Ets-1,Met和α-,6-β-,4-在胃癌中的表達(dá)及其同浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移的關(guān)系.pdf

1、目的:腫瘤細(xì)胞的惡性生物學(xué)行為并不僅僅限于無限制的增生,它們還可以從原發(fā)部位脫離,向;臨近組織器官浸潤(rùn),隨著遷徙,存活和增生過程的發(fā)生形成轉(zhuǎn)移灶.在這個(gè)復(fù)雜的級(jí)聯(lián)反應(yīng)中,各種信號(hào)通路及相關(guān)蛋白質(zhì)受體的參與對(duì)整個(gè)事件的有序演進(jìn)尤為重要.Ets-1轉(zhuǎn)錄因子,Met 酪氨酸激酶受體和整合素α6β4在多種惡性腫瘤組織中都存在過度表達(dá),在腫瘤的浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移和血管形成過程中發(fā)揮著重要作用,在功能上存在密切聯(lián)系.實(shí)驗(yàn)證實(shí),Ets-1可以刺激Met的轉(zhuǎn)錄,

2、Met轉(zhuǎn)錄的激活又可以誘導(dǎo)Ets-1的轉(zhuǎn)錄,說明Ets-1同時(shí)作為Met表達(dá)的上游激活因子和下游效應(yīng)物,在腫瘤組織中形成Ets-1—Met—Ets-1正反饋調(diào)節(jié)信號(hào)通路;而整合素α6β4在腫瘤浸潤(rùn)過程中作為配體蛋自同Met結(jié)合激活下游信號(hào).該實(shí)驗(yàn)旨在通過兔疫組織化學(xué)方法研究上述三者在胃癌組織中的表達(dá),從而探討其表達(dá)程度同胃癌浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移的關(guān)系及其作為一個(gè)信號(hào)通路存在的可能性.材料與方法:應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法,檢測(cè)四十例胃癌石蠟切片中Ets-

3、1,Met和整合素α6β4的表達(dá)情況,病理類型包括腺癌30例,印戒細(xì)胞癌6例,未分化癌4例.通過計(jì)算腫瘤細(xì)胞陽(yáng)性表達(dá)率,分析Ets-1,Met 和整合素α6β4表達(dá)程度同腫瘤惡性生物學(xué)行為之間的關(guān)系,如浸潤(rùn)深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,以及三者表達(dá)水平之間的相互關(guān)系.結(jié)論:EtS-1轉(zhuǎn)錄因子,Met酪氨酸激酶受體和整合素α6β4在胃癌組織中的表達(dá)程度同胃癌惡性生物學(xué)行為密切相關(guān),可以作為胃癌惡性程度及估計(jì)預(yù)后的可靠標(biāo)志物.三者可能在胃癌組織中構(gòu)成E