第八章群體遺傳學(xué)答案_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩6頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、第八章第八章群體遺傳學(xué)(群體遺傳學(xué)(答案答案)一、一、選擇題選擇題(一)單項(xiàng)選擇題(一)單項(xiàng)選擇題1.基因庫(kù)是:A一個(gè)體的全部遺傳信息B一孟德?tīng)柸后w的全部遺傳信息C所有生物個(gè)體的全部遺傳信息D所有同種生物個(gè)體的全部遺傳信息E一細(xì)胞內(nèi)的全部遺傳信息2.一個(gè)有性生殖群體所含的全部遺傳信息稱為:A基因組B基因文庫(kù)C基因庫(kù)D基因頻率E.基因型頻率3.一個(gè)遺傳不平衡的群體隨機(jī)交配()代后可達(dá)到遺傳平衡。A1代B2代C2代以上D無(wú)數(shù)代E以上都不對(duì)4

2、.在10000人組成的群體中,M型血有3600人,N型血有l(wèi)600人MN型血有4800人,該群體是:A非遺傳平衡群體B遺傳平衡群體Cχ2檢驗(yàn)后,才能判定D無(wú)法判定E.以上都不對(duì)5遺傳平衡定律適合:A常染色體上的一對(duì)等位基因B常染色體上的復(fù)等位基因CX連鎖基因DABEABC6不影響遺傳平衡的因素是:A群體的大小B群體中個(gè)體的壽命C群體中個(gè)體的大規(guī)模遷移D群體中選擇性交配E選擇7已知群體中基因型BB、Bb和bb的頻率分別為40%,50%和1

3、0%,b基因的頻率為:A0.65B0.45C0.35D0.30E0.258先天性聾啞(AR)的群體發(fā)病率為0.0004,該群體中攜帶者的頻率是:A.0.01B.0.02C.0.0002D.0.04E.0.19.PTC味盲為常染色體隱性性狀,我國(guó)漢族人群中PTC味盲者占9%,相對(duì)味盲基因的顯性基因頻率是:A.0.09B.0.49C.0.42D.0.7E.0.310下列哪項(xiàng)不會(huì)改變?nèi)后w的基因頻率:A群體變?yōu)楹苄群體內(nèi)隨機(jī)交配C選擇放松D選

4、擇系數(shù)增加E突變率的降低11.最終決定一個(gè)體適合度的是:A健康狀況B壽命C性別D生殖能力E生存能力12.隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步,某種遺傳病患者經(jīng)治療,可以和正常人一樣存活并生育子女,若干年后,該疾病的變化是:A.無(wú)變化B.發(fā)病率降低C.發(fā)病率升高D突變率升高E發(fā)病率下降到零13.選擇放松使顯性致病基因和隱性致病基因頻率:A同樣的速度增加B.同樣的速度降低C.顯性致病基因頻率增加快,隱性致病基因頻率增加慢D顯性致病基因頻率降低快,隱性基因頻率

5、降低慢E.二者那不變14.近親婚配后代常染色體隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)提高的倍數(shù)與致病基因頻率q的關(guān)系是:A.q越大,提高的倍數(shù)越多B.q越小,提高的倍數(shù)越多C提高的倍數(shù)與q無(wú)關(guān)D無(wú)論q的大小,提高的倍數(shù)都一樣E以上都不對(duì)15.遺傳平衡群體保持不變的是:A基因頻率B基因型頻率C群體的大小D群體的適合范圍EA十B16一對(duì)夫婦表型正常,妻子的弟弟是白化?。ˋR)患者。假定白化病在人群中的發(fā)病率為110000,這對(duì)夫婦生下白化病患兒的概率是:A1

6、4B1100C1200D1300E140017下列處于遺傳平衡狀態(tài)的群體是:AAA:0.20;Aa:0.60;aa:0.20BAA:0.25;Aa:0.50;aa:0.25CAA:0.30;Aa:0.50;aa:0.20DAA:0.50;Aa:0;aa:0.50C.X連鎖隱性有害基因頻率的增高D.x—連鎖顯性有害基因頻率的增高E中性突變產(chǎn)生的新基因的頻率增加36三級(jí)親屬的近婚系數(shù)是:A1/8B1/16C1/36D1/24E1/4837等

