīng)，長(zhǎng)期效果可能不理想。隨著細(xì)胞生物學(xué)與生物材料科學(xué)的發(fā)展，以種子細(xì)胞、支架材料構(gòu)建組織為基本特征的組織工程學(xué)應(yīng)運(yùn)而生，為解決軟組織乃至器官缺損提供了新的思路。脂肪組織工程的基本策略就是利用種子細(xì)胞與具有生物相容性和生物降解性的生物材料結(jié)合經(jīng)過生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)構(gòu)建脂肪組織。成功構(gòu)建組織工程化脂肪的關(guān)鍵在于①種子細(xì)胞的選擇和獲得②具有良好生物降解性和組織相容性的三維支架材料③種子細(xì)胞增殖和分化的微環(huán)境。本實(shí)驗(yàn)以人脂肪干細(xì)胞ADIPOSETISSUEDERIVEDADULTSTEMCELLS，ADSC作為種子細(xì)胞，以水溶性聚L谷氨酸殼聚糖POLYLGLUTAMICACIDCHITOSAN，PLGACS靜電絡(luò)合而成的新型多孔材料作為支架材料，構(gòu)建組織工程化脂肪。探討新型支架材料聚L谷氨酸殼聚糖的細(xì)胞相容性及與ADSC體外及體內(nèi)成脂的狀況，證實(shí)人ADSC能夠在水溶性聚L谷氨酸殼聚糖支架材料上構(gòu)建組織工程化脂肪，為脂肪組織工程增添新的內(nèi)容。方法一、人脂肪干細(xì)胞體外成脂分化潛能的研究1應(yīng)用酶消化法從吸脂手術(shù)的患者中獲取新鮮脂肪組織，提取ADSCS，體外培養(yǎng)擴(kuò)增，取第3代ADSCS用于實(shí)驗(yàn)研究。2流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)ADSCS分化群表面抗原CD13、CD14、CD34、CD44、CD45、CD49D、CD90、CD105、CD106和CD166的表達(dá)。3利用不同的生長(zhǎng)因子體外誘導(dǎo)，對(duì)ADSCS成骨、成脂、成軟骨三向分化性能進(jìn)行鑒定。4體外誘導(dǎo)ADSCS成脂分化21天，觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化，OILREDO染色及其定量檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)脂滴的形成情況。二、ADSCS于PLGACS支架材料體外成脂的研究1以聚乳酸PLA微球（直徑在200300ΜM）作為致孔劑，利用冷凍干燥技術(shù)和靜電絡(luò)合技術(shù)制成球形孔結(jié)構(gòu)的PLGACS支架材料。2用掃描電鏡（SCANNINGELECTRONMICROSCOPE，SEM）和熒光染料DIL標(biāo)記的方法定性檢測(cè)ADSCS在PLGACS支架材料上粘附和增殖情況。3通過HOECHST33258染色的DNA定量方法，繪制成脂分化誘導(dǎo)組和未誘導(dǎo)組的ADSCS在PLGACS支架材料上的增殖曲線。4通過定量檢測(cè)細(xì)胞材料復(fù)合物乳酸脫氫酶的釋放，評(píng)價(jià)PLGACS材料對(duì)ADSCS的細(xì)胞毒性。5用OILREDO染色法，定量檢測(cè)ADSCS接種到PLGACS材料經(jīng)成脂誘導(dǎo)后細(xì)胞內(nèi)脂滴形成情況，并與未誘導(dǎo)組進(jìn)行對(duì)比。6用RTPCR法檢測(cè)誘導(dǎo)組和未誘導(dǎo)組的ADSCS接種PLGACS支架材料后的脂特異性基因的表達(dá)情況，包括過氧化物酶體增生物激活物受體PEROXISOMEPROLIFERATACTIVATEDRECEPTGAMMA2，PPARΓ2、脂肪酸結(jié)合蛋白（FATTYACIDBINDINGPROTEIN，AP2）、脂蛋白脂肪酶LIPOPROTEINLIPASE，LPL、脂連接蛋白ADIPONECTIN。三、ADSCS在PLGACS支架材料體內(nèi)成脂研究以ADSC接種在PLGACS支架材上后體外成脂誘導(dǎo)2周為實(shí)驗(yàn)組，以空白PLGACS支架材料為對(duì)照組。12只SCID裸鼠隨機(jī)分為兩組，每組6只，將實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組材料分別移植于裸鼠皮下。移植6周后取出植入物，測(cè)量其體積變化來觀察PLGACS支架材料降解情況OCT包埋進(jìn)行冰凍切片，OILREDO染色檢測(cè)其脂肪形成情況。結(jié)果1成功的從脂肪抽吸術(shù)獲取的新鮮脂肪組織中，原代培養(yǎng)出ADSCS，細(xì)胞活性良好，增殖旺盛。流式細(xì)胞術(shù)的檢測(cè)結(jié)果顯示，實(shí)驗(yàn)所用P3ADSCS的CD13、CD34、CD44、CD90、CD105、CD166以及CD49D陽性表達(dá)，CD14、CD45與CD31陰性表達(dá)鑒定結(jié)果顯示其具有成骨、成軟骨和成脂的三向分化潛能。成脂誘導(dǎo)過程中，細(xì)胞形態(tài)由“長(zhǎng)梭形”向圓形脂肪細(xì)胞轉(zhuǎn)化，OILREDO染色及其定量測(cè)定顯示隨時(shí)間增加，細(xì)胞內(nèi)脂滴形成逐漸增多。