石蠟包埋組織個體識別研究.pdf

1、南方醫(yī)科大學2010級碩士學位論文石蠟包埋組織個體識別研究Individualidentificationofparaffinembeddedtissue課題來源：廣東省科技計劃項目學位申請人呂晉導師姓名劉超教授專業(yè)名稱法醫(yī)學培養(yǎng)類型學術型培養(yǎng)層次碩士研究生所在學院基礎醫(yī)學院2013年5月9日廣州摘要固定液的PH值，溫度以及固定時間的長短等；3固定后因素，例如固定后儲存時間的長短和儲存溫度的高低等。面對如此多的影響因素，想要找到一種理想

2、的提取方法還需進一步研究，并結合考慮樣材的情況。福爾馬林固定石蠟包埋組織被要求做個體識別和親子鑒定的需求有增多趨勢。而且這些組織大部分都是腫瘤組織，惡性腫瘤十分常見，惡性腫瘤組織中普遍存在著基因編碼區(qū)或非編碼區(qū)的變異，這種變異同樣可以發(fā)生在法醫(yī)學檢測常用的15個STR基因座中。因此，研究常見腫瘤組織STR變異性十分必要。短串聯(lián)重復序歹IJ(STR)廣泛存在于真核生物的基因組中，具有高度的多態(tài)性。因為其核心序列較小通常為26bp，重復次數(shù)

3、通常為1530次，所以其片段長度較小，PCR擴增結果穩(wěn)定，加上STR基因座的高度多態(tài)性在基因傳遞過程中遵循孟德爾遺傳規(guī)律，它的這些特點使得PCRSTR復合擴增檢測技術成為法醫(yī)學不可缺少的一項重要的技術手段。雖然，PCRSTR符合擴增技術在組織身源認定的案件中應用廣泛，但是這樣的檢測技術是有其假設前提的，既同一個體的任何組織的STR基因型都是完全一致的。當遇到的檢材是腫瘤組織的時候，這樣的假設前提便不再存在。已有研究發(fā)現(xiàn)，在腫瘤組織的基因

4、組中，不論是編碼區(qū)還是非編碼區(qū)都有可能發(fā)生變異，這種現(xiàn)象在STR基因座內同樣可以觀察到。在腫瘤組織內的這種變異表現(xiàn)為雜合性丟失(10ssofheterozygosity，LOH)和微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(microsatelliteinstability，MSI)，這些改變都可能會對PCRSTR復合擴增檢測造成影響，導致腫瘤組織與正常組織STR分型結果不一致。方法1脫蠟方法11水浴加熱脫蠟將組織樣本放入15mlEP管中，向管內加入1000ulT