生物科學畢業(yè)論文幾種鹽對鐵釘菜生長影響的研究

1、<p><b>　　本科畢業(yè)論文</b></p><p><b>　?。?0 屆）</b></p><p>　　幾種鹽對鐵釘菜生長影響的研究</p><p>　　所在學院 </p><p>　　專業(yè)班級 生物科學

2、 </p><p>　　學生姓名 學號 </p><p>　　指導教師 職稱 </p><p>　　完成日期 年 月 </p><p><b>　　目錄</b><

3、/p><p><b>　　摘要I</b></p><p>　　AbstractII</p><p><b>　　引言1</b></p><p><b>　　1材料與方法4</b></p><p>　　1.1實驗材料4</p>&l

4、t;p>　　1.2實驗設計4</p><p>　　1.2.1Ca2+濃度對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響4</p><p>　　1.2.2Na+濃度對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響5</p><p>　　1.2.3磷濃度變化對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響5</p><p>　　1.3本章小結6</p>&l

5、t;p>　　2實驗結果與分析7</p><p>　　2.1實驗數(shù)據(jù)7</p><p>　　2.1.1Ca2+濃度對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響7</p><p>　　2.1.2Na+濃度對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響8</p><p>　　2.1.3磷濃度變化對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響9</p>&

6、lt;p>　　2.2結果分析14</p><p>　　2.2.1Ca2+濃度對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響14</p><p>　　2.2.2Na+濃度對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響14</p><p>　　2.2.3磷濃度變化對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響15</p><p>　　2.3本章小結15</p&g

7、t;<p><b>　　3討論16</b></p><p>　　3.1離子濃度對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響16</p><p><b>　　小結17</b></p><p><b>　　參考文獻18</b></p><p>　　致謝錯誤!未定義書簽

8、。</p><p><b>　　摘要</b></p><p>　　[摘要] 近年來,我國諸多海灣富營養(yǎng)化嚴重,海灣赤潮和大規(guī)模的養(yǎng)殖生物病害頻繁發(fā)生,海灣生態(tài)系統(tǒng)嚴重失衡。鐵釘菜（Ishige okamurae Yendo）在生長過程中能大量吸收C、N、P、Ca等營養(yǎng)物質,栽培鐵釘菜是吸收、利用營養(yǎng)物質,防治富營養(yǎng)化的有效措施之一。 本文在實驗室條件下, 設置了6個C

9、a2+、Na+ 、磷濃度梯度,研究不同濃度的Na+、Ca2+、活性磷鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響。實驗結果表明：在Na+的不同濃度下，鐵釘菜的生長隨Na+濃度的升高而生長旺盛；葉綠素含量隨Na+濃度的升高而增加。Na+濃度的升高鐵釘菜的質量增加有峰值，峰值為100 mmol/L。在Ca2+的不同濃度下，鐵釘菜的生長隨Ca2+濃度的升高而生長旺盛；葉綠素含量隨Ca2+濃度的升高而升高，但是Ca2+濃度60mmol/L的鐵釘菜的葉綠素總量有

10、所下降。在活性磷的不同濃度下，鐵釘菜的生長隨活性磷濃度的升高而生長增多；葉綠素含量隨著磷濃度增加變大再減小再增加，溶液中磷濃度的變化隨著天數(shù)的后移濃度變小，溶液的pH變化隨著磷濃度的增加而變大。</p><p>　　[關鍵詞] 鐵釘菜、、葉綠素、Ca2+ 、 Na+ 、活性磷 </p><p><b>　　Abstract</b></p><p

11、>　　[Abstract]：In recent years, many serious eutrophication in the Gulf, the Gulf of red tide and large-scale breeding of biological disease occur frequently, the Gulf ecosystem imbalance. Ishige okamurae Yendo in the

12、growth process can absorb a large number of C, N, P, Ca and other nutrients cultivation of Ishige okamurae Yendo is absorbed, the use of nutrients, one of the effective control of eutrophication。In this paper nder labora

13、tory conditions, has established six calcium ions, the sodium ion,</p><p>　　In different concentrations of sodium ions, the growth of Ishige okamurae Yendo with the increase of sodium ion concentration rose

