外文翻譯-- ptt和pei共混物的球晶形態(tài)和結晶行為(中文）

1、外文翻譯 外文翻譯PTT PTT 和 PEI PEI 共混物的球晶形態(tài)和結晶行為 共混物的球晶形態(tài)和結晶行為Jong Kwan Lee, Mi Ju Choi, Jeong Eun Im, Dong Jun Hwang, Kwang Hee Lee（韓國仁荷大學，高分子工程與科學系 仁川 402-751）摘要 摘要：利用光學顯微鏡（OM），小角度光散射（sals），和小角 X 射線對聚（三亞甲基對苯二甲酸丙二醇酯）（PTT）/聚（聚

2、醚酰亞胺）（PEI）共混物的球晶形態(tài)和結晶行為進行調查。熱分析表明，PTT 和 PEI 在整個組成范圍內的熔體中混溶。PEI 的加入降低整體的結晶率，影響 PTT 球晶的質地，但并沒有改變晶體生長機理。當 50/50 的共混物的熔體結晶在 180℃時，高雙折射球晶出現在結晶初期（T＜20 分鐘）。更長的時間后，第二球晶形式的發(fā)展，表現出較低的雙折射。小角度光散射結果表明，所觀察到沿徑向方向球晶的雙折射變化主要是由于在生長的晶體半徑的增加

3、。層狀形態(tài)參數由一維相關函數分析評價。非晶層厚度對 PEI 濃度依賴性小，表明不結晶 PEI 成分主要居住在不斷生長的球晶的纖維間區(qū)域。關鍵詞 關鍵詞：PTT 球晶形態(tài)，結晶行為1. 1.引言 引言多年來，結晶聚合物共混物的形態(tài)的分析已經取得了重要的進步。大部分的注意力都集中在產生半結晶/非晶共混物的結晶的微觀結構的變化上。在這方面的一個重要的考慮因素是在微觀結構中的無定形聚合物的稀釋劑的位置。稀釋劑分子可以駐留在球狀間區(qū)域，纖維間區(qū)域

4、（如層堆疊狀間） ，層間的區(qū)域，或其中某種組合，得到不同的微觀結構。聚合物稀釋劑結晶過程中的處置取決于兩個因素：一是稀釋劑分子的擴散，第二是晶相的增長率。如果擴散緩慢和/或增長率快，稀釋劑分子可以被困在片層之間，導致層間的形態(tài)。當擴散快速和/或增長率慢，稀釋劑分子能在層狀堆疊之外擴散，形成纖維間或球晶間的形態(tài)。聚（三亞甲基對苯二甲酸丙二醇酯） （PTT）具有良好的機械性能。然而，在一些應用中，PTT 較低的玻璃化轉變溫度（Tg 的 44

5、oC）是一個缺點。聚（醚酰亞胺） （PEI）是一種高性能 TG 約 215oC 的工程塑料。但是，由于它的無定形性質，PEI 的耐化學性差。因此，可以預期，PTT 和 PEI 的共混為結合兩種聚合物的互補性能提供了一種可行的手段。結合3. 3.結果與討論 結果與討論玻璃化轉變溫度（Tg）可能會提供有用在混合相溶性信息。對于不混溶的混合，在DSC 掃描一般會出現兩個玻璃化轉變溫度。 ，而對于混溶共混物或共聚物中，只能觀察到一個 Tg。如圖

6、 1 所示 DSC 曲線淬火 PTT，PEI ，和 PTT / PEI 共混物在加熱速率為 10 ℃/分鐘。可以觀察到：對于所有組合物中，只有一個的 Tg ，這是在圖中標記的箭頭。Tg 隨著上 PEI 的含量增大而增大，這表明該共混物是完全混溶。此外，雙方的冷結晶溫度和寬的放熱也是隨著 PEI 含量的增加而增加。這些結果意味著， PEI 的存在阻礙了 PTT 的一個可混溶的預期聚合物對結晶。通過增加共混物的 PEI 含量，在熔化溫度逐漸

7、從 229℃下降到226℃。熔融吸熱的任何痕跡可以為共混物觀察含有少于 50％的 PTT ，表明結晶，結晶化率隨著共混物中 PEI 含量增加而減小。在這之前的研究發(fā)表過類似的結果。動態(tài)力學測量也提供了所述共混物的混溶性互補的證據。該溫度依賴于損耗角正切值，熔融淬火樣品的損耗角正切值被繪制在圖 2 上。樣品展示單一的玻璃化轉變，其中的溫度轉移到較高的溫度隨著 PEI 的含量增加而增加。由此可見，在所有情況下，玻璃化轉變寬度較寬的混合比它是