2PLGACS材料外觀呈多孔海綿狀，孔徑均一，孔間連通性良好，孔隙率＞90％，對(duì)ADSCS顯示出良好的細(xì)胞相容性SEM與DIL染色的共聚焦顯微鏡觀察顯示ADSCS于PLGACS支架材料上粘附、增殖良好PLGACS支架材料的細(xì)胞毒性對(duì)接種的ADSCS影響不大。OILREDO染色及其定量檢測(cè)顯示實(shí)驗(yàn)組脂滴累積明顯高于對(duì)照組RTPCR結(jié)果顯示，實(shí)驗(yàn)組成脂特異性基因表達(dá)均增加，且明顯高于對(duì)照組。3裸鼠體內(nèi)移植物6周后取出，可見移植物體積完整，有明顯的血管長(zhǎng)入體積測(cè)量結(jié)果顯示，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組體積均有不同程度降低，分別為初始體積的905％和823％，兩組間差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＞005。冰凍切片OILREDO染色顯示實(shí)驗(yàn)組有新生脂肪形成，而對(duì)照組沒有。結(jié)論1ADSCS具有成脂分化潛能，是脂肪組織工程理想的種子細(xì)胞。2ADSCS在PLGACS支架材料上能較好粘附、增殖以及體外和體內(nèi)的成脂分化，說明PLGACS支架材料對(duì)ADSCS具有良好的生物相容性和促成脂分化的潛能，表明PLGACS可能是一種理想的脂肪組織工程細(xì)胞支架材料。3PLGACS支架材料在裸鼠體內(nèi)可以降解，表明其具有生物可降解性，但材料的降解率與體內(nèi)脂肪形成的動(dòng)力學(xué)關(guān)系仍需要進(jìn)一步研究。創(chuàng)新性及研究的意義本研究首次將聚L谷氨酸殼聚糖靜電絡(luò)合而成的支架材料應(yīng)用于脂肪組織工程中研究，成功的完成了ADSCS在PLGACS支架材料上體外和體內(nèi)脂肪組織的構(gòu)建，為組織工程支架以及整個(gè)脂肪組織工程的發(fā)展增加了新的實(shí)驗(yàn)資料。第二部分聚L谷氨酸殼聚糖材料在膽管癌三維培養(yǎng)模型中應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)研究目的膽管癌（CHOLANGIOCARCINOMACC）泛指起源于膽管上皮的惡性腫瘤，發(fā)病率僅低于肝細(xì)胞肝癌，排在肝膽系統(tǒng)腫瘤中的第二位。根據(jù)解剖部位不同，膽管癌可分為肝外膽管癌和肝內(nèi)膽管癌。由于膽管癌發(fā)病隱匿，早期癥狀不明顯，發(fā)病時(shí)已近中晚期，手術(shù)切除治愈率低，預(yù)后不良。流行病學(xué)調(diào)查顯示，近年來膽管癌的發(fā)病率明顯有升高趨勢(shì)，逐漸成為重要的惡性腫瘤致死的病因，日益受到了國(guó)內(nèi)外學(xué)者越來越廣泛的關(guān)注。盡管診斷和治療方法不斷的進(jìn)步，膽管癌的預(yù)后依然不容樂觀。建立適宜的研究模型，充分了解膽管癌發(fā)生和發(fā)展的分子機(jī)制，對(duì)膽管癌的治療和預(yù)后改善具有重要意義。上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EPITHELIALTOMESENCHYMALTRANSITION，EMT）是指細(xì)胞從上皮形態(tài)到間質(zhì)成纖維形態(tài)的轉(zhuǎn)化過程，主要表現(xiàn)為上皮特點(diǎn)的失去和移動(dòng)能力的獲得。其重要的改變包括E鈣粘素（ECADHERIN）介導(dǎo)的細(xì)胞間粘連、其他上皮標(biāo)記和細(xì)胞極性的喪失，同時(shí)伴隨著移動(dòng)能力的獲得和細(xì)胞骨架重組。EMT不僅發(fā)生在胚胎形成早期和器官組織慢性纖維化過程中，也發(fā)生在腫瘤局部侵襲，遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和藥物抵抗的過程中。腫瘤的浸潤(rùn)過程，腫瘤細(xì)胞發(fā)生EMT，彼此分離，移動(dòng)入基底膜，侵襲到臨近的結(jié)締組織中。目前已證實(shí)很多腫瘤的擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移都是通過EMT實(shí)現(xiàn)的，如乳腺癌、卵巢癌、肺癌，膽管癌等。EMT的過程受到很多環(huán)境因素和信號(hào)通路的調(diào)控。在這些信號(hào)通路中，轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子Β1TRANSFMINGGROWTHFACTTGFΒ1是EMT發(fā)生及腫瘤和其他病理現(xiàn)象發(fā)展中最重要的誘導(dǎo)因子。