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文檔簡介
1、在紡織品的染色過程中,由于各種原因造成染色不勻而無法使用,只得丟棄從而造成極大的浪費,無論在經(jīng)濟上還是能源上都會帶來巨大的損失,因此對紡織品進行剝色后重新染色意義重大。常用的剝色方法有保險粉燒堿法、次氯酸鈉法、雙氧水法等,然而上述剝色方法存在織物強力損傷較大、剝色效率低等問題,因此,尋找新的剝色方法具有十分重要的意義。
本課題針對上述問題,選取水溶性的金屬酞菁(MPc)作為催化劑,選擇雙氧水(H2O2)、過氧乙酸(CH3C
2、OOOH)作為氧化劑,四乙酰乙二胺(TAED)作為雙氧水活化劑,構建FeTSPc/H2O2,CoTSPc/TAED/H2O2,CoTSPc/CH3COOOH三種不同的催化氧化體系,對活性染料染色后的棉織物進行剝色,通過K/S值降低百分率、斷裂強力保留率對棉織物剝色效果進行評價,在剝色過程中,探討了pH值、催化劑濃度、氧化劑濃度、溫度、時間等因素對剝色效果的影響。在實驗過程中,首先將催化劑金屬酞菁吸附到棉織物上,待吸附完成后在一定條件下對
3、活性染料染色后的棉織物進行剝色。
1、在棉織物對金屬酞菁的吸附過程中,加入硫酸鈉(Na2SO4)能夠有效地促進金屬酞菁的吸附,當選取四磺酸基鐵酞菁(FeTSPc)作為催化劑時,在pH7.0,溫度50℃,Na2SO430g/L,F(xiàn)eTSPc1×10-4mol/L,吸附時間6h的條件下,單位質量棉織物對FeTSPc的吸附量達到2.406mg/g。
2、對于FeTSPc/H2O2催化氧化剝色體系,選擇濃度為1×10
4、-4mol/L的FeTSPc吸附到棉織物上,當在pH2.0,溫度80℃,H2O20.138mol/L,剝色時間50min的條件下,對活性艷紅M-3BE染色后的棉織物剝色后,其K/S值降低百分率達到90%左右,斷裂強力保留率達到70%以上。
3、對于CoTSPc/TAED/H2O2催化氧化剝色體系,選擇濃度為6×10-5mol/L的CoTSPc吸附到棉織物上,當在pH13.0,溫度80℃,H2O20.138mol/L,TAE
5、D8.571g/L,剝色時間20min的條件下,對活性艷紅M-3BE染色后的棉織物剝色后,其K/S值降低百分率達到90%左右,斷裂強力保留率達到80%以上。
4、對于CoTSPc/CH3COOOH催化氧化剝色體系,選擇濃度為8×10-5mol/L的CoTSPc吸附到棉織物上,當在pH2.0,溫度80℃,CH3COOOH0.0514mol/L,剝色時間15min的條件下,對活性艷紅M-3BE染色后的棉織物剝色后,其K/S值降
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