14、up growth; the chlorophyll content elevates along with the sodium ion density increases; sodium ion concentration to increase the quality of Ishige okamurae Yendo has increased the peak value , the peak was 100 mmol / L&

15、lt;/p><p>　　In different concentrations of calcium ions, the growth of Ishige okamurae Yendo with the increase of Calcium ion concentration rose up growth; the chlorophyll content elevates along with the calciu

16、m ion density increases; but the calcium concentration 60mmol / L of total chlorophyll content of Ishige okamurae Yendo decreased.</p><p>　　In the activity of different concentrations of phosphorus, the grow

17、th of Ishige okamurae Yendo along with the increase of activity of the growth of phosphorus concentration increased; chlorophyll content increased with the larger P concentration decreased and then increased, phosphorus

18、concentration in the solution with the concentration of the number of days after the shift smaller, pH change with the increase of P concentration larger</p><p>　　[Key words]：Ishige okamurae Yendo, chlorophy

19、ll，Calcium，Sodium，Reactive phosphorus</p><p><b>　　引言</b></p><p>　　近年來,我國諸多海灣富營養(yǎng)化嚴重,海灣赤潮和大規(guī)模的養(yǎng)殖生物病害頻繁發(fā)生,海灣生態(tài)系統(tǒng)嚴重失衡。舟山群島的中街山列島及附近海域位于浙江東部海域,處于舟山漁場中心位置,與我國近岸海域相比所受污染較輕; 但該海域也出現(xiàn)了一定的生態(tài)問題,

20、 漁業(yè)資源出現(xiàn)了衰退跡象,魚體趨于小型化,赤潮災害頻繁發(fā)生。而海帶、裙帶菜、紫菜、鐵釘菜型經(jīng)濟海藻,生物量大、生產(chǎn)力高,在生長過程中能大量吸收C、N、P、Ca等營養(yǎng)物質,栽培大型海藻是吸收、利用營養(yǎng)物質,防治富營養(yǎng)化的有效措施之一。從20世紀30年代開始，中國的藻類學家開始對中國沿海的海藻進行較系統(tǒng)的研究，特別是中華人民共和國成立以來，研究工作日新月異，有關論文、調查報告不斷見于各種刊物，曾呈奎等人編著的《中國經(jīng)濟海藻志》(科學出版社，

21、1962)和《中國常見海藻》(英文版，科學出版社，1983)，為其資源的開發(fā)利用和進一步研究打下了良好基礎。此外，有關海藻的人工養(yǎng)殖、綜合利用也做了大量的工作，20世紀80年代以來，海藻的生物活性物質的提取也已成為普遍關注的熱門課題。大型海藻具有能最好的利用輸入到養(yǎng)殖系統(tǒng)中的營養(yǎng)物質和能量組成,可以把營養(yǎng)損耗及潛在的經(jīng)濟價值損</p><p>　　鐵釘菜藻體圓柱狀或扁平葉狀，復叉狀分枝。暗褐色。固著器小盤狀，有一

22、短柄。內部構造分內外兩層，內層為錯綜繁密的藻絲組成。日本東京大學巖崎和小林等建立了一種蹦稻瘟霉Pyricularia oryzae P-2b菌絲形態(tài)變異為指標的快速生物活性測試模型，并廣泛用于微生物次級代謝產(chǎn)物的?？褂薪z分裂、抗真菌活性篩選。來自第二軍醫(yī)大學藥學院海洋藥物研究中心和沈陽藥科大學的湯海峰、易揚華、姚新生、許強芝、呂泰省、張淑瑜首次應用該模型，對采自東海和南海的鐵釘菜、葉托馬尾藻等十幾種海藻進行了活性測試，發(fā)現(xiàn)鐵釘菜乙醇提取

23、物具有較明顯的誘導稻瘟霉菌絲變形活性，最小菌絲變形濃度MMDC(minimum morphological deformation concentration)為500mg·L-1。[6]來自福建師范大學生命科學學院、福建農(nóng)業(yè)科學院土壤肥料研究所的張迪、劉艷如、鄭怡、林勇通過實驗發(fā)現(xiàn)鐵釘菜粗提物經(jīng)萃取分離后，正丁醇相對供試真菌的菌絲生長有良好的抑制效果，而氯仿相的抗細菌效果最好，表明抗細菌和抗真菌活性物質在不同極性溶劑萃取相的

