電針足三里不同頻率、作用時(shí)間對(duì)運(yùn)動(dòng)大鼠下丘腦Fos蛋白表達(dá)的影響.pdf

1、即刻早期基因c-fos是應(yīng)激過(guò)程中重要的神經(jīng)元活化標(biāo)志，有研究證實(shí)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練能影響機(jī)體內(nèi)c-fos基因的表達(dá)，且下丘腦c-fos基因可能與運(yùn)動(dòng)時(shí)下丘腦-體-腎上腺軸的功能變化以及運(yùn)動(dòng)性疲勞的產(chǎn)生有關(guān)。已有研究表明電針足三里穴位具有促進(jìn)運(yùn)動(dòng)性疲勞恢復(fù)的作用，因此本研究把c-fos作為運(yùn)動(dòng)性中樞疲勞的一個(gè)重要的監(jiān)控指標(biāo)，用來(lái)觀測(cè)不同方式的電針足三里穴干預(yù)運(yùn)動(dòng)后大鼠下丘腦內(nèi)的Fos蛋白的變化，并輔以ACTH這一指標(biāo)，旨在研究c-fos對(duì)于應(yīng)激軸

2、HPA軸的影響，進(jìn)而探求最佳電針方式，以期實(shí)現(xiàn)提高機(jī)體運(yùn)動(dòng)能力，消除緩解運(yùn)動(dòng)性疲勞的目的。 本研究分別有2個(gè)實(shí)驗(yàn)組成。實(shí)驗(yàn)一：選取108只健康雄性SD大鼠，隨機(jī)分為12組，即安靜對(duì)照組(不運(yùn)動(dòng)，也不行電針治療)；運(yùn)動(dòng)組(即刻，30分鐘， 60分鐘， 90分鐘和5小時(shí))5組共45只；運(yùn)動(dòng)+2/15Hz電針足三里穴位組(即刻、30分鐘，4小時(shí))3組共27只；運(yùn)動(dòng)+2/100Hz電針足三里穴位組(即刻、30分鐘，4小時(shí))3組共27只。

3、電針留針時(shí)間均為30min。其中，運(yùn)動(dòng)方式參照Bedford遞增負(fù)荷跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)模型在國(guó)產(chǎn)電動(dòng)鼠類跑臺(tái)上對(duì)SD大鼠進(jìn)行訓(xùn)練。針刺組將大鼠束縛，采用韓氏電針儀按各組分組情況進(jìn)行針刺。末次訓(xùn)練后斷頭取血及下丘腦，采用Western印跡雜交法測(cè)定Fos蛋白，免疫放射法測(cè)定ACTH指標(biāo)。研究發(fā)現(xiàn)：運(yùn)動(dòng)組大鼠較之安靜組Fos蛋白表達(dá)和ACTH含量顯著增加，運(yùn)動(dòng)+2/15Hz電針組、運(yùn)動(dòng)+2/100 Hz電針組大鼠由于施加了電針療法，各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的Fos

4、蛋白表達(dá)都出現(xiàn)了顯著性的下降，而2/15Hz和2/100 Hz電針兩個(gè)組之間對(duì)Fos蛋白表達(dá)的影響并沒有顯著性差異。 實(shí)驗(yàn)二：選取24只健康雄性SD大鼠，隨機(jī)分為4組(平均每組6只)，即安靜對(duì)照組；運(yùn)動(dòng)對(duì)照組；運(yùn)動(dòng)后電針留針30min組；運(yùn)動(dòng)后電針留針20、30、40、50min組。針刺頻率和運(yùn)動(dòng)時(shí)間一樣(2/15Hz，4天)。研究發(fā)現(xiàn)：運(yùn)動(dòng)對(duì)照組與安靜對(duì)照組相比下丘腦Fos蛋白表達(dá)和ACTH含量顯著升高；運(yùn)動(dòng)后變換留針時(shí)間與固

5、定留針時(shí)間組相比，F(xiàn)os蛋白表達(dá)和ACTH含量均有下降趨勢(shì)，但變換留針時(shí)間組效果更明顯。 通過(guò)實(shí)驗(yàn)一和二的研究得出如下結(jié)論：1．本研究采用的運(yùn)動(dòng)模式有效促使大鼠Fos蛋白表達(dá)和血液ACTH含量的升高；2．針刺足三里的療法可以降低大鼠由于運(yùn)動(dòng)引起的下丘腦Fos蛋白表達(dá)和血漿中的ACTH含量。3．采用2/15Hz和2/100Hz不同頻率電針刺激足三里穴對(duì)調(diào)節(jié)下丘腦Fos蛋白表達(dá)未發(fā)現(xiàn)顯著性差異。4．在實(shí)驗(yàn)條件不變的條件下，依次遞增、