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文檔簡介
1、層狀無機物因具有獨特的納米結(jié)構(gòu)微區(qū)、良好的生理相容性、體內(nèi)可生物降解等特點,適宜于作為新型納米載藥材料。因此,本工作以具有陰離子交換性能的層狀雙氫氧化物(LDH)的插層化學及其在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用為主題,研究兩性的氨基酸、傳統(tǒng)抗癌藥物及多肽類藥物與LDH的插層復合,探討了LDH納米復合載藥體系的制備方法和載藥機理,建立了納米載藥復合系統(tǒng)的質(zhì)量評價體系。并通過細胞實驗研究,對LDH作為新型納米藥物載體的生物安全性及其載藥和釋藥特性等進行了
2、評價和分析。 主要研究內(nèi)容如下: 第一,以合成的LDH為藥物載體,通過正交設(shè)計實驗和單因素考察,優(yōu)化LDH的制備方法和實驗條件; 第二,利用兩性的氨基酸作為改性劑對LDH進行預插層,以擴大載體材料的層間距并改善無機物片層間的微環(huán)境,獲得了具有良好生物相容性、層間距達1.61nm的載體材料; 第三,采用溫和的化學插層復合方法將傳統(tǒng)抗癌藥物鬼臼毒素(PPT)及模型多肽藥物谷胱甘肽(GSH)與LDH進行納米復合
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