醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書范本

1、醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書范本醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書范本(一)供貨方(以下簡稱甲方)：購貨方(以下簡稱乙方)：一、甲、乙雙方必須根據(jù)國家規(guī)定相互提供合法、有效、齊全的證件(三證一照)并加蓋公章，殷實(shí)雙方要求提供相關(guān)手續(xù)及資料，雙方才能發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系。二、甲方提供乙方的器械必須為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營器械。三、甲方提供乙方的器械質(zhì)量應(yīng)符合國家法定的質(zhì)量，并對其質(zhì)量負(fù)責(zé)。如發(fā)生質(zhì)量問題，由甲方負(fù)責(zé)解決。四、甲方提供乙方的器械必須有生產(chǎn)批號、批準(zhǔn)文號、注冊商

2、標(biāo)及裝箱單、合格證。其外包裝標(biāo)識應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定，滿足貨物運(yùn)輸、儲存的要求。五、不符合上述質(zhì)量條款要求的器械或質(zhì)量異常或經(jīng)確定為不合格的器械給予退、換貨的保障。甲方：_____有限公司乙方：_________簽定日期：___年___月___日醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書范本醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書范本(二)甲方(供貨方)：乙方(進(jìn)貨方)：加強(qiáng)質(zhì)量管理，為用戶提供安全有效的醫(yī)療器械用具，是甲，乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù)，為了提高社會效益和經(jīng)濟(jì)效益，樹立良好

3、的企業(yè)形象，依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。二、醫(yī)療器械的包裝，標(biāo)識，標(biāo)簽，說明書等應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。三、乙方首次購入醫(yī)療器械時，甲方應(yīng)向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù)，以供乙方銷售備案用。甲方對其提供資料真實(shí)性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。五、不符合上述質(zhì)量條款要求的器械或質(zhì)量異?；蚪?jīng)確定為不合格