7、位基因的壽命與選擇系數(shù)的關(guān)系是下列哪一項(xiàng)A等于選擇系數(shù)B與選擇系數(shù)無(wú)關(guān)C.等于1/2選擇系數(shù)D.大于選擇系數(shù)E.與選擇系數(shù)成反比關(guān)系38.在一個(gè)群體中遺傳負(fù)荷的含義是指每一個(gè)體所帶有的:A等位基因B易患性基因C顯性基因D.復(fù)等位基因E致死基因39.在一個(gè)男女各2000人的群體調(diào)查中發(fā)現(xiàn),男性紅綠色盲患者140人,女性患者10人,由此可知,這個(gè)群體中色盲基因頻率是:A05%B38%C65%D70%E75%40.在一個(gè)l0萬(wàn)人的城鎮(zhèn)中普查遺

8、傳病時(shí),發(fā)現(xiàn)有10個(gè)白化病患者(6男,4女),由此可估計(jì)這個(gè)群體中白化病基因的頻率為:A1/10000B1/5000C1/l00D1/50E1/25041.在上題所說(shuō)的群體中,白化病致病基因的攜帶者頻率是:A1/10000B1/5000C1/l00D1/50E1/25042.在上題所說(shuō)的群體中,隨機(jī)婚配后生育白化病患者的風(fēng)險(xiǎn)是:A.1/10000B1/5000C1/l00D1/50E.1/250(二)多項(xiàng)選擇題(二)多項(xiàng)選擇題1.醫(yī)學(xué)群

9、體遺傳學(xué)研究:A致病基因的產(chǎn)生及在人群中的頻率和分布B致病基因的組合和分配規(guī)律C預(yù)測(cè)人群中各種遺傳病的出現(xiàn)頻率和傳遞規(guī)律D.制定預(yù)防遺傳病的對(duì)策E.估計(jì)遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和指導(dǎo)婚姻與生育2.遺傳負(fù)荷的降低可通過(guò):A控制環(huán)境污染B禁止近親結(jié)婚C.預(yù)防基因突變D.預(yù)防染色體畸變E.自然選擇的降低3紅綠色盲(XR)的男性發(fā)病率為0.05,那么:A女性發(fā)病率為0.0025B致病基因頻率為0.05CXAXa基因型的頻率為0.1DXaY基因型的頻率為0

10、.0025E女性表型正常的頻率為p22pq4維持群體遺傳平衡的條件不包括:A群體很大B近親婚配C隨機(jī)遺傳漂變D沒(méi)有選擇E無(wú)限制地遷移5假定糖原累積癥Ⅰ型(AR)的群體發(fā)病率是110000,則:A致病基因的頻率為0.01B攜帶者的頻率為0.2C隨機(jī)婚配后代發(fā)病率為13200D表兄妹婚配后代發(fā)病率為11600EAA基因型的頻率為0.096對(duì)一個(gè)1000人群體的ABO血型抽樣檢驗(yàn),A型血550人,B型血110人,AB型血30人,O型血為310

11、人,則:AⅠA基因的頻率為0.352BⅠA基因的頻率為0.565CⅠB基因的頻率為0.125DⅠB基因的頻率為0.073Ei基因的頻率為0.5757群體發(fā)病率為110000的一種常染色體隱性遺傳病,那么:A該致病基因的頻率為0.01B該病近親婚配的有害效應(yīng)為(115q)16qC近親婚配與隨機(jī)婚配后代患病風(fēng)險(xiǎn)沒(méi)有區(qū)別D姨表兄妹婚配的有害效應(yīng)比堂兄妹大E經(jīng)過(guò)2500年(每個(gè)世代按25年計(jì)算)由于選擇該致病基因頻率降低一半8一個(gè)947人的群體

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論