農(nóng)藥管理條例

1、農(nóng)藥管理條例 農(nóng)藥管理條例 第一章 第一章 總則 總則第一條為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn)經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護(hù)農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，維護(hù)人畜安全，制定本條例。第二條本條例所稱農(nóng)藥，是指用于預(yù)防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲、草和其他有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的化學(xué)合成或者來源于生物、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。前款農(nóng)藥包括用于不同目的、場所的下列各類： （一）預(yù)防、消滅或者控制危害農(nóng)

2、業(yè)、林業(yè)的病、蟲（包括昆蟲、蟀、螨）、草和鼠、軟體動物等有害生物的；（二）預(yù)防、消滅或者控制倉儲病、蟲、鼠和其他有害生物的；（三）調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的；（四）用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮的； （五）預(yù)防、消滅或者控制蚊、蠅、蜚鐮、鼠和其他有害生物的；（六）預(yù)防、消滅或者控制危害河流堤壩、鐵路、機場、建筑物和其他場所的有害生物的。第三條在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)遵守本條例。第四條國家鼓勵和支持研制、生產(chǎn)和使用安全、

3、高效、經(jīng)濟的農(nóng)藥。第五條國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)全國的農(nóng)藥登記和農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門協(xié)助國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥登記，并負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作?？h 級人民政府和設(shè)區(qū)的市、自治州人民政府的農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。 國務(wù)院化學(xué)工業(yè)行政管理部門負(fù)責(zé)全國農(nóng)藥生產(chǎn)的統(tǒng)籌規(guī)劃、協(xié)調(diào)指導(dǎo)、監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府化學(xué)工業(yè)行政管理部門負(fù)

4、責(zé)本行政區(qū) 域內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)的監(jiān)督管理工作。 縣級以上各級人民政府其他有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)有關(guān)的農(nóng)藥監(jiān)督 管理工作。第二章 第二章 農(nóng)藥登記 農(nóng)藥登記第六條國家實行農(nóng)藥登記制度。生產(chǎn)（包括原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝，下同）農(nóng)藥和進(jìn)口農(nóng)藥，必須進(jìn)行登 記。法律、行政法規(guī)對企業(yè)設(shè)立的條件和審核或者批準(zhǔn)機關(guān)另有規(guī)定的，從其規(guī) 定：（一）有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)人員和技術(shù)工人； （二）有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；（

5、三）有符合國家勞動安全、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)施和相應(yīng)的勞動安全、衛(wèi)生管理制 度；（四）有產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量保證體系；（五）所生產(chǎn)的農(nóng)藥是依法取得農(nóng)藥登記的農(nóng)藥； （六）有符合國家環(huán)境保護(hù)要求的污染防治設(shè)施和措施，并且污染物排放不超 過國家和地方規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)后，方可依法向工商行政管理機關(guān)申請領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。第十三條國家實行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度。生產(chǎn)有國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院化學(xué)工業(yè)行政管理部申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證

6、。生產(chǎn)尚未制定國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)但已有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)值轄市化學(xué)工業(yè)行政管理部門審核同意后，報國務(wù)院化 學(xué)工業(yè)行政管理部批準(zhǔn)，發(fā)給農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。 第十四條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)程進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整、準(zhǔn)確。第十五條農(nóng)藥產(chǎn)品包裝必須貼有標(biāo)簽或者附具說明書。標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)緊貼或者印制在農(nóng)藥包裝物上。標(biāo)簽或者說明書上應(yīng)當(dāng)注明農(nóng)藥名稱、企業(yè)名稱、產(chǎn)品批號和農(nóng)藥登記證號或者農(nóng)藥臨時登記證號、農(nóng)藥生產(chǎn)許可

7、證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號以及農(nóng)藥的有效成份、含量、重量、產(chǎn)品性能、毒性、用途、使用技術(shù)、使用方法、生產(chǎn)日期、有效期和注意事項等；農(nóng)藥分裝的，還應(yīng)當(dāng)注明分 裝單位。第十六條農(nóng)藥產(chǎn)品出廠前，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過質(zhì)量檢驗并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證；不 符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，不得出廠。第四章農(nóng)藥經(jīng)營 第四章農(nóng)藥經(jīng)營第十七條下列單位可以經(jīng)營農(nóng)藥： （一）供銷合作社的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營單位；（二）植物保護(hù)站； （三）土壤肥料站；（四）農(nóng)業(yè)、林業(yè)技術(shù)推廣機構(gòu)； （五