基于苯并二噻吩和苯并噻二唑有機光電材料的研究.pdf

1、與無機同類材料相比，廣泛應(yīng)用于有機太陽能電池(OSCs)、有機場效應(yīng)晶體管(OFETs)和有機發(fā)光二極管(OLEDs)等器件的有機光電材料通常被認(rèn)為具有柔性、質(zhì)輕、可溶液加工和容易制作大面積器件的優(yōu)勢。在這些優(yōu)勢中，前兩點是有機材料固有的特點，而后兩點則需要通過合理的設(shè)計才能獲得。尤其是最后一點，它要求材料具有良好的成膜性。
　　本論文基于我們先前報道基于苯并二噻吩(BDT)和苯并噻二唑(BT)的小分子光電化合物BDT(ThBTT

2、h)2，從改善溶解度和成膜性出發(fā)，對其分子結(jié)構(gòu)進一步修飾和衍變，設(shè)計合成了一系列新的有機光電材料，并對它們的基本性質(zhì)和光電性能進行了研究。
　　在第一部分工作中，我們通過在BDT(ThBTTh)2分子骨架兩端或中間噻吩基元上引入兩個己基側(cè)鏈，設(shè)計合成了互為同分異構(gòu)體的BDT(DTBT)2和BDT(DTBT)2-C6-inner。研究發(fā)現(xiàn):(1)兩者的溶解度好于BDT(ThBTTh)2，并能在一定條件下自組裝成纖維狀物體;(2) B

3、DT(DTBT)2-C6-inner的分子共軛骨架，在溶液狀態(tài)會因內(nèi)置烷基的空間位阻效應(yīng)發(fā)生扭曲，表現(xiàn)出光吸收峰藍移的現(xiàn)象;但在薄膜狀態(tài)時，其共軛骨架的扭曲結(jié)構(gòu)不但消失，而且分子間表現(xiàn)出更強的相互作用力;(3) BDT(DTBT)2的OFET空穴遷移率為2.1810-4 cm2/Vs，而BDT(DTBT)2-C6-inner的OFET空穴遷移率為1.8010-2 cm2/Vs，幾乎是前者的100倍;(4)基于BDT(DTBT)2-C6-

4、inner的OSC電池器件的最佳能量轉(zhuǎn)化效率(PCE)為1.60％，優(yōu)于基于BDT(DTBT)2的同類器件(PCE=0.78％)。
　　在第二部分工作中，我們將小分子BDT(DTBT)2作為光電活性鏈段，與三個不同的柔性酯鏈段交替連接合成了多節(jié)棍型聚酯P1、P2和P3，研究發(fā)現(xiàn)它們的基本光電性質(zhì)與BDT(DTBT)2相當(dāng)，而成膜性較BDT(DTBT)2有顯著提高。太陽能電池器件工作表明，基于P3的大面積器件性能優(yōu)于BDT(DTBT