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1、SiC/SiC復(fù)合材料是一種新型超高溫材料,在航空航天領(lǐng)域有具有廣闊的應(yīng)用前景,很有希望成為一種性能優(yōu)異的結(jié)構(gòu)吸波材料?;瘜W(xué)氣相滲透法(CVI)是制備纖維增韌陶瓷基復(fù)合材料的最基本和實(shí)用的方法。本文以減壓化學(xué)氣相滲透法(LPCVI)制備了具有熱解碳界面的SiC/SiC復(fù)合材料,分析了制備熱解碳界面和SiC基體LPCVI過(guò)程的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)以及沉積參數(shù)對(duì)沉積過(guò)程的影響,研究了復(fù)合材料組分對(duì)其力學(xué)性能和介電性能的影響規(guī)律。主要研究?jī)?nèi)容如下:
2、 (1)分析了LPCVI沉積熱解碳界面和SiC基體的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)條件,對(duì)丙烯及MTS-H<,2>系統(tǒng)的熱解過(guò)程進(jìn)行分析,并以纖維束為基體,研究了沉積溫度、系統(tǒng)壓力、P<,N2>/P<,C3H6>對(duì)熱解碳沉積形貌和速率的影響。結(jié)果表明:沉積溫度、系統(tǒng)壓力和.P<,N2>/P<,C3H6>均會(huì)使熱解碳沉積形貌發(fā)生變化。沉積溫度對(duì)熱解碳形貌影響不大;系統(tǒng)壓力通過(guò)改變滯留時(shí)間的長(zhǎng)短和形核與長(zhǎng)大模式而改變沉積速率和熱解碳的形貌與結(jié)構(gòu);隨
3、P<,N2>/P<,C3H6>降低,熱解碳沉積模式有從表面化學(xué)反應(yīng)成核.生長(zhǎng)向氣相成核.生長(zhǎng)模式轉(zhuǎn)化的趨勢(shì),沉積熱解碳層隨之變得粗糙。 (2)在優(yōu)選沉積工藝下對(duì)SiC/SiC復(fù)合材料的致密化進(jìn)行研究,表明在本實(shí)驗(yàn)條件下,SiC基體沉積時(shí)間在6.5小時(shí)之后復(fù)合材料氣孔率為20﹪左右,繼續(xù)延長(zhǎng)時(shí)間對(duì)材料氣孔率影響不大。同樣沉積條件下,纖維體積含量40﹪的復(fù)合材料與含量為30﹪的復(fù)合材料相比,氣孔率略大。 (3)實(shí)驗(yàn)制備SiC
4、/SiC復(fù)合材料彎曲強(qiáng)度達(dá)328MPa,且表現(xiàn)出一定的韌性。由于本實(shí)驗(yàn)用SiC纖維性能較差,與文獻(xiàn)報(bào)道中的最好力學(xué)性能相比還有一定的差距,但比國(guó)內(nèi)同種纖維制備復(fù)合材料力學(xué)性能有所提高。并研究了氣孔率、纖維體積含量、界面厚度、界面形貌對(duì)復(fù)合材料力學(xué)行為的影響。 (4)首次研究熱解碳界面與基體沉積用稀釋氣對(duì)SiC/SiC復(fù)合材料微波介電性能的影響。熱解碳界面的添加可以有效提高復(fù)合材料復(fù)介電常數(shù)的實(shí)部和虛部,并且相比纖維含量30﹪的復(fù)
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