《有機(jī)化學(xué)》課程考試大綱

1、武漢工程大學(xué)武漢工程大學(xué)《有機(jī)化學(xué)有機(jī)化學(xué)》考研考試大綱考研考試大綱適用專業(yè)：化工、制藥、材料、應(yīng)化等專業(yè)試題總分：150分答題時間：3小時參考教材：徐壽昌主編《有機(jī)化學(xué)》（第二版），高等教育出版社，1999一、考試目的和要求一、考試目的和要求《有機(jī)化學(xué)》課程考試旨在考查學(xué)生的有機(jī)化學(xué)基本知識以及運(yùn)用有機(jī)化學(xué)知識分析和解決問題的能力。本課程要求學(xué)生較系統(tǒng)地掌握有機(jī)化學(xué)基本知識，熟悉有機(jī)化學(xué)基本理論，理解和掌握有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及其相

2、互轉(zhuǎn)化的規(guī)律，了解基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)實驗基本技術(shù)，能夠較熟練地解決有機(jī)化學(xué)的基本問題。二、題型及分布二、題型及分布1完成反應(yīng)式（填空方式，包括中間產(chǎn)物、最終產(chǎn)物、試劑和重要反應(yīng)條件，內(nèi)容涉及基本反應(yīng)），約30分；2綜合題（填空、選擇或排序，涉及基本概念、基本知識、基本理論、基本性質(zhì)、基本規(guī)律等），約40分；3簡答題（包括反應(yīng)機(jī)理、實驗現(xiàn)象分析等），約25分；4鑒別或分離，約15分；5合成題，約30分；6結(jié)構(gòu)推導(dǎo)，約10分。難易分布：難易分布：

3、較易題型40%；中等題型40%；較難題型20%三、考試范圍三、考試范圍（一）（一）命名與寫結(jié)構(gòu)式命名與寫結(jié)構(gòu)式1.系統(tǒng)命名法：烷、烯、炔，螺及雙環(huán)化合物，含1個手性碳的手性分子，取代芳烴，鹵代烴，醇，醚（含冠醚），酚，苯醌萘醌衍生物，醛酮（及其衍生物如肟、腙等），羧酸及其羧酸衍生物（取代酸如羥基酸、鹵代酸，酯、內(nèi)酯、消除、自由基取代、自由基加成等）、活性中間體的穩(wěn)定性（自由基、碳正離子、碳負(fù)離子）、反應(yīng)機(jī)理、反應(yīng)取向、取代苯的定位規(guī)律、

4、?H的活性、酸堿性等；理解空間效應(yīng)對化合物性質(zhì)的影響，如順反異構(gòu)及ae鍵異構(gòu)體的相對穩(wěn)定性，對親核取代的影響，對醛酮的親核加成的影響等；3.反應(yīng)類型與反應(yīng)機(jī)理（1）自由基取代反應(yīng)機(jī)理：不同結(jié)構(gòu)烷烴鹵代，烯丙位（αH）的選擇性與活性；（2）自由基加成反應(yīng)機(jī)理：烯烴與HBr的自由基加成（3）親電加成反應(yīng)機(jī)理：正確判斷不對稱烯和炔的加成取向、反應(yīng)難易，正確寫出主要產(chǎn)物；（4）親電取代反應(yīng)機(jī)理，一取代、二取代芳烴的取代定位規(guī)律，反應(yīng)的主要產(chǎn)物；

5、（5）飽和碳上親核取代反應(yīng)歷程：SN1、SN2歷程及其特征，影響親核取代反應(yīng)的主要因素，能夠比較不同結(jié)構(gòu)鹵代烴SN1或SN2反應(yīng)的活性及立體化學(xué)；（6）消除反應(yīng)歷程：E1、E2反應(yīng)歷程、立體化學(xué)及其影響因素；（7）醛酮的親核加成反應(yīng)歷程，親核加成反應(yīng)活性；（8）分子重排：掌握碳正離子重排、嚬那醇重排、Beckmann重排，了解WagnerMeerwein重排、Hofmann重排、Claisen重排等；（9）了解酯化和水解歷程；（五）基本

6、反應(yīng)（化學(xué)性質(zhì)及制備方法）（五）基本反應(yīng)（化學(xué)性質(zhì)及制備方法）1.烷烴：鹵代反應(yīng)，烷烴的制法（武慈反應(yīng)，不飽和烴加氫）；2.烯烴：加成反應(yīng)（催化加氫，加X2、HX、H2SO4、H2O、HOX），硼氫化氧化反應(yīng)，臭氧化還原反應(yīng)，KMnO4氧化，環(huán)氧化，αH鹵代、過氧化物效應(yīng)；烯烴制法：炔烴選擇性加氫，RX、ROH的消除，Wittig反應(yīng)3.炔烴：加成反應(yīng)（加氫，加X2、HX、ROH、HCN、CH3COOH），氧化，金屬炔化物的生成及烴基化

7、；4.共軛二烯烴：12加成和14加成，雙烯合成（DielsAlder反應(yīng)）；5.脂環(huán)烴：鹵代，環(huán)丙烷衍生物的開環(huán)加成（如加HX）；制法：雙烯合成；β二羰基化合物的應(yīng)用；6.芳烴：環(huán)上親電取代（鹵代、硝化、磺化、傅克烷基化和傅克?；⒙燃谆?，氧化（側(cè)鏈氧化，環(huán)的破裂）；烷基苯αH的鹵代；烷基苯制法；7.鹵代烴：親核取代（水解、醇解、氨解、與NaCN的反應(yīng)、與AgNO3的反應(yīng)、鹵素置換），SN1、SN2；消除反應(yīng)（E1、E2）；與金屬