本研究中，我們首先在二維TWODIMENSIONAL，2D模型中探討了TGFΒ1對(duì)肝內(nèi)膽管癌細(xì)胞HCCC9810EMT過程的影響，然后利用PLGACS體外建立腫瘤細(xì)胞三維THREEDIMENSIONAL3D培養(yǎng)模型，觀察了3D模型對(duì)HCCC9810細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖及侵襲能力的影響，不僅為膽管癌的基因治療提供了靶點(diǎn)，同時(shí)將組織工程理念引領(lǐng)到腫瘤研究中，為腫瘤的生物學(xué)特性和治療方法的研究提供了新的思路。方法1以TGFΒ110NGML濃度體外2D誘導(dǎo)HCCC9810細(xì)胞，設(shè)為實(shí)驗(yàn)組，正常生長(zhǎng)培養(yǎng)液培養(yǎng)的HCCC9810細(xì)胞為對(duì)照組，采用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)的變化用體外劃痕試驗(yàn)WOUNDHEALINGASSAY檢測(cè)細(xì)胞移動(dòng)能力的改變免疫熒光定性檢測(cè)上皮特性指標(biāo)，包括ECADHERIN、Β連環(huán)蛋白ΒCATENIN和角蛋白PANCYTOKERATINS，PANCK，以及間質(zhì)特性指標(biāo)，包括波形蛋白VIMENTIN和纖維粘連蛋白（FIBRONECTIN）的變化以及骨架蛋白FACTIN的重組情況WB和REALTIMEPCR法檢測(cè)上皮和間質(zhì)特性指標(biāo)的蛋白和MRNA水平的表達(dá)情況。2將HCCC9810細(xì)胞接種于PLGACS材料上，建立PLGACS膽管癌三維培養(yǎng)模型，用SEM和熒光染料DIL標(biāo)記的方法定性檢測(cè)HCCC9810細(xì)胞在PLGACS材料上粘附和生長(zhǎng)情況用HOECHST33528染色DNA定量檢測(cè)HCCC9810細(xì)胞在PLGACS材料上的增殖情況，并與2D結(jié)果進(jìn)行對(duì)比用REALTIMEPCR法檢測(cè)上皮特性指標(biāo)（包括ECADHERIN和ΒCATENIN）和間質(zhì)特性指標(biāo)（FIBRONECTIN、VIMENTIN和N鈣粘素NCADHERIN）以及TGFΒ1的MRNA表達(dá)情況。結(jié)果1體外2D培養(yǎng)下，TGFΒ1誘導(dǎo)HCCC9810細(xì)胞逐漸失去上皮“鋪路石”形狀，轉(zhuǎn)化成成纖維樣“長(zhǎng)梭形”形狀劃痕試驗(yàn)顯示實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞獲得移動(dòng)能力免疫熒光結(jié)果顯示膽管癌細(xì)胞不表達(dá)ECADHERIN，而ΒCATENIN由誘導(dǎo)前細(xì)胞膜表達(dá)變成誘導(dǎo)后細(xì)胞質(zhì)中也有表達(dá)，PANCK誘導(dǎo)后表達(dá)降低誘導(dǎo)后間質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志VIMENTIN和FIBRONECTIN明顯增強(qiáng)，同時(shí)細(xì)胞骨架蛋白FACTIN發(fā)生重組WB結(jié)果顯示，上皮細(xì)胞特性標(biāo)志中，ECADHERIN無表達(dá)，ΒCATENIN和PANCK誘導(dǎo)后表達(dá)不同程度降低，而間質(zhì)細(xì)胞特性標(biāo)志中，VIMENTIN和FIBRONECTIN表達(dá)明顯增加，NCADHERIN表達(dá)未有明顯變化REALTIMEPCR結(jié)果顯示MRNA水平上皮細(xì)胞特性標(biāo)志中，ECADHERIN和ΒCATENIN誘導(dǎo)后表達(dá)顯著性降低，間質(zhì)細(xì)胞特性標(biāo)志VIMENTIN，F(xiàn)IBRONECTIN和NCADHERIN均不同程度增加，均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。2HCCC9810細(xì)胞接種在PLGACS材料上表現(xiàn)為粘附、增殖良好DNA定量檢測(cè)結(jié)果顯示細(xì)胞于材料上的增殖速率較2D培養(yǎng)速度降低，這更加符合腫瘤體內(nèi)生長(zhǎng)的真實(shí)情況REALTIMEPCR結(jié)果顯示，細(xì)胞接種材料后，ECADHERIN和ΒCATENIN的MRNA表達(dá)隨時(shí)間逐漸降低，第21天表達(dá)顯著降低P＜005，F(xiàn)IBRONECTIN和VIMENTIN于細(xì)胞接種材料后14天和21天MRNA表達(dá)明顯增高P＜005NCADHERIN的MRNA表達(dá)未見明顯變化TGFΒ1的MRNA水平于細(xì)胞接種材料14天和21天后表達(dá)明顯增加P＜005。結(jié)論1TGFΒ1能夠誘導(dǎo)膽管癌發(fā)生EMT，證實(shí)TGFΒ1及其信號(hào)通路在膽管癌的侵襲和轉(zhuǎn)移中具有揮重要作用，可作為膽管癌基因治療的靶點(diǎn)。