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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:本課題旨在研究細(xì)粒棘球蚴 Eg95表位短肽 Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3的rPIII融合蛋白的潛在功能及對(duì)繼發(fā)性細(xì)粒棘球蚴感染小鼠的免疫保護(hù)作用及其機(jī)制,希望能為包蟲(chóng)病的防治尋找到更有效的保護(hù)性抗原,為今后開(kāi)展棘球蚴病的特異性疫苗免疫預(yù)防和免疫干預(yù)研究奠定基礎(chǔ),對(duì)開(kāi)拓包蟲(chóng)病的防治新方法具有重要的理論價(jià)值和潛在的應(yīng)用前景。
方法:本課題組前期已經(jīng)通過(guò)生物信息學(xué)技術(shù)分析并獲得Eg95蛋白的T-B細(xì)胞聯(lián)合表位信息,
2、應(yīng)用噬菌體展示系統(tǒng)對(duì)預(yù)測(cè)得到的T-B聯(lián)合表位進(jìn)行鑒定和篩選,成功構(gòu)建出Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3原核表達(dá)載體,得到并純化Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3的rPIII融合蛋白。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)第一部分:將小鼠隨機(jī)分為4組,前三組分別將Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3的rPIII融合蛋白與弗氏佐劑混勻免疫BALB/c小鼠,第4組為生理鹽水對(duì)照組,通過(guò)ELISA檢測(cè)0周、2周、4周、6周、8周、10周各組小鼠
3、體內(nèi)IgG和IgE水平,檢測(cè)0周、第10周脾淋巴細(xì)胞上清細(xì)胞因子IL-2、IL-4、IL-10、TNF-α和IFN-γ水平,MTT法檢測(cè)第10周脾淋巴細(xì)胞增殖;動(dòng)物實(shí)驗(yàn)第二部分:將小鼠隨機(jī)分為4組,分別將Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3的rPIII融合蛋白與弗氏佐劑混勻免疫BALB/c小鼠,第4組為生理鹽水對(duì)照組,在第8周用細(xì)粒棘球蚴原頭蚴腹腔攻擊感染,并通過(guò) ELISA檢測(cè)未免疫、免疫后、免疫并攻擊感染后(0周、8周、10周、
4、32周)各組小鼠體內(nèi)IgG和IgE水平及細(xì)胞因子IL-2、IL-4、IL-10、TNF-α和IFN-γ水平,CCK法檢測(cè)第32周脾淋巴細(xì)胞增殖。結(jié)果:成功表達(dá)和純化了Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3的rPIII融合蛋白。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)第一部分:細(xì)粒棘球蚴Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3的rPIII融合蛋白免疫小鼠后,隨著免疫次數(shù)的增加和時(shí)間的延長(zhǎng),從第4周開(kāi)始小鼠體內(nèi)IgG和IgE水平均逐漸升高,IgE在第8周達(dá)到高峰,然后呈
5、下降趨勢(shì),但與0周相比仍有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Eg95-1組、Eg95-2組、Eg95-3組脾淋巴細(xì)胞被Eg95抗原刺激后上清細(xì)胞因子IL-2、IL-4、IL-10、TNF-α和IFN-γ水平在第10周明顯比0周高,生理鹽水對(duì)照組脾淋巴細(xì)胞在Eg95抗原刺激下細(xì)胞因子均則無(wú)明顯變化。Eg95-1組、Eg95-2組、Eg95-3組和生理鹽水對(duì)照組的小鼠脾淋巴細(xì)胞在體外均能被 ConA刺激誘導(dǎo)發(fā)生增殖,且Eg95-1組、Eg95-2組、Eg95-3
6、組也能被Eg95抗原刺激誘導(dǎo)發(fā)生增殖,且第10周時(shí),三組實(shí)驗(yàn)組均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)第二部分:Eg95-1組、Eg95-2組、Eg95-3組的IgG和IgE以及IL-2、IL-4、IL-10、TNF-α和IFN-γ水平在第8周、第10周、第32周與第0周比較均增高,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Eg95-1組、Eg95-2組、Eg95-3組的IL-2、TNF-α和IFN-γ均在第10W達(dá)高峰,在第32W逐漸下降,但仍高于其組第0W水平
7、,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。生理鹽水對(duì)照組IL-2、TNF-α和IFN-γ水平在第10W達(dá)高峰,在第32W逐漸下降,與0W相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Eg95-1組、Eg95-2組、Eg95-3組和生理鹽水對(duì)照組的IL-4和IL-10均呈增長(zhǎng)趨勢(shì),在第8周、第10周、32周均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。經(jīng)Eg95抗原刺激后,Eg95-1組、Eg95-2組、Eg95-3組及生理鹽水對(duì)照組脾淋巴細(xì)胞均發(fā)生顯著增殖,與無(wú)刺激物相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)論:細(xì)粒棘
8、球蚴Eg95表位短肽Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3的rPIII融合蛋白免疫小鼠后可誘導(dǎo)以IgG為主的體液免疫應(yīng)答。細(xì)粒棘球蚴Eg95表位短肽Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3的rPIII融合蛋白免疫小鼠后能誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生體液和細(xì)胞免疫應(yīng)答。細(xì)粒棘球蚴Eg95表位短肽Eg95-1、Eg95-2、Eg95-3的rPIII融合蛋白能誘導(dǎo)繼發(fā)性細(xì)粒棘球蚴感染小鼠產(chǎn)生較強(qiáng)的保護(hù)力,可通過(guò)體液免疫應(yīng)答和細(xì)胞免疫應(yīng)答發(fā)揮免疫保護(hù)作用。細(xì)
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