含氟雙原子離子低電子態(tài)光譜特性的研究.pdf

1、單位代碼 1 0 4 7 6學(xué) 號 l S 0 2 1 8 3 0 1 S分類號 0 5 6 1 ．3l I l l l l l I I l l I l l l l l l l I I l№4 3 7 0 6 5 河南衙瓤大孝 河南衙瓤大孝碩士學(xué)位論文含氟雙原子離子低電子態(tài)光譜特性的研究學(xué)科、專業(yè) 研究方向申請學(xué)位類別申 請 人指導(dǎo)教師物理學(xué)、原子與分子物理分子光譜理學(xué)碩士張如旭孫金鋒教授二o ～八年五月摘要最近幾十年來，研究者在分子光

2、譜的理論研究方面取得了很大的進(jìn)步，目前最重要的應(yīng)用是通過研究分子光譜來研究分子的結(jié)構(gòu)。雙原子分子及其離子的勢能函數(shù)研究是原子分子物理學(xué)中非常重要的研究領(lǐng)域之一。分子勢能函數(shù)能夠完全描述分子的電子結(jié)構(gòu)，所以分子勢能函數(shù)的研究是原子分子物理學(xué)研究的基礎(chǔ)問題，同時(shí)也是研究分子光譜分子反應(yīng)動力學(xué)以及原子分子碰撞等學(xué)科的基礎(chǔ)。最為重要的是，通過勢能函數(shù)所推出的光譜常數(shù)，在物理學(xué)等相關(guān)的學(xué)科領(lǐng)域具有著重要的理論價(jià)值和應(yīng)用價(jià)值。本文選取了B e F

3、+ 離子作為研究對象，采用從頭計(jì)算方法( a b i n i t i om e t h o d ) 研究B e F +離子的光譜常數(shù)。為了使理論計(jì)算的分子光譜更加精準(zhǔn)，在這里我們采用完全活性空間自洽場( C A S S C F ) 的方法進(jìn)行軌道優(yōu)化，在相關(guān)一致基組A V 6 Z 的水平上進(jìn)行多參考組態(tài)相互作用( i c M R c I ) 計(jì)算，為了得到更為精確的結(jié)果，我們對勢能曲線進(jìn)行了兩種修正計(jì)算分別為核價(jià)相關(guān)修正及相對論修正，在

4、i c M R C I + Q ／Q 5 + c V + D K 的理論水平下計(jì)算得到了B e F + 離子的1 6 個(gè)態(tài)的勢能曲線，擬合勢能曲線得到其光譜常數(shù)( D 。，T 。，& ，f ．O 。，( 0 。X 。，∞e y 。，B 。，0 【。和p 。) ，并分別計(jì)算了各個(gè)態(tài)對應(yīng)的的振動能級。為了獲得更為精確的結(jié)果，對勢能曲線進(jìn)行相關(guān)的理論修正，具體來講，主要包括D a v i d s o n 修正、相對論修正和核價(jià)相關(guān)修正

5、。不同的算法有著自身的特點(diǎn)，對于B e F +離子自由基，核價(jià)相關(guān)修正主要是是利用C C ．p c v 5 z 基組來完成和實(shí)現(xiàn)的，而相對論修正則是在C C ．p v 5 z 基組水平上進(jìn)行的。在本文中所采取的相對論修正方法是二階D o u g l a s ．K r o l l 哈密頓近似。除此之外，本文對于外推公式的運(yùn)用主要是將相關(guān)能外推公式推廣到總能量外推，然后將總能量外推公式具體應(yīng)用到B e F + 離子各態(tài)勢能曲線的外推中，與此