簡(jiǎn)介:第四篇實(shí)驗(yàn)診斷,血栓與止血檢測(cè)(2課時(shí))長(zhǎng)沙醫(yī)學(xué)院內(nèi)科教研室,課時(shí)安排2節(jié)教學(xué)課型理論課教學(xué)目的要求1掌握出血時(shí)間檢測(cè)的臨床意義及參考值。2了解血管壁、血小板、凝血因子、抗凝系統(tǒng)、纖維蛋白溶解系統(tǒng)在止血、凝血、纖溶的各種作用。,教學(xué)重點(diǎn)與教學(xué)難點(diǎn)◎重點(diǎn)血小板與凝血因子的檢測(cè)◎難點(diǎn)抗凝系統(tǒng)檢測(cè)與檢測(cè)項(xiàng)目的選擇和應(yīng)用教學(xué)方法、手段、媒介◎課堂講授◎穿插臨床實(shí)例及圖片◎多媒體教學(xué),血栓與止血檢測(cè),止血、凝血和纖溶機(jī)制血管壁檢測(cè)血小板檢測(cè)凝血因子檢測(cè)抗凝物質(zhì)檢測(cè)纖溶活性檢測(cè)檢測(cè)項(xiàng)目的選擇和應(yīng)用,止血過(guò)程,,,,,凝血酶,,血流減慢,,,,,,,纖溶酶,止血、凝血和纖溶機(jī)制,血管壁的作用血小板的作用血小板的粘附血小板粘附于血管破損處VW因子VONWILLEBRANDFACTOR,VWF的作用,止血、凝血和纖溶機(jī)制,血小板的聚集與釋放,凝血因子的作用,凝血因子的作用外源性凝血途徑外源性凝血途徑凝血共同途徑,凝血活酶/凝血酶原酶,止血、凝血和纖溶機(jī)制,抗凝血系統(tǒng)的作用細(xì)胞抗凝作用單核吞噬系統(tǒng)與肝細(xì)胞體液抗凝作用抗凝血酶Ⅲ滅活ⅡⅨⅩⅪⅫ蛋白C系統(tǒng)滅活Ⅴ、ⅧPCAPCAPCPSⅡTMPS激活FLG,,,,,,止血、凝血和纖溶機(jī)制,抗凝血系統(tǒng)的作用體液抗凝作用組織因子途徑抑制物(TFPI)ⅩⅦ其他抗凝蛋白纖維蛋白溶解纖溶系統(tǒng)的作用,,血管壁檢測(cè)毛細(xì)血管抵抗力試驗(yàn),原理給毛細(xì)血管以負(fù)荷,檢查一定范圍內(nèi)新出現(xiàn)的出血點(diǎn)數(shù)目來(lái)估計(jì)血管壁完整性及其脆性。參考值5CM直徑圓內(nèi)男性7MIN為異常;出血時(shí)間測(cè)定器法69±21MIN,9MIN異常。DUKE法13MIN,4MIN為異常臨床意義血小板明顯減少,如原發(fā)性或繼發(fā)性血小板減少性紫癜;血小板功能異常,如血小板無(wú)力癥和巨大血小板綜合征;嚴(yán)重缺乏某些凝血因子,如VWD、DIC;血管異常,如遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥;藥物干擾,如服用乙酰水楊酸、雙嘧達(dá)莫(潘生丁)等。,血管壁檢測(cè),血管性血友病因子抗原(VONWILLEBRANDFACTORANTIGEN,VWFAG)測(cè)定原理免疫火箭電泳法含VWF抗體的瓊脂凝膠板受檢血漿電泳,抗原抗體反應(yīng)形成的火箭樣沉淀線(xiàn)參考值941±3250。臨床意義減低VWD,是診斷VWD及其分型的指標(biāo)之一;增高血栓性疾病如心肌梗塞、心絞痛、腦血管病變、糖尿病、妊高征、腎小球疾病、大手術(shù)后等。,血小板檢測(cè)血小板計(jì)數(shù),采用鏡下目視法或自動(dòng)化血細(xì)胞分析儀。參考值(100300)109/L臨床意義減少①PC生成障礙再障、放射性損傷、急性白血病、巨幼細(xì)胞貧血、骨髓纖維化晚期等;②PC破壞或消耗ITP、SLE、淋巴瘤、上呼吸道感染、風(fēng)疹、DIC、TTP、血小板減少癥新生兒、輸血后、先天性;③PC分布異常脾腫大、血液被稀釋等。增多①原發(fā)性增多骨髓增生性疾?、诜磻?yīng)性增多急性感染、急性溶血、某些癌癥患者。,血小板檢測(cè),血小板粘附試驗(yàn)血小板聚集試驗(yàn)臨床意義增高血小板粘附、聚集功能增強(qiáng),血小板被激活及其釋放反應(yīng)亢進(jìn),見(jiàn)于血栓前狀態(tài)和血栓性疾病,如心肌梗塞、糖尿病、腦血管病變、深靜脈血栓形成、肺梗塞、口服避孕藥、晚期妊娠、高脂血癥、抗原抗體復(fù)合物反應(yīng)、人工心臟和瓣膜移植術(shù)等。