聯咪唑單膦配體合成及催化反應【開題報告+文獻綜述+畢業(yè)論文】

1、1本科畢業(yè)設計本科畢業(yè)設計開題報告開題報告應用化學應用化學聯咪唑單膦配體合成及催化反應聯咪唑單膦配體合成及催化反應一、選題的背景與意義配位催化的反應條件溫和、活性高、選擇性好，已廣泛應用于催化加氫、烯烴氫甲?；?、偶聯、齊聚反應等。鈀催化的SuzukiMiyaura偶聯反應是構筑聯芳烴類化合物的有效方法之一已廣泛應用于光電有機材料、天然產物及藥物的制備中。近年來富電子、立體位阻大的單膦配體的應用使得該領域取得巨大進展使用價廉、來源廣泛的氯

2、代芳烴為底物已成為可能。近三十多年來固相催化劑在合成方面的應用急劇增多。人們制備了許多高活性和高選擇性的催化劑來活化各種化學鍵為獲得重要的工業(yè)和醫(yī)藥新產品提供了有效方法。然而固相催化劑還遠未得到工業(yè)上的廣泛應用這主要是由于均相催化劑的化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性差并且難以實現循環(huán)利用。因此如何既經濟又環(huán)保地合成穩(wěn)定、有效和可循環(huán)利用的催化劑是目前該領域的研究熱點。僅有少量的固相過渡金屬催化劑可以通過對配體結構進行小的改動來準確控制催化劑的空間和

3、電子效應。固相有機金屬催化長期依賴膦配體。盡管膦催化劑能有效調控反應活性和選擇性但它們需要無氧操作以避免配體氧化且需在升溫條件下活化PC鍵。二、研究的基本內容與擬解決的主要問題：了解聯咪唑單膦配體合成方法，掌握其在偶聯反應中的應用；比較分析中間體的最佳合成路線；掌握各種反應及其機理。三、研究的方法與技術路線：研究方法：實驗合成技術路線：聯咪唑的合成1丙基二苯基氧代膦22聯咪唑的合成3文獻綜述文獻綜述化學化學聯咪唑單膦配體合成及催化反應近

4、三十多年來固相催化劑在合成方面的應用急劇增多。人們制備了許多高活性和高選擇性的催化劑來活化各種化學鍵為獲得重要的工業(yè)和醫(yī)藥新產品提供了有效方法。然而固相催化劑還遠未得到工業(yè)上的廣泛應用這主要是由于均相催化劑的化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性差并且難以實現循環(huán)利用。因此如何既經濟又環(huán)保地合成穩(wěn)定、有效和可循環(huán)利用的催化劑是目前該領域的研究熱點。僅有少量的固相過渡金屬催化劑可以通過對配體結構進行小的改動來準確控制催化劑的空間和電子效應[2]。固相有機金

5、屬催化長期依賴膦配體。盡管膦催化劑能有效調控反應活性和選擇性但它們需要無氧操作以避免配體氧化且需在升溫條件下活化PC鍵。這是一個十分復雜的問題。幾十年來，有關催化劑的資料積累了許多，也提出過不少的催化理論，但至今還缺乏適用范圍廣泛的理論來闡明催化劑的作用原理，并指導人們更好地選擇催化劑。這是由于催化反應，特別是多相催化反應，是一個十分復雜的問題。它不僅涉及一般的化學反應機理，而且還涉及到固體物理學、結構化學和表面化學等學科，而這些都是人

6、們至今還在探索的科學領域。另一方面，催化理論的研究，還必須借助于先進的實驗手段，但目前研究催化劑反應機理的實驗工具還不夠完善，至今人們還無法洞察催化反應在進行過程中催化劑表面的結構變化，以及反應物在具體催化過程中的轉化情況。目前催化理論落后于催化劑在工業(yè)生產中所獲得的巨大成就，所以必須加強催化學科基礎理論的研究。許多有機載體、無機載體以及間隔基已使用到SuzukiMiyaura偶聯反應中了。含有多官能團的聯芳環(huán)化合物通過固相Suzuki