24、含量和分布不一樣，這為抗細菌或抗真菌有效成分的進一步分離純化提供</p><p>　　來自寧波大學生命科學與生物工程學院的徐永健、 陸開宏、管保軍研究了不同氮磷濃度及氮磷比對龍須菜生長和瓊膠含量的影響。他們的結果表明: 污染環(huán)境中的兩種不同化合態(tài)氮對龍須菜的生長和瓊膠含量的影響沒有差異, 在試驗范圍內( 氨氮0～50 􀀁mol/ L; 硝氮0～100 􀀁mol/ L) , 隨著

25、氮濃度升高, 龍須菜的生長速率增加而瓊膠含量下降; 環(huán)境中的磷對龍須菜生長的影響與氮相似, 但對瓊膠含量的影響卻與氮相反; 此外, 不同的氮磷比對龍須菜的生長和瓊膠含量也有很大影響, 本試驗中10∶ 1 的氮磷比, 龍須菜生長最好; 而1∶1 的氮磷比, 藻體的瓊膠含量最高。因此, 在實際應用中, 收獲龍須菜前, 要根據(jù)所作用環(huán)境的不同, 對收獲的海藻作適當?shù)奶幚? 如讓海藻在有利于瓊膠合成的環(huán)境中( 低氮磷比、氮限制、富磷的環(huán)境) 暫

26、養(yǎng)2 周, 使得所收獲龍須菜的瓊膠產(chǎn)量高、質量好。來自中國海洋大學 水產(chǎn)學院的包杰、田相利、董雙林、姜宏波的實驗研究表明許多大型海藻和微藻會優(yōu)先吸收環(huán)境中的NH4+-N，且在NH4+-N 存在的條件下會抑制對NO3--N 的吸收。但本研究發(fā)現(xiàn)，在不同環(huán)境條件下，</p><p><b>　　材料與方法</b></p><p><b>　　實驗材料</b

27、></p><p>　　鐵釘菜采自浙江舟山里沙海灘邊。選擇健康藻體，除去表面附著物，實驗前在實驗室內適應數(shù)天。培養(yǎng)用水為人工海水，每天更換1 次培養(yǎng)海水。</p><p>　　實驗儀器、材料：分光光度計 電子天平 pH測量儀 培養(yǎng)箱 加熱器 氯化鈉 氯化鈣 磷酸一鉀 純丙酮 碳酸鈣 石英砂 80%丙酮 量筒 燒杯 滴管 錐形瓶 三角燒瓶 濾紙 剪刀 研缽 玻璃棒 </p>

28、<p><b>　　實驗設計</b></p><p>　　Ca2+濃度對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響</p><p>　　實驗設置在15 ℃ 60%光照，7個Ca2+濃度（0 mmol/L、10 mmol/L、20 mmol/L、30 mmol/L、40 mmol/L、50 mmol/L、60 mmol/L）各取2g濕重鐵釘菜在15 ℃、 60%光照下培

29、養(yǎng)5天稱量增重和在663nm、645nm下的吸光度，恢復3天濃度在次稱量增重和在663nm、645nm下的吸光度。得出葉綠素a、葉綠素b的濃度。</p><p><b>　　實驗步驟</b></p><p>　　1·取7個1000ml的錐形瓶標上記號各自加入配好的7個濃度海水，放入2g鐵釘菜放置于15 ℃ 60%光照的培養(yǎng)箱中。培養(yǎng)5天取出鐵釘菜用濾紙吸干鐵

30、釘菜表面海水稱量增重。</p><p>　　2·色素的提?。喝『Ｔ弩w，稱取0.5g放入研缽中（剩余鐵釘菜放回錐形瓶放回原處。）剪成碎塊加純丙酮5ml，少許碳酸鈣和石英砂，研磨成勻漿，將勻漿轉入量筒中，并用適量80%丙酮洗滌研缽，用80%丙酮定容至10ml，吸取2.5ml加入有10ml80%丙酮的量筒中，過濾，濾液備用。3·測定光密度：取上述色素提取液4ml，轉入比色杯中，以80%丙酮為對照，