減低血小板無(wú)力癥、尿毒癥、肝硬化、骨髓增生性疾病、ITP、急性白血病、服用抗血小板藥物、低(無(wú))纖維蛋白原血癥等。,血小板檢測(cè)血塊收縮試驗(yàn)(CRT),參考值血塊收縮率4864臨床意義減低ITP、血小板增多癥、血小板無(wú)力癥、紅細(xì)胞增多癥、低(無(wú))纖維蛋白原血癥、多發(fā)性骨髓瘤、原發(fā)性巨球蛋白血癥等。增高先天性和獲得性因子ⅫⅠ缺乏癥等。,血小板檢測(cè)血小板相關(guān)免疫球蛋白測(cè)定,原理ELISA包括PAIGG、PAIGA、PAIGM??贵w與血小板相關(guān)抗原形成復(fù)合物加入酶標(biāo)抗體使底物顯色參考值PAIGG0788NG/107PLTPAIGA020NG/107PLTPAIGM070NG/107PLT,,臨床意義90ITPPAIGG增高,SLE等也為陽(yáng)性激素治療的ITPPAIGG降低,復(fù)發(fā)時(shí)升高免疫性血小板減少性紫癜、惡性淋巴瘤、慢活肝、CLL、MM、EVAN綜合征等也增高。,凝血因子檢測(cè)活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT),參考值3243秒,較對(duì)照延長(zhǎng)10秒以上為異常。臨床意義延長(zhǎng)①因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ明顯減少,如A、B型血友病、因子Ⅺ缺乏癥;②凝血酶原重度減少,如嚴(yán)重的肝損傷等;③纖維蛋白原嚴(yán)重減少,如纖維蛋白原缺乏癥、嚴(yán)重肝損傷等;④應(yīng)用肝素、口服抗凝藥時(shí);⑤纖溶亢進(jìn)使纖維蛋白原降解增加時(shí);⑥循環(huán)抗凝物質(zhì)增加,如類(lèi)肝素物質(zhì)增多等。縮短高凝狀態(tài),凝血因子檢測(cè)血漿凝血酶原時(shí)間(PT),參考值PT1113秒超過(guò)正常對(duì)照值3秒以上為異常。PT比值(PTR)被檢PT/正常PT10±005國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)10土01臨床意義PT延長(zhǎng)①先天性凝血因子I、Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ缺乏;②后天性凝血因子缺乏,如嚴(yán)重肝病、維生素K缺乏、纖溶亢進(jìn)、DIC、口服抗凝劑、異常凝血酶原增加等。PT縮短血液高凝狀態(tài)如DIC早期、心肌梗塞、腦血栓形成、DVT、多發(fā)性骨髓瘤等。INR是監(jiān)測(cè)口服抗凝劑的首選指標(biāo),以INR為20~30為宜。,凝血因子檢測(cè)血漿纖維蛋白原測(cè)定,原理在受檢血漿中加人一定量凝血酶,后者使血漿中的纖維蛋白原(FIBRINOGEN,F(xiàn)G)轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白,通過(guò)比濁原理計(jì)算FG的含量。參考值24G/L臨床意義增高糖尿病、急性心肌梗塞、急性感染、結(jié)締組織病、急性腎炎、灼傷、多發(fā)性骨髓瘤、休克、大手術(shù)后、妊高征、急性感染、惡性腫瘤等以及血栓前狀態(tài)。減低DIC、原發(fā)性纖溶癥、重癥肝炎和肝硬化等。,凝血因子檢測(cè),血漿因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ促凝活性測(cè)定臨床意義增高主要見(jiàn)于血栓前狀態(tài)和血栓性疾病,如DVT、肺栓塞、妊高征、晚期妊娠、口服避孕藥、腎病綜合征、惡性胂瘤等。減低FⅧ∶C減低見(jiàn)于血友病A、VWD、FⅧ抗體、DIC。FⅨ∶C減低見(jiàn)于血友病B、肝臟病、維生素K缺乏癥、DIC、口服抗凝藥物。FⅪ∶C減低見(jiàn)于因子Ⅺ缺乏癥、肝臟疾病、DIC等。FⅫ∶C減低見(jiàn)于先天性因子Ⅻ缺乏癥、肝臟疾病、DIC和某些血栓性疾病等。,凝血因子檢測(cè),血漿因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和X促凝活性測(cè)定臨床意義增高血栓前狀態(tài)和血栓性疾病。