復(fù)合型鈦基納米管的制備與光催化活性研究.pdf

1、TiO2納米管陣列由于具有高度有序的納米管陣列結(jié)構(gòu)和光化學(xué)穩(wěn)定性，在光催化領(lǐng)域具有較好的應(yīng)用前景。然而，僅在紫外光下有光催化活性，太陽能利用率低（小于5％）。本論文工作旨在拓展TiO2納米管陣列的光譜響應(yīng)范圍，獲得在可見光下具有較好光催化活性的薄膜基復(fù)合材料。首先采用二次陽極氧化法制備高度有序的TiO2納米管陣列；其次，利用浸漬-光致還原方法，在TiO2納米管陣列表面負(fù)載Cu2O、AgI等光催化材料，制備出具有可見光吸收的TiO2納米管

2、基薄膜材料；最后，利用XRD、UV-vis、XPS、SEM、EDAX、HRTEM等測試方法，對所制備的納米管基復(fù)合材料的組成、形貌、結(jié)構(gòu)、元素價態(tài)等進(jìn)行系統(tǒng)的表征。
　　在水體系和乙醇體系制備出的Cu2O/TiO2納米管，在可見光區(qū)域均有所吸收，水體系制備的Cu2O/TiO2納米管，Cu2O負(fù)載在TiO2納米管的表面；而乙醇體系中，Cu2O負(fù)載在TiO2納米管內(nèi)部。乙醇體系負(fù)載的Cu2O含量遠(yuǎn)高于水體系負(fù)載的Cu2O的含量。Cu2

3、O/TiO2納米管中Ti以Ti4+的化合價存在，Cu以Cu+的化合價存在。在乙醇體系中制備出的Cu2O/TiO2納米管，隨著乙醇和水的配比的提高，其光催化降解甲基橙的速率不斷地升高，當(dāng)乙醇含量為100%時具有最高的光催化活性。
　　利用多次浸漬法，制備得到的Ag/AgI/TiO2納米管，SEM結(jié)果表明，TiO2納米管表面負(fù)載了大量的顆粒，但是Ag與AgI的負(fù)載沒有破壞TiO2納米管的型貌。XRD分析出現(xiàn)了β-AgI的特征峰，同時X