31、分別測定663nm、645nm處的光密度值。</p><p>　　4·按公式Ca=12.7OD663-2.69 OD645 Cb=22.9OD663-4.68 OD645</p><p>　　Ct=Ca+Cb=8.02 D663+20.21 OD645</p><p>　　分別計算色素提取液中葉綠素a、葉綠素b、及葉綠素a+b的濃度。再根據(jù)

32、稀釋倍數(shù)分別計算每g鮮重鐵釘菜中色素的含量。</p><p>　　5·3天后再取出鐵釘菜用濾紙吸干鐵釘菜表面海水稱量增重。重復步驟234。</p><p>　　Na+濃度對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響</p><p>　　實驗設置在15 ℃ 60%光照7個Na+濃度（0 mmol/L、50 mmol/L、100 mmol/L、150 mmol/L、200

33、mmol/L、250 mmol/L、300 mmol/L）各取2g鐵釘菜在15 ℃ 60%光照下培養(yǎng)5天稱量增重和在663nm、645nm下的吸光度，恢復3天濃度在次稱量增重和在663nm、645nm下的吸光度。得出葉綠素a、葉綠素b的濃度。</p><p><b>　　實驗步驟</b></p><p>　　1·取7個1000ml的錐形瓶標上記號各自加入配好

34、的7個濃度海水，放入2g鐵釘菜放置于15 ℃ 60%光照的培養(yǎng)箱中。培養(yǎng)5天取出鐵釘菜用濾紙吸干鐵釘菜表面海水稱量增重。</p><p>　　2·色素的提取：取海藻體，稱取0.5g放入研缽中（剩余鐵釘菜放回錐形瓶放回原處。）剪成碎塊加純丙酮5ml，少許碳酸鈣和石英砂，研磨成勻漿，將勻漿轉入量筒中，并用適量80%丙酮洗滌研缽，用80%丙酮定容至10ml，吸取2.5ml加入有10ml80%丙酮的量筒中，過濾

35、，濾液備用。3·測定光密度：取上述色素提取液4ml，轉入比色杯中，以80%丙酮為對照，分別測定663nm、645nm處的光密度值。</p><p>　　4·按公式Ca=12.7OD663-2.69 OD645 Cb=22.9OD663-4.68 OD645</p><p>　　Ct=Ca+Cb=8.02 D663+20.21 OD645</p&g

36、t;<p>　　分別計算色素提取液中葉綠素a、葉綠素b、及葉綠素a+b的濃度。再根據(jù)稀釋倍數(shù)分別計算每g鮮重鐵釘菜中色素的含量。</p><p>　　5·3天后再取出鐵釘菜用濾紙吸干鐵釘菜表面海水稱量增重。重復步驟234。</p><p>　　磷濃度變化對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響</p><p>　　實驗設置在15 ℃ 60%光照7個磷離

37、子濃度（0 μmol/L、50 μmol/L、100 μmol/L、150 μmol/L、200 μmol/L、250 μmol/L、300 μmol/L）各取2g鐵釘菜在15 ℃ 60%光照下培養(yǎng)每天稱量培養(yǎng)海水的磷濃度和pH變化連續(xù)10天。</p><p><b>　　實驗步驟:</b></p><p>　　取7個1000ml的錐形瓶標上記號各自加入配好的7個濃度

38、海水，放入2g鐵釘菜放置于15 ℃ 60%光照的培養(yǎng)箱中。每天取5ml的培養(yǎng)海水（取出之后再放入同濃度的培養(yǎng)海水）測量磷濃度和pH值。用分光光度法測量水體的吸光度值通過磷濃度的標準曲線得出磷的濃度。10天之后取出鐵釘菜用濾紙吸干鐵釘菜表面海水稱量增重，色素的提?。喝『Ｔ弩w，稱取0.5g放入研缽中（剩余鐵釘菜放回錐形瓶放回原處。）剪成碎塊加純丙酮5ml，少許碳酸鈣和石英砂，研磨成勻漿，將勻漿轉入量筒中，并用適量80%丙酮洗滌研缽，用80%