2組織工程支架材料PLGACS可用于體外3D腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)模型的建立，較傳統(tǒng)2D培養(yǎng)模式更真實(shí)的反應(yīng)腫瘤體內(nèi)生長(zhǎng)情況，且長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)，腫瘤細(xì)胞自分泌TGFΒ1，使細(xì)胞移動(dòng)和侵襲能力增加，符合膽管癌體內(nèi)自分泌或旁分泌TGFΒ1實(shí)現(xiàn)局部浸潤(rùn)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的特點(diǎn)。創(chuàng)新性及研究意義1證實(shí)了TGFΒ1能夠誘導(dǎo)膽管癌發(fā)生EMT，提出TGFΒ1可作為膽管癌基因治療的靶點(diǎn)2組織工程支架材料PLGACS可用于體外3D腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)模型的建立，為腫瘤侵襲的的研究提供更加新的研究方法。

簡(jiǎn)介：組織工程學(xué)12的興起為人類修復(fù)器官缺損帶來了新希望改變了以往“以創(chuàng)傷修復(fù)創(chuàng)傷”的傳統(tǒng)治療模式。不同領(lǐng)域的專家參與到這個(gè)新興具有革命意義的研究領(lǐng)域來。作為一種再生治療方式組織工程能夠避免如器官移植所帶來的捐贈(zèng)短缺以及持久的免疫排斥等問題。組織工程作為21世紀(jì)的一種新的組織再生治療方式正受到越來越廣泛的重視。種子細(xì)胞、支架材料、細(xì)胞和材料的復(fù)合構(gòu)成了組織工程的三大要素3。平滑肌細(xì)胞是構(gòu)成人體管狀組織如膽管、血管、輸尿管等的重要成分。本研究通過組織塊培養(yǎng)法成功培養(yǎng)人胚VSMCS并種植在可降解生物材料PLGA細(xì)胞支架膜材和三維多孔材料上上考察人胚VSMCS與PLGA的細(xì)胞親和性及生長(zhǎng)情況以期探討用可降解支架材料PLGA進(jìn)行構(gòu)建組織工程化膽管的可能。第一部分目的為膽管組織工程的實(shí)驗(yàn)研究提供細(xì)胞來源探索人胚VSMCS體外培養(yǎng)和保存方法。方法從人工流產(chǎn)的胎兒主動(dòng)脈分離動(dòng)脈中膜平滑肌組織應(yīng)用組織塊培養(yǎng)方法進(jìn)行人胚VSMCS培養(yǎng)完成鑒定工作并將第四代的人胚VSMCS凍存凍存2周、1個(gè)月、2個(gè)月、3個(gè)月將細(xì)胞復(fù)蘇觀察復(fù)蘇后人胚VSMCS的生長(zhǎng)情況。結(jié)果人胚VSMCS經(jīng)鑒定為人胚平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)的人VSMCS經(jīng)冷凍保存復(fù)蘇率超過80％。結(jié)論人胚VSMCS體外培養(yǎng)及凍存復(fù)蘇成功使人胚VSMCS培養(yǎng)體系更加完善為組織工程化膽管及心血管疾病藥物的研究提供豐富的細(xì)胞來源。第二部分目的探索體外培養(yǎng)的人胚VSMCS與經(jīng)過改性的乳酸與羥基乙酸共聚物的親和性及細(xì)胞在PLGA上的生長(zhǎng)情況。方法成功培養(yǎng)人胚VSMCS后將其與PLGA膜材和三維材料三維培養(yǎng)通過倒置顯微鏡、掃描電鏡和MTT法觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)情況。結(jié)果體外培養(yǎng)的人胚VSMCS生長(zhǎng)旺盛且其與改性后的PLGA具有良好的相容性細(xì)胞在PLGA上生長(zhǎng)良好。結(jié)果改性后的PLGA與體外培養(yǎng)的人胚VSMCS有良好的相容性為構(gòu)建結(jié)構(gòu)與功能與在體膽管平滑肌層相似的組織最終形成組織工程化膽管提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文小兒二尖瓣反流的瓣環(huán)三維形態(tài)及運(yùn)動(dòng)分析姓名席麗麗申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)兒科學(xué)（心血管）指導(dǎo)教師孫錕20080513上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文及收縮末期的HHD、LLD測(cè)值皆有顯著性差異均P＜001，其中反流組大于正常組，而HLD則無差異（P＞005）；輕度反流組和正常組三項(xiàng)參數(shù)皆無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞005）。結(jié)論二尖瓣瓣環(huán)的空間立體結(jié)構(gòu)的異常與二尖瓣反流有關(guān)，三維超聲心動(dòng)圖測(cè)量二尖瓣環(huán)結(jié)構(gòu)功能參數(shù)HLD，HHD，LLD對(duì)二尖瓣反流機(jī)制的判斷及反流程度的評(píng)估有一定的意義。關(guān)鍵詞二尖瓣瓣環(huán)，二尖瓣反流，形態(tài)及運(yùn)動(dòng)，三維超聲心動(dòng)圖

