多環(huán)芳烴檢測

1、電子電氣產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的測定電子電氣產(chǎn)品中多環(huán)芳烴的測定—（高效液相色譜儀）1范圍范圍適用于電子電氣產(chǎn)品塑料部件中多環(huán)芳烴的高效液相色譜儀的測定2多環(huán)芳烴多環(huán)芳烴polycylicaromatichydrocarbonsPAHs含兩個或兩個以上稠合芳香環(huán)的芳香烴。環(huán)上也可有短的烷基或環(huán)烷基取代基。3方法提要方法提要實樣經(jīng)冷凍粉碎后用正己烷二氯甲烷（32）組合溶劑萃取，萃取液濃縮后，經(jīng)硅膠柱凈化后，濃縮定容，用高效液相色譜儀進行測定，外標

2、法定量4試劑和材料試劑和材料除另有規(guī)定外，所有試劑均為分析純，水為符合GBT6682規(guī)定的二級水4.1正己烷4.2正戊烷4.3丙酮4.4二氯甲烷4.5乙腈：色譜純4.6環(huán)己烷4.7甲苯4.8正己烷二氯甲烷（32）4.9乙腈丙酮甲苯（631）4.10PAHs標準品，純度≥98％4.11PAHs標準儲備品溶液：準確稱取適量的PAHs標準品（4.10），精確至0.1mg，分別用乙腈丙酮甲苯（4.9）溶解定容。配置成濃度為100mgl的標準儲備

3、溶液。4.12PAHs混合標準工作溶液的配置：分別移取濃度為100mgl的PAHs（4.11）標注溶液適量體積，置于同一個容量瓶內(nèi)，用乙腈丙酮甲苯（4.9）稀釋，配置成所需溶度的混合標準工作溶液。4.13硅膠固相萃取柱（6ml2g）:用5ml正戊烷（4.2）活化，并保持潤濕。5儀器和設(shè)備儀器和設(shè)備7.3.2液相色譜定性及定量分析液相色譜定性及定量分析按規(guī)定的色譜條件（7.3.1）對PAHs混合標準溶液（4.11）及待測樣液進行分析，根據(jù)

4、色譜峰的保留時間定性。外標法定量。所得多環(huán)芳烴的保留時間參見附錄B中的表B.1，典型液相色譜圖參見附錄C中的圖C.1。7.4空白試驗空白試驗隨同試樣進行空白試驗8結(jié)果計算結(jié)果計算試樣中多環(huán)芳烴含量可由式（1）計算：實驗結(jié)果以每種多環(huán)芳烴的檢測結(jié)果分別表示，計算結(jié)果精確到小數(shù)點后一位9測定底限測定底限16種多環(huán)芳烴的測定底限見表2.表216種多環(huán)芳烴的測定底限10精密度精密度再重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不超過算術(shù)平均值的