39、丙酮定容至10ml，吸取2.5ml加入有10ml80%丙酮的量筒中，過濾，濾液備用。測定光密度：取上述色素提取液4ml，轉入比色杯中，以80%丙酮為對照，分別測定663nm、645nm處的光密度值。按公式Ca=12.7OD663-2.69 OD645 Cb=22.9OD663-4.68 OD645 Ct=Ca+Cb=8.02 D663+20.21 OD645</p><p>　　分別計

40、算色素提取液中葉綠素a、葉綠素b、及葉綠素a+b的濃度。再根據(jù)稀釋倍數(shù)分別計算每g鮮重鐵釘菜中色素的含量。</p><p><b>　　本章小結</b></p><p>　　鐵釘菜材料是來自舟山里沙海邊，在實驗室條件下,研究不同（溫度、光照強度）濃度的Na+、Ca2+、海水P離子濃度的變化、pH值的的變化對鐵釘菜生長的影響。通過在室內實驗的方法來了解鐵釘菜的生長情況。

41、深入了解鐵釘菜的生活習性，鞏固了解各項實驗操作的方法和原理。</p><p><b>　　實驗結果與分析</b></p><p><b>　　實驗數(shù)據(jù)</b></p><p>　　Ca2+濃度對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響</p><p>　　表格 2.1Ca2+濃度鐵釘菜葉綠素含量及質量測定(15

42、 ℃ 60%光照）</p><p>　　Form 2.1 Ca2+ concentration Ishige okamurae Yendo chlorophyll content and mass measurement (15 ℃ 60% light)</p><p>　　測葉綠素含量用去0.5g，CA為葉綠素a的濃度 單位mg/L，CB為葉綠素b的濃度 單位mg/L，Ct為總葉綠素的濃

43、度 單位mg/L。</p><p>　　Ca=12.7OD663-2.69 OD645</p><p>　　Cb=22.9OD663-4.68 OD645</p><p>　　Ct=Ca+Cb=8.02 D663+20.21 OD645</p><p>　　表格 2.2葉綠素含量</p><p>　　Table 2.2

44、 Chlorophyll content</p><p>　　通過實驗表明鐵釘菜在Ca2+濃度（0 mmol/L、10 mmol/L、20 mmol/L、30 mmol/L、40 mmol/L、50 mmol/L、60 mmol/L）之間隨Ca2+濃度的升高鐵釘菜的質量增加的越多。鐵釘菜的生長隨Ca2+濃度的升高而生長旺盛；葉綠素含量隨Ca2+濃度的升高而升高，但是Ca2+濃度60mmol/L的鐵釘菜的葉綠素總量

45、有所下降。</p><p>　　Na+濃度對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響</p><p>　　表格 2.3Na+濃度鐵釘菜葉綠素含量及質量測(15 ℃ 60%光照）</p><p>　　Form 2.1 Na+ concentration Ishige okamurae Yendo chlorophyll content and mass measurement (

46、15 ℃ 60% light)</p><p>　　測葉綠素含量用去0.5g，CA為葉綠素a的濃度 單位mg/L，CB為葉綠素b的濃度 單位mg/L，Ct為總葉綠素的濃度 單位mg/L</p><p>　　Ca=12.7OD663-2.69 OD645</p><p>　　Cb=22.9OD663-4.68 OD645</p><p>　　C

47、t=Ca+Cb=8.02 D663+20.21OD645</p><p>　　表格 2.4葉綠素含量</p><p>　　Table 2.4Chlorophyll content</p><p>　　通過實驗表明鐵釘菜在Na+濃度（0 mmol/L、50 mmol/L、100 mmol/L、150 mmol/L、200 mmol/L、250 mmol/L、300 m

48、mol/L）之間隨Na+濃度的升高鐵釘菜的質量增加有峰值，峰值為100 mmol/L。葉綠素總量隨Na+濃度的升高而有的峰值在下降峰值在100 mmol/L。鐵釘菜的生長隨Na+濃度的升高而生長旺盛；葉綠素含量隨Na+濃度的升高而增加。</p><p>　　磷濃度變化對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響</p><p>　　表格 2.5葉綠素ab含量</p><p>　　

49、Table 2.5Chlorophyll a b content</p><p>　　表格 2.6磷濃度變化(吸光度)</p><p>　　Table 2.6 Phosphorus concentration(Absorbance)</p><p>　　表格 2.7磷酸鹽濃度的吸光度</p><p>　　Table 2.7 the absor

50、bance of phosphate concentration</p><p>　　圖表 2.1磷酸鹽濃度的吸光度</p><p>　　Figure 2.1 the absorbance of phosphate concentration</p><p>　　y = 0.6446x - 0.0035</p><p>　　表格 2.8 磷濃

51、度變化</p><p>　　Table 2.8 Phosphorus concentration</p><p>　　圖表 2.2 磷濃度變化</p><p>　　Figure 2.2 Phosphorus concentration</p><p>　　表格 2.9吸光度值的變化</p><p>　　Table 2.