簡(jiǎn)介：大連理工大學(xué)碩士學(xué)位論文顯微圖象特征匹配與三維顯示初步研究姓名宋展申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)機(jī)械制造及其自動(dòng)化指導(dǎo)教師劉沖20030301顯微圖象特征匹配與三維顯示柳步研究ABSTRACTMICROSTEREOVISIONMSVISTHEAPPLICATIONOFSTEREOVISIONTECHNIQUESINMICROCOSMICDOMAINSTEREOMICROSCOPEANDCCDSENSORSMAKETHEMAINCOMPONENTSOFAMSVSYSTEM，INORDERTOREALIZETHE3DRECONSTRUCTIONANDMEASUREMENTOFMICROCOSMICOBJECTSANDSCENES，THESTEREOVISIONMETHODISUSEDUSUALLYINTHISPAPER，SUCHPROBLEMSASIMAGEPROPROCESS，CHARACTEREXTRACTION，STEREOMATCHING，DEPTHRECOVERING，DISPLAYOFRECONSTRUCTIONRESULTARESTUDIEDACCORDINGTOTHECHARACTERSOFMICROSCOPICIMAGES，SEVERALMETHODSAREUSEDTODECREASETHENOISEOFIMAGEANDTOINCREASETHEIMAGECONTRASTINPROPROCESSTHEOBJECTIVEAREAANDTHEBACKGROUNDAREAARESEPARATEDWELLANDTHEQUALITYOFIMAGEISINCREASEDOBVIOUSLYAFTCRPREPROCESSBASEDONTHEBASICTHEORYOFCHARACTEREXTRACTION，THEEDGEDETECTIONOPERATORISCHOSENTOACTTHEROLEOFSPECIALPOINTSEXTRACTIONOPERATOR。INORDERTOCHOOSEANEFFECTIVEOPERATORSEVERALOPERATORSSUCHASSOBEL，LAPLACIAN，LOGANDLOCALENTROPYOFEDGEDETECTIONAREUSEDANEWALGORITHMBASEDONEDGESAMPLINGANDENTROPYCURVEANALYSISISBROUGHTFORWARDTHROUGHTHEIMPROVEMENTOFTHELOCALENTROPYALGORITHMTHEOPERATORSOFLOGANDLOCALENTROPYARESELECTEDTOEXTRACTTHESPECIALPOINTSOFSTEREOIMAGETHEPRIMARYANALYSISISDONETOTHEEXTRACTIONRESULTSTEREOATCHINGISTHEEMPHASISOFTHISPAPERSEVERALMATCHINGELEMENTSSUCHASGRAYSCALE，SPECIALPOINTSANDTHEMIXOFTHEMAREADOPTED。THEMAXIMUMCROSSCORRELATIONMETHODISCHOSENASTHELIKELIHOODMEASUREMENTTHEDISPARITYMAPOFARESISTANCEISGAINEDBYTHISMETHODTORECOVERTHE3DDEPTHINFORMATIONASTEREOVISIONMODELGOCALLEDWEAKDISPARITYVISIONMODELWDVMISINTRODUCEDANDTHEPROCESSOFCALIBRATINGUSEDCALIBRATINGTEMPLATEISLISTEDOPENGLISSELECTEDA5THEDEVELOPINGENVIRONMENTHTHESTEPOFSTETEODISPLAYTHEPROCESSINGOF3DDISCRETEDATAMAINLYINCLUDESTHEFOLLOWINGSTEPSDATAPROPROCESS，TRIANGULATIONOF3DDISCRETEPOINTS，TRIANGULARBERNSTEINBEZIERCURVEINTERPOLATIONSOMEWORKSOF3DPOINTSPREPROCESSANDDELAUNAYTRIANGULATIONDROF2DDISCRETEPOINTSAREDONEINTHISPAPERANEWDTMETHODISBROUGHTFORWARDTHROUGHTHEIMPROVEMENTOFDATASTRUCTUREANDPROCESSINGFLOWBASEDONTHEALGORITHMOFCLINERENKASEVERALMATCHINGMETHODSAREUSEDINTHERECONSTRUCTIONEXPERIMENTSOFAPLASTICTEMPLETANDARESISTANCE’SSURFACEINTHERECONSTRUCTIONEXPERIMENTOFMICROCHANNEL’SCROSSSECTIONTWOMETHODSWEREUSEDMIXEDCHARACTERSANDEDGEMARKSANDTHERECONSTRUCTIONERROROFDEPTHREACHES28％AND12％RESPECTIVELYTHERESULTOFEXPERIMENTSSHOWSTHATITISPOSSIBLETECONSTRUCTANDMEASURETHEMICROCOSMICOBJECTTHROUGHSTEREOMATCHINGMETHODBUTTHEMATCHINGELEMENTSANDOPERATORSSHOULDBESELECTEDACCORDINGTOTHECHARACTERSOFMICROCOSMICOBJECT

