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文檔簡介
1、有機電致發(fā)光材料作為有機電致發(fā)光二極管(OLEDs)的關(guān)鍵材料,已成為當今光電功能材料領(lǐng)域的研究熱點。為了得到性能突出的有機小分子藍光材料,本論文設(shè)計合成了13種芴衍生物,通過1H NMR、13C NMR和元素分析對目標產(chǎn)物進行了表征,并考察了其光譜、電化學(xué)和熱穩(wěn)定性質(zhì)。
?。?)通過Ullmann偶聯(lián)、Suzuki偶聯(lián)等反應(yīng)合成了6種咔唑封端的芴類光電材料:2,7-二[4-(咔唑-9-基)苯基]-9,9-二丁基芴(CPhF-a
2、)、2,7-二[4-(咔唑-9-基)苯基]-9,9-二己基芴(CPhF-b)、2,7-二[4-(咔唑-9-基)苯基]-9,9-二辛基芴(CPhF-c)、2,7-二[4-(咔唑-9-基)-4-聯(lián)苯基-4-基]-9,9-二丁基芴(CPh2F-a)、2,7-二[4-(咔唑-9-基)-4-聯(lián)苯基-4-基]-9,9-二己基芴(CPh2F-b)和2,7-二[4-(咔唑-9-基)-4-聯(lián)苯基-4-基]-9,9-二辛基芴(CPh2F-c)。此類化合物的
3、熒光發(fā)射峰值在393~411nm,屬于藍紫色熒光;它們的HOMO能級在-5.50~-5.57eV范圍內(nèi),具有較好的空穴注入和傳輸能力;它們的分解溫度均大于365℃,其中CPhF-a、CPh2F-a和CPh2F-b的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分別為130、161和111℃,有利于器件的穩(wěn)定性和使用壽命的延長。
(2)通過Suzuki偶聯(lián)等反應(yīng)合成了3種三苯胺雙取代的芴類光電材料:2,7-二(4-二苯胺基苯基)-9,9-二丁基芴(DAF-a)
4、、2,7-二(4-二苯胺基苯基)-9,9-二己基芴(DAF-b)、2,7-二(4-二苯胺基苯基)-9,9-二辛基芴(DAF-c)。此類化合物的發(fā)射峰值約為428nm,屬于藍色熒光;它們的HOMO能級為-5.42~-5.47eV,比CPhF(a-c)具有更好的空穴注入能力;它們的分解溫度分別為354、413和375℃,其中DAF-a和DAF-b的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分別為97和66℃,而DAF-c的低于50℃。
?。?)在DAF-b的基
5、礎(chǔ)上合成了咔唑封端的光電材料2-[N,N-二(4-溴苯基)-4-氨基苯基]-7-{N-(4-溴苯基)-N-[4-(咔唑-9-基)苯基]-4-氨基苯基}-9,9-二己基芴(CAF)和二苯胺封端的光電材料2,7-雙[N,N-二(4-二苯胺基苯基)-4-氨基苯基]-9,9-二己基芴(AAF)。CAF和AAF的最大發(fā)射峰分別在436和530nm處,為藍色和綠色熒光;它們的HOMO能級分別為-5.51和-5.22eV,后者與陽極ITO的功函數(shù)很接
6、近,具有很好的空穴注入能力;其分解溫度分別為377和397℃,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分別為268和114℃,前者更有利于器件的穩(wěn)定性和使用壽命的延長。
?。?)通過 Wittig-Honor、Suzuki偶聯(lián)等反應(yīng)合成了二咔唑基三苯乙烯單取代和雙取代的芴類光電材料:DctF和Dct2F。它們均具有AIEE特性,其薄膜的發(fā)射波長分別為467和469 nm,是很強的藍色熒光;其HOMO能級分別為-6.08和-5.87 eV,具有較強的空穴傳
7、輸能力;其分解溫度分別為409和418℃,升溫至400℃過程中未觀察到熔化溫度,只觀察到DctF的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,為105℃。
本文合成的化合物在常用有機溶劑中具有較好的溶解性,可以通過溶液處理的方法制成薄膜?;衔顲PhF-a、CPh2F-a、CPh2F-b、CAF、DctF和Dct2F是具有較高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的藍光材料,其中DctF和Dct2F具有AIEE特性,其薄膜可以發(fā)射高效熒光。因此,這6種光電材料有望作為具有空穴傳
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