減低相應(yīng)的先天性因子Ⅱ、V、Ⅶ和X缺乏癥,獲得性主要見(jiàn)于肝病、DIC、口服抗凝劑、維生素K缺乏癥等。,抗凝物質(zhì)檢測(cè)血漿抗凝血酶Ⅲ活性ATⅢA,參考值1085%±53%臨床意義增高見(jiàn)于血友病、白血病和再障等的急性出血期以及口服抗凝藥物治療過(guò)程中。減低見(jiàn)于先天性和獲得性ATⅢ缺乏癥,后者見(jiàn)于血栓前狀態(tài)、血栓性疾病、DIC和肝臟疾病等。,抗凝物質(zhì)檢測(cè)血漿蛋白C抗原PCAG,參考值1025%±201臨床意義減低先天性或獲得性PC缺乏癥,后者見(jiàn)于DIC、肝病、手術(shù)后、口服抗凝劑、急性呼吸窘迫綜合征。,纖溶活性檢測(cè)血漿硫酸魚(yú)精蛋白副凝固試驗(yàn)(PLASMAPROTAMINEPARACOAGULATIONTEST,3P試驗(yàn)),原理受檢血漿中加入硫酸魚(yú)精蛋白溶液,如果血漿中存在可溶性纖維蛋白單體(SFM)與FDP的復(fù)合物時(shí),則魚(yú)精蛋白使其解離釋出SFM,后者自行聚合成可見(jiàn)的纖維狀物,此為陽(yáng)性反應(yīng)結(jié)果。結(jié)果陰性臨床意義陽(yáng)性DIC的早、中期。陰性正常人、晚期DIC和原發(fā)性纖溶癥,也有假陰性。,纖溶活性檢測(cè)血漿凝血酶時(shí)間,原理受檢血漿中加人“標(biāo)準(zhǔn)化”凝血酶溶液,測(cè)定開(kāi)始出現(xiàn)纖維蛋白絲所需的時(shí)間。參考值1618秒,較對(duì)照延長(zhǎng)3秒以上為異常。臨床意義延長(zhǎng)見(jiàn)于低(無(wú))纖維蛋白原血癥和異常纖維蛋白原血癥;血中FDP增高(如DIC);血中有肝素或類(lèi)肝素物質(zhì)存在(如肝素治療中、SLE和肝臟疾病等)。,纖溶活性檢測(cè)血漿組織型纖溶酶原激活物活性(TPA),參考值03~06U/ML臨床意義增高表明纖溶活性亢進(jìn),見(jiàn)于原發(fā)性纖溶癥、繼發(fā)性纖溶癥如DIC等。減低表明纖溶活性減弱,見(jiàn)于血栓前狀態(tài)和血栓性疾病,如動(dòng)脈血栓形成、DVT、高脂血癥、口服避孕藥、缺血性中風(fēng)等。,纖溶活性檢測(cè)血漿纖維蛋白/原降解產(chǎn)物FDP,原理膠乳凝集法受檢血漿加入FDP抗體包被的膠乳顆粒懸液,血液中FDP與膠乳顆粒上的抗體結(jié)合發(fā)生凝集。根據(jù)受檢血漿的稀釋度可計(jì)算出血漿FDP的含量。參考值5MG/L臨床意義增高見(jiàn)于原發(fā)性纖溶癥、DIC、惡性腫瘤、急性早幼粒細(xì)胞白血病、肺梗塞、DVT、腎臟疾病、肝臟疾病、器官移植的排斥反應(yīng)、溶栓治療等。,纖溶活性檢測(cè)血漿D二聚體(DDIMER,DD),方法膠乳凝集法ELISA法參考值膠乳凝集法為陰性;ELISA法200ΜG/L臨床意義繼發(fā)性纖溶癥(如DIC)為陽(yáng)性或增高;原發(fā)性纖溶癥為陰性或不升高;兩者鑒別的重要指標(biāo)。,檢測(cè)項(xiàng)目的選擇和應(yīng)用,篩選試驗(yàn)的選擇和應(yīng)用一期止血缺陷BT和PC都正常過(guò)敏、單純性和其他血管性紫癜等。BT↑,PC↓原發(fā)性或繼發(fā)性血小板減少性紫癜。BT↑,PC↑原發(fā)性或繼發(fā)性血小板增多癥。BT↑,PC正常血小板無(wú)力癥、貯藏池病以及低(無(wú))纖維蛋白原血癥、血管性血友病(VWD)等。,檢測(cè)項(xiàng)目的選擇和應(yīng)用,二期止血缺陷APTT和PT正常遺傳性和獲得性因子ⅫⅠ缺乏癥。獲得性因子ⅫⅠ缺乏癥常由嚴(yán)重肝病、肝臟腫瘤、惡性淋巴瘤、白血病、因子ⅫⅠ抗體、AIHA和惡性貧血等。APTT↑,PT正常血友病A、血友病B、因子Ⅺ缺乏癥、血循環(huán)中有凝血因子(如因子Ⅷ)抗體存在;DIC時(shí)可見(jiàn)因子Ⅷ、因子Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ減低;肝臟疾病時(shí)可見(jiàn)因子Ⅸ、Ⅺ和XLL減少。APTT正常,PT↑遺傳性和獲得性因子Ⅶ缺乏癥。