簡(jiǎn)介：第一部分骨關(guān)節(jié)炎早期軟骨下骨三維結(jié)構(gòu)變化及二磷酸鹽的干預(yù)效應(yīng)目的觀察兔膝關(guān)節(jié)不穩(wěn)早期軟骨下骨三維結(jié)構(gòu)變化及二磷酸鹽的干預(yù)作用，以探討骨性關(guān)節(jié)炎OA早期軟骨下骨三維結(jié)構(gòu)的變化在OA發(fā)生發(fā)展中的作用。方法健康雄性新西蘭大白兔60只，隨機(jī)數(shù)字表法分為模型組（N24）二磷酸鹽組（N24）對(duì)照組（N12）。采用兔關(guān)節(jié)不穩(wěn)模型（切斷前交叉韌帶）右膝造模。分三組二磷酸鹽組每天皮下注射二磷酸鹽（利塞磷酸鈉，RISEDRONATESODIUM）001MGKG體重；模型組和對(duì)照組給予等體積的生理鹽水皮下注射。術(shù)后分別于4W、8W、12W各時(shí)相點(diǎn)分別空氣栓塞處死兔子，模型組（N8），二磷酸鹽組（N8）對(duì)照組（N4）。分別切取保留關(guān)節(jié)面上下各2CM骨的手術(shù)側(cè)膝關(guān)節(jié)，清除軟組織，后行MICROCT檢查。得具體測(cè)量參數(shù)骨體積分?jǐn)?shù)BVF、骨小梁厚度TBTH、骨小梁間隔TBSP、骨小梁數(shù)量TBN、體積骨密度VBMD、組織骨密度（TBMD），并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果模型組、二磷酸鹽組、對(duì)照組不同時(shí)期的骨密度及軟骨下骨微結(jié)構(gòu)參數(shù)變化。顯示術(shù)后第4W三組比較，模型組體積分?jǐn)?shù)（BVF）、骨小梁數(shù)量TBN、骨小梁厚度（TBTH）比對(duì)照組明顯降低，P005。12周時(shí)三組比較，模型組體積分?jǐn)?shù)（BVF）、骨小梁厚度（TBTH）、骨小梁數(shù)目TBN比二磷酸鹽及對(duì)照組明顯增加P結(jié)論膝關(guān)節(jié)不穩(wěn)早期軟骨下骨三維結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯改變，表現(xiàn)明顯的骨重塑。早期以骨破壞為主，各種骨量及骨結(jié)構(gòu)指標(biāo)均下降。后期出現(xiàn)明顯的骨形成，各種骨量及骨結(jié)構(gòu)指標(biāo)均增加。二磷酸鹽可通過抗骨吸收明顯抑制軟骨下骨的骨重塑，緩解骨質(zhì)破壞和吸收，保護(hù)軟骨下骨的骨結(jié)構(gòu)，進(jìn)而保護(hù)軟骨下骨的力學(xué)性能，從而保護(hù)關(guān)節(jié)軟骨。軟骨下骨三維結(jié)構(gòu)的改變?cè)贠A發(fā)生發(fā)展中具有重要作用。第二部分骨關(guān)節(jié)炎軟骨下骨力學(xué)性能變化有限元分析及二磷酸鹽的干預(yù)效應(yīng)目的觀察兔膝關(guān)節(jié)不穩(wěn)早期軟骨下骨力學(xué)性能的改變及二磷酸鹽的干預(yù)作用，以探討骨性關(guān)節(jié)炎OA早期軟骨下骨力學(xué)性能的改變?cè)贠A發(fā)生發(fā)展中的作用。方法健康雄性新西蘭大白兔60只，隨機(jī)數(shù)字表法60只新西蘭大白兔隨機(jī)分成三組，模型組（N24）二磷酸鹽組（N24）對(duì)照組（N12）。采用兔關(guān)節(jié)不穩(wěn)模型（切斷前交叉韌帶）右膝造模。二磷酸鹽組每天皮下注射二磷酸鹽（利塞磷酸鈉，RISEDRONATESODIUM）001MGKG體重，模型組和對(duì)照組給予等體積的生理鹽水皮下注射。術(shù)后分別于4W、8W、12W各時(shí)相點(diǎn)分別空氣栓塞處死兔子，模型組（N8），二磷酸鹽組（N8）對(duì)照組（N4）。分別切取保留關(guān)節(jié)面上下各2CM骨的手術(shù)側(cè)膝關(guān)節(jié)，清除軟組織，進(jìn)行大體評(píng)分。后行MICROCT檢查。從MICROCT得到DICOM式的二維圖像文件。將獲得的DICOM導(dǎo)入MIMICSV1001軟件中進(jìn)行擬合，并導(dǎo)入到ANSYSV10中進(jìn)行有限元處理。得到關(guān)節(jié)軟骨組織損傷MANKIN評(píng)分；通過MICROCT對(duì)60個(gè)標(biāo)本進(jìn)行檢查，得到體積分?jǐn)?shù)（BVF）、骨小梁厚度（TBTH）骨小梁數(shù)目TBN，骨小梁分離度TBSP，骨密度（BMD）有限元軟件計(jì)算得到彈性模量EM，反應(yīng)力RF，平均VONMISES應(yīng)力。后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析比較。