52、9 Changes of absorbance</p><p>　　表格 2.10 pH值的變化表</p><p>　　Table 2.10 pH values ??change table</p><p><b>　　表格 2.11</b></p><p>　　圖表 2.3 pH值的變化</p><

53、p>　　Chart 2.3 pH value changes</p><p>　　表格 2.12生長率</p><p>　　Table 2.12 Growth Rate</p><p>　　通過實驗表明鐵釘菜在磷離子濃度（0 umol/L、50 umol/L、100 umol/L、150 umol/L、200 umol/L、250 umol/L、300 umo

54、l/L）之間隨磷離子濃度的升高鐵釘菜的質量增加的越多。pH值隨著天數(shù)的增加而變大，磷濃度隨著天數(shù)的增加慢慢變小。pH值隨著磷濃度的增加而變大。葉綠素總量的隨著磷濃度增加變大再減小再增加。鐵釘菜的生長隨活性磷濃度的升高而生長增多；葉綠素含量隨著磷濃度增加變大再減小再增加，溶液中磷濃度的變化隨著天數(shù)的后移濃度變小，溶液的pH變化隨著磷濃度的增加而變大。</p><p><b>　　結果分析</b>

55、;</p><p>　　Ca2+濃度對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響</p><p>　　通過實驗表明鐵釘菜在Ca2+濃度（0 mmol/L、10 mmol/L、20 mmol/L、30 mmol/L、40 mmol/L、50 mmol/L、60 mmol/L）之間隨Ca2+濃度的升高鐵釘菜的質量增加的越多。葉綠素總量隨Ca2+濃度的升高而升高，但是在60 mmol/L的鐵釘菜的葉綠素總量

56、有所下降。從試驗結果可以看出,鐵釘菜對Ca2+的吸收,隨著試驗條件中添加的Ca2+濃度的升高而上升;Ca2+的添加濃度越高,鐵釘菜對Ca2+的吸收量越高。主要是因為實驗條件中添加的Ca2+濃度的升高,使得鐵釘菜利用Ca2+的生理過程的底物的濃度也相對應升高,因而引起鐵釘菜把從外界環(huán)境中獲取的營養(yǎng)物質轉變成自身的組成物質、并且儲存能量的變化過程也增加。但是在該試驗中,鐵釘菜對Ca2+的吸收一直處于升高狀態(tài),還沒有達到最大值,即當濃度達到某

57、一值后,Ca2+濃度再升高,吸收量也不再增加。繼續(xù)設置鐵釘菜的Ca2+添加濃度,得出Ca2+添加濃度的最大值還是有待于進一步研究。但是在當Ca2+濃度為60 mmol/L時鐵釘菜葉綠素濃度下降，可能是因為Ca2+濃度的升高使得鐵釘菜中其他物質的增多因而使得</p><p>　　Na+濃度對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響</p><p>　　通過實驗表明鐵釘菜在Na+濃度（0 mmol/L、5

58、0 mmol/L、100 mmol/L、150 mmol/L、200 mmol/L、250 mmol/L、300 mmol/L）之間隨Na+濃度的升高鐵釘菜的質量增加有峰值，峰值為100 mmol/L。葉綠素總量隨Na+濃度的升高而有的峰值在下降峰值在100 mmol/L。從試驗結果可以看出,鐵釘菜對Na+的吸收,隨著試驗條件中添加的Na+濃度的升高而上升;Na+的添加濃度越高,鐵釘菜對Na+的吸收量越高。。主要是因為試驗條件中添加的N

