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文檔簡介
1、金屬鉑(Ⅱ)配合物作為磷光發(fā)光材料具有可以與金屬銥配合物相媲美的發(fā)光性能,得到了越來越廣泛的重視和研究。為了獲得高效發(fā)光的紅光鉑(Ⅱ)配合物,本文著重考慮以下兩點(diǎn)來設(shè)計(jì)分子:(1)保證分子的理想平面構(gòu)形,尋找合適的配體來合成金屬鉑(Ⅱ)配合物,并通過增加配體的剛性結(jié)構(gòu)來提高發(fā)光效率:(2)在核配體上引入大取代基團(tuán),抑制鉑(Ⅱ)配合物分子間相互作用,來達(dá)到減少激基締合物生成的目的。并通過核磁共振、X-RD衍射、紫外-可見吸光光譜等方法對(duì)其
2、結(jié)構(gòu)和性能表征。具體工作內(nèi)容如下:
(1)以2,4-二苯基喹啉及其衍生物為芳香配體,選用乙酰丙酮為輔助配體,合成鉑(Ⅱ)配合物。通過改變喹啉基團(tuán)上取代基團(tuán)的種類,特別是引入樹枝狀的叔丁基咔唑結(jié)構(gòu),增加了空間位阻,合理調(diào)控了分子間距離,抑制了分子間相互作用,最終提高了鉑(Ⅱ)配合物的光量子效率,使發(fā)光量子產(chǎn)率提高至0.15。
(2)以2-(9-丁基咔唑)喹啉及其衍生物為芳香配體,以乙酰丙酮為輔助配體,通過在喹啉的4位引
3、入不同給電子基團(tuán),使發(fā)射光譜紅移。從取代基團(tuán)對(duì)光譜調(diào)節(jié)能力的強(qiáng)弱來說,由強(qiáng)到弱依次為:烷基胺類>芳基胺類>鹵素>苯。同時(shí)2位引入的9-丁基咔唑使整個(gè)分子保持了平面構(gòu)型,增加了共軛強(qiáng)度,提高了發(fā)光性能,熒光量子產(chǎn)率最高可達(dá)到0.17。
(3)以1,2-二苯基苯并和非苯并咪唑?yàn)榉枷闩潴w與K2PtCl4反應(yīng),探究鉑(Ⅱ)配合物中間體結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)證實(shí)了在鉑(Ⅱ)配合物制備的過程中,中間體為兩種不同的單核C^N雙齒配位的鉑(Ⅱ)氯化物,而
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