結(jié)果兔膝關(guān)節(jié)不穩(wěn)造模術(shù)后4W時(shí)，模型組、二磷酸鹽組、對(duì)照組三組比較體積分?jǐn)?shù)、彈性模量、反應(yīng)力、平均VONMISES應(yīng)力參數(shù)均下降，模型組比二磷酸鹽組、對(duì)照組低P005。骨密度模型組比二磷酸鹽及對(duì)照組明顯降低，而二磷酸鹽組與對(duì)照組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P005）。12W時(shí)模型組體積分?jǐn)?shù)（BVF）、骨密度（BMD）明顯增加P005。4W與12W時(shí)，BVF、BMD、彈性模量、反應(yīng)力，VONMISES應(yīng)力均升高P001。并進(jìn)行相關(guān)性比較，結(jié)果顯示術(shù)后4周，彈性模量與MANKIN評(píng)分相關(guān)系數(shù)R0835，（P結(jié)論膝關(guān)節(jié)不穩(wěn)早期軟骨下骨發(fā)生力學(xué)性能改變，早期彈性模量明顯降低，后期升高。同時(shí)彈性模量和軟骨下骨的BMD、體積分?jǐn)?shù)及關(guān)節(jié)軟骨的MANKIN評(píng)分密切相關(guān)。二磷酸鹽可通過抗骨吸收明顯提高軟骨下骨的彈性模量，表明關(guān)節(jié)不穩(wěn)早期軟骨下骨力學(xué)性能的改變可能和異常應(yīng)力引起的骨吸收有關(guān)。軟骨下骨力學(xué)性能的改變?cè)贠A發(fā)生發(fā)展中具有重要作用。第三部分兔膝骨關(guān)節(jié)炎早期軟骨下骨血管再生變化及二磷酸鹽干預(yù)效應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究目的觀察兔膝關(guān)節(jié)不穩(wěn)早期關(guān)節(jié)軟骨改變和軟骨下骨血管再生變化以及二磷酸鹽的保護(hù)作用，探討OA早期關(guān)節(jié)軟骨改變和軟骨下骨血管再生變化之間的關(guān)系以及軟骨下骨在OA中的作用。方法健康雄性新西蘭大白兔60只，隨機(jī)數(shù)字表法60只新西蘭大白兔隨機(jī)分成三組，模型組（N24）二磷酸鹽組（N24）對(duì)照組（N12）。采用兔關(guān)節(jié)不穩(wěn)模型（切斷前交叉韌帶）右膝造模。二磷酸鹽組每天皮下注射二磷酸鹽（利塞磷酸鈉，RISEDRONATESODIUM）001MGKG體重，模型組和對(duì)照組給予等體積的生理鹽水皮下注射。術(shù)后分別于4W、8W、12W各時(shí)相點(diǎn)分別空氣栓塞處死兔子，模型組（N8），二磷酸鹽組（N8）對(duì)照組（N4）。分別切取保留關(guān)節(jié)面上下各2CM骨的手術(shù)側(cè)膝關(guān)節(jié)，清除軟組織，進(jìn)行大體評(píng)分。通過對(duì)關(guān)節(jié)軟骨表面形態(tài)觀察及HE染色觀察進(jìn)行關(guān)節(jié)軟骨損傷MANKIN評(píng)分。同時(shí)對(duì)軟骨下骨骨軟骨連接處的血管密度進(jìn)行計(jì)數(shù)。通過計(jì)算穿過骨軟骨連接處的血管數(shù)目來確定血管密度，亦即接觸或穿過潮線的血管數(shù)目。并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較。結(jié)果4W時(shí)模型組出現(xiàn)2例出現(xiàn)關(guān)節(jié)積液和滑膜增生，關(guān)節(jié)面糜爛、粗糙；8W時(shí)2例出現(xiàn)積液及滑膜增生，滑液輕度混濁，軟骨改變集中在股骨內(nèi)髁關(guān)節(jié)面，軟骨軟化，關(guān)節(jié)面發(fā)黃纖維化明顯，有大的縫隙出現(xiàn)；12W時(shí)滑膜結(jié)節(jié)樣增生，滑液混濁，有2例股骨內(nèi)髁關(guān)節(jié)面出現(xiàn)了大的裂縫和潰瘍，并且見到骨贅。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果顯示統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果顯示4W時(shí)模型組與二磷酸鹽組、對(duì)照組比較，已出現(xiàn)軟骨退變（P結(jié)論膝關(guān)節(jié)不穩(wěn)早期關(guān)節(jié)軟骨開始退變，軟骨下骨與關(guān)節(jié)軟骨交界區(qū)血管增生。二磷酸鹽對(duì)關(guān)節(jié)軟骨有明顯的保護(hù)作用，其作用機(jī)制可能與其抑制血管增生，抗骨吸收改善關(guān)節(jié)不穩(wěn)早期軟骨下骨的力學(xué)性能有關(guān)。關(guān)節(jié)軟骨和軟骨下骨是一個(gè)相互聯(lián)系的統(tǒng)一體，軟骨下骨在OA的發(fā)病中可能有著更為重要的作用。