乙烯—醋酸乙烯共聚物懸浮接枝聚苯乙烯的制備及其性能研究.pdf

1、本文采用預(yù)輻照懸浮接枝聚合的方法制備了乙烯-醋酸乙烯共聚物接枝聚苯乙烯(EVA-g-PS)共聚物，研究了懸浮反應(yīng)接枝溫度、反應(yīng)時間、原料配比、懸浮液組成以及引發(fā)劑用量等工藝條件對反應(yīng)接枝率的影響。利用傅里葉紅外光譜(FTIR)、拉曼光譜、核磁共振氫譜(1H-NMR)以及X射線光電子能譜(XPS)對EVA和EVA-g-PS的結(jié)構(gòu)進行了表征：結(jié)果表明，EVA-g-PS的FTIR譜圖中在700cm-1，755cm-1，1480cm-1，160

2、2cm-1和3060cm-1處均出現(xiàn)了吸收峰；EVA-g-PS的拉曼光譜在波數(shù)為1632cm-1，1150-1250cm-1，1060cm-1，1002cm-1_均出現(xiàn)了較為明顯的特征峰；EVA-g-PS的1H-NMR譜圖在化學(xué)位移為6-8ppm之間出現(xiàn)了五組峰；EVA-g-PS的XPS能譜中出現(xiàn)了C和O兩種元素峰強的增加。這些譜圖上的變化都是來自于接枝的PS，證明PS與EVA接枝成功。采用差示掃描量熱法(DSC)和熱失重分析(TGA)

3、對EVA-g-PS接枝物的熱性能進行分析。結(jié)果表明，隨著接枝率的增加，接枝物的熔融溫度(Tm)和結(jié)晶溫度(Tc)降低，熱穩(wěn)定性能下降。這是由于PS接枝到EVA分子鏈上破壞了EVA的規(guī)整性，使得接枝物EVA-g-PS的結(jié)晶性能下降，從而導(dǎo)致Tm和Tc降低，熱穩(wěn)定性也隨之下降。動態(tài)力學(xué)分析(DMA)可知，接枝物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)隨著接枝率的增加而升高，表明隨接枝率的增加，接枝物的剛性增加，耐熱性提高。介電分析表明隨著接枝物中接枝率的增

4、加，介電常數(shù)逐漸升高而介電損耗逐漸降低，說明接枝后接枝物的絕緣性增強。高溫凝膠滲透色譜(GPC)的結(jié)果說明由于PS接枝到EVA主鏈，導(dǎo)致接枝物的分子量明顯增大。流變行為分析表明，在低頻下，接枝物EVA-g-PS的G’、G”和|η*|都高于EVA；而在高頻下，則與EVA沒有太大區(qū)別。并且隨著角頻率的增加，G’和G”逐漸增加，而|η*|逐漸下降。這是由于接枝物的分子量較大且鏈長較長，引起分子鏈發(fā)生物理纏結(jié)所導(dǎo)致。由于接枝PS導(dǎo)致接枝物中雙鍵