天然油脂制取C-,16-22-高級(jí)脂肪醇的研究.pdf

1、為了提供來自動(dòng)植物油脂的純天然高級(jí)脂肪醇合成農(nóng)產(chǎn)品保鮮新材料OHAA,本文以棕櫚油和菜籽油為原料,優(yōu)化油脂轉(zhuǎn)酯化的工藝條件,將混合甲酯進(jìn)行分離富集C16～22脂肪酸甲酯,對(duì)處理后的甲酯原料中壓加氫的工藝條件及脂肪醇產(chǎn)品的理化性質(zhì)進(jìn)行了初步探索研究。
　　 主要研究結(jié)果如下:
　　 對(duì)常見的天然動(dòng)植物油脂的理化性質(zhì)和脂肪酸組成進(jìn)行分析,由于棕櫚油中脂肪酸的組成成分主要為C16脂肪酸和C18脂肪酸,而菜籽油中脂肪酸的組成成分

2、主要集中在C16～22脂肪酸,所以選擇棕櫚油和菜籽油作為制備C16～22高級(jí)脂肪醇的原料。
　　 通過單因素試驗(yàn)對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行選擇,得到棕櫚油和菜籽油轉(zhuǎn)化為脂肪酸甲酯的最佳反應(yīng)工藝條件,并得出在醇油摩爾比為6:1,催化劑的用量為1％,反應(yīng)溫度為65℃,反應(yīng)時(shí)間為60min時(shí)菜籽油一次轉(zhuǎn)酯化反應(yīng)的得率較高(98％左右),而棕櫚油一次轉(zhuǎn)酯化反應(yīng)的甲酯得率不理想,并且在轉(zhuǎn)酯化的過程中經(jīng)常有皂化現(xiàn)象發(fā)生。采用二次轉(zhuǎn)酯化反應(yīng)來提高棕桐油甲

3、酯的得率,通過正交實(shí)驗(yàn)得到棕櫚油二次轉(zhuǎn)甲酯化工藝的條件為保持溫度65℃,攪拌速度100r/min,第一次酯化醇油摩爾比為3.5:1,催化劑用量為0.6％,反應(yīng)時(shí)間為10min,第二次酯化醇油比為2:1,催化劑用量為0.3％,反應(yīng)時(shí)間為25min時(shí),不僅使棕櫚油甲酯的得率提高到98％以上,而且減少了原料甲醇的用量和反應(yīng)時(shí)間。對(duì)比三次轉(zhuǎn)酯化反應(yīng),得出三次轉(zhuǎn)酯化反應(yīng)時(shí)甲酯得率降低,皂化現(xiàn)象嚴(yán)重。
　　 采用尿素對(duì)棕櫚油甲酯化物和菜籽油

4、甲酯化物進(jìn)行分離富集,并通過Box-Behnken響應(yīng)曲面正交設(shè)計(jì),研究了尿素包合法分離富集棕櫚油甲酯化物的效果,得到最佳尿包的工藝條件為尿素用量35g,95％乙醇用量120mL,包合溫度5℃,包合時(shí)間16h。同時(shí)對(duì)比研究了尿素包合法和分子蒸餾分離富集菜籽油甲酯化物,在實(shí)驗(yàn)室條件下得出尿包法分離富集C22脂肪酸甲酯優(yōu)于分子蒸餾。對(duì)分離后的產(chǎn)物進(jìn)行氣相分析,結(jié)果可知分離后各組分中單碳鏈甲酯的含量較高,C16甲酯含量為80％左右,C18甲酯

5、含量可達(dá)94％,C22甲酯含量為70％左右。
　　 將上述得到的單碳鏈含量高的甲酯組分在高壓反應(yīng)釜中進(jìn)行中壓加氫,通過單因素試驗(yàn)得到各個(gè)碳鏈甲酯加氫的工藝條件,并與混合碳鏈甲酯加氫條件進(jìn)行對(duì)比,研究結(jié)果表明,單碳鏈甲酯組分在加氫溫度260℃～270℃,壓強(qiáng)10MPa,時(shí)間4～5h,攪拌速度900r/min時(shí),高級(jí)脂肪醇得率均可達(dá)到90％以上,而混合碳鏈的甲酯加氫后脂肪醇得率在80％左右。利用GC-MS對(duì)得到的高級(jí)脂肪醇產(chǎn)品進(jìn)行分