試劑盒提dna的原理

1、基因組DNA提取試劑盒簡介DNA是遺傳信息的載體，是最重要的生物信息分子，是分子生物學研究的主要對象，為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構(gòu)建等試驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學試驗技術(shù)中最重要、最基本的操作之一。Solarbio公司提供各種不同樣品基因組DNA提取試劑盒，如植物、動物、細菌、細胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高，片段大小在50kb左右。

2、用戶可根據(jù)需要選用不同的試劑盒來進行不同樣品的抽提。一、基因組DNA提取的原則1、保證核酸一級結(jié)構(gòu)的完整性(因為遺傳信息全部儲存在核酸一級結(jié)構(gòu)中，故完整的一級結(jié)構(gòu)是保證核酸結(jié)構(gòu)與功能研究的基層)。2、排除其它分子(如蛋白質(zhì)、多糖、脂類、有機溶劑等)的污染，使下游試驗順利進行。二、基因組DNA提取的原理和方法DNA與組蛋白構(gòu)成核小體，核小體纏繞成中空的螺旋管狀結(jié)構(gòu)，即CTAB法：適用于植物組織、真菌等。CTAB是一種陽離子去污劑，可溶解細

3、胞膜，并與核酸形成復合物。該復合物在高鹽溶液中(0.7MNaCl)是可溶的，通過有機溶劑抽提，去除蛋白、多糖、多酚等雜質(zhì)后加入乙醇沉淀即可使核酸分離出來。SDS法：適用于細菌、血液、酵母、動物組織、細胞等。SDS是一種陰離子去污劑，可溶解細胞膜，裂解細胞，使蛋白質(zhì)變性、染色體解析。其它裂解方法：物理方式：機械剪切、超聲波破碎、研磨勻漿等化學方式：異硫氰酸胍、堿裂解等酶法：蛋白酶K3、DNA分離純化純化要求：核酸樣品中不應(yīng)存在對酶(如核酸