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文檔簡介
1、 該文研究和優(yōu)化了磁性納米靶向給藥載體——順磁性Fe3O4納米粒子和γ-Fe2O3納米粒子的制備工藝，分別采用化學共沉淀法和溶膠-凝膠法制備出了粒徑較小、分布均勻且磁性較強的磁性氧化鐵納米粒子；以正硅酸乙酯(TEOS)作為無機改性劑，對Fe3O4納米粒子的表面進行改性，合成出了磁性納米Fe3O4/SiO2復合粒子；以氨羧絡合劑(EDTA和DTPA)和殼聚糖(Chitosan)作為有機改性劑，對磁性氧化鐵納米粒子進行改性，分別制得了磁性
2、Fe3O4/EDTA、磁性Fe3O4/DTPA、磁性γ-Fe2O3/DTPA復合納米粒子和磁性殼聚糖復合微球；采用FTIR、XPS、XRD、TEM、SEM、比表面及孔徑孔容分析儀和振動樣品磁強計等多種分析測試方法對制得的復合粒子和微球的結(jié)構(gòu)和性能進行表征，結(jié)果表明：復合粒子和微球具有相對較小的粒徑和較強的磁性，完全滿足納米靶向給藥載體的粒徑和磁性能的需要；在應用方面，分別采用紫外吸收光譜(UVS)研究了Fe3O4/SiO2復合粒子對阿司
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