供應(yīng)鏈管理編碼之惑

1、第1頁(yè)共2頁(yè)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)2011年12月9日第001版供應(yīng)鏈管理編碼之惑供應(yīng)鏈管理編碼之惑駐滬記者康義瑤在供應(yīng)鏈管理熱潮的推動(dòng)下，藥品編碼等問(wèn)題又被擺上日程?！拔磥?lái)1~3年，產(chǎn)品質(zhì)量的追溯系統(tǒng)將成為主要的應(yīng)用系統(tǒng)。供應(yīng)鏈管理系統(tǒng)的打造，可能催生30億~40億的市場(chǎng)規(guī)模。”北京愛(ài)創(chuàng)科技股份有限公司(下稱(chēng)愛(ài)創(chuàng))總經(jīng)理謝朝暉日前在上海舉行的中國(guó)醫(yī)藥供應(yīng)鏈管理峰會(huì)上表示。電子監(jiān)管推動(dòng)電子監(jiān)管成為企業(yè)進(jìn)行供應(yīng)鏈構(gòu)建的最大推力。去年5月，《關(guān)于基本藥

2、物進(jìn)行全品種電子監(jiān)管工作的通知》發(fā)布，其中規(guī)定：“凡生產(chǎn)基本藥物品種的中標(biāo)企業(yè)，應(yīng)在2011年3月31日前加入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)，基本藥物品種出廠前，生產(chǎn)企業(yè)須按規(guī)定在上市產(chǎn)品最小銷(xiāo)售包裝上加印(貼)統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的藥品電子監(jiān)管碼。2011年4月1日起，對(duì)列入基本藥物目錄的品種，未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的，一律不得參與基本藥物招標(biāo)采購(gòu)。”今年6月，SFDA再次針對(duì)電子監(jiān)管發(fā)布《關(guān)于做好2011年度基本藥物電子監(jiān)管工作的通知》，強(qiáng)調(diào)“2

3、012年2月底前，所有生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物品種必須賦碼，所有基本藥物配送企業(yè)必須通過(guò)電子監(jiān)管網(wǎng)實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)上傳，不能開(kāi)展基本藥物品種核注核銷(xiāo)的企業(yè)不得配送基本藥物?！薄罢O(jiān)管可以說(shuō)是最大推動(dòng)力，企業(yè)要配合?！敝x朝暉表示。而謝朝暉所在的愛(ài)創(chuàng)，是目前供應(yīng)鏈產(chǎn)品質(zhì)量追溯系統(tǒng)的領(lǐng)軍企業(yè)，占有較大市場(chǎng)份額，擁有約1600家制藥企業(yè)客戶，其中絕大多數(shù)是集團(tuán)型和外資企業(yè)。在謝朝暉看來(lái)，對(duì)醫(yī)藥企業(yè)而言，“構(gòu)建醫(yī)藥供應(yīng)鏈的關(guān)鍵點(diǎn)是流程再造，因在電子監(jiān)管后

4、，原有的流程必須進(jìn)行改變，才能實(shí)現(xiàn)和現(xiàn)有系統(tǒng)的銜接?！边@一監(jiān)管政策曾因?yàn)樵黾映杀径獾讲糠制髽I(yè)的反對(duì)，有業(yè)內(nèi)人士指出：“當(dāng)規(guī)范延伸到整個(gè)行業(yè)，局部、短期困難將變成長(zhǎng)期利益。”謝朝暉認(rèn)為，藥品電子監(jiān)管政策的一個(gè)發(fā)展方向是全品種，即覆蓋所有藥品。據(jù)他了解，現(xiàn)在藥品電子監(jiān)管只覆蓋了30%的品種，還有70%要在“十二五”規(guī)劃中落地，“企業(yè)應(yīng)該在配合政府推動(dòng)電子監(jiān)管的過(guò)程中，主動(dòng)進(jìn)行自我供應(yīng)鏈體系的完善，從而將成本轉(zhuǎn)化為內(nèi)部管理價(jià)值，也增強(qiáng)了核心

5、競(jìng)爭(zhēng)力?！苯y(tǒng)一之惑藥品供應(yīng)鏈建設(shè)無(wú)疑已成為大勢(shì)所趨。而在本次中國(guó)醫(yī)藥供應(yīng)鏈管理峰會(huì)上，多位企業(yè)人士提出了共同的困惑：在藥品供應(yīng)鏈管理中，如何兼容電子監(jiān)管碼、商品條碼、藥品本位碼和物流條碼，避免設(shè)備的重復(fù)識(shí)別和業(yè)務(wù)的重復(fù)操作這一問(wèn)題目前并未有明確的答案。九州通醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司供應(yīng)鏈?zhǔn)紫瘜?zhuān)家高智勇透露，最近商務(wù)部也召集相關(guān)企業(yè)舉辦研討會(huì)，討論相關(guān)編碼的統(tǒng)一，但至今并未達(dá)成共識(shí)。事實(shí)上，早在2008年，《國(guó)家藥品代碼管理辦法》征求意見(jiàn)稿就

6、被公布。其中明確，國(guó)家統(tǒng)一制定的藥品代碼將可“適用于藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理等各個(gè)領(lǐng)域以及電子政務(wù)、電子商務(wù)的信息化建設(shè)與信息處理和信息交換”。該征求意見(jiàn)稿指出，國(guó)家藥品代碼由本位碼、監(jiān)管碼和分類(lèi)碼等組成。既用于識(shí)別藥品身份，也用于反應(yīng)藥監(jiān)部門(mén)對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督的管理全過(guò)程。本位碼的作用相當(dāng)于對(duì)每個(gè)藥品發(fā)放一張身份證；監(jiān)管碼則根據(jù)GMP、GSP對(duì)生產(chǎn)和流通強(qiáng)制性的管理要求，對(duì)藥品的生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)等