鈦金屬材料表面規(guī)則微形態(tài)對(duì)成骨細(xì)胞生物學(xué)行為的影響.pdf

1、鈦及鈦合金作為生物材料在骨科領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。當(dāng)其作為人工關(guān)節(jié)假體等骨科植入物時(shí)，必須與周圍的骨組織建立一個(gè)穩(wěn)定的結(jié)合才能發(fā)揮作用，但這一難題目前尚未得到很好地解決。近年來(lái)，許多研究證實(shí)骨組織－金屬材料的界面問(wèn)題是影響植入物與骨組織穩(wěn)定結(jié)合的重要因素，并且金屬植入材料的表面形態(tài)（尤其是微觀形態(tài)）對(duì)成骨細(xì)胞具有顯著影響，是界面問(wèn)題的要素之一。為解決骨組織－金屬材料的界面問(wèn)題，必須充分理解金屬材料不同表面形態(tài)對(duì)成骨細(xì)胞生物學(xué)行為的影響。

2、 本研究通過(guò)觀察鈦金屬四種表面微觀形態(tài)對(duì)成骨細(xì)胞形態(tài)、粘附、增殖及分化情況的影響，探索最佳的材料表面形態(tài)，以提高鈦合金植入物的生物穩(wěn)定性。 1.獲得高純度兔成骨細(xì)胞培養(yǎng)方法的研究 目的：建立一種能夠獲得高純度成骨細(xì)胞的簡(jiǎn)便可靠的培養(yǎng)方法，為成骨細(xì)胞的相關(guān)研究提供穩(wěn)定的種子細(xì)胞來(lái)源。 方法：在常規(guī)培養(yǎng)方法的基礎(chǔ)上進(jìn)行改良，建立組織塊漂浮培養(yǎng)法，從新生兔顱骨分離、培養(yǎng)成骨細(xì)胞。觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)及形態(tài)，繪制生

3、長(zhǎng)曲線并計(jì)算細(xì)胞倍增時(shí)間，并進(jìn)行堿性磷酸酶染色和礦化能力的檢測(cè)。 結(jié)果：該方法分離培養(yǎng)的細(xì)胞顯示出典型的成骨細(xì)胞生物學(xué)特性，獲得的成骨細(xì)胞純度高、性狀穩(wěn)定、增殖能力強(qiáng)。 結(jié)論：組織塊漂浮培養(yǎng)法是一種簡(jiǎn)便、可行的培養(yǎng)方法，能夠?yàn)槌晒羌?xì)胞的相關(guān)研究提供穩(wěn)定可靠的種子細(xì)胞來(lái)源。 2. 鈦金屬材料表面微形態(tài)對(duì)體外兔成骨細(xì)胞生物學(xué)行為影響的研究 目的：通過(guò)體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，研究鈦金屬材料不同表面微觀形態(tài)對(duì)成骨細(xì)胞的影響

4、，為預(yù)見(jiàn)鈦金屬植入物在體內(nèi)的情況提供信息。 方法：在鈦金屬試片上制備4 種表面微觀形態(tài)：激光掃描處理表面（LS）,噴砂處理表面（SS），機(jī)械加工表面（MS）和拋光表面（PS）。 進(jìn)行體外實(shí)驗(yàn)，比較4 種表面形態(tài)對(duì)成骨細(xì)胞的影響：在鈦金屬試片上接種兔成骨細(xì)胞并培養(yǎng)1－12 天，測(cè)定細(xì)胞的24 小時(shí)粘附情況、12 天增殖情況和11 天堿性磷酸酶活性。通過(guò)掃描電鏡和熒光顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)。 結(jié)果：材料的表面微觀形態(tài)能夠