新型導電共聚物的制備以及性質研究.pdf

1、一．一步法電化學合成吡咯與ε-己內酯共聚物在硝基甲烷溶液中，利用恒電位法一步合成不同比例的吡咯與ε-己內酯的共聚物。采用掃描電子顯微鏡、差熱分析、熱重分析、循環(huán)伏安、交流阻抗、紅外光譜、元素分析等手段對聚合物進行各種表征。結果表明，電化學氧化合成的物質為吡咯與￡一己內酯的共聚物而非兩者均聚物的共混物。共聚物的電導率隨著聚吡咯鏈段在共聚物中含量的增加而增加，且處于8.2 S/cm和0.6 S/cm的范圍內，同時，對其電化學聚合可能的反應機

2、理進行了推測。 二．電化學開環(huán)聚合合成吡咯與四氫呋喃的共聚物在導電玻璃電極表面，采用電化學方法在硝基甲烷溶液中直接合成了吡咯與四氫呋喃的共聚物。聚合物采用傅立葉轉換紅外光譜、掃描電子顯微鏡、差熱分析、熱重分析、循環(huán)伏安、交流阻抗、元素分析等進行了表征。表征結果證明了電化學合成的產物為吡咯與四氫呋喃的共聚物。合成產物與聚吡咯相比具有更好的柔韌性，其電導率隨著聚吡咯在共聚物中含量的增加而增加，且電導率處于1.69 S/cm和0.71

3、 S/cm的范圍中。電化學聚合的機理為吡咯齊聚物開環(huán)聚合四氫呋喃的過程。 三．電化學氧化合成吡咯與己內酰胺共聚物在電解池中，以硝基甲烷為電解液、四正丁基銨四氟化硼為電解質，采用恒電位法電化學合成了吡咯與己內酰胺共聚物。利用傅立葉轉換紅外光譜、電子掃描顯微鏡、差熱分析、熱重分析、循環(huán)伏安對其進行各種表征。證實了合成產物為吡咯與己內酰胺共聚物。我們還進一步研究了不同電位下合成的共聚物的紅外光譜圖，研究了電位對聚合的影響。并對其電化學

4、合成的可能機理進行了推導。共聚物中由于己內酰胺基質的存在，增加了聚合物的生物相容性，有望用作生物傳感器良好的固定酶的材料。 四．鄰氨基苯甲酸的電化學均聚、共聚及性質研究本文采用電化學方法研究了鄰氨基苯甲酸的均聚及其在不同的配比下與苯胺的共聚。結果表明，鄰氨基苯甲酸可在硫酸溶液中通過電化學循環(huán)掃描方法實現其均聚，掃描電位范圍為0-1.0 V。鄰氨基苯甲酸與苯胺的共聚的速率隨著苯胺單體加入數量的增加而加快，聚合物的循環(huán)伏安法特性和紫