第四部分兔骨關(guān)節(jié)炎模型早期關(guān)節(jié)軟骨及軟骨下骨生化改變及二磷酸鹽的干預(yù)效應(yīng)目的觀察兔膝關(guān)節(jié)不穩(wěn)早期關(guān)節(jié)軟骨基質(zhì)金屬蛋白酶13（MMP13）、軟骨下骨基質(zhì)金屬蛋白酶9MMP9和組織蛋白酶KCK的表達(dá)變化及二磷酸鹽的抑制作用，進(jìn)一步證明OA早期軟骨下骨存在骨吸收，并探討其機(jī)制及其二磷酸鹽的作用途徑。方法健康雄性新西蘭大白兔60只，隨機(jī)數(shù)字表法60只新西蘭大白兔隨機(jī)分成三組，模型組（N24）二磷酸鹽組（N24）對(duì)照組（N12）。采用兔關(guān)節(jié)不穩(wěn)模型（切斷前交叉韌帶）右膝造模。二磷酸鹽組每天皮下注射二磷酸鹽（利塞磷酸鈉，RISEDRONATESODIUM）001MGKG體重，模型組和對(duì)照組給予等體積的生理鹽水皮下注射。術(shù)后分別于4W、8W、12W各時(shí)相點(diǎn)分別空氣栓塞處死兔子，模型組（N8），二磷酸鹽組（N8）對(duì)照組（N4）。在各個(gè)時(shí)相點(diǎn)模型組和二磷酸鹽組各取8個(gè)右膝關(guān)節(jié)，對(duì)照組取4個(gè)右膝關(guān)節(jié)的股骨內(nèi)側(cè)髁，用SP免疫組化染色方法分別檢測(cè)各組在4W和12W時(shí)關(guān)節(jié)軟骨MMP13、軟骨下骨MMP9和CK表達(dá)變化，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較分析。結(jié)果兔膝關(guān)節(jié)不穩(wěn)造模4W時(shí)各組都有MMP13、MMP9和CK陽性表達(dá)細(xì)胞。對(duì)照組和二磷酸鹽組陽性細(xì)胞較少，模型組陽性細(xì)胞較多。對(duì)照組、二磷酸鹽組和模型組MMP13陽性表達(dá)率分別為417、10和95；對(duì)照組、二磷酸鹽組和模型組MMP9陽性表達(dá)率分別為4、125和90；CK陽性表達(dá)率分別為833、125和90。與對(duì)照組比較，模型組有顯著性差異P005。二磷酸鹽能明顯減少M(fèi)MP13、MMP9和CK陽性表達(dá)；與模型組比較，有顯著性差異P005。二磷酸鹽能明顯減少M(fèi)MP13MMP9和CK陽性表達(dá)細(xì)胞。對(duì)照組和二磷酸鹽組陽性細(xì)胞較少，模型組陽性細(xì)胞較多。對(duì)照組、二磷酸鹽組和模型組MMP13陽性表達(dá)率分別為8335和95，對(duì)照組、二磷酸鹽組和模型組MMP9陽性表達(dá)率分別為8335和875；CK陽性表達(dá)率分別為8335和85。與對(duì)照組比較，模型組有顯著性差異P005。二磷酸鹽能明顯減少M(fèi)MP13MMP9和CK陽性表達(dá)與模型組比較，有顯著性差異P005。二磷酸鹽能明顯減少M(fèi)MP13MMP9和CK陽性表達(dá)細(xì)胞與模型組比較有顯著性差異P結(jié)論膝關(guān)節(jié)不穩(wěn)早期軟骨下骨骨吸收明顯，MMP9和CK明顯增高是其原因之一。隨著OA的進(jìn)展，骨吸收作用逐漸減弱。二磷酸鹽的抗骨吸收作用與其抑制破骨細(xì)胞產(chǎn)生的MMP9和CK有關(guān)。同時(shí)MMP13的結(jié)果也看出二磷酸鹽作用的多樣性。

簡(jiǎn)介：三維打印快速成型技術(shù)是目前最具有生命力的快速成型技術(shù)之一，適用于家用電器、辦公室用品、建筑模型、醫(yī)學(xué)模型等領(lǐng)域的新產(chǎn)品開發(fā)。作為一種經(jīng)濟(jì)型快速成型技術(shù)，它具有成本低、系統(tǒng)可靠性高，設(shè)備體積小、噪聲小、成型速度快等優(yōu)點(diǎn)，且產(chǎn)品材料與顏色可多樣化，具有巨大的應(yīng)用潛能和廣闊的市場(chǎng)前景。因此，開展三維打印快速成型機(jī)控制系統(tǒng)的研發(fā)，具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。本文系統(tǒng)、全面地對(duì)三維打印快速成型機(jī)控制系統(tǒng)進(jìn)行了研究，首先分析了國(guó)內(nèi)外快速成型機(jī)控制系統(tǒng)的研究情況和發(fā)展現(xiàn)狀，進(jìn)而指出運(yùn)動(dòng)控制系統(tǒng)的發(fā)展趨勢(shì)。在此基礎(chǔ)上提出了系統(tǒng)的軟硬件的總體結(jié)構(gòu)，并按照結(jié)構(gòu)化和模塊化的設(shè)計(jì)方法對(duì)基于PCI總線的DSP、CPLD運(yùn)動(dòng)控制系統(tǒng)進(jìn)行方案設(shè)計(jì)，確定了系統(tǒng)的各子模塊功能。設(shè)計(jì)了控制板硬件電路，對(duì)控制板的DSP外圍電路、PCI總線接口電路、模擬量輸出電路、通用IO接口電路等實(shí)現(xiàn)方法進(jìn)行了詳細(xì)討論，闡述了實(shí)現(xiàn)中的技術(shù)細(xì)節(jié)。最后，在底層軟件設(shè)計(jì)和控制卡驅(qū)動(dòng)程序開發(fā)方面，研究設(shè)計(jì)了各程序模塊單元并介紹了它們的開發(fā)流程。