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1、2007-2008年,從中國(guó)北京、河南、陜西、山東、湖北、安徽、浙江、江西、重慶、福建、廣東等地采集薔薇屬植物黑斑病的發(fā)病葉片共計(jì)61個(gè)樣本,盡量覆蓋了中國(guó)地域的東部、中部和南部,寄主包括薔薇屬植物的月季、玫瑰、薔薇、黃刺玫。從中分離純化得到了22個(gè)薔薇盤二孢菌的分離物。 通過(guò)測(cè)定發(fā)現(xiàn),61個(gè)樣本病原菌分生孢子的大小差異明顯。其中分生孢子的大小、菌落顏色和生長(zhǎng)速率三者之間存在如下關(guān)系:長(zhǎng)的分生孢子(L>18.0μm)一般形成(淡
2、)黃色的菌落,短的分生孢子(L<16.5μm)一般形成(灰)黑色菌落,中等大小的孢子(16.5μm 3、二孢菌的形態(tài)多樣性的原因。中國(guó)存在地理種群,其形態(tài)上存在分化,即薔薇盤二孢菌在中國(guó)的地理形態(tài)種群分布如下:華北地區(qū)、西北地區(qū)及華中北部為一類:華中南部為一類;華東北部為一類;華東南部為一類;華南地區(qū)、西南地區(qū)為一類。 通過(guò)田間調(diào)查月季黑斑病的發(fā)病情況,對(duì)月季黑斑病的病情指數(shù)進(jìn)行顯著性方差分析,發(fā)現(xiàn)不同的月季品種抗病性差異顯著;致病性測(cè)定結(jié)果表明,薔薇盤二孢菌致病性存在多樣性,20個(gè)菌株被劃分為高致病、中致病和低致病三類。其中高致 4、病菌株包括來(lái)自北京的Mr2、Mr1、山東的Mr13、杭州的Mr47;中致病菌株包括來(lái)自山東的Mr10、Mr12、Mr14、Mr15、來(lái)自杭州的Mr45、Mr46、來(lái)自湖北的Mr49、來(lái)自福建的Mr55;低致病菌株包括來(lái)自山東的Mr9、Mr11、Mr16、來(lái)自北京的Mr3、來(lái)自陜西的Mr53、來(lái)自重慶的Mr54、來(lái)自湖北的Mr48、來(lái)自廣東的Mr56,對(duì)北京和山東地區(qū)為代表的北方菌株的致病與以福建、浙江、廣東地區(qū)為代表的南方菌株致病進(jìn)行比 5、較,發(fā)現(xiàn)兩者之間差異不顯著。 通過(guò)對(duì)供試菌株進(jìn)行菌絲融合鑒定發(fā)現(xiàn),絕大部分菌株兩兩之間都能夠完全或者部分發(fā)生融合,但不同菌株的菌絲融合狀況差別較大,來(lái)自湖北的菌株Mr48幾乎能與所有的菌株完全融合,而來(lái)自山東泰安的菌株Mr11則幾乎與所有的菌株都不能夠融合;即使來(lái)自同一地方的菌株,菌絲融合結(jié)果差別也較大,同樣來(lái)自湖北的菌株Mr49則只能與Mr54、Mr55、Mr48等少數(shù)幾個(gè)菌株能夠完全融合。這說(shuō)明薔薇盤二孢的菌絲融合與地理來(lái)源 6、關(guān)系不大,而與其寄主關(guān)系密切。 對(duì)4個(gè)供試菌株的ITS1區(qū)序列和已知登錄號(hào)的Marssonina屬的菌株進(jìn)行BLAST分析可知,從北京‘金瑪麗82’、杭州華家池、茅家埠月季上獲得的ITS核苷酸的ITS1區(qū)序列與國(guó)外已經(jīng)提交的AY904059的ITS1區(qū)相似性達(dá)到了100%,親緣關(guān)系最近,從山東泰安的品種‘素玉’上獲得的ITS核苷酸的ITS1區(qū)序列與AY904059的相似性僅為97%,親緣關(guān)系較近。上述菌株均來(lái)源于Marssoni 7、na rosae,其中FJ493247、FJ493248、FJ493249的寄主為月季,F(xiàn)J493242的寄主為薔薇,兩者的ITS1區(qū)序列存在差異,其中有6個(gè)位點(diǎn)存在明顯差異,分別是3、15、33、43、87、148。從月季上獲取的分離物,這6個(gè)位點(diǎn)分別為A、C、C、A、C、G,從薔薇上獲取的分離物,這6個(gè)位點(diǎn)分別為G、T、G、G、T、A。經(jīng)過(guò)擴(kuò)增比較發(fā)現(xiàn)Marssonina RosaeITS1區(qū)為高變區(qū)。從而證明薔薇盤二孢菌在遺傳上存
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