APTT和PT↑遺傳性和獲得性因子X(jué)、Ⅴ、凝血酶原和纖維蛋白原缺乏癥。用肝素治療時(shí),APTT也相應(yīng)延長(zhǎng);應(yīng)用口服抗凝劑治療時(shí),PT也相應(yīng)延長(zhǎng)。,檢測(cè)項(xiàng)目的選擇和應(yīng)用,篩選試驗(yàn)的選擇和應(yīng)用纖溶活性亢進(jìn)性出血FDP和DD均正常表示纖溶活性正常。FDP陽(yáng)性,DD陰性理論上只見(jiàn)于纖維蛋白原被降解,而纖維蛋白未被降解,即原發(fā)性纖溶。FDP陰性,DD陽(yáng)性理論上只見(jiàn)于纖維蛋白被降解,而纖維蛋白原未被降解,即繼發(fā)性纖溶。FDP和DD都陽(yáng)性表示纖維蛋白原和纖維蛋白同時(shí)被降解,見(jiàn)于繼發(fā)性纖溶,如DIC和溶栓治療。,檢測(cè)項(xiàng)目的選擇和應(yīng)用,出血性疾病診斷試驗(yàn)的選擇和應(yīng)用血小板功能異常性疾病分子缺陷分子檢測(cè)功能檢測(cè)粘附、聚集試驗(yàn),ΒTG、PF4等血友病類(lèi)出血性疾病APTT,血漿因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ促凝活性測(cè)定,STGT,VWFAG等,檢測(cè)項(xiàng)目的選擇和應(yīng)用,DIC診斷試驗(yàn)的選擇和應(yīng)用臨床診斷存在易致DIC的基礎(chǔ)疾病一般診斷試驗(yàn)同時(shí)有下列3項(xiàng)以上試驗(yàn)異常血小板進(jìn)行性下降。FG進(jìn)行性減低,低于15G/L或增高超過(guò)4G/L。,檢測(cè)項(xiàng)目的選擇和應(yīng)用,DIC診斷試驗(yàn)的選擇和應(yīng)用一般診斷試驗(yàn)3P試驗(yàn)陽(yáng)性或血漿FDP超過(guò)20MG/L,或DD水平較正常對(duì)照值增高4倍以上(陽(yáng)性)。PT延長(zhǎng)或縮短3S以上(肝?。?S);APTT延長(zhǎng)10S以上或縮短5S以上。ATⅢ活性低于60(不適用于肝?。┗虻鞍證活性減低。血漿因子ⅧC低于50(肝病必備)。,檢測(cè)項(xiàng)目的選擇和應(yīng)用,抗凝和溶栓治療實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)試驗(yàn)的選擇和應(yīng)用普通肝素UFH首選APTT作為監(jiān)測(cè)試驗(yàn),使APTT測(cè)定值維持在正常對(duì)照值的1525倍;血小板計(jì)數(shù)低于50109/L需暫時(shí)停藥。低分子量肝素LMWH較大劑量LMWH也需監(jiān)測(cè)??蛇x用因子X(jué)A抑制試驗(yàn)(抗因子X(jué)A活性測(cè)定),使其維持在0205AFXAIU/ML。血小板計(jì)數(shù)低于50109/L需暫時(shí)停藥。血漿ATⅢ活性ATⅢ∶A測(cè)定維持在80120%,檢測(cè)項(xiàng)目的選擇和應(yīng)用,抗凝和溶栓治療實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)試驗(yàn)的選擇和應(yīng)用口服抗凝劑的監(jiān)測(cè)選用血漿凝血酶原時(shí)間比率PTR,使其維持在1520為佳。WHO推薦INR作為首選口服抗凝劑的監(jiān)測(cè)試驗(yàn),維持在2030之間。溶栓治療的監(jiān)測(cè)用FG、TT和FDP作為出血監(jiān)測(cè)的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)??寡“逯委煹谋O(jiān)測(cè)①BT;②PLT;③血小板聚集試驗(yàn)。降纖藥的監(jiān)測(cè)①FG測(cè)定;②PLT。,
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上傳時(shí)間:2024-01-06
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