59、a+濃度的升高,使得鐵釘菜利用Na+的生理過程的底物的濃度也相對應升高,因而引起鐵釘菜把從外界環(huán)境中獲取的營養(yǎng)物質轉變成自身的組成物質、并且儲存能量的變化過程也增加。但是在該試驗中,鐵釘菜對Na+的吸收一直處于升高狀態(tài),還沒有達到最大值,即當濃度達到某一值后,Na+濃度再升高,吸收量也不再增加。繼續(xù)設置鐵釘菜的Na+添加濃度,得出Na+添加濃度的最大值還是有待于進一步研究。</p><p>　　磷濃度變化對鐵釘菜

60、生長和葉綠素含量的影響</p><p>　　通過實驗表明鐵釘菜在磷離子濃度（0 μmol/L、50 μmol/L、100 μmol/L、150 μmol/L、200 μmol/L、250 μmol/L、300 μmol/L）之間隨磷離子濃度的升高鐵釘菜的質量增加的越多。pH值隨著天數(shù)的增加而變大，磷濃度隨著天數(shù)的增加慢慢變小。pH值隨著磷濃度的增加而變大。葉綠素總量的隨著磷濃度增加變大再減小再增加。從試驗結果可以

61、看出,鐵釘菜對磷離子的吸收,隨著試驗條件中添加的磷離子濃度的升高而上升;磷離子的添加濃度越高,鐵釘菜對磷離子的吸收量越高。。主要是因為試驗條件中添加的磷離子濃度的升高,使得鐵釘菜利用磷離子的生理過程的底物的濃度也相對應升高,因而引起鐵釘菜把從外界環(huán)境中獲取的營養(yǎng)物質轉變成自身的組成物質、并且儲存能量的變化過程也增加。但是在該試驗中,鐵釘菜對磷離子的吸收一直處于升高狀態(tài),還沒有達到最大值,即當濃度達到某一值后,磷離子濃度再升高,吸收量也不

62、再增加。磷是鐵釘菜一個種海藻不可缺少的成分,能促進鐵釘菜生殖細胞的形成和促進酶的活動與轉化。繼續(xù)設置鐵釘菜的磷離子添加濃度,得出磷離子添加濃度的最大值還是有待于進一步研究。</p><p><b>　　本章小結</b></p><p>　　通過實驗的方法來了解鐵釘菜的生長情況。通過對實驗數(shù)據(jù)的處理來了解鐵釘菜的各項指標。在一定的范圍內,鐵釘菜對磷離子的吸收,隨著磷濃度

63、的升高而上升,磷添加濃度越高,吸收量越高。Ca2+、Na+是鐵釘菜的必需元素,參與細胞的多種生理活動,對維持細胞各種代謝過程極為重要。磷是鐵釘菜一個種海藻不可缺少的成分,能促進鐵釘菜生殖細胞的形成和促進酶的活動與轉化。</p><p><b>　　討論</b></p><p>　　離子濃度對鐵釘菜生長和葉綠素含量的影響</p><p>　　從試

64、驗結果可以看出,鐵釘菜對Ca2+、Na+的吸收,隨著試驗條件中添加的Ca2+、Na+濃度的升高而上升;Ca2+Na+的添加濃度越高,鐵釘菜對Ca2+、Na+的吸收量越高。主要是因為實驗條件中添加的Ca2+、Na+濃度的升高,使得鐵釘菜利用Ca2+、Na+的生理過程的底物的濃度也相對應升高,因而引起鐵釘菜把從外界環(huán)境中獲取的營養(yǎng)物質轉變成自身的組成物質、并且儲存能量的變化過程也增加。但是在該試驗中,鐵釘菜對Ca2+的吸收一直處于升高狀態(tài),

65、還沒有達到最大值,即當濃度達到某一值后,Ca2+濃度再升高,吸收量也不再增加。繼續(xù)設置鐵釘菜的Ca2+添加濃度,得出Ca2+添加濃度的最大值還是有待于進一步研究。但是在當Ca2+濃度為60 mmol/L時鐵釘菜葉綠素濃度下降，可能是因為Ca2+濃度的升高使得鐵釘菜中其他物質的增多因而使得葉綠素總量有所下降。</p><p>　　磷是鐵釘菜一個種海藻不可缺少的成分,能促進鐵釘菜生殖細胞的形成和促進酶的活動與轉化。在

