含萘酰亞胺基團(tuán)的螺雙芴類發(fā)光材料的制備及性能研究.pdf

1、在光電顯示領(lǐng)域,有機(jī)電致發(fā)光器件的研究和應(yīng)用取得了重大進(jìn)步和發(fā)展。有機(jī)電致發(fā)光器件由于直流電壓驅(qū)動、主動發(fā)光、體積小、無視角限制、響應(yīng)快、以及色彩全、制作工藝簡單等優(yōu)點(diǎn),作為新型顯示技術(shù)而備受矚目。螺雙芴化合物在有機(jī)電致發(fā)光領(lǐng)域有重要的應(yīng)用價(jià)值,這類化合物由于正交結(jié)構(gòu)的存在,有利于提高材料的溶解性,熱穩(wěn)定性,同時(shí)可以降低激基締合物和激基復(fù)合物的形成,提高熒光量子產(chǎn)率。萘酰亞胺衍生物是一類典型的熒光試劑,具有較高的熒光發(fā)射效率,但是平面剛

2、性結(jié)構(gòu)不利于溶解,作為電致發(fā)光材料,往往因?yàn)榉肿佣逊e或者是激基締合物或激基復(fù)合物的形成而導(dǎo)致發(fā)光效率的降低,這些限制了萘酰亞胺化合物在電致發(fā)光領(lǐng)域的應(yīng)用。我們希望將萘酰亞胺引入到螺雙芴分子中,使制備出的新化合物既具有良好的溶解性,熱穩(wěn)定性,又具有較高的電致發(fā)光效率,能夠在電致發(fā)光領(lǐng)域發(fā)揮較大作用。主要研究內(nèi)容包括：
　　 第一部分：合成出兩種新型的螺雙芴化合物SPF-NA-1和SPF-NA-2。以聯(lián)苯為起始原料,通過傅克烷基化反

3、應(yīng),溴化反應(yīng),格氏化反應(yīng),硝化反應(yīng),還原反應(yīng)等六步反應(yīng)制備了具有左.右不對稱結(jié)構(gòu)的化合物SPF-NA-1；以聯(lián)苯為原料,通過傅克烷基化反應(yīng),溴化反應(yīng),蓋布瑞爾合成,蓋布瑞爾還原等六步反應(yīng),制備了具有上-下不對稱結(jié)構(gòu)的化合物SPF-NA-2。在合成過程中,我們對傅克烷基化反應(yīng),硝化反應(yīng)等實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化。SPF-NA-1和SPF-NA-2經(jīng)IR,1H NMR,13C NMR,LC-MS等測試手段確認(rèn)其結(jié)構(gòu)。
　　 第二部分：通過

4、TG和DTA手段研究了SPF-NA-1和SPF-NA-2的熱穩(wěn)定性,測得它們的分解溫度分別為451℃,448℃,都具有較高的熱穩(wěn)定性。通過紫外.可見吸收光譜,熒光光譜,測試了化合物的光學(xué)性能:隨溶劑極性的增大,無論吸收光譜還是發(fā)射光譜都發(fā)生了紅移。通過循環(huán)伏安法(CV),測得了化合物的起始氧化電位,通過邊帶吸收法及相關(guān)公式計(jì)算出起始還原電位,及前線軌道能級和能隙。
　　 第三部分：將兩種化合物分別作為發(fā)光層,制成相應(yīng)的電致發(fā)光器