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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文對(duì)高密度聚乙烯(HDPE)氯化原位接枝共聚順丁烯二酸酐(MAH)的機(jī)理及動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究,基于氯化原位接枝聚合的終止反應(yīng)主要是自由基向氯氣轉(zhuǎn)移終止的假設(shè)提出了相應(yīng)的聚合機(jī)理,并建立聚合速率模型。實(shí)驗(yàn)考察了聚乙烯固相氯化原位接枝馬來(lái)酸酐MAH體系聚合溫度、氯氣濃度、單體濃度與初始聚合速率的依賴(lài)關(guān)系,這一關(guān)系與上述所建立的速率模型十分吻合。由聚合溫度服從Arrhenius關(guān)系求得表觀活化能Ea=48.72KJ/mol,較低的表觀活化能
2、值,進(jìn)一步說(shuō)明了氯化原位接枝反應(yīng)可在較低溫度下進(jìn)行。
為提高氯化原位接枝過(guò)程中聚乙烯(PE)接枝順丁烯二酸酐(MAH)的接枝率,加入了第二單體苯乙烯(St)。以FTIR,1H-NMR、GPC、熔融指數(shù)(MFI)及凝膠含量研究了PE氯化原位接枝MAH/St接枝共聚物(PE-cg-(MAH/St)的結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明第二單體St的加入可以明顯提高M(jìn)AH的接枝率;同時(shí)沒(méi)有交聯(lián)結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生和分子鏈的降解現(xiàn)象。文中還研究了反應(yīng)溫度、單
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