66、實驗中鐵釘菜隨磷離子濃度的升高鐵釘菜的質量增加的越多。pH值隨著天數(shù)的增加而變大，磷濃度隨著天數(shù)的增加慢慢變小。pH值隨著磷濃度的增加而變大。葉綠素總量的隨著磷濃度增加變大再減小再增加。從試驗結果可以看出,鐵釘菜對磷離子的吸收,隨著試驗條件中添加的磷離子濃度的升高而上升;磷離子的添加濃度越高,鐵釘菜對磷離子的吸收量越高。。主要是因為試驗條件中添加的磷離子濃度的升高,使得鐵釘菜利用磷離子的生理過程的底物的濃度也相對應升高,因而引起鐵釘菜把

67、從外界環(huán)境中獲取的營養(yǎng)物質轉變成自身的組成物質、并且儲存能量的變化過程也增加。但是在該試驗中,鐵釘菜對磷離子的吸收一直處于升高狀態(tài),還沒有達到最大值,即當濃度達到某一值后,磷離子濃度再升高,吸收量也不再增加。磷是鐵釘菜一個種海藻不可缺少的成分,能促進鐵釘菜生殖細胞的形成和促進酶的活動與轉化。繼續(xù)設置鐵釘菜的磷離子添加濃度,得出磷離子添加濃度的最大值還是有待于進一步研究。雖然在實驗中有用到pH值的地方但是得出鐵釘菜最適宜pH值的數(shù)值也還有

68、待于進一步的研究實驗。</p><p><b>　　小結</b></p><p>　　實驗表明鐵釘菜在Ca2+濃度（0 mmol/L、10 mmol/L、20 mmol/L、30 mmol/L、40 mmol/L、50 mmol/L、60 mmol/L）之間隨Ca2+濃度的升高鐵釘菜的質量增加的越多。葉綠素總量隨Ca2+濃度的升高而升高，但是在當Ca2+濃度為60 m

69、mol/L時鐵釘菜葉綠素濃度下降，可能是因為Ca2+濃度的升高使得鐵釘菜中其他物質的增多因而使得葉綠素總量有所下降。鐵釘菜在Na+濃度（0 mmol/L、50 mmol/L、100 mmol/L、150 mmol/L、200 mmol/L、250 mmol/L、300 mmol/L）之間隨Na+濃度的升高鐵釘菜的質量增加有峰值，峰值為100 mmol/L。葉綠素總量隨Na+濃度的升高而有的峰值在下降峰值在100 mmol/L。鐵釘菜在磷

70、離子濃度（0 μmol/L、50 μmol/L、100 μmol/L、150 μmol/L、200 μmol/L、250 μmol/L、300 μmol/L）之間隨磷離子濃度的升高鐵釘菜的質量增加的越多。pH值隨著天數(shù)的增加而變大，磷濃度隨著天數(shù)的增加慢慢變小。pH值隨著磷濃</p><p>　　在Na+的不同濃度下，鐵釘菜的生長隨Na+濃度的升高而生長旺盛；葉綠素含量隨Na+濃度的升高而增加。Na+濃度的升高鐵

71、釘菜的質量增加有峰值，峰值為100 mmol/L。</p><p>　　在Ca2+的不同濃度下，鐵釘菜的生長隨Ca2+濃度的升高而生長旺盛；葉綠素含量隨Ca2+濃度的升高而升高，但是Ca2+濃度60mmol/L的鐵釘菜的葉綠素總量有所下降。</p><p>　　在活性磷的不同濃度下，鐵釘菜的生長隨活性磷濃度的升高而生長增多；葉綠素含量隨著磷濃度增加變大再減小再增加，溶液中磷濃度的變化隨著天

72、數(shù)的后移濃度變小，溶液的pH變化隨著磷濃度的增加而變大。</p><p><b>　　參考文獻</b></p><p>　　包杰,田相利,董雙林, 溫度、鹽度和光照強度對鼠尾藻氮、磷吸收的影響 .中國水產(chǎn)科學,2008(02).</p><p>　　姜宏波,田相利,董雙林,包杰.溫度和光照強度對鼠尾藻生長和生化組成的影響.應用生態(tài)學報

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