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1、本論文利用空氣中的氧氣氧化部分Fe2+,堿性條件下簡(jiǎn)單快速的制備出具有三種形貌的磁性納米Fe3O4,此方法制備的Fe3O4非常穩(wěn)定,可暴露于空氣中不被氧化;利用納米Fe3O4表面所帶羥基與羧基之間進(jìn)行酯化反應(yīng)制備Fe3O4@油酸,經(jīng)過(guò)修飾后的Fe3O4疏水性能優(yōu)異,能很好的分散在有機(jī)溶劑中形成磁流體;用微乳液法制備Fe3O4/PS納米復(fù)合材料,討論了不同形貌Fe3O4前驅(qū)體與聚苯乙烯作用的不同效果,及表面活性劑的加入與否對(duì)反應(yīng)的影響。<
2、br> 具體研究?jī)?nèi)容如下:
1.利用空氣中的氧氣作為天然的氧化劑,在較低溫度下部分氧化Fe2+,無(wú)需氮?dú)獗Wo(hù),簡(jiǎn)潔快速的制備出具有多種形貌的Fe3O4磁性粒子。制備過(guò)程中無(wú)需添加其它的穩(wěn)定劑和氧化劑。我們以Ph值、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間為主要參數(shù)設(shè)計(jì)正交試驗(yàn),探索反應(yīng)的最佳條件。對(duì)最佳反應(yīng)條件下制備的產(chǎn)物進(jìn)行性質(zhì)表征。結(jié)果表明:堿源不同得到的產(chǎn)物形貌各異,以NaOH作為堿源,反應(yīng)在室溫下即可得到產(chǎn)物為八面體狀;以氨水作為
3、堿源,反應(yīng)得到的是類(lèi)球形納米粒子;以NaOH和氨水共同作為堿源,得到片狀的Fe3O4。該實(shí)驗(yàn)不僅為其它類(lèi)似納米材料的制備提供了一種簡(jiǎn)單可行的方法,也為期望通過(guò)改變反應(yīng)物獲得不同形貌的納米材料提供了一個(gè)有效的參考。
2.在探索得到的最佳反應(yīng)條件下,分別制備分散性良好的八面體形貌納米Fe3O4和類(lèi)球形納米Fe3O4,反應(yīng)完全后洗滌至中性,加入適量的油酸鈉,通過(guò)Fe3O4表面所帶羥基與油酸鈉的羧基結(jié)合形成酯鍵,我們得到了Fe3O
4、4@油酸核殼結(jié)構(gòu)。對(duì)產(chǎn)物性質(zhì)進(jìn)行表征的結(jié)果顯示,油酸鈉修飾并未改變Fe3O4原有形貌且仍具有超順磁性,反應(yīng)產(chǎn)物中油酸的量占總量的較少。少量油酸的包覆使得Fe3O4表面由原先的親水轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷4送?,將得到的Fe3O4@油酸分散在有機(jī)溶劑中可以形成磁流體且磁響應(yīng)性和穩(wěn)定性極好,可廣泛應(yīng)用于磁性流體密封、磁流體選礦等領(lǐng)域。
3.將上一章中制備的兩種形貌的Fe3O4@油酸納米材料分散在苯乙烯中,加入引發(fā)劑后,苯乙烯在Fe3O4@油
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