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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:本文通過檢測(cè)雞血藤、葛根、千里光等藥材中羽扇豆酮的量,并分離、鑒定及測(cè)定芭蕉、香蕉、野蕉的花和苞片中羽扇豆酮的含量,為尋找或擴(kuò)大羽扇豆酮原藥材資源提供參考;對(duì)芭蕉根提取物中羽扇豆酮的進(jìn)行純度檢測(cè),為羽扇豆酮的研究開發(fā)和利用提供依據(jù);并驗(yàn)證和評(píng)價(jià)羽扇豆酮改善2型糖尿病胰島素抵抗的效果,及進(jìn)一步研究其作用機(jī)制,為羽扇豆酮開發(fā)為抗糖尿病的一類新藥提供重要的科學(xué)依據(jù)。
方法:
1.采用超高效液相色譜法(UPLC)對(duì)雞血
2、藤、葛根、千里光等藥材進(jìn)行檢測(cè)、分析,評(píng)價(jià)藥材中羽扇豆酮的量;利用硅膠柱色譜、質(zhì)譜(MS)及核磁共振技術(shù)(NMR)對(duì)香蕉、芭蕉、野蕉的花和苞片進(jìn)行羽扇豆酮分離及結(jié)構(gòu)鑒別,并以高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定其含量。
2.建立芭蕉根提取物中羽扇豆酮HPLC的含量測(cè)定方法,評(píng)價(jià)不同批次提取物中羽扇豆酮的含量,分析羽扇豆酮在提取物中的純度。
3.建立2型糖尿病大鼠胰島素抵抗模型,灌胃給予羽扇豆酮,驗(yàn)證羽扇豆酮對(duì)大鼠的體重、血
3、糖、血清FFA、LEP、HbA1C及脂代謝的影響,評(píng)價(jià)羽扇豆酮改善2型糖尿病大鼠胰島素抵抗的藥效作用的穩(wěn)定性,并采用酶聯(lián)免疫吸附法(Elisa)檢測(cè)血清中ADPN及PAS染色法測(cè)定肝糖原的量,較為全面評(píng)價(jià)羽扇豆酮改善2型糖尿病胰島素抵抗的效果。
4.利用Western Blot法測(cè)定給藥羽扇豆酮后大鼠骨骼肌中的GLUT4、InsR、IRS-1及IRS-2和脂肪組織中GLUT4、InsR、IRS-1、IRS-2及PPAR-γ蛋白
4、表達(dá)的情況,并用Elisa法測(cè)定血清中SOD、MDA、GSH-Px含量及對(duì)大腸腸系膜組織進(jìn)行病理切片的觀察研究。
結(jié)果:
1.在UPLC-DAD條件下,檢測(cè)雞血藤、葛根、千里光等藥材中的羽扇豆酮有干擾,而在UPLC-ELSD條件下檢測(cè)羽扇豆酮沒有干擾,但其含量均低于檢測(cè)限;香蕉、芭蕉、野蕉的花和苞片中存在羽扇豆酮,但三個(gè)品種羽扇豆酮含量差異較大,同植株老花和嫩花及老苞片和嫩苞片的含量均以老的部位高,同植株花和苞片的含
5、量均以苞片的高。
2.建立的HPLC含量測(cè)定方法,具有快速,簡(jiǎn)便,重現(xiàn)性好,回收率高等特點(diǎn),且三批芭蕉根提取物中羽扇豆酮的含量均大于97%,尤其新分離的芭蕉根提取物中羽扇豆酮的含量大于98%。
3.連續(xù)給藥30天后,正常組(給予基礎(chǔ)飼料)大鼠的體重呈升高趨勢(shì),羽扇豆酮的高、中、低劑量組及陽(yáng)性藥物組大鼠的體重變化不大,模型組大鼠的體重有明顯的下降;與模型組比較,給藥后的第二周、第三周、第四周,不同劑量的羽扇豆酮均具有降
6、血糖作用,能降血清中FFA、HbA1c、 LEP的含量,能使肝糖原合成及ADNP含量增加,并降低TC、TG、LDL-C、TC/HDL-C比值等脂代謝指標(biāo),但對(duì)HDL-C具有一定的升高作用。
4.羽扇豆酮能降低MDA及升高GSH-Px的含量,能使大鼠骨骼肌中的GLUT4、InsR、IRS-1、IRS-2及PPAR-γ和脂肪組織中GLUT4、InsR、IRS-1、IRS-2及PPAR-γ蛋白的表達(dá)增加,并能使大腸腸系膜組織的淋巴細(xì)
7、胞排列緊密且細(xì)胞個(gè)數(shù)增加,但對(duì)SOD的影響不大。
結(jié)論:
1.所收集到的雞血藤、葛根、千里光等藥材含羽扇豆酮的量較低,不能作為羽扇豆酮原材料的來源,而香蕉、野蕉、芭蕉的花和苞片可作為羽扇豆酮原材料,但要注意品種、部位中羽扇豆酮含量的差異。
2.建立的HPLC法可用于芭蕉根提取物的質(zhì)量控制,羽扇豆酮的純度能夠符合中藥新藥研究的材料要求,但羽扇豆酮的穩(wěn)定性可能會(huì)受環(huán)境等因素的影響,應(yīng)注意保存。
3.羽
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