鈣鈦礦型復(fù)合氟化物ABF-,3-的光催化活性研究.pdf

1、本文采用回流法制備了一系列ABF3鈣鈦礦型復(fù)合氟化物，并由不同時(shí)間產(chǎn)物XRD譜圖對比確定回流法的反應(yīng)時(shí)間為5小時(shí)。通過XRD分析確定產(chǎn)物具備鈣鈦礦型空間構(gòu)型，通過透射電鏡分析證明產(chǎn)品為納米級粒子，同時(shí)回流法制各的產(chǎn)品經(jīng)過重?zé)罅Ｗ痈稚?，更有利于光催化反?yīng)。 以450W熒光汞燈為光源，對一系列染料的水溶液進(jìn)行光催化降解實(shí)驗(yàn)，并以染料的脫色率對系列樣品的光催化活性進(jìn)行表征。同時(shí)利用TEM、IR、UV-Vis等技術(shù)著重分析了影響催化

2、劑光催化活性的因素。得出以下結(jié)論：樣品經(jīng)重?zé)螅稚⒍燃哟?，光催化能力增?qiáng)；由于XAR（Na）>XAR（K），所以光催化活性NaBF3>KBF3；對同主族的B位原子來說，原子序數(shù)越小，離子半徑減小，電負(fù)性增加，其相應(yīng)的ABF3的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，光催化活性也越高；表面吸附氧的影響表現(xiàn)為吸附力適中能更有效的發(fā)揮催化作用；樣品的晶體結(jié)構(gòu)的影響效果為鈣鈦礦型>非鈣鈦礦型；姜-泰勒扭曲型>正交型>立方型。而且光催化效率高低是多種因素綜合作用的結(jié)

3、果，因此光催化降解率的系列圖不是線性關(guān)系。 此外，本文對納米鈣鈦礦型復(fù)合氟化物的合成方法和反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了初步探索。回流法能在相對較低的溫度下合成純相的鈣鈦礦型復(fù)合氟化物，此方法具有工藝簡單，條件溫和，不需要煅燒而是在溶液中直接生成ABF3晶體的優(yōu)點(diǎn)，且具有快的相轉(zhuǎn)化速率?；亓鞣▽儆跐穹ɑ瘜W(xué)，通過電導(dǎo)率測定，XRD及紅外譜圖對比得出回流法的可能機(jī)理。研究表明主族系列ABF3的生成過程是離子反應(yīng)，溶劑在反應(yīng)過程中的作用主要是溶解反應(yīng)