Ba2Ti2Fe2As4O和CaIr2的電子結(jié)構(gòu)及光學(xué)性質(zhì)的第一性原理研究.pdf

1、本文運(yùn)用第一性原理密度泛函理論的計(jì)算方法討論了超導(dǎo)體Ba2Ti2Fe2As4O和CaIr2的電子結(jié)構(gòu)，并研究了自旋軌道耦合作用對(duì)Ba2Ti2Fe2As4O和CaIr2的電子結(jié)構(gòu)的影響。在此基礎(chǔ)上，又進(jìn)一步研究了超導(dǎo)體Ba2Ti2Fe2As4O和CaIr2的光學(xué)性質(zhì)。
　　通過對(duì)電子結(jié)構(gòu)的討論，我們可以得出以下結(jié)論:Ba2Ti2Fe2As4O的費(fèi)米面附近的態(tài)密度主要是Ti的3d電子和Fe的3d電子貢獻(xiàn)。CaIr2的費(fèi)米面附近的態(tài)密度

2、主要是Ir的5d電子貢獻(xiàn)。Ba2Ti2Fe2As4O的光學(xué)性質(zhì)是各向異性的，因?yàn)閺钠鋵?duì)應(yīng)的光電導(dǎo)譜上來看，其x方向曲線的走勢(shì)與z方向的不同步，它們有很大的差別。沿x方向的第一個(gè)帶間吸收峰出現(xiàn)在2.6 eV處，而z方向則出現(xiàn)在3 eV處。無論是x方向還是z方向，其反射譜的峰值位置都與電子能量損失譜相吻合。當(dāng)考慮了自旋軌道耦合后，發(fā)現(xiàn)Ba2Ti2Fe2As4O的能帶發(fā)生了明顯的劈裂，而態(tài)密度只在低能區(qū)有所不同，高能區(qū)幾乎沒有變化。從CaIr