鈣鈦礦型復(fù)合氧化物用于催化消除有機(jī)染料和汽車尾氣污染物以及選擇性加氫.pdf

1、本論文主要考察（1）二氧化硅載體在鈣鈦礦型復(fù)合氧化物L(fēng)aFeO3-Silica催化氧化降解有機(jī)染料羅丹明B（RhB）的反應(yīng)中扮演不同的角色。四種不同結(jié)構(gòu)的LaFeO3-Silica復(fù)合氧化物通過原位合成的方法負(fù)載于不同的介孔硅(SBA-15,SBA-16,MCF)納米硅粉（NSP）材料中。XRD，N2物理吸附和TEM表明晶粒大小為15-20nm的LaFeO3相形成。在沉積LaFeO3之后，載體紋理依舊保持不變。催化活性研究表明，除了分散

2、表面的LaFeO3，載體在反應(yīng)中還扮演著兩個(gè)角色：一是從從溶液中將RhB吸附到載體的孔道內(nèi)。二是將RhB從孔道轉(zhuǎn)移到活性位點(diǎn)上。兩者共同影響著催化活性。然而無孔的NSP對于RhB的吸附量微乎其微。MCF顯示出較好的RhB吸附能力和較高的將RhB轉(zhuǎn)移到活性位點(diǎn)的能力。因此是最好的載體負(fù)載LaFeO3用于催化氧化RhB。SBA-15和SBA-16雖然對于RhB吸附能力相當(dāng)或者更高，但它們將RhB轉(zhuǎn)移到活性位點(diǎn)的能力卻不如MCF。基于此，在催

3、化氧化RhB反應(yīng)中，提出了復(fù)合氧化物L(fēng)aFeO3-Silica中載體所扮演的角色。
　　鎳摻雜對LaCoO3催化氧化CO的性能具有一定的影響，通過部分Ni取代鈷離子或者將NiO分散到LaCoO3表面對其進(jìn)行研究。催化活性表從大到小依次為10％Ni/LaCoO3>LaCoO3>LaCo0.8Ni0.2O3。其中CO引燃溫度分別為60，110和140℃?；赬PS，H2-TPR，O2-TPD和CV測試推斷通過分散摻雜的10%Ni/La

4、CoO3提高的催化活性是由于NiO和LaCoO3協(xié)同效應(yīng)，而晶格取代LaCo0.8Ni0.2O3降低的催化活性主要是由于Ni摻入使得La離子在表面的富集。壽命測試也表明10%Ni/LaCoO3是穩(wěn)定的催化劑在反應(yīng)32h之后未出現(xiàn)明顯的失活。高活性和穩(wěn)定性的10%Ni/LaCoO3表明，將金屬浸漬在鈣鈦礦氧化物的表面作為一種可行的策略來制備催化劑用來催化氧化CO。
　　選擇性加氫反應(yīng)是一種重要的工業(yè)化有機(jī)合成的中間體或者加氫脫硫去刪