管理體系認證審核計劃

1、中質(zhì)協(xié)質(zhì)量保證中心QACTB10表03（版本號：V8.0）QualityAssuranceCentreofChinaAssociationfQuality第頁共頁管理體系認證審核計劃管理體系認證審核計劃項目編號：項目編號：QMS：□一階段□認證審核□第（）次監(jiān)督審核□再認證審核EMS：□一階段□認證審核□第（）次監(jiān)督審核□再認證審核OHS：□一階段□認證審核□第（）次監(jiān)督審核□再認證審核受審核組織名稱受審核組織名稱審核日期審核日期地址郵

2、政編碼郵政編碼聯(lián)系人聯(lián)系電話聯(lián)系電話傳真審核目的說明：審核目的說明：一階段審核：了解受審核方管理體系的準備情況，確定認證審核的可行性和重點認證審核：確認受審核方的管理體系是否符合標準要求，運行是否有效，決定是否推薦認證注冊。再認證審核：確認受審核方的管理體系是否持續(xù)符合標準要求，運行是否有效，決定是否推薦再認證注冊。監(jiān)督審核：確認受審核方的管理體系持續(xù)的符合性和有效性，決定是否推薦繼續(xù)使用認證證書。審核范圍審核范圍專業(yè)代碼專業(yè)代碼QMS

3、：EMS：OHS：審核準則審核準則□GBT190012008□GBT240012004□GBT280012001?受審核組織體系文件?適用法律法規(guī)□其他審核組成員審核組成員（A）（B）（C）（D）（E）QMSQMSEMSEMS職責職責級別級別OHSOHSQMSQMSEMSEMS審核員審核員專業(yè)代碼專業(yè)代碼OHSOHS備注1審核使用語言：□漢語□英語□其他：（此條款的適用性，可放在其他中）2請受審核方確認審核計劃，如有異議請與審核組長聯(lián)系

4、。監(jiān)督審核和復評時，審核內(nèi)容還包括對認證證書和標志使用是否符合要求、對上一次審核中發(fā)現(xiàn)的不符合項糾正措施的有效性的驗證。3請受審核方提供套現(xiàn)行有效版本的管理手冊和程序文件。4請受審核方配備名聯(lián)絡員。5組長聯(lián)系方式：電話：郵箱：6其他：中質(zhì)協(xié)質(zhì)量保證中心QACTB10表03（版本號：V8.0）QualityAssuranceCentreofChinaAssociationfQuality第頁共頁主要條款主要條款日期日期時間時間受審核部門部