膨脹石墨的表面改性及其復(fù)合應(yīng)用.pdf

1、本文研究了膨脹石墨(EG)的表面化學(xué)氧化改性，環(huán)氧預(yù)聚物對氧化膨脹石墨(EGO)的表面化學(xué)接枝改性，并考察兩種表面改性EG對聚酰胺6(PA6)熱學(xué)性能、結(jié)晶性行為和界面相容性的影響。
　　 采用不同氧化方法對EG進(jìn)行表面化學(xué)氧化改性，考察了反應(yīng)時間、反應(yīng)配比的影響規(guī)律。結(jié)果表明，加長反應(yīng)時間不能有效提高氧化程度，隨著氧化劑用量的增加，氧化膨脹石墨(EGO)的氧化程度得到了提高；基于Hummers法我們得到了最大氧化程度的氧化膨脹

2、石墨(h-EGO)。紅外光譜、拉曼光譜、X射線衍射(XRD)和熱失重分析表明，通過氧化EG表面具有大量的含氧官能團，表面極性增加。與EG相比，EGO在有機溶劑中的分散性得到極大改善，但氧化均不同程度地破壞了膨脹石墨的晶體結(jié)構(gòu)，增加了無序程度，從而導(dǎo)電性能降低。
　　 采用含環(huán)氧官能團的試劑烯丙基縮水甘油醚(AGE)和雙環(huán)氧基團的乙二醇二縮水甘油醚(EGDE)，對高錳酸鉀為氧化劑氧化制備的EGO進(jìn)行了表面化學(xué)接枝改性。紅外光譜、熱

3、失重分析、拉曼光譜和XRD分析表明，EGO能夠與AGE和EGDE發(fā)生接枝反應(yīng)，紫外分光光度法和分散性實驗從側(cè)面證明了接枝反應(yīng)的發(fā)生。分散性研究表明，接枝EGDE的氧化石墨(EGO-EGDE)表面多余的環(huán)氧官能團并不能使其在水中非常穩(wěn)定地分散，與EGO相比在水中分散性降低。
　　 分別采用EGO和EGO-EGDE按1wt％、3wt％和5wt％與聚酰胺6(PA6)基體進(jìn)行復(fù)合，通過SEM表征發(fā)現(xiàn)，EGO